共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
^99Tc^m标记中枢神经系统受体显像剂的研究进展 总被引:1,自引:1,他引:0
概述了中枢神经系统(CNS)受体显像剂的应用及其基本特性,并着重介绍了近年来关于^99Tc^m标记CNS受体显像剂的研究方法与进展情况。 相似文献
3.
4.
^99mTc标记“3+1”混合配体心血池显像剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了一种新的含有SNN结构的三齿配体N’-(2巯基-2-甲基异丙基)-N,N-二乙基乙二胺(MDEDA),用^99mTc-葡庚糖配体交换法与不同的单齿硫醇制备了4种^99mTc的“3+1”混配配合物,标记率均在于90%。对标记率的影响因素如pH、温度等作了探讨。并作了小鼠体内的分布实验和家的SPECT显像。实验表明这些配合物在血中的摄取和滞留远远超过了其他脏器,其中以配合物5c的血滞留最好,有望 相似文献
5.
对血池显像剂^99mTc-HSA(IG)药盒配主的选择,放射化学性质及临床前药理进行研究,提示当采用2-亚氨基噻吩盐酸盐修饰蛋白末端-NH2,10-100μg酒石酸亚锡作还原剂。0.5-10mg葡庾糖酸钠作交换配基,溶液pH4-6时所组合的冻干药盒,用2-4ml^99mTcO^-4液制备的^99mTc-HSA(IG)注射液具有标记率高,稳定性好,生物性能优良的血池显像药物。 相似文献
6.
7.
9.
新的脑灌注显像剂^99mTc—MRP20配体的合成与标记 总被引:3,自引:1,他引:2
报道了N-[2(1H吡咯基甲基)]N'-(4-戊烯-3-酮-2)-1,2-乙二胺(MRP20)的光谱数据与结构相符;元素分析结果与理论值一致;MRP20在室温下用亚锡还原可与^99TcO(Ⅲ)生成配合物,标记率和放化纯大于90%。 相似文献
10.
本文着重研究了以氯化亚锡为还原剂,用^99Tc^m标记AEDP的条件,即Sn(Ⅱ)含量、标记时间、葡萄糖和抗坏血酸以及pH以标记率的影响,确定了最佳标记条件。实验结果表明,^99Tc^m-AEDP标记率〉95%,标记后4h内放化纯度保持不变。小鼠体内分布及家兔显像均与^99Tc^m-MDP相当,AEDP稳定性好,合成简便,是一种值得进一步深入研究的骨显像剂。 相似文献
11.
12.
新的肾功能显像剂^99mTc—EC的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了采用直接标记及配体(~(99m)Tc-葡庚糖酸钠)交换法制备~(99m)Tc-EC的两种方法;TLC和HPLC检测标记率及放化纯均大于95%,对影响标记的各种因素作了研究。实验表明,pH对标记的影响很大,直接标记时,EC溶液的pH必须大于10,而配体交换标记时,pH只须大于8;小鼠体内分布,1min肾为14.55%I.D/organ,肾/肝3.39,10min肾为3.11%I.D/organ,肾/肝1.59。小鼠血药动力学研究表明~(99m)Tc-EC的血液清除率快,T_(1/2)α为3.9min,T_(1/2)β为39.6min,CL=1.32ml/min。兔γ显像显示,~(99m)Tc-EC在肾中浓聚高,并经肾脏快速排泄,提示~(99m)Tc-EC是一种很有前途的肾功能显像剂。 相似文献
13.
锝化学研究:Ⅶ.^99Tc^m—脑显像剂滞留机制的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
为了探讨缺氧情况失血性休克的发生发展的机理,我们观察了在模拟海拔4000m高原失血性休克山羊的血浆对培养的肺动脉内皮细胞的作用。PAEC在不同SP培养液中培养24h后进行观察,在高浓度SP条件下细胞收缩变圆、脱落,大部分细胞死亡,细胞活力明显降低,以上变化具有明显的浓度依赖关系。加热灭活的SP或经鱼精蛋白沉淀的SP毒性作用明显减弱。 相似文献
14.
介绍了葡萄磷脂冻干品药盒的研制及用冻干品室温标记肺爱气显像剂^99Tc^m-Gp的简单,快速方法。观察了冻干品药盒不同贮存条件下的稳定性。结果表明,冻干品分别在4℃保存180d,20-25℃90d和40℃3d条件下^99Tcn-GP标记率均〉95%。临床应用显示,^99Tc^m-GP与^99Tc^m-DTPA和30,90min肺沉积率及半清除时间有显著差异。 相似文献
15.
16.
17.
18.
^99Tc^mN—TMCHI与^99Tc^m—TMCHI的制备与性质比较 总被引:1,自引:0,他引:1
以3,3,5-三甲基环已胺为原料,通过甲酰胺化和脱水两步反应制得配体3,3,5-二甲基环已基异腈(TMCHI);并以氯化亚锡为还原剂、二硫代肼基甲酸甲酯为供氮体,通过配体交换反应得到放化纯度大于95%的^99Tc^mN-TMCHI标记物。^99Tc^m-TMCHI配合物是以氯化亚锡为还原剂直接标记制得。两种标记物在室温下放置6h以上放化纯度均无明显变化。正常昆明小鼠体内的生物分布实验研究结果显示:^99Tc^mN-TMCHI和^99Tc^m-TMCHI在心、脑中有一定摄取,但肝、肺、血等本底摄取相对较高;二者在血液中都有很高的浓集,且滞留也很好,其中^99Tc^m-TMCHI配合物在静注后60min时的血与心、血与肝和血与肺摄取比分别为6.22、2.16和1.50。因此,有望通过异腈配体结构的修饰,改变配合物的性能,从而获得制备方法简单、生物性能优良的^99Tc^m标记心血池显像剂。 相似文献
19.
20.
由三甘氨肽与氯乙酰氯、苯甲硫羟酸反应得到^99mTc-MAG3的前体化合物BZ-MAG3,并用^99mTc标记,即得^99mTc-MAG3,标记率达97%。经动物实验表明:^99mTc-MAG3能以原形快速经肾排泄。 相似文献