三维In_2S_3/TiO_2纳米复合材料的制备及光电性能

采用阳极氧化法在钛网基底上制备出TiO_2纳米管阵列,利用连续离子层吸附法(SILAR)将半导体In_2S_3沉积到TiO_2纳米管表面,制备In_2S_3/TiO_2纳米复合材料。利用扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射仪(XRD)及紫外-可见漫反射光谱(DRS)对材料的形貌和结构进行表征,并通过荧光光谱仪以及光电信号对不同沉积圈数的In_2S_3/TiO_2纳米复合材料的光电性能进行测试。结果表明,制备的In_2S_3纳米颗粒均匀沉积在TiO_2纳米管上,并且不会堵塞纳米管的管孔。沉积不同圈数的In_2S_3/TiO_2纳米复合材料表现出不同的光电化学性质。     

逐层自组装法制备纳米二氧化钛空心微球

本文采用溶胶-凝胶法与自组装技术相结合的工艺,以聚乙二醇为模板制备了多层组装的TiO2空心微球。采用TEM对产物进行了表征。以甲基橙溶液的脱色降解率,考察了不同煅烧温度和组装层数对TiO2空心微球光催化性能的影响。结果表明：500℃煅烧下组装四层的TiO2空心微球光催化效果最佳,2h内对甲基橙的催化效果可达到97.25%。     

MoO3纳米带自组装合成MoS2微球

以MoO3纳米带为前驱体,四丁基溴化铵为表面活性剂,通过水热途径成功合成了MoS2花状微球。用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)对产物的结构及形貌进行表征和分析。结果表明:MoS2花状微球由带状结构组成,其直径大约为4μm。     

In_2S_3/ZnO薄膜太阳能电池的制备及光电特性研究

首先利用两步化学方法在FTO透明导电基底上,制备了分布均匀且垂直于基底表面的ZnO纳米片阵列,再利用连续离子层吸附法制备了In_2S_3/ZnO异质结构纳米薄膜,并对其结构、形貌和光吸收等性质进行了表征。详细讨论了异质结构纳米薄膜的光电化学性质,测试结果显示,In_2S_3/ZnO异质结构纳米片阵列的光电流密度约为ZnO纳米片阵列的4倍。     

微乳液法制备纳米硫化物及其光催化性能研究进展

纳米硫化物半导体在许多方面显示出重要应用,其性能受到尺寸、形貌等方面的影响,微乳液法因制备的纳米粒子粒径均一,成为制备纳米硫化物的一种重要方法。介绍了微乳液的构成、该方法的形成机理、影响因素等,综述了微乳液法制备纳米硫化物及其光催化活性的国内外研究进展。     

花状微球结构MoS2的制备及其光催化性能研究

采用简单的水热溶剂法,以钼酸钠(Na2MoO4·2H2O)为钼源,硫脲(CS(NH2)2)为硫源,通过调控反应温度、反应时间等合成工艺参数,成功制备了花状微球结构的二硫化钼(MoS2)粉末.采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)等对MoS2粉末的结构和形貌进行了表征.结果表明:当反应温度为220℃,反应时间为24 h,反应环境pH=1时,可制备出花状微球结构的MoS2粉末.通过分析MoS2粉末对罗丹明B的光催化降解率研究其光催化性能,对罗丹明B的降解率达到93.83％,是一种理想的光催化材料.     

纳米CeFeO3的制备及其光催化性能研究

采用共沉淀法合成了纳米级钙钛矿型复合氧化物CeFeO³。通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等分析手段对制得粉体的粒径、物相、形貌进行了表征。在多功能光催化反应仪中,以多种水溶性染料包括活性翠蓝KGL、活性艳蓝KGR、活性艳红X-3B、活性橙K3N等的光催化降解为模型反应,通过粉体对水溶性染料的降解情况对材料的光催化活性进行了测试,结果显示纳米级CeFeO³显示较好的光催化活性。     

ZnxCo1-xFe2O4纳米球的水热法制备及光催化与电化学性能研究

以醋酸钠为沉淀剂,乙二醇为溶剂和还原剂,氯化铁、氯化钴、硝酸锌为原料,通过一步水热法成功制备了ZnxCo1-xFe2O4纳米球.结果 表明,ZnxCo1-xFe2O4纳米球直径为80 nm左右,分散性良好.以亚甲基蓝为目标降解物研究了纳米球的光催化性能,研究发现,在紫外光照射下,ZnxCo1-xFe2O4纳米球具有优异...     

溶胶-凝胶法制备ZnO纳米微球及光催化性能研究

以Zn(Ac)2·2H2O和二苷醇(DEG)为原料,采用溶胶-凝胶法,将晶核形成和生长分开,合成了由纳米晶粒聚集的类球形微球碱式醋酸锌前驱体.然后在400℃下焙烧2h得到ZnO样品.采用XRD、FT-IR、SEM、EDS和UV-vis进行表征,结果表明产物为六方纤锌矿ZnO,表面呈多孔结构.分别以ZnO纳米微球和商用ZnO纳米颗粒为光催化剂,对甲基橙进行了光催化降解研究.结果表明,溶胶-凝胶法制备的ZnO纳米微球在紫外条件下处理0.01 g·L-1的甲基橙溶液,20 min时脱色率为89％,而商用ZnO纳米颗粒处理60 min时才达到82％,前者表现出较好的光催化活性.     

一步水热合成In2S3/CdIn2S4异质结微球及其光催化性能

利用一步水热法成功制备了In₂S₃/CdIn₂S₄异质结微球催化剂,通过降解甲基橙(MO)、酸性橙Ⅱ(AOⅡ) 和罗丹明B(RhB)来评价所制备催化剂的活性。实验结果表明,In₂S₃/CdIn₂S₄异质结微球对MO、AOⅡ和RhB的光催化降解率分别达到了87%、75%和96%,明显高于催化剂In₂S₃和CdIn₂S₄。瞬态光电流和阻抗测试结果表明,In₂S₃/CdIn₂S₄异质结微球受光激发产生的电子空穴对能快速得到分离。捕获主要活性物种实验表明,该反应体系中主要是超氧自由基和空穴起关键性作用。In₂S₃/CdIn₂S₄异质结微球催化剂重复使用四次,其催化能力依然保持较高水平。In₂S₃/CdIn₂S₄异质结微球活性的增强归因于异质结的形成有助于电子的转移,从而降低了电子空穴对的复合概率。并且合适的能带结构有助于产生大量的光生电子,电子与活性氧的结合最终引起氧化能力的增强。     

In2S3/g-C3N4复合光催化剂的制备及其光催化降解四环素

本文分别采用热缩聚法和水热法合成了g-C₃N₄和In₂S₃,再用简单的机械研磨工艺制备出了In₂S₃/g-C₃N₄复合光催化剂。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)对In₂S₃/g-C₃N₄复合光催化剂的晶体结构、形貌、微观结构和光学性质进行了表征,在可见光照射下,通过降解四环素(TC)来评价其光催化活性。结果表明,研磨比例为1∶4(摩尔比)的In₂S₃/g-C₃N₄复合光催化剂表现出最佳的光催化性能,在氙灯下TC的光降解表观速率常数是0.025 1 min^-1,分别是In₂S₃和g-C₃N₄的2.9倍和1.6倍,在自然光下TC的光降解表观速率常数是0.010 4 min^-1,分别是In₂S₃和g-C₃N₄的2.6倍和1.4倍。In₂S₃/g-C₃N₄复合光催化剂优异的光催化性能归功于载流子的高效迁移和分离以及增强的光吸收能力。本研究为设计和开发用于抗生素废水处理的可见光响应光催化剂提供了一条有前景的途径。     

Bi_2S_3/BiOI复合材料的制备及可见光光催化性能

采用超声辅助水解法制得BiOI,并采用阴离子交换法,以硫代乙酰胺为硫源,在BiOI表面原位生长Bi2S3,获得Bi2S3/BiOI复合光催化材料。利用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对Bi2S3/BiOI复合光催化材料的结构及表面形貌进行了表征,并研究了Bi2S3/BiOI复合材料在可见光条件下对甲基橙溶液的降解性能。     

MOFs诱导中空Co3O4/CdIn2S4合成及光催化CO2还原性能研究

光催化二氧化碳转化技术,不仅可以利用取之不尽用之不竭的太阳光能,而且可将二氧化碳转化为高附加值的碳基燃料,受到研究者们的广泛关注。实验设计合成了新颖的中空结构的Co₃O₄/CdIn₂S₄异质结光催化剂。两种半导体的高效耦合作用极大地促进了光生载流子分离,同时形成更多暴露活性位点。基于异质结独特的结构优势,表现出高效的CO₂还原性能,5% Co₃O₄/CdIn₂S₄ 的CO生成速率达74 μmol·g^-1·h^-1,与单体CdIn₂S₄相比,不仅活性得到很大提升,同时CO选择性达到100%。     

Bi@Bi4Ti3O12/TiO2 films on glass with photocatalytic and self-cleaning performance

A stable and translucent Bi@Bi₄Ti₃O₁₂/TiO₂ film was fabricated on conventional glass substrates for the first time. The film exhibited a good photocatalytic performance and efficient self-cleaning capability against organic dyes under full spectral irradiation and visible light irradiation. Bi₄Ti₃O₁₂/TiO₂ film was first prepared on a glass substrate with colloidal silica as a high temperature binder, followed by implantation of nanoscale Bi in it by an in-situ partially reduction of Bi₄Ti₃O₁₂ to generate Bi@Bi₄Ti₃O₁₂/TiO₂ films. The improved photocatalytic ability is probably attributed to the surface plasmon resonance of Bi atom as well as the enhanced electron transfer efficiency and synergistic effect of Bi₄Ti₃O₁₂ and TiO₂. According to trapping experiments, hydroxyl radicals (OH) were active species in the photocatalytic degradation of dyes under full spectral light irradiation and possible photocatalytic mechanism was proposed. The film prepared in this work may well have potential practical applications in many aspects, such as cleansing treatments for high building external decorative panels and also systematic characterization of the film suggests that the in-situ reduction is an effective and simple way to produce nanoscale Bi@Bi₄Ti₃O₁₂.     

SnO_2/In_2O_3纳米材料的制备及其吸附-光催化性能研究

采用水热法制备了一系列不同SnO2/In2O3比例的光催化剂,应用X射线粉末衍射(XRD)和扫描电子显微镜(FESEM)对其微观形貌和晶型进行了分析,通过紫外-可见分光光度计(UV-Vis)评价了复合材料对甲基橙(MO)溶液的吸附性能及催化活性,考察了Sn/In比例值对SnO2/In2O3样品吸附性能及光催化性能的影响。结果表明:当Sn与In摩尔比为2∶1时,对MO的吸附性能和催化性能最好。     

表面活性剂对掺铁纳米TiO_2光催化性能的影响

以钛酸丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2粉末,在其中添加了过渡金属元素铁,并在表面包覆少量的表面活性剂(CTAB)。经紫外光照射后,通过紫外-可见分光光度计测量了光催化降解反应后降解率的变化,探讨了在两者共同作用下的TiO2粉体的光催化活性。实验结果表明:在样品中掺杂一定量的Fe3+并包覆表面活性剂(CTAB),TiO2的结构上并没有发生改变;在Fe3+和CTAB的作用下的纳米TiO2的光催化活性有了显著地提高。     

In_2O_3纳米陶瓷纤维无纺布的静电纺丝制备及气敏特性研究

采用溶胶-凝胶法结合静电纺丝技术制备了直径20~60 nm的超细氧化铟(In2O3)纳米陶瓷纤维及纳米陶瓷纤维无纺布。采用XRD,IR,SEM,HR-TEM,TGA等分析方法对纳米纤维的形貌和显微结构进行了表征,并研究了其气敏特性。由700℃下煅烧的该超细In2O3纳米纤维所制备的气敏元件具有较好的反应和选择性,对甲醛气体表现出较快的响应和恢复速度。     

超声波及压力处理的TiO2柱撑蒙脱土的制备与光催化性能

引言 近十多年来,随着环境污染日益严重,利用半导体粉末作为光催化剂催化氧化降解有机物的研究已成为热点[1].TiO2作为典型N型半导体光催化剂,由于活性高、化学稳定性好以及对人体无害等特点,成为理想的环保型光催化剂[2].