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相似文献
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1.
乳酸菌作为一种典型的益生菌,是肠道内的优势菌群,在改善肠道微生态环境、抑制肠道病原菌生长等方面具有重要作用。乳酸菌在宿主肠道中持久发挥生理功能的前提是能在宿主上皮细胞膜上发生黏附。因此,黏附性是乳酸菌发挥作用的功能性指标,也是当前研究的热点。本文就乳酸菌黏附的相关物质和黏附机理等方面进行综述。  相似文献   

2.
表面粗糙度,直接影响机器的使用寿命。正确理解表面粗糙度的概念,合理地选择表面粗糙度的评定参数及数值对保证机器的功能要求、提高经济效益十分重要。本文详细阐述了表面粗糙度的选择、应用及在图样上的标注。  相似文献   

3.
本试验拟探究金黄色葡萄球菌(金葡菌)表面蛋白A(Staphylococcus aureus surface protein A,SasA)编码基因在奶牛乳源金葡菌中是否具有普遍性及同源性,并结合蛋白结构组成研究SasA对奶牛乳腺上皮细胞的黏附作用.试验前期从中国北方5个荷斯坦牛场无菌条件下分离纯化了73株奶牛乳源金黄色...  相似文献   

4.
乳酸杆菌黏附作用的研究进展   总被引:3,自引:3,他引:0  
乳酸杆菌的生物屏障、免疫力增强、抗衰老等重要的生物学效应是通过乳酸杆菌黏附在肠上皮,定植发挥的。作者通过对乳酸杆菌黏附特性、黏附成分、黏附性相关表面蛋白等介绍乳酸杆菌的黏附作用。  相似文献   

5.
乳酸杆菌与肠道黏附相关表面因子及其机制的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
乳酸杆菌为应用最早、研究最多的益生菌种之一.乳酸杆菌通过表面分子对肠道形成黏附和定植而发挥生理作用,包括养分消化吸收、排斥病原菌和调节免疫等.本文就乳酸杆菌表面蛋白(S层蛋白、引物酶sortase依赖蛋白、黏膜结合蛋白和胞外间质黏附的调节性表面蛋白)和非蛋白类黏附相关因子(脂磷壁酸和细胞外多糖)结构及其在黏附中作用的研...  相似文献   

6.
利用酿酒酵母表面展示系统表达产琥珀酸丝状杆菌S85纤维素结合域家族2(CBD2),分析其纤维黏附位点.将CBD2基因插入质粒pYDI的AGOg2 3'端,构建pMCBD2重组质粒,化学转化pMCBD2至酿酒酵母EBY100中,2%半乳糖诱导CBD2表达于酿酒酵母表面.利用免疫组化技术检测重组酵母细胞在稻草茎细胞壁上的黏...  相似文献   

7.
将1日龄天府肉鸭健雏300只随机分为6组,分别饲喂添加不同铜含量的日粮,以观察高铜对红细胞免疫黏附功能的影响。结果发现:高铜饲粮导致雏鸭红细胞C3bR花环率降低,红细胞免疫黏附能力下降,加铜剂量越高,C3bR花环率下降辐度越大。  相似文献   

8.
以Caco-2细胞作为体外模型研究几株乳酸菌的黏附性能及其对大肠杆菌K88和鼠伤寒沙门氏菌的黏附抑制性能。采用荧光标记法评价这几株乳酸菌的黏附性能,并通过竞争、排斥和置换试验检测其对上述2株病原菌黏附的抑制作用。结果表明:1)除了乳酸乳球菌外,其他乳酸菌对Caco-2细胞的黏附率均高于这2株病原菌,且黏附率为乳杆菌(Lactobacillus)>肠球菌>致病菌>乳球菌。2)来源于健康鸡肠道的乳杆菌与分离于人肠道的鼠李糖乳杆菌(Lacto-bacillus rhamnosus)和食果糖乳杆菌(Lactobacillus fructivorans)的黏附率接近。3)大部分乳酸菌菌株能通过置换作用抑制大肠杆菌K88和鼠伤寒沙门氏菌的黏附。结果提示,这几株乳酸菌对肠上皮细胞均有较高的黏附率,尤其是乳杆菌,且它们的黏附有菌属特异性。乳酸菌抑制上述2种病原菌的黏附主要通过置换方式,但没有菌属特异性,且与其自身的黏附力也没有必然的联系。  相似文献   

9.
病原细菌引起人或动物机体发生感染是一个复杂的细菌与机体相互作用的过程。细菌致病的第一步是对粘膜上皮细胞的黏附,本文介绍了参与黏附的物质——黏附素和受体的种类、结构及细菌黏附上皮细胞的过程,阐明病原细菌的部分致病机理,并对影响细菌黏附的因素进行了探讨。  相似文献   

10.
为探讨蜂蜜对鼻咽癌患者发生放射性口腔黏膜炎的预防作用,将我院进行放射治疗的80例鼻咽癌患者分为两组,对照组予以常规口腔护理,试验组在常规护理基础上含服蜂蜜,评价两组患者的口腔黏膜放射性损伤程度以及口咽疼痛情况。结果两组患者在年龄、性别、吸烟史、体质量指数、TNM分期、放疗剂量方面无统计学差异(P>0.05)。试验组的放射性口腔黏膜炎发生率、严重程度均低于对照组(P<0.05),发生重度口腔黏膜炎的时间延迟。此外,试验组患者的疼痛感低于对照组(P<0.05)。可见在放疗期间含服蜂蜜可以减少鼻咽癌患者放射性口腔黏膜炎的发生,且有助于延迟患者发生急性口腔黏膜炎的时间、改善患者口腔黏膜的疼痛程度。  相似文献   

11.
现如今,生物金属材料正在广泛的运用在社会的各个领域,但是在这种材料在实际应用中还存在一些问题。生理环境服饰会造成金属离子想周围扩散,使自身属性退变,从而使金属有了毒性或者失效。金属材料和机体作用是在金属表面发生的,要解决生物金属材料腐蚀失效、金属离子与机体组织结合容易松动、感染,所以只能通过对金属表面改性来完成。用不同的方式把金属的表面进行修饰改性,让它们可以有抗腐蚀、抗菌、电子溶出等性质。  相似文献   

12.
作者综述了3种非离子型表面活性剂(吐温60、吐温80和SOLFA-850)在反刍动物营养方面的研究进展。添加0.05%和0.10%的吐温80.显著提高了体外混合瘤胃微生物培养物中羧甲基纤维素酶、木聚糖酶、淀粉酶和大麦葡聚糖酶等胞外酶的总产量(P〈0.05),胞外和胞内果胶酶的总产量不受影响。吐温60也能促进蛋白酶和纤维素酶的活性.不过需要较高的浓度水平。SOLFA-850能极显著提高羧甲基纤维素酶和木聚糖酶活性(P〈0.01)。添加吐温80显著促进瘤胃内非纤维素分解菌的生长速度,而对纤维分解菌的生长影响不大。添加SOLFA-850能增加总可计数菌的数量,但不影响纤维分解菌的数量。吐温80也能显著增加瘤胃内真菌和原虫的数量。瘤胃灌注吐温80或SOLFA-850能增加瘤胃pH、氨氮和总挥发性脂肪酸浓度,提高干物质降解率和奶牛产奶量。非离子型表面活性剂的作用机理至少可归结为:①增加酶的释放量和/或增强酶的活性;②促进酶和底物之间的相互作用。因此非离子型表面活性剂今后可能成为一种新型反刍动物饲料添加剂。  相似文献   

13.
本试验旨在研究益生菌大肠杆菌Nissle 1917(Ec N)抗逆性能、猪肠上皮细胞黏附率及抑菌效果。采用体外法对Ec N进行生长曲线绘制和耐酸、耐胆盐、耐热性能的测定;以猪肠上皮细胞IPEC-J2细胞为体外细胞模型,考察了Ec N对该细胞的黏附率以及对致病菌大肠杆菌K88的黏附抑制率;同时通过蛋白质印迹法检测了Ec N对IPEC-J2细胞β-防御素-2和Toll样受体4的水平的影响。结果表明:1)Ec N对高酸、高胆盐和高温环境具有一定耐受能力。2)Ec N对IPEC-J2细胞的黏附作用以对数期最佳,黏附率达33.96%,显著高于迟缓期、稳定期和衰亡期(P0.05)。3)Ec N对致病菌大肠杆菌K88具有良好的抑制效果,黏附抑制率达87.84%。4)Ec N还能上调IPEC-J2细胞β-防御素-2和Toll样受体4水平。结果提示,益生菌Ec N具有较好的抗逆性能,能够良好地黏附猪肠上皮细胞,对致病菌大肠杆菌K88具有良好的抑制作用。  相似文献   

14.
猪源乳酸杆菌对永生化猪小肠上皮细胞的黏附性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
以永生化猪小肠上皮细胞ZYM—SIEC02为体外模型,通过革兰染色法、平板计数法等检测发酵乳杆菌Y091231(Lactobacillus fermentation)、乳酸乳杆菌Y091221(Lactobacillus lactis),嗜酸乳杆菌Y224031(Lactoba-cillusacidophilus)的黏附性能及对大肠杆菌C83921、致病性沙门菌、金黄色葡萄球菌CVCC2258的黏附抑制作用。结果显示,3株菌对永生化猪小肠上皮细胞的黏附性均较强,黏附指数平均为:Y091231(2903.25±83.33)个/100cells、Y091221(2320.37±81.02)个/100ceils、Y224031(I965.43±37.72)个/100cells,菌株之间差异不显著(P〉0.05)。黏附抑制试验结果显示,Y091231对大肠埃希菌C83921和金黄色葡萄球菌CVCC2258的黏附抑菌能力最强((99.4±3.17)%和(98.0±2.31)%),Y091221对沙门菌的抑菌能力最强((97.1±2.04)%),Y224031对大肠埃希菌C83921比对另外2种致病菌的黏附抑制能力高,但又显著低于Y091231和Y091221(P〈0.05),表明不同种乳酸菌对致病菌的黏附抑制作用具有菌种特异性。  相似文献   

15.
采用不同的药芯焊丝成型工艺、润滑工艺生产药芯焊丝,研究不同工艺对药芯焊丝外观质量、送线性能的影响,通过研究发现采用轧辊与模具配合的成型工艺药芯焊丝送线性能好于采用轧辊与辊模配合的生产工艺,采用不同润滑剂的焊丝表面状态不同,焊丝送线性能不同,焊丝表面有连续划痕的焊丝送线性能好。  相似文献   

16.
孟岩  张辉 《中国饲料》2007,(21):30-32
选择120只1日龄肉鸡随机分为2组,试验组添加0.3%的甘露寡糖。每组6个重复,每个重复10只。每组基础日粮相同。试验结果表明:试验后期(4~5周龄)和整个试验期(0~5周龄)的增重,添加0.3%甘露寡糖组显著高于对照组(P<0.05),试验前期(0~3周龄)未见明显效果。试验前期的料肉比,添加0.3%甘露寡糖组显著低于对照组(P<0.05),试验后期和整个试验期处理组虽然均低于对照组,但无显著差异。添加0.3%甘露寡糖组回肠绒毛长度以及绒毛长度与隐窝深度之间的比值均显著高于对照组(P<0.05)。添加0.3%甘露寡糖可显著提高肉鸡的生长性能,并可以改善肠黏膜的形态,增大小肠吸收面积。  相似文献   

17.
本试验旨在获得能够将大肠杆菌ST融合蛋白展示在酿酒酵母表面的重组酿酒酵母基因工程菌并探究其对大鼠小肠黏膜结构的影响。将estA和estB基因克隆至pYD1质粒中,构建重组质粒pYD1-estA-estB,应用酵母表面展示技术获得EBY-100/pYD1-estA-estB重组酵母基因工程菌。选取36只SPF级SD大鼠,随机分为空白对照组、工程菌组、酵母菌组,分别灌胃生理盐水、工程菌菌液、酿酒酵母菌菌液,持续灌胃21d后连续3d灌胃大肠杆菌H10407菌液,取各组大鼠的十二指肠、空肠、回肠制作切片,观察各段小肠绒毛的长度、宽度、隐窝深度及绒毛长度/隐窝深度(V/C)进行统计分析。利用ELISA、real-time PCR技术观察肠道黏膜中的SIgA、IL-2、IL-4和IFN-γ含量变化。结果显示,通过免疫荧光试验证明大肠杆菌ST融合蛋白成功在酿酒酵母表面展示;灌胃21d时,与空白对照组相比,工程菌组及酵母菌组的十二指肠绒毛长度、V/C值显著升高(P0.01),工程菌组绒毛宽度显著升高(P0.05);空肠绒毛长度、V/C值显著升高(P0.01),隐窝深度显著下降(P0.05);工程菌组和酵母菌组的回肠绒毛长度及V/C值显著升高(P0.01)。灌胃大肠杆菌后,各组与灌胃前相比,空白对照组及酵母菌组的十二指肠与空肠绒毛长度、V/C值显著下降(P0.01),空肠隐窝深度显著升高(P0.01),回肠V/C值显著下降(P0.01);工程菌组无明显变化。灌胃21d,工程菌组与酵母菌组的SIgA、IL-2、IL-4和IFN-γ含量均显著高于空白对照组(P0.01);攻毒大肠杆菌后,空白对照组及酵母菌组的SIgA、IL-2和IL-4含量均显著下降(P0.01),各组的IFN-γ含量显著升高(P0.01)。结果表明,EBY-100/pYD1-estA-estB重组酵母基因工程菌不仅具有酵母菌的益生作用,能促进小肠黏膜发育,而且对产肠毒素大肠杆菌引起的肠道黏膜损伤有一定的保护作用。本试验为新型微生态制剂的研发提供依据。  相似文献   

18.
本试验旨在探究饲喂初乳对新生羔羊肠道渗透性及黏附微生物组成的影响.选取16只初生重[(1.99±0.08) kg]相近、健康状况良好、未采食母体初乳的新生赣西黑山羊羔羊,在出生后4 h 内随机分为 2 组(每组 8 只) ,分别饲喂 5%体重的代乳料(代乳料组)和含15.43 mg/mL免疫球蛋白G( IgG)的牛初乳...  相似文献   

19.
《中国兽医学报》2017,(9):1785-1789
本试验旨在研究微生态制剂对雏鸡生长性能、免疫功能及肠道黏膜的影响。试验选用200只1日龄雏鸡随机分为2组,分别为试验组和对照组,每组2个重复。试验组于基础日粮中添加1.0%微生态制剂,对照组不作处理,试验期间检测各组试验鸡的生长性能、肠道黏膜和免疫性能。结果表明:试验组平均体质量比对照组提高了9%(P<0.05);25日龄,试验组法氏囊指数、胸腺指数较对照组分别提高了10.44%,36.56%(P<0.05),35日龄,试验组法氏囊指数和脾脏指数分别提高了40.12%(P<0.05)和19.30%(P<0.05),胸腺指数略低,但差异不显著(P>0.05);试验组的小肠肠壁与肠黏膜较厚,肠绒毛较长较粗,排列较整齐。以上结果表明微生态制剂对雏鸡具有增加体质量、提高免疫力和促进肠道生长发育的作用。  相似文献   

20.
益生菌是一类对宿主机体有益的活性微生物,对维持肠道健康、促进机体免疫系统的发育与成熟等具有重要作用。文章综述益生菌表面分子及其代谢产物对肠道黏膜屏障的调节作用,以期为益生菌制剂在动物生产中的合理应用提供参考。  相似文献   

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