日本血吸虫SjCTPI和SjC23 DNA疫苗联合免疫保护作用的研究

目的　探索 Sj CTPI和 Sj C2 3DNA疫苗联合应用保护性免疫的协同作用。方法　大量制备 pc DNA3.1- Sj CTPI和 pc DNA3.1- Sj C2 3的质粒 DNA。 4 8只 BAL B/ c小鼠分为 4个组 (A、B、C、D组 )每组 12只。 A组每鼠经双侧股四头肌注射 10 0 μg pc DNA3.1的质粒 DNA,为对照组 ;B组为Sj C2 3组 ,每鼠肌注 10 0μg pc DNA3.1- Sj CTPI的质粒 DNA;C组为 Sj CTPI组 ,每鼠肌注 10 0μgpc DNA3.1- Sj CTPI的质粒 DNA;D组为联合免疫组 ,每组肌注 10 0μg pc DNA3.1- Sj C2 3和 10 0μgpc DNA3.1- Sj CTPI质粒 DNA的混和物。分别于 0、14、2 8d免疫 3次。末次免疫后 30 d,每鼠经腹部皮肤攻击感染 (45± 2 )条日本血吸虫尾蚴。攻击后 4 5 d,剖杀所有小鼠 ,灌冲 ,收集成虫并计数。每鼠肝脏称重后剪碎 ,置 5 % KOH中消化 ,并计数虫卵数。比较各组间的减虫率和减卵率。结果　与对照组相比 ,Sj C2 3组、Sj CTPI及联合组的减虫率分别为 2 8.1%、2 9.1%和 4 1.5 % ,均非常显著地高于对照组 (P分别为 <0 .0 1,<0 .0 1,<0 .0 0 1) ,而联合组则又显著地高于单独 Sj C2 3组及单独 Sj CTPI组 (P均 <0 .0 5 )。三组的减卵率分别为 37.9%、4 4 .2 %和 6 1.4 % ,均非常显著地高于对照组 (P分别为 <0 .0 1,<0 .0 1,<0 .0 0 1) ,但     

日本血吸虫中国大陆株23 kDa膜蛋白核酸疫苗对猪免疫保护作用的研究

目的 研究日本血吸虫中国大陆株23kDa膜蛋白（SjC23）DNA疫苗诱导猪的保护性免疫作用。方法 构建并大量制备pcDNA3．1－SjC23质粒DNA和pcDNA3．1－p34，pcDNA3．1－p40（小鼠IL－12的2个亚单位）的DNA疫苗。30头2．5月龄的上海松江本地猪（阉猪）发为A、B、C3组，每组10头。A组（SjC23组）于每头猪两侧臂部肌肉注射500μgpcDNA3．1－SjC23质粒DNA，B组（Sj23＋IL－12组），于每头猪肌肉注射500μgpcDNA3．1－SjC23DNA及500μgpcDNA3．1－p35和500μgpcDNA3．1－p40的混合质粒DNA；C组（对照组）每头猪肉注射500μgpcDNA3．1质粒DNA。共免疫3次，每次间3周。末次免疫后30d，每猪经背部皮肤攻击感染日本血吸虫尾蚴600条。攻击后45d剖杀，经胸主动脉灌中，并从门静脉收集计算成虫。从肝脏的同一部位切下小块肝组织，置5％KOH内消化后，计算每克肝组织虫卵数（EPG），比较各组间减虫率、减雌率和减卵率。在免疫前，末次免疫后和攻击后从猪耳静脉采血，分离血清，用ELISA检测抗SjC23抗体。结果 SjC23组与SjC23＋IL－2组与质粒对照组相比，分别获得29．2％和58．6％的减虫率、50．8％和58．8％的减雌率以及48．2％和56．4％的减卵率。抗体检测SjC23组和SjC23＋IL－12组均有约50％的实验猪可检测到明显的抗SjC23抗体。结论 SjC23DNA疫苗可诱导猪产生较好好的保护保护作用，具有较大的发展潜力。     

日本血吸虫23 kDa膜蛋白DNA疫苗和蛋白质疫苗联合应用免疫保护性作用的研究

目的　研究 Sj C2 3DNA疫苗和 Sj C2 3蛋白疫苗联合免疫对 C5 7BL/ 6感染小鼠的免疫保护作用。方法　分别构建和制备 Sj C2 3DNA疫苗 (pc DNA3.1- Sj C2 3)和蛋白疫苗 (Sj C2 3大亲水片段融合蛋白 GST- HD)。 4 8只 C5 7BL / 6小鼠随机分为 A、B、C、D 4组 ,每组 12只。 A组 (Sj C2 3DNA+GST- HD联合应用组 )每只小鼠分别在第 0、2周经股四头肌注射 10 0μg Sj C2 3质粒 DNA,在第 4周经背部皮下多点注射 5 0 μg GST- HD+5 0 μg CFA;B组 (Sj C2 3DNA组 )每只小鼠分别在第 0、2、4周经股四头肌注射 10 0 μg Sj C2 3质粒 DNA;C组 (蛋白疫苗组 )于第 4周每鼠经背部皮下多点注射5 0μg GST- HD+5 0μg CFA 1次 ;D组 (对照组 )每鼠分别在第 0、2、4周肌注 10 0μg pc DNA 3.1。各组在末次免疫后 30 d每鼠以 4 5± 2条 /只日本血吸虫尾蚴攻击感染 ,攻击后 4 5 d剖杀小鼠 ,计数成虫及肝内虫卵数。在免疫前、末次免疫后和攻击后从小鼠尾静脉采血 ,分离血清 ,用 Western- blot法检测抗体反应。结果　联合组与质粒对照组相比 ,获得了 36 .9%的减虫率和 30 .7%减卵率 ;而单独Sj C2 3DNA疫苗组的减虫率为 2 6 .9% ,显著低于联合组 (P<0 .0 5 )和 2 2 .2 %的减卵率 ,单独蛋白疫苗组 (GST- HD)为 15 .2 %和 12 .2 %     

日本血吸虫SjC23 DNA疫苗基因枪免疫小鼠诱导免疫保护作用的研究

目的研究日本血吸虫中国大陆株23 kDa膜蛋白DNA疫苗基因枪免疫诱导BALB/c小鼠产生的抗血吸虫感染作用.方法60只雌性BALB/c小鼠随机分为6组:pcDNA3.1组(对照组),每只小鼠用基因枪经腹部皮肤免疫pcDNA3.1质粒DNA 2次,共2 μg;SjC23基因枪(gg)组,每鼠用基因枪免疫pcDNA3.1-SjC23质粒DNA 2 μg;SjC23肌注(im)组,每鼠肌注100 μg pcD-NA3.1-SjC23质粒DNA;SjC23/CpG(gg)组,每鼠用基因枪免疫pcDNA3.1-SjC23/CpG质粒DNA2μg;SjC23/CpG(im)组,每鼠肌注100μg pcDNA3.1-SjC23/CpG质粒DNA;联合免疫组,每只小鼠先肌注100μg pcDNA3.1-SjC23/CpG质粒DNA,第2天用基因枪免疫2 μg.各组小鼠隔2周加强免疫1次,共3次.末次免疫后4周每鼠经腹部皮肤攻击感染(45±1)条日本血吸虫尾蚴,45 d后剖杀,计数成虫及肝脏虫卵数.首次免疫前2天及感染前2天经尾静脉采血检测IgG抗体水平及抗体亚类IgG1、IgG2a.末次免疫后3周检测脾细胞经ConA和rSjC23-HD刺激后培养上清中鼠IL-2、IL-4和IFN-γ的水平.结果SjC23(gg)组、SjC23/CpG(gg)组及联合免疫组小鼠所检成虫数均低于对照组(P均＜0.01),减虫率分别为19.57%、25.38%和32.31%;SjC23(gg)组、SjC23/CpG(gg)组及联合免疫组小鼠检获虫卵数均低于对照组(P均＜0.05),减卵率分别为16.92%、19.56%和27.73%.SjC23(im)组和SjC23/CpG(im)组分别获得了28.07%和35.14%的减虫率及21.56%和26.52%的减卵率.抗体检测结果,SjC23(gg)组、SjC23/CpG(gg)组、SjC23(im)组、SjC23/CpG(im)组和联合免疫组均诱导小鼠产生了特异性IgG抗体.SjC23(gg)组IgG1的A450值为0.102,而IgG2a几乎检测不到;SjC23/CpG(gg)组IgG2a/IgG1比值为2.01;联合免疫组IgG2a/IgG1比值为5.18;SjC23(im)组和SjC23/CpG(im)组IgG2a/IgG1的比值分别为10.06和12.15.脾细胞经ConA和rSjC23-HD刺激,联合免疫组检测到较高水平的IL-2.SjC23(gg)组小鼠脾细胞经特异及非特异性抗原刺激均产生较高水平的IL-4.脾细胞经ConA刺激,IFN-7的水平SjC23/CpG(gg)组较SjC23(gg)组有所升高.结论SjC23 DNA疫苗通过基因枪免疫也能产生部分免疫保护作用,但明显低于肌肉注射的方法.     

日本血吸虫23kDa膜蛋白DNA疫苗抗病免疫作用的研究

目的探讨日本血吸虫SjC23 DNA疫苗对血吸虫肝脏虫卵肉芽肿的免疫调节作用,以评价其作为抗病疫苗的潜能。方法 30头松江猪分为3组。A组(SjC23组)每头猪于两侧臀部肌注500μgpcDNA3.l-SjC23质粒 DNA;B组(SjC23+IL-12)每头猪肌注500μg pcDNA3.1-SjC23 DNA疫苗及500μgpcDNA3.1-P 35和500μg pcDNA3.1-P40质粒DNA的混和物;C组(对照组),每头猪肌注500μgpcDNA3.1质粒DNA。于第0、3、6周共免疫3次。末次免疫后30天,每头猪采用背部贴片法攻击感染600条日本血吸虫尾蚴,攻击后45天剖杀实验猪,取肝脏,于同一部位切取1.5cm~3的肝组织。按常规法制备石腊切片。切片在NYD-1000型图象分析系统下观察,测定所有肉芽肿的面积和直径,并比较。结果与对照组相比,SjC23组及SjC23+IL-12组肉芽肿内炎性细胞明显减少。肉芽肿平均面积较对照组分别减小48.57％和44.37％,肉芽肿直径分别减小27.56％和 22.78％。结论 SjC23 DNA疫苗具有下调血吸虫肝脏虫卵肉芽肿的作用,可望成为一种血吸虫病抗病疫苗候选分子。     

日本血吸虫脂肪酸结合蛋白(SjC FABP)核酸疫苗诱导小鼠免疫保护作用研究

目的　研究日本血吸虫中国大陆株脂肪酸结合蛋白分子 (Sj C FABP)核酸疫苗对 BALB/c小鼠的免疫保护性作用。方法　根据 Sj C2 1.7分子基因序列合成 1对特异性引物 P1和 P2 ,并使其5’端分别带有 Bam H1、Xho1的酶切位点序列 ,采用 PCR方法从重组质粒 Sj C FABP-p UC19中扩增出特异性目的基因的开放阅读框序列 ,并在其翻译起始密码子处引入 Kozark序列。限制性酶切后的基因片段被亚克隆到真核表达质粒 pc DNA3 .1中 ,构建成重组真核表达质粒 Sj C FABP-pc D-NA3 .1,大量制备纯化的重组真核表达质粒。 48只 BAL B/c小鼠分为对照组、实验组、加强组。对照组每只小鼠的股四头肌注射接种 10 0μg质粒 pc DNA3 .1DNA,实验组以同样的方式注射 10 0μg重组质粒 Sj C FABP-pc DNA3 .1DNA,加强组除注射 10 0μg重组质粒 Sj C FABP-PCDNA3 .1DNA外 ,同时注射 P3 5 -pc DNA3 .1,P40 -pc DNA重组质粒各 10 0μg。每隔 2周免疫 1次 ,共免疫3次。第 3次免疫后的第 3 0天每只小鼠经腹部皮肤感染 (4 5± 1)条尾蚴 ,45 d后剖杀 ,计数各组小鼠肝虫卵数及成虫数。于免疫前及末次免疫后 2周分别经尾静脉采血 ,测定抗体水平。在第 2次免疫后第 10天各组取 2只小鼠处死 ,取股四头肌进行免疫组化分析。结果　免疫组化分析显示实     

日本血吸虫表膜蛋白23kDa的DNA疫苗的研制及其诱导小鼠的 …

目的 研究日本血吸虫表膜蛋白２３ｋＤａ的ＤＮＡ疫苗及其诱导小鼠的保护性免疫作用。方法 以已克隆的质粒ｐＢｌｕｊｅｓｃｒｉｐｔ－Ｓｉ２３为模板，设计２条引物，经ＰＣＲ扩增的Ｓｊ２３基因克隆于真核表达载体ｐＣＤ中，重组质粒定位注入小鼠骨髂肌，共注射２次，间隔时间９ｄ，第１４ｄ处死小鼠，取定位处肌组织，荧光标记检测抗体，证实肌细胞可表达抗原Ｓｊ２３。大量提取亚克隆后的质粒ｐＣＤ－Ｓｊ２３。把雄性ＢＡＬＢ     

日本血吸虫Sj23DNA突变体疫苗的构建与鉴定

目的对日本血吸虫Sj23DNA进行缺失突变,构建Sj23DNA突变体疫苗,为寻求更佳免疫效果的疫苗奠定基础。方法利用重叠PCR技术将Sj23DNA上与ME491同源的部分碱基缺失,获得Sj23DNA的突变体,将其克隆入真核表达载体pcDNA3的多克隆位点上,构建重组质粒pcD-NA3-Sj23突变体,进行酶切和测序鉴定,并用CLUSTALX和primerpremier软件将测序的结果与Sj23DNA序列进行分析。结果序列分析显示pcDNA3-Sj23突变体缺失序列与原设计一致,双酶切pcDNA3-Sj23突变体获得预期大小的DNA片段。结论成功构建了缺失与ME491同源部分碱基的质粒pcDNA3-Sj23突变体。     

日本血吸虫中国大陆株磷酸丙糖异构酶DNA疫苗对猪保护性免疫作用研究

目的：探讨日本血吸虫中国大陆株磷酸丙糖异构酶（SjCTPI)DNA疫苗诱导猪的保护性免疫作用。方法：分别构建并制备pcNDA3．1－SjCTPI DNA疫苗及pcDNA3.1-P35和P40（IL－12的两个亚单位）的DNA疫苗。取上海松江本地猪（自幼阉割）30头,分为A、B、C3组,每组10头。A组（TPI组）每头猪于两侧臂部肌肉注射500μgSjCTPI DNA疫苗;B组（TPI＋IL－12组）每头猪肌肉注射500μgSjCTPI DNA及500μgP35DNA疫苗、500μg40DNA疫苗。C组（对照组）每头猪肌肉注射500μgpcDNA3．1质粒DNA。共免疫3次,每次间歇3周。末次免疫后30d,每猪攻击600条日本血吸虫尾蚴（背部贴片法）。攻击后45d剖杀,经胸主动脉灌注,并从门静脉处集成虫计数。从肝脏上同一部位切下小块肝组织,置5％KOH内溶解,后计算每克虫卵数。比较各组间的减虫率、减雌率和减卵率。在免疫前、末次免疫后和攻击后从猪耳静脉采血,分离血清,用ELISA法测抗体。结果：TPI组和TPI＋IL－12组与质粒对照组相比,分别获得48．3％和46．2％的减虫率,53．6％和59．6％的减雌率,49．4％和65．8％的减卵率。TPI组的10头猪中有6头在免疫后可检出抗rSjCTPI抗体,TPI＋IL－12组10头猪中有5头在免疫后抗rSjCTPI抗体阳性。结论：SjCTPI DNA疫苗可诱导猪产生较好的免疫保护作用,是一种具有较大潜力的抗血吸虫疫苗。     

体内电穿孔增强日本血吸虫核酸疫苗免疫保护作用的研究

目的探讨体内电穿孔技术增强日本血吸虫核酸疫苗的免疫保护效果。方法分别大量制备质粒pcDNA3．1-SjC23、pcDNA3．1-SjCTPI、pcDNA3．1-（CDR3）6和重组蛋白SjC23-HD、SjCT-PI与NP30。上述3种质粒DNA以等量混合后即为鸡尾酒式DNA疫苗，3种蛋白以等量混合后即为鸡尾酒式蛋白疫苗。70只BALB／c小鼠随机分为A、B、C、D、E5组，每组14只。A组为自然感染组；B组（电脉冲空质粒对照组）每只小鼠分别在第0、3、6周经股四头肌注射100μl pcDNA3．1，每次注射时辅以体内电穿孔；C组（电脉冲空质粒＋混合蛋白对照组）空质粒免疫及体内电穿孔同B组，但于第9周每鼠经背部皮下多点注射100μl混合蛋白疫苗＋100μl福氏完全佐剂（FCA）；D组（电脉冲混合DNA组）每只小鼠分别在第0、3、6周经股四头肌注射100μl混合DNA疫苗，每次免疫时辅以体内电穿孔；E组（电脉冲混合DNA＋混合蛋白组）混合DNA免疫及体内电穿孔同D组，但于第9周每鼠经背部皮下多点注射100弘1混合蛋白疫苗＋100μl FCA。DNA免疫组末次免疫后4周，蛋白加强组末次免疫后2周，所有小鼠同时经腹部皮肤感染（40±1）条尾蚴。攻击感染后42d剖杀小鼠，计数成虫及肝脏虫卵数。首次免疫前2d及感染前2d分别经尾静脉采血，分离血清检测kG抗体水平、抗体亚类IgGl及IgG2a，并取小鼠脾脏制备单个脾细胞，检测细胞因子IL-2、IL-4、Ifn-y的水平。结果C、D组和E组的减虫率分别为18．09％、45．00％和57．09％，D组和E组的减虫率均显著高于C组（P均〈0．01），且E组的减虫率高于D组（P〈0．05）；C、D组和E组的减卵率分别为12．49％、50．88％和59．26％，D组和E组的减卵率均显著高于C组（P均〈0．01），且E组的减卵率高于D组（P〈0．05）。C、D、E3组小鼠血清都检测到特异性IgG抗体，抗体亚类IgG2a／IgGl比值分别为0．394、3．518、0．914。D     

日本血吸虫23kDa膜蛋白DNA疫苗保护性免疫及IL—12免疫佐剂作用的研究

目的研究日本血吸虫中国大陆株23kDa膜蛋白(SjC23)DNA疫苗诱导BALB/c小鼠免疫保护作用以及IL-12的免疫增强效果.方法56只BALB/c雌性小鼠随机分为A、B、C、D4组,每组14只.A组(对照组),于每鼠两腿股四头肌注射100μgpcDNA3.1质粒DNA;B组(SjC23组),注射100μgpcDNA3.1-SjC 23质粒DNA;C组(SjC 23+IL-12DNA组),注射100μgpcD-NA3.1-SjC23、100μgpcDNA3.1-p35、100μgpcDNA3.1-p40质粒DNA的混合液;D组(SjC23+rIL-12蛋白组),免疫剂量同SjC23组.共免疫3次,每次免疫间隔2周,剂量和方法同第1次.于末次免疫后1个月,每鼠攻击感染(45±2)条日本血吸虫中国大陆株尾蚴.但D组的小鼠在攻击感染当天,及感染后第2、4、6天经腹腔注射0.2μg/鼠rIL-12蛋白.攻击后45d剖杀小鼠,计数成虫及肝内虫卵数.于末次免疫后2周对照组及SjC23组用51Cr释放法测定SjC23介导的特异性细胞毒作用;用脾细胞培养法检测经重组日本血吸虫23kDa膜蛋白亲水区大片段融合蛋白(GST-HD)刺激后,在免疫后及攻击后小鼠脾细胞IL-2、IL-4、IL-10和IFN-γ的水平.分别于攻击前后2周经小鼠尾静脉采血,用ELISA法检测血清中抗SjC23抗体.结果51Cr释放法测定SjC 23介导的特异性细胞毒作用,SjC 23组获得了56.4%的细胞毒活性,而对照组为25.8%;细胞因子IL-2和IFN-γ的水平在攻击前、后SjC23组较对照组有明显的升高,而IL-4和IL-10则无变化.ELISA法检测抗SjC 23抗体结果表明,免疫后2周,SjC23组4/10份血清为阳性,SjC 23+IL-12 DNA组5/10份血清阳性,SjC23+rIL-12蛋白组5/10份血清阳性.动物保护性实验结果显示,与对照组相比,B、C组和D组分别获得了28.1%、40.1%和41.7%的减虫率,减卵率分别为37.9%、53.3%和51.7%,加用IL-12的C组和D组与单独使用SjC 23的B组相比减虫率和减卵率均显著增加(P＜0.05).结论SjC23 DNA疫苗具有诱导BALB/c小鼠产生部分抗血吸虫免疫作用,IL-12作为细胞因子佐剂具有提高SjC23 DNA疫苗免疫保护性的作用.     

日本血吸虫组织蛋白酶B DNA疫苗与IL-4真核表达质粒联合免疫诱导小鼠保护性的研究

目的　观察日本血吸虫组织蛋白酶BDNA疫苗与IL 4真核表达质粒联合免疫小鼠的效果。　方法　将小鼠IL 4基因PCR扩增片段克隆入真核表达载体pcDNA3以构建重组表达质粒。小鼠分为 4组 ,每组 12只 ,实验组 (A)每鼠肌注组织蛋白酶BDNA疫苗和IL 4表达质粒各 10 0 μg ,同时设立组织蛋白酶BDNA疫苗对照组 (B)、IL 4表达质粒对照组 (C)和空载体对照组 (D) ,共免疫 3次。 2周后用免疫组化检测表达质粒在小鼠肌细胞的表达 ,3周后经皮肤攻击感染小鼠 40± 1条日本血吸虫尾蚴。计算减虫和减卵率 ,观察免疫保护性。　结果　重组IL 4质粒和组织蛋白酶BDNA疫苗均在小鼠肌细胞表达。用重组IL 4质粒和组织蛋白酶BDNA疫苗联合免疫诱导小鼠产生 43 .2 0 %的减虫率和 76.63 %的减卵率 ,与组织蛋白酶BDNA疫苗单独免疫比较差异均有显著性 (P <0 .0 0 1,P <0 .0 5 )。　结论　联合IL 4表达质粒免疫可能提高日本血吸虫组织蛋白酶BDNA疫苗的抗血吸虫保护性免疫。     

日本血吸虫Rho GTPase DNA疫苗及重组蛋白疫苗免疫保护机制初探

目的　初步探讨日本血吸虫中国大陆株pcDNA3 .1 SjRhoGTPaseDNA疫苗、重组蛋白疫苗以及联合疫苗免疫的保护机制。　方法　将 pcDNA3 .1 SjRhoGTPaseDNA疫苗、重组蛋白疫苗分别及联合疫苗免疫昆明鼠后 ,分不同时间采集血清 ,以ELISA法测定总抗体及IgG亚类。　 结果　重组蛋白疫苗及联合疫苗诱导产生的抗体效价较高 ,DNA疫苗及联合疫苗诱导产生的抗体以IgG2a为主 ,重组蛋白疫苗诱导产生的抗体以IgG1为主。　 结论　Sj RhoGTPase基因DNA疫苗及联合疫苗主要诱生Th1型细胞免疫应答 ,重组蛋白疫苗主要诱生Th2型体液免疫应答     

日本血吸虫中国大陆株23kDa膜蛋白的基因克隆与序列分析

本研究根据曼氏血吸虫疫苗候选分子Sm23的基因序列，设计了一对引物，并通过聚合酶链反应（PCR）基因克隆技术，从日本血吸虫中国大陆株cDNA文库中克隆出了中国大陆株23kDa膜蛋白基因。DNA序列分析表明，编码日本血吸虫中国大陆株Sj23膜蛋白的基因含有657bp，与曼氏血吸虫Sm23的核着酸有79．5％的同源性，而与日本血吸虫菲律宾株的Sj23的同源性为100％。该研究为发展Sj23多肽疫苗奠定了基础。     

日本血吸虫31kDa组织蛋白酶B DNA疫苗保护性免疫效果观察

目的观察日本血吸虫31kDa组织蛋白酶BDNA疫苗(Sj31B1N)在小鼠体内的保护性免疫效果.方法用Sj31B1N和Sj31B1N+pUCDNA疫苗肌注免疫BALB/C小鼠,用空白质粒载体VR1012做对照,在0、4、8周共免疫3次,每次免疫前及末次免疫后4周从尾静脉采血收集血清,经ELISA法检测小鼠血清抗体升高时,用日本血吸虫尾蚴攻击感染小鼠.结果Sj31B1N和Sj31B1N+pUC减虫率分别为24.2%和22.0%;肝卵减少率分别为34.9%和39.5%,每雌肝卵减少率分别为30.4%和35.3%.结论小鼠接种Sj31B1N后对日本血吸虫感染有减虫、减卵作用及抗雌虫生殖的作用.加质粒佐剂pUC未见有增强免疫效果的作用.