吐温—80对雌三醇栓的溶出度影响

作者用ＨＰＬＣ测定雌三醇的含量，以乙醚３次提取后测定，吐温－８０能明显增中雌三醇栓的溶出度（Ｐ〈０．０１）。在０．５％～２．５％范围内，随吐温－８０浓度增加，Ｔ５０，Ｔｄ均减小，其最佳浓度为２％。     

吐温80淀粉改善乙酰螺旋霉素片溶出度的效果

乙酰螺旋霉素是大环内酯类抗生素。因其疏水性在制成片剂后,崩解常出现问题,为此,我们在采用吐温80淀粉、羧甲基淀粉钠和低取代羟丙基纤维素联用的两种崩解剂,解决其崩解问题的基础上,进一步试验了这两种崩解剂对该片剂溶出度的影响,并获得了满意的效果。现     

吐温-80不同浓度对依普黄酮胶囊溶出度的影响

目的考察吐温-80不同浓度对依普黄酮胶囊溶出度的影响。方法分别配制含不同浓度吐温-80的依普黄酮胶囊,采用紫外分光光度法等测定依普黄酮的含量及溶出度,计算参数Td、T50、m,并对T50、Td值进行两两比较。结果吐温-80浓度在1%~3%范围内,随其浓度增加,T50、Td值均减小,其最佳浓度为2.5%。结论制剂时适量加入吐温-80可明显增加依普黄酮的溶出度(P<0.01)。     

关于吐温80干扰庆大霉素碳酸铋胶囊溶出度检测的研究

本文对11个厂家25批次庆大霉素碳酸铋胶囊的溶出度检查进行了研究，指出部分厂家擅自在处方中非法添加表面活性剂-吐温80，造成干扰溶出度检测。     

聚山梨酯—80对牛黄栓溶出度的影响

牛黄具有镇静、解热、消炎及抗惊厥等作用。人工牛黄可替代天然牛黄应用,可将其制成栓剂。其栓剂以半合成脂肪酸甘油脂为基质,加一定量的聚山梨酯-80(吐温-80)作增溶剂,每粒含人工牛黄300mg,其外观、硬度、吸湿性、融变时限均符合栓剂的规定。本实验旨在用不同浓度的聚山梨酯-80作增溶剂,以胆酸为指标,分光光度法测定,选择牛黄栓中聚山梨酯-80的最适浓度。     

硝苯地平制剂的溶出度测定方法

目的测定硝苯地平制剂的溶出度。方法在溶出介质中加入非离子表面活性剂吐温-80,使硝苯地平的溶解度增加至86μg·ml-1。结果及结论此方法完全符合溶出度测定的漏槽条件。     

用布洛芬栓剂的溶出度实验观察固体分散法对栓剂溶出度的影响

目的：研究固体分散法对布洛芬栓剂溶出度的影响。方法：用对比法观察３种处方对布洛芬栓剂的溶出度。结果：３种处方在５￣３０ｍｉｎ溶出量有差异,布洛芬－ＰＶＰ共沉淀物制成的栓剂溶出量最大,但达到４５ｍｉｎ时,３种处方的栓剂溶出量无差异。结论：用固体分散法制成共沉淀物的栓剂在５￣３０ｍｉｎ溶出度明显加快。     

对乙酰氨基酚栓的溶出度测定

目的：测定对乙酰氨基酚栓的溶出度，考察不同厂家栓剂的质量。方法：用pH7．4的磷酸盐缓冲液为溶剂，浆法测定，紫外分光光度法涵定溶出度。结果：不同厂家的栓剂溶出度差异很大。结论：应建立溶出度涵定法以有效控制药品的质量。     

保妇康栓联合欧维婷软膏治疗对老年性阴道炎的疗效

目的探讨保妇康栓联合欧维婷软膏对老年性阴道炎的治疗作用,并观察治疗对患者生活质量的作用。方法收集老年性阴道炎患者280例,分为两组,观察组共140例,应用保妇康栓联合欧维婷治疗,对照组共140例,应用甲硝唑进行治疗。结果观察组治疗的总有效率明显高于对照组,治疗后观察组患者的生活质量明显高于对照组。结论保妇康栓联合欧维婷对老年性阴道炎的效果明显,并能改善患者的生活质量,临床中可以应用。     

盐酸环丙沙星栓的高效液相色谱法测定及体外溶出度考察

目的 :建立HPLC测定盐酸环丙沙星栓含量的方法 ,并对体外溶出度考察。方法 :以Ultrasphere ODS柱 ,流动相为甲醇 乙腈 0 .1mol·L-1磷酸二氢钾 (5∶4∶9) ,检测波长 2 77nm。结果 :HPLC法测定线性范围 0 .96 11～ 48.0 5 5 μg·ml-1,回收率为 99.1% ,RSD为 0 .8%。溶出度测定T50 为 (7.0± 0 .6 )min ,Td 为 (10 .8± 0 .8)min ,m为 (2 .2 2± 0 .0 7)。结论 :HPLC法测定盐酸环丙沙星栓含量 ,方法简捷 ,重现性好 ,可作为制剂质量控制方法。体外溶出度实验显示 :盐酸环丙沙星栓溶出速率较好     

替硝唑氯化钠注射液无菌检查中吐温80应用的研究

目的研究吐温80在替硝唑氯化钠注射液无菌检查法中的应用。方法在培养基及冲洗液中加入不同浓度的吐温80,观察不同浓度中6种阳性对照菌的生长情况。结果吐温80浓度和加入方式对去除替硝唑氯化钠注射液的抑菌性有不同的影响。结论含吐温80 5mL.L-1的培养基能够有效去除替硝唑氯化钠注射液的抑菌性。     

Tween-80对Peterson法测定多肽含量的影响

目的 研究对Petenon法测定多肽(蛋白质)含量有干扰作用的Tween—80的浓度范围。方法 Peteron法。结果 测定浓度小于0．14％的Tween—80对Peterson法无干扰作用。结论 可以通过控制Tween—80在测定液中的浓度来消除其对Peterson法测定多肽含量的影响。     

卡铂栓剂溶出度实验方法研究

目的：建立测定卡铂栓溶出度的实验方法，提供药品评价和质控的依据。方法：溶出度的测定采用比色法，水平滚筒溶出装置，蒸馏水(pH5～7)为溶出介质。结果：卡铂栓剂溶出度5小时为65％以上，6小时为80％以上。结论：此方法准确、快速、简便。为控制卡铂栓的质量，有必要进行溶出度测定。     

妇科泡腾栓的溶出度考察

目的测定妇科泡腾栓的溶出度,考察制剂质量。方法采用转篮法进行妇科泡腾栓体外溶出实验,用高效液相色谱法测定样品含量,计算累积溶出量,按Weibull模型求得参数Td、m,并对参数进行相关性检验。结果实验操作方法简便,结果准确,3个批号栓剂组内、组间溶出参数差异均无统计学意义(P>0.05)。结论妇科泡腾栓的处方设计合理,制备工艺可行,质量可靠。     

氨基葡萄糖中空栓剂的制备与质量控制

目的制备氨基葡萄糖中空栓,并建立其质量控制方法。方法以半合成脂肪酸甘油酯为基质制备中空栓,采用邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生HPLC法测定其中氨基葡萄糖含量及累积溶出度,检测波长为330 nm。结果氨基葡萄糖在1～50 mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.73%(RDS=0.85%)。中空栓含量符合要求,体外溶出迅速,中空栓剂在20 min内累积溶出率达98.51%。结论该制剂制备工艺简单易行,质量可控。中空栓剂比普通栓剂释药速度更快。     

保妇康栓联合硝呋太尔制霉菌素栓改善萎缩性阴道炎患者阴道镜检查效果的临床分析

目的探讨萎缩性阴道炎患者在阴道镜检查前应用保妇康栓联合硝呋太尔制霉菌素栓治疗对阴道镜检查效果的改善情况。方法将2015年1-12月来我院宫颈病变门诊的150例萎缩性阴道炎患者随机平均分为2组,观察组实行硝呋太尔制霉菌素栓与保妇康栓治疗,对照组实行保妇康栓治疗。比较两组的临床效果。结果治疗后,观察组的有效率高于对照组(94.7%vs.82.7%,P<0.05)。观察组和对照组的不良反应率分别为2.7%和9.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论绝经期患者在阴道镜检查前使用保妇康栓联合硝呋太尔制霉菌素栓治疗萎缩性阴道炎安全有效,有助于提高阴道镜检查的满意度。     

雌三醇及拮抗剂三苯氧胺对兔耳瘢痕增生的影响

目的 建立兔耳增生性瘢痕模型,探讨雌三醇乳膏对兔耳瘢痕的影响及三苯氧胺的拮抗作用.方法 采用新西兰大耳兔24只,在建立模型之前随机分成3组,每组8只:雌三醇组、三苯氧胺组、对照组.造模后,对照组不作处理,雌三醇组给予雌三醇软膏;三苯氧胺组同时给予雌三醇软膏和三苯氧胺.每周观察一次兔耳瘢痕,包括瘢痕硬度、色泽、厚度皮钉大小、数目情况,在术后2周(用药前)及术后5周分别切取3组瘢痕作HE染色及免疫组化,观察瘢痕中成纤维细胞情况及TGF-β1的表达情况.结果 术后5周,雌三醇组瘢痕增生明显,表面凹凸不平、质地硬、色泽偏暗红、厚度增加并有大量皮钉形成;三苯氧胺组瘢痕明显扁平,表面光滑、质地软、色泽接近正常、厚度变薄,较少皮钉形成;对照组在外观上与三苯氧胺相比,仅皮钉数目多于三苯氧胺组.用免疫组织化学方法检测见雌三醇组瘢痕中TGF-β1表达明显高于三苯氧胺组,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组TGF-β1表达高于三苯氧胺组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 雌三醇乳膏对兔耳瘢痕有促进增生的作用,并与TGF-β1表达同步.三苯氧胺可以抑制雌三醇导致的兔耳瘢痕增生.