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相似文献
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1.
羊水是胎儿在母体内生长发育的重要环境,通过羊水细胞培养及其核型分析可以在胎儿出生前准确的知道其性别和染色体组型是否异常以检测胎儿的某些遗传性疾病。早在1965年 Klinger 和 Macintyier 用羊水细胞进行核型分析获得成功;1966年 Steelo 和 B-reg 通过羊水细胞培养首先发表了关于胎儿  相似文献   

2.
羊水细胞培养是进行产前诊断遗传性疾病的重要方法之一,它可以预测子宫内胎儿的发育情况,检出胎儿是否有先天性遗传缺陷,以便及早作出合适的处理。 近几年来,国内外文献陆续报道成功地应用羊水细胞培养技术为临床提供新的产前诊断途径。羊水细胞培养方法繁多,国内一般较多采用简易羊水细胞培养方法,但迄今尚未能广泛应用于临床。本室于1979年3月份开始抽取中期引产孕妇的羊水细胞培养。现初步小结如下。  相似文献   

3.
目的:探索一种具有较高培养成功率的羊水细胞培养技术及其在产前诊断中的应用。方法:238例孕16~30周且有产前诊断指征的孕妇,在无菌条件下行羊膜腔穿刺术采集羊水进行细胞培养和染色体核型分析。实验过程对标本的采集、细胞接种收获和制片等环节进行了改进。结果:238例孕妇羊水成功培养231例,成功率97.1%,发现染色体异常核型8例,异常率占3.5%;其中染色体数目异常6例,嵌合体1例,平衡易位1例。结论:改进后的羊水细胞培养染色体核型分析技术是孕中期产前诊断胎儿染色体病的一种安全、有效、可靠的方法。  相似文献   

4.
翁蔼蔼  林东虹 《河北医学》2001,7(7):593-595
目的:利用宫腔镜直视下对宫内患疾进行诊断和治疗,探讨其临床价值。方法:自1998年6月至2000年6月对266例不孕不育、子宫异常出血、输卵管妊娠治疗、宫内节育环(IUD)取出、宫腔异物取出、内膜息肉摘除等的诊断和治疗。年龄范围20-64岁,平均30.8岁。发病时间1-9年,于月经干净后2-7d进行检查或手术。结果:84例异常子宫出血病人中,正常宫腔28例(21%),异常出血66例(79%),80例做病理检查,符合率达90%以上;不孕不育160人,子宫因素检查异常26例(16.3%0;输卵管不通65例(40.6%)。其中,53例经通液成功,随访1-3年,已有25例成功怀孕,11例输卵管妊娠治疗手术10例成功,1例失追踪;6例宫内节育环有5例成功取出,1例异位于腹腔;人流漏吸2例及宫腔异物2例均一次成功取出。结论:宫腔镜诊疗各种宫内疾病成功率高,安全性大,无并发症。  相似文献   

5.
羊水细胞培养技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
王世雄  胡琴 《上海医学》1992,15(9):527-530
  相似文献   

6.
冷培  刘翎  向萍霞 《海南医学》2011,22(5):99-99
随着生活质量的提高,人们的生育健康意识不断提高,越来越多的孕期妇女主动到医院进行产前筛查。对筛查中发现的高风险孕妇的羊水细胞培养染色体进行核型分析,近期,我们发现两例羊水细胞染色体异常核型孕妇,具体报道如下。  相似文献   

7.
严清 《中外医疗》2008,27(10):43-44
近些年来随着人们对优生优育意识的提高,这对产前诊断工作的要求大大提高了.孕期中羊水细胞培养检查是最经典的方法之一.由于过去羊水细胞的培养一直存在技术要求高,容易污染、分裂相对少、成功率低的情况.为了提高了羊水细胞培养的质量,人们进行了大量的探索.本文对这方面的研究进展进行综述.  相似文献   

8.
张欣 《医学理论与实践》2013,(22):3043-3044
目的:探讨羊水细胞培养在产前诊断中的应用价值。考法:选取35例孕妇作为研究对象,B超引导下抽取羊水,对细胞培养结果进行分析。结果:本组35例行羊水细胞培养检测的孕妇中,羊水培养成功33例,羊水培养成功率为94.3%,失败2例。培养成功的染色体正常核型31例,异常核型2例,异常检出率为6.1%。结论:羊水细胞培养在诊断胎儿遗传病方面发挥着重要的作用,在产前诊断中具有较高的临床应用价值,值得临床进一步推广使用。  相似文献   

9.
张赫 《中外医疗》2016,(13):59-60
目的:探讨羊水细胞培养在产前诊断中的应用价值。方法整群选取2010年5月—2015年10月在医院进行产前诊断的216例高危孕妇,给予羊膜穿刺和羊水细胞培养后分析染色体核型。结果所有孕妇穿刺成功率为99.1%,经过羊水细胞培养后,211例为正常核型,占97.7%,5例为异常核型,占2.3%。结论对孕妇进行羊水细胞培养在产前诊断中意义重大,可以预防先天性缺陷患儿的发生,提高新生儿质量,值得应用。  相似文献   

10.
<正> 节制生育,一对夫妇只生一个子女,是我国当前国计民生中的一项重大的战略性措施。欲严格控制出生率,就必须保证新生儿体质健康,提高全民族的遗传素质,才能使我国更加兴旺发达。遗传病患儿的出生,给个人、家庭、社会和国家都带来无穷的后患,直接影响着四个现代化的建设和发展。  相似文献   

11.
目的分析羊水细胞染色体核型,探讨其在产前诊断中的应用。方法抽取104例孕16~29周孕妇的羊水,采用改良的羊水细胞培养方法进行培养。结果103例一次培养成功,1例培养失败后复穿培养成功。103例中98例原瓶培养即获得足够染色体分裂相,5例由于细胞克隆数少而依靠传代培养获得结果。共检出异态性4例,异常核型4例,其中21三体1例,结构异常3例。结论羊水细胞培养染色体检查进行产前诊断安全可靠。  相似文献   

12.
本文总结了羊水细胞培养112例,矫正后成功率87.6%。在75例有不同指征的孕妇羊水中,发现1例21-三体及2例染色体改变。在工作中体会到,Ham F_(10)培养基是较好的。送检的羊水量多培养容易成功。在圆细胞最多的时期收获是成功的关键。我们发现无脑儿的羊水细胞具有特殊形态,其特异性,有待继续观察。  相似文献   

13.
国外早在60年代羊水胎儿细胞培养获得成功,并作了核型分析,为子宫内诊断预防遗传性疾病,提供了新的途径。70年代中国科学院遗传研究所等也开展了此项研究。我所自1980年6月开始摸索羊水细胞培养技术。到同年11月已初步培养成功,并显出清晰的核型。1981年6月我所开展羊水胎儿细胞培养,进行产前诊断,至今已做了20例。现将其培养技术介绍如下。  相似文献   

14.
通过对妊娠中期高危孕妇羊水细胞染色体的核型分析,可以防止染色体病患儿出生。利用妊娠中期羊膜腔穿刺技术采取羊水进行细胞遗传学检查是产前诊断胎儿染色体病的主要方法之一。本文总结分析249例,现报告如下。  相似文献   

15.
近十年来,国外由于开展了羊水内胎儿脱落细胞的培养,进行产前诊断,以了解胎儿的染色体核型分析,在减少遗传病患儿出生,减轻社会和家庭负担,提高人群的遗传素质等方面都取得了很大进展。国内,近三年来,北京、上海、南京、长沙等地也先后开展了此项工作。为协助有关临床开展对遗传病的早期诊断和检出,尽量减少遗传病患儿的出生,我室自1980年3月开始至10月共进行了32例羊水细胞培养。现将这一段工作初步小结于下。  相似文献   

16.
羊水细胞培养诊断染色体病   总被引:1,自引:0,他引:1  
1988年5月至1993年4月,对208例妊娠16~20周孕妇进行羊膜腔穿刺,取羊水细胞培养作染色体病产前诊断,检出异常6例,检出率29%。6例异常包括:在9例夫妇一方为染色体平衡易位携带者对象中发现2例;80例高龄(>35岁)孕妇中证实2例;1例为怀疑患血友病A的男胎;另一例发现在一位情绪极其低落的孕妇中。采用改良的羊水细胞培养方法,各种染色体显带技术,羊水细胞培养成功率大大提高,成功率为99.5%。进一步缩短了培养时间,平均7.6d。4例严重红细胞污染(每ml羊水的红细胞污染数>7.7×107)的羊水细胞培养都获得成功。  相似文献   

17.
羊水细胞培养及染色体制备是产前诊断染色体病的主要手段。由于羊水细胞培养一直存在技术要求高、难度大、培养时间长、易污染、分裂相少等问题,许多医疗单位的产前诊断中仍未能开展羊水细胞检测工作。多年来,世界各地对羊水细胞的培养及其在染色体制片上虽然不断改进,但羊水细胞培养与染色体制片仍有一定难度。近年来针对羊水细胞培养技术进行了探索和改良,对孕18~24W孕妇,实施羊膜腔穿刺术抽取羊水,将羊水细胞液直接作用于培养瓶底部进行培养。此改良羊水细胞培养技术,可减少细胞大量丢失,获得有效地细胞克隆,大大提高培养成功率,现报告如下。  相似文献   

18.
羊水细胞培养技术在产前诊断的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:利用羊水细胞培养方法,胎儿染色体核型分析进行染色体病的产前诊断。方法:采用羊水细胞培养技术,建立收获标准及改良收获方法,对270例孕妇胎儿进行了羊水穿刺术及羊水细胞培养。结果:羊水培养成功率为96.30%,缩短了培养时间(9d~10d)。结论:羊水细胞培养技术,培养成功率高、培养时间短、可分析核型多,便于临床开展。  相似文献   

19.
目的 探讨并分析改良羊水细胞培养方法在产前诊断中的应用效果.方法 便利选择2019年1—11月来该院妇产科临床资料上显示有遗传性染色体不良妊产或高危者等的200例孕妇作为研究对象,使用改良的传统羊水培养方式和改良的原位细胞培养方式进行培养,分析培养后羊水细胞培养的具体情况.结果 对200例进行培养,培养成功了190例,...  相似文献   

20.
目的探索简便易行、成功率高的羊水细胞培养方法并在产前诊断中初步应用。方法抽取52例有产前诊断指征的孕17~24周孕妇的羊水,采用全营养培养基进行羊水细胞培养。结果52例羊水全部培养成功。其中51例一次培养即获得足够染色体分裂相,1例由于细胞克隆数少而依靠传代培养后获得成功。结论羊水细胞采用全营养培养基和适当的实验程序进行培养,成功率较高,在产前诊断的初步应用中获得了满意的结果。  相似文献   

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