Fas/FasL在大肠癌及癌旁组织的表达

目的研究Fas/FasL在大肠癌及癌旁组织中的表达及其生物学意义。方法利用免疫组织化学方法对 5 0例大肠癌组织、癌旁交界组织、距肿瘤边缘 5cm处、正常组织的Fas/FasL表达进行检测 ,分析上述组织中Fas/FasL表达的差异。结果大肠癌组织、癌旁交界组织与正常组织Fas/FasL的阳性表达率均有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ;距肿瘤边缘 5cm处与正常组织的Fas/FasL的阳性表达率无显著性差异 (P >0 .0 5 )。不同分化的肿瘤组织中Fas/FasL表达均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论大肠癌中存在Fas表达的下调和FasL表达的上调 ,Fas/FasL系统可能参与了大肠癌细胞的免疫逃避机制     

大肠癌组织Fas抗原表达的临床生物学意义

目的：探讨凋亡相关基因Fas抗原在大肠癌组织中的表达与临床病理特征的关系。方法：采用SABC免疫组化方法对32例大肠癌和16例正常大肠组织中的Fas抗原进行检测,结果L大肠癌中Fas抗原阳性率降低53．1％,与正常组织比较差异有显著性（P＜0．01）,Fas抗原表达阳性率与大肠癌组织学分类及肝转换相关（P＜0．05）。结论：Fas抗原可能是反映大肠癌临床病理特征、生物学行为和预后的重要标记物。     

Fas基因转导大肠癌细胞株的表达

目的：建立表达外源性Fas基因的大肠癌细胞株，观察Fas基因在转导前后的表达，方法：采用分子克隆技术将Fas基因插入真核表达载体pBK-CMV的多克隆位点之间，以脂质体介导法将Fas基因导入受体细胞LoVo ,用G418筛选克隆细胞，以dot blotting,Westting blotting检测转导细胞Fas基因的表达，结果：成功建立了Fas基因表达株，转导株在RNA及其蛋白水平表达均明显高于非转导株，转导细胞增殖速度，倍增时间，对数生长期等均比非转导株更为缓慢，但无显著性差异，在Fas抗体作用下，转导株细胞生长明显受到抑制，有非常显著性差异，结论：Fas基因在大肠癌细胞中处于低表达状态，通过真核表达载体介导，Fas基因在RNA及其蛋白水平能有效表达，Fas表达株在Fas抗体作用下可明显抑制体外培养的大肠癌细胞的生长增殖。     

Fas基因转导大肠癌细胞株的表达

目的建立表达外源性Fas基因的大肠癌细胞株,观察Fas基因在转导前后的表达。方法采用分子克隆技术将Fas基因插入真核表达载体pBK-CMV的多克隆位点之间,以脂质体介导法将Fas基因导入受体细胞LoVo,用G418筛选克隆细胞。以dot blotting,Western blotting检测转导细胞Fas基因的表达。结果成功建立了Fas基因表达株。转导株在RNA及其蛋白水平表达均明显高于非转导株,转导细胞增殖速度、倍增时间、对数生长期等均比非转导株更为缓慢,但无显著性差异,在Fas抗体作用下,转导株细胞生长明显受到抑制,有非常显著性差异。结论Fas基因在大肠癌细胞中处于低表达状态;通过真核表达载体介导,Fas基因在RNA及其蛋白水平能有效表达。Fas表达株在Fas抗体作用下可明显抑制体外培养的大肠癌细胞的生长增殖。     

抗凋亡基因Bcl-2在大肠癌中的表达及意义

目的　 探讨抗凋亡基因Bcl 2在大肠癌中的表达及其意义。方法　 本研究采用免疫组织化学SP法对 77例大肠癌Bcl 2进行了检测。结果　77例大肠癌中 ,Bcl 2阳性者 6 7例 (87.1%) ,高分化的大肠癌中 ,Bcl 2的表达比低分化腺癌表达强 (P <0 .0 1)。结论　Bcl 2在绝大部分大肠癌中都有表达 ,这表明其参与了大肠癌的凋亡调控 ,其表达与大肠癌的分化相关。     

Fas及Fas配体在盘状红斑狼疮皮损中的表达

目的 研究细胞凋亡与红斑狼疮发病的关系。方法 采用免疫组化法检测了30例盘状红斑狼疮（DLE）患者皮损及5例正常对照皮肤Fas及Fas配体（FasL）的表达。结果 DLE皮损中表皮角质形成细胞、真皮血管周围及部分皮肤附属器周围浸润淋巴细胞可见较多的Fas、FasL阳性表达。少数毛囊、汗管可见Fas阳性表达。正常对照的Fas及FasL表达弱阳性或阴性。结论 Fas、FasL途径诱导的细胞凋亡可能与红斑狼疮发病有关。     

Fas和Survivin在膀胱癌组织中的表达及意义

目的探讨促凋亡蛋白Fas和凋亡抑制蛋白Survivin在膀胱癌组织中的表达意义及相关性。方法采用免疫组化S-P法及计算机图像分析系统分别检测并比较40例膀胱移行细胞癌组织和10例正常膀胱黏膜组织中Fas和Survivin的表达情况。结果Fas和Survivin在正常膀胱黏膜组织的表达量与膀胱癌组织的表达量相比,差别有显著性意义(P圴<0·001);Ⅰ级与Ⅳ级膀胱癌组织中Fas和Survivin的表达量间差别均有显著性意义(q=4·30和3·69,P<0·05)。Ta-1期和T2-4期膀胱癌组织中Fas和Survivin的表达量间差别均无显著性意义(P>0·05)。Fas与Survivin在膀胱癌中的表达无相关性(r=0·096,P>0·05)。结论Fas和Survivin可以作为膀胱癌发生的预测指标,二者在膀胱癌恶性进程中无协同或拮抗作用,且二者对膀胱癌治疗方案的选择均无临床指导意义。     

Fas转导大肠癌细胞诱导其凋亡的实验研究

目的：观察Fas转导大肠癌细胞株诱导大肠癌细胞凋亡效应，可望为进一步研究大肠癌的Fas基因治疗提供实验依据。方法：以流式细胞术(FCM)及琼脂糖凝胶电泳法捡测Fas转导大肠癌细胞调亡效应。实验分四组：a.LoVo细胞组b．LoVo细胞 Fas抗体组c.LOVo转导细胞组dLoVo转导细胞 Fas抗体组。结果：Fas转导大肠癌细胞株 Fas抗体组(d)细胞凋亡率明显高于a,b,c组。结论：Fas表达细胞株在Fas抗体作用下能够有效启动Fas介导的细胞凋亡途径。     

大肠癌原发灶及其肝转移灶组织中Fas、FasL的表达及意义

目的：探讨大肠癌原发性灶及其肝转移灶组织Fas,FasL蛋白的表达比较及其意义。方法：应用S－P免疫组化法检测30例大肠癌原发灶及其肝转移灶组织，20例正常肠黏膜组织中Fas,FasL的表达情况。结果：大肠癌原发灶的肝转移灶的FasL表达率显著低于正常中的表达，但原发灶与转移灶之间差别不显著。原发灶和肝转移灶的FasL表达率分别为63．33％和86．67％，显著高于正常组织中的表达，转移灶瘤细胞FasL表达率高地原发灶中的表达，二者差别具有统计学意义（P＜0．05）。原发灶的正常组织中的表达，转移灶瘤细胞FasL表达率高于原发灶中的表达，二者差别具有统计学意义（P＜0．05）。原发灶的转移灶中TILs均可测得Fas,FasL不同程度的表达。结论：FasL在大肠癌肝转移中起主要作用，瘤细胞Fas通过Fas,FasL介导凋记消灭肿瘤浸润淋巴细胞，为其自身在肝脏建群生长提供空间，逃避系统监视，促进转移过程顺利进行。     

胃粘膜癌变过程中Fas、FasL的表达及意义

目的:通过检测胃粘膜癌变过程中凋亡相关蛋白、的表达,探讨其在胃癌发生发展中的作用。FasFasL方法:采用免疫组化法检测例慢性浅表性胃炎()、例慢性萎缩性胃炎伴肠化生()、例异型增生()和例SP41CSG19CAGIM22Dys37胃癌()。GC结果:在、、和组中的阳性表达率依次下降,的阳性表达率则逐渐升高;、FasCSGCAGIMDysGCFasLFasFasL在高中分化组的阳性表达率均显著高于低分化组。GCGC结论:、的阳性表达率在胃癌发生过程中呈现不同的变化趋FasFasL势,提示由诱导的胃粘膜细胞凋亡异常与胃癌形成可能有密切关系。在胃癌患者,与癌细胞分化有关的、表Fas/FasLFasFasL达的一致性有助于判断肿瘤的恶性程度和预后。     

PCNA、MSH2和Fas-L基因在肺癌组织中的表达及意义

目的:探讨判定肺癌患者预后的分子生物学指标.方法:通过免疫组织化学方法观察PCNA、MSH2和Fas-L在肺鳞癌、腺癌、小细胞癌中的表达.结果:在肺鳞癌、腺癌和小细胞癌中PCNA、Fas-L表达高于正常组(P＜0.01),小细胞癌PCNA和Fas-L表达高于鳞癌、腺癌(P＜0.05);而鳞癌与腺癌比较差异无显著性(P＞0.05).MSH2在三种癌之间及三种癌与正常组之间差异无显著性(P＞0.05).结论:PCNA和Fas-L可作为判断预后的分子生物学指标.     

地鼠颊囊黏膜癌变过程中Fas的表达及意义

目的：研究Fas蛋白在口腔黏膜癌变过程中的表达及变化规律。方法：用DMBA诱导的金黄地鼠颊囊癌变模型,采用免疫组化SP法检测在黏膜上皮癌变过程（正常黏膜、单纯增生、轻度增生、中度增生、重度增生与鳞癌）中Fas蛋白的表达。结果：Fas在正常地鼠口腔黏膜中广泛表达,在黏膜癌变过程的不同阶段中Fas表达下调,尤其在鳞癌组织中明显降低（P＜0．05）,且表达部位由细胞胞膜转向胞浆内。结论：Fas参与口腔黏膜肿瘤癌变过程,对口腔癌的早期诊断及治疗提供研究方向。     

结肠癌组织中WWP1、C-myc 的表达及临床意义

目的 检测WWP1、C-myc 在结肠癌组织中的表达,探究其与结肠癌患者病情进展、预后的关系。方法 采用免疫组织化学法检测河北北方学院附属第一医院收治的135 例结肠癌患者的癌组织、癌旁正常组织中WWP1、C-myc 蛋白表达情况,分析癌组织中WWP1、C-myc 表达与患者临床病理参数、无进展生存期（PFS）及总生存期（OS）的关系,用Cox 回归分析结肠癌预后的危险因素。结果 结肠癌组织WWP1、C-myc 蛋白阳性表达率高于癌旁正常组织（P <0.05）;结肠癌组织WWP1、C-myc 蛋白表达受Dukes 分期、肿瘤浸润深度及淋巴结转移的影响较大（P <0.05）;Kaplan-Meier 生存分析表明,结肠癌组织WWP1、C-myc 阳性表达患者术后PFS、OS 较短（P <0.05）;Cox 回归分析结果显示,分化程度[Rl ^R=29.203（95%CI：4.759,179.192）]、肿瘤Dukes 分期[Rl ^R=16.817（95% CI：2.765,102.271）]、浸润深度[Rl ^R=3.285（95%CI ：1.450,7.442）]、淋巴结转移[Rl ^R=18.723（95% CI ：4.131,84.861）]、WWP1 表达[Rl ^R=11.344（95%CI ：3.472,37.060）] 及C-myc 表达[Rl ^R=12.873（95% CI ：3.092,53.592）] 为影响结肠癌患者预后的独立危险因素。结论 结肠癌组织中WWP1、C-myc 异常高表达,且与患者病情恶性进展、预后不良关系密切,WWP1、C-myc 可作为预测结肠癌患者预后的参考指标。     

肿瘤转移相关基因在卵巢癌和宫颈癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨肿瘤转移相关基因编码蛋白在卵巢癌和宫颈癌转移中的表达规律及其临床意义。方法采用流式细胞术对29例卵巢癌和19例宫颈癌患者瘤组织的CD44V5+、CD44V6+、cerbB-2+、nm23+、DCC+和p16+细胞检出率和DNA含量进行了检测和分析。结果卵巢癌和宫颈癌患者瘤组织细胞的CD44V5+、CD44V6+和cerbB-2+细胞表达率均显著高于正常对照组(P<0.01或0.05);nm23+,DCC+和p16+细胞表达率则显著低于正常对照组(P<0.01或0.05)。肿瘤转移者、多器官转移者、DNA异倍体者、SPF增高者、Apo减低者的CD44V5+、CD44V6+、cerbB-2+细胞表达率均显著高于未转移者、单器官转移者、DNA二倍体者、SPF不增高者、APO不减低者(P<0.01或0.05)。而nm23+、DCC+、p16+细胞的表达率与此相反。结论卵巢癌和宫颈癌组织的肿瘤转移相关基因编码蛋白表达水平的检测,对判断肿瘤的恶性度、转移潜能、转移严重程度及患者预后估计有重要价值。     

人脑胶质瘤Fas和Fas Ligand的表达

探讨Ｆａｓ受体配系统在胶质瘤凋亡调变中的作用和意义。方法应用免疫组织化学技术对３４例胶质瘤中Ｆａｓ和ＦａｓＬｉｇａｎｄ的表达及其意义进行了研究,其中低恶性胶质瘤１８例,高恶性１６例。结论Ｆａｓ－ＦａｓＬ系统在胶质瘤凋亡调变的过程中可能起较重要的作用,Ｆａｓ可辅助临床判断胶质瘤的良、恶性程度。     

再生障碍性贫血患者血清sFas、sFasL测定及临床意义

目的: 探讨血清可溶性Fas (soluble Fas,sFas)和可溶性Fas配体(soluble Fas Ligand,sFasL)在再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)患者血清中的变化及临床意义。方法: 采用酶联免疫吸附双抗体夹心法检测30例再生障碍性贫血患者血清sFas、sFasL水平。结果: 再生障碍性贫血患者血清sFas水平显著低于正常对照(P<0.01);重型再生障碍性贫血患者血清sFas水平明显低于慢性再生障碍性贫血(P<0.05);血清sFas浓度与再生障碍性贫血患者临床分型和疗效相关。血清sFasL水平在再生障碍性贫血患者和正常对照血清中含量差异无显著性(P>0.05)。结论: AA患者血清sFas水平降低,可作为反映AA病情严重程度和疗效观察的有效指标之一。     

非小细胞肺癌患者LRIG1及Fascin-1的表达及其临床意义

目的 探讨多亮氨酸重复区免疫球蛋白样蛋白1(LRIG1)和成束蛋白1(Fascin-1)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组织化学法检测青海省人民医院2013年2月至2015年12月手术切除的86例癌组织标本和部分配对的42例癌旁正常肺组织中LRIG1及Fascin-1蛋白的表达水平,探讨LRIG1及Fascin-1表达与患者临床病理特征的关系.结果 Fascin-1在癌组织和癌旁组织中阳性表达率分别为73.2%和14.3%,差异有统计学意义(P<0.05);LRIG1在癌组织和癌旁组织中阳性表达率分别为55.8%和86.0%,差异有统计学意义(P<0.05);Fascin-1阳性与阴性患者在肿瘤直径和纵膈淋巴结转移方面比较差异均有统计学意义(P<0.05);LRIG1阳性与阴性患者在病理类型、临床分期和纵膈淋巴结转移方面比较差异也有统计学意义(P<0.05).结论 LRIG1及Fascin-1在肺癌组织和癌旁正常肺组织存在差异表达,并与NSCLC的发生发展及淋巴转移有关.     

非小细胞肺癌组织中Survivin与Fas/FasL的表达及其临床意义

目的 检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织中Survivin、Fas/FasL的表达.方法 采用免疫组织化学法检测16例正常肺组织、48例肺鳞癌组织、38例肺腺癌组织中Survivin、Fas/FasL的表达.结果 正常肺组织中Survivin的阳性表达率为0,而在肺鳞癌和肺腺癌组织中Survivin的阳性表达率分别为79.17%和70.05%,与正常肺组织相比二者差异均有统计学意义(P<0.01);正常肺组织中Fas的阳性表达率为81.25%,与肺鳞癌(41.67%)和肺腺癌(43.37%)相比,差异均有统计学意义(P<0.05);Fas的表达与性别、组织学类型、TNM分期及有无淋巴结转移均无相关性.正常肺组织中FasL的阳性表达率为18.75%,低于肺鳞癌(72.92%)和肺腺癌(68.42%),P<0.05.NSCLC组织中FasL的表达与性别及组织学类型无关,与TNM分期和淋巴结转移有关.结论 Survivin基因异常表达而引起的细胞凋亡抑制在NSCLC的发生中起一定的作用,其过度表达提示NSCLC预后不良;NSCLC Fas低表达在其发病中可能有一定的作用;Fas/FasL可能参与了NSCLC凋亡的调节,在NSCLC逃逸机体免疫监控方面起重要作用,因此检测FasL的表达可能为临床判断肺癌淋巴结转移提供依据. Abstract： Objective To detect the expression of Survivin, Fas/FasL in non-small cell lung cancer(NSCLC) tissue. Methods We used immunohistochemistry to detect the expression of Survivin, Fas/FasL in 16 cases of normal lung, 48 cases of squamous carcinoma of lung tissue, 38 cases of adenocarcinoma of lung tissue. Results The positive rate of Survivin in normal lung tissue, squamous carcinoma and adenocarcinoma of lung were 0, 79.17% and 70.05% respectively, and there was significant difference between the normal and the two NSCLC groups(P<0.01). The positive rate of Fas in normal lung tissue(81.25%) was significantly higher than that in squamous carcinoma of lung(41.76%) and adenocarcinoma of lung(43.37%),P<0.05. The positive of FasL in normal lung tissue(18.75%) was significantly lower than that in SqCa(72.92%) and adenocarcinoma of lung(68.42%)(P<0.05). No relation was found between the expression of FasL and clinicopathologic factors including sex, histoclassification. And there was a relation between lymphnode metastasis and TNM stage of NSCLC. Conclusions Apoptosis inhibitition caused by abnormal survivin expression may participate in the onset and progression of NSCLC. The over-expression survivin suggests the bad prognosis in NSCLC. The expression of Fas protein in NSCLC was low, and might play a role in carcinogenesis of lung carcinoma. The expression of Fas/FasL in NSCLC may play an important role in the escape of tumor cells from immune function. The expression of FasL might be used as an objective indicator of metastasis potency of local lymph node.