~(210)Po量热测量结果偏差原因分析

~(210)Po是~(210)Po-Be中子源的原料。~(210)Po活度数据是计算中子产额的关键依据。我们在~(210)Po-Be中子源研制和生产过程中,是用量热计测量~(210)Po原料的放射性活度。但是,在秦山核电站启动中子源的中子产额测量中,发现中子源的~(210)Po投料量热测量数据与做成中子源后,其中~(210)Po量热测量数据有比较大的差异。表1是用同一台量热计在投料和做成源条件下的测量     

~(210)Po在吸烟过程中的分布

运用α能谱法分别测量了烟丝、烟灰、滤嘴中~(210)Po的含量,研究了吸烟过程中~(210)Po在香烟不同部分的分布情况。通过湿法消解方式分别消解了7种品牌香烟烟丝、烟灰以及滤嘴。测量结果表明,7种品牌香烟烟丝中~(210)Po的比活度范围是(28.13±1.75)-(47.78±2.83)m Bq·g~(-1),均值为36.60 m Bq·g~(-1);7种品牌香烟每支烟丝中~(210)Po的比活度范围是(14.39±0.90)-(27.91±1.65)m Bq,均值为20.77 m Bq。在吸烟过程中,平均13.24%的~(210)Po会滞留在烟灰中,平均14.39%的~(210)Po会滞留在滤嘴中,平均72.37%的~(210)Po会转移到燃烧烟雾中。     

铀矿区某些植物样品中~(210)Po的含量

本文报道了铀矿区某些植物样品中~(210)Po的含量,并与杭州对照区做了比较。分析结果表明,铀矿区稻米和甘薯中~(210)Po 含量是对照区的6倍和5.5倍,远低于国家规定限值;植物叶子表面粘附了一些~(210)Po,在实验分析或食用前都应仔细清洗。     

湖南省主要食品中~(210)Pb和~(210)Po含量的调查

本文报道了湖南省主要食品中~(210)Pb 和~(210)Po 含量的调查结果。所调查的17类食品中~(210)Pb 和~(210)Po的含量范围分别为0.02—11.8和0.04—15.6Bq·kg~(-1),由此估算出湖南省居民由食品摄入~(210)Pb 和~(210)Po 所致待积有效剂量当量分别为102.6和29.6μSv。     

内电解法分离纯化~(210)Po的研究

本文介绍了毫居级、居里级和17.5居里~(210)Po的内电解实验结果。测定了不同盐酸浓度,不同氯化铋浓度下~(210)Po的析出速度和阴极电位与电解时间关系;用最小二乘法处理实验数据计算出各种情况下反应速度常数k值并对两种内电解装置做了评价。     

Sr树脂在气溶胶~(210)Pb、~(210)Bi和~(210)Po联合分析中的初步应用

气溶胶中~(210)Pb、~(210)Bi和~(210)Po的活度浓度处于不平衡状态,本工作对3种核素联合分析进行了方法设计,并采用标准溶液对方法进行了验证。方法验证了Sr树脂对Pb-Bi-Po的分离。依据三种核素的回收率~(210)Bi(约97%)~(210)Po(约93%)~(210)Pb(约89%)、PbSO_4中~(210)Bi的生长曲线及BiOCl的衰变曲线,可以确定Sr树脂对3种核素的分离效果较好。Sr树脂在气溶胶~(210)Pb、~(210)Bi和~(210)Po中的联合分析应用研究,可以应用于探究气溶胶中Pb-Bi-Po不平衡现象,为气溶胶分析提供技术方法。     

气溶胶中210Bi对210Po测量结果推算的影响

气溶胶中²¹⁰Pb和²¹⁰Po两者之间浓度处于不平衡状态,被核素²¹⁰Bi隔开,²¹⁰Bi初始活度浓度往往未知,²¹⁰Po活度浓度较难推算到采样初始时刻的量值。本文从理论上分析了²¹⁰Bi对²¹⁰Po测量结果推算影响大小。大多实际情况空气中²¹⁰Po/²¹⁰Pb比小于1,需要考虑空气中²¹⁰Bi/²¹⁰Pb的比值,需在一个月内对²¹⁰Bi进行快速测量,否则无法衡量采样时刻²¹⁰Bi/²¹⁰Pb的大小。建议在初始空气中²¹⁰Bi的活度浓度值未知的情况下,采取短时间采样、快速测量等措施以避免这种误差。     

新型~(210)Po测量仪的研制

为提高~(210)Po测量仪的检测灵敏度、扩大活度检测范围和提升检测工效,研制了新型仪器。该仪器共有五个测量通道及其独特结构,探测元件选用面垒半导体探测器,屏蔽盒和送样器选择放射性杂质极少的黄铜等材料及结构,主要电路采用ARM微处器理和超高速运算放大器芯片,人机界面采用触摸技术与电脑程控相结合。仪器省去了铅室屏蔽装置、反符合探测器及其相关线路,重量轻、体积小。适用于~(210)Po样品分析,也可检测其他极微弱α样品。     

水泥企业~(210)Po的排放水平

采用银片自镀制源,α谱仪分析测量,对某水泥企业工艺流程中所用原料、添加剂及水泥产品中210 Po比活度进行了测量分析,并根据物料平衡分析了水泥厂210 Po的最大排放量。结果表明:原料、添加剂中210 Po的比活度为5.42~901.59Bq/kg;水泥产品中210 Po的比活度为22.71~124.74Bq/kg;据物料平衡关系计算得到该水泥厂210 Po的最大排放量为7.55×1010 Bq/a,归一化的排放量为5.67×1010 Bq/Mt。     

微波消解法快速测定气溶胶中~(210)Po

作为氡衰变的长寿命子体的~(210)Po是具有α衰变的极毒性且挥发性较强的核素,容易吸附在气溶胶中,随呼吸进入人体从而造成内照射,危害人体健康,深受研究者的关注。本文将微波消解法用于测定气溶胶中~(210)Po的活度浓度,结果表明:微波消解方法获得的结果比传统方法高9%~36%,而且测量时间由传统方法的8天缩减为2天,并可同时处理更多的样品数量。相比于传统方法,大大加快了样品处理的速度,降低了损失率。     

食品及加工品中~(210)Po含量测定及内照射剂量估算

采用同位素示踪法对常见的18种食品及加工品中~(210)Po含量进行了测定,并对其所致内照射剂量进行了估算。结果表明:茶叶、香烟中~(210)Po比活度较高,分别为(16.1±0.5)、(29.9±1.0)Bq/kg(干重),表明这两种加工品对~(210)Po有较强的浓集作用;其余16种食品的可食部分中~(210)Po比活度约为0.029~4.78Bq/kg(鲜重)。依据测定的数据,估算出我国居民由食品摄入~(210)Po所致的年待积有效剂量约为95μSv/a,贡献相对较大的是粮食(37.7%)、蔬菜(28.8%)和水产品(27.1%)。     

衡阳市大气颗粒物中~(210)Po的活度-粒径分布测量

利用大流量撞击式分级采样器、放化分离提纯技术和α谱仪测量技术,建立了针对大气颗粒物中210Po的活度及活度-粒径分布的测量方法,并应用该方法分别于春季和秋季对衡阳市城区大气颗粒物中210Po的活度及活度-粒径分布进行了测量。实验测量结果表明,衡阳市城区大气颗粒物中210Po的含量处于正常水平;总体积比活度和质量比活度的分布范围分别为:0.012 5 m Bq·m-3~1.165 8m Bq·m-3、0.459 7 Bq·g-1~13.859 8 Bq·g-1,体积比活度含量占TSP中总含量93%的210Po存在于粒径范围小于3.0μm(PM3.0)的颗粒物中;雾霾天气会提高公众所接受的天然内照射剂量;同时发现雨水对大气颗粒物中210Po的净化作用较为明显。     

狗经氡子体暴露后血、毛中~(210)Pb 和~(210)Po 含量的动态变化

本文叙述了实验狗经氡子体暴露后血、毛中~(210)Po、~(210)Pb 含量、~(210)po/~(210)Pb 比率及血中~(210)Po,~(210)Pb 排出的动态变化。     

黄海五类典型海产食品中~(210)Po水平

对我国黄海海域典型水产品中~(210)Po的水平进行了调查研究。2016年在山东荣成和江苏连云港两个重要渔产区采样,用"三酸湿灰化法"、银片自沉积和半导体α谱仪分析测量了5大类22种典型可食用海产品中~(210)Po水平,探测下限为2.2×10~(-2) Bq/kg(鲜)。结果显示:不同海产品可食用部分中~(210)Po比活度范围为1.17×10~(-1)~6.58×10Bq/kg(鲜),总体上看贝类普遍高于15Bq/kg(鲜),其次是甲壳类均值为13.2Bq/kg(鲜);头足类、鱼类不同物种之间存在较大差异,但一般低于10Bq/kg(鲜);不同采集地海产品中~(210)Po水平存在明显差异。2016年秋季黄海各类海产品中~(210)Po水平(除头足类)高于UNSCEAR 2000年报告建议的全球代表性水平约1倍。与1977—1978年海产食品~(210)Po水平调查结果相比,本次调查~(210)Po水平总体略低。     

基于~(210)Bi的β计数测量~(210)Pb的活度

选用M235型大气颗粒物分级采样器,在上海、衡阳等地开展可吸入大气颗粒物(PM10)的粒径分级采样,对比分析了210Pb活度的不同测量方法。利用210Bi与210 Pb在同一衰变链上活度最终平衡的特点,通过低本底β计数测量并计算得到不同粒径尺度上大气颗粒物中210Pb的活度。结果表明:上海市、衡阳市大气颗粒物中不同粒径范围的210Pb活度分布非常不均匀,分别约91.58%、91.37%活度分布在粒径范围小于或等于1.5μm的颗粒物中;与利用低本底反康普顿效应的γ谱测量方法得到的结果比较,发现两种方法得出的不同粒径范围大气颗粒物中210Pb活度分布具有几乎相同的分布规律。     

新型~(210)Po法测量仪在铀矿勘查中的应用研究

本文介绍了新型~(210)Po测量仪的基本原理和结构,通过在某工区取大批量土壤样进行分析测试,以验证仪器效率与性能是否合格;将测试结果与钻孔地质剖面、地表异常平面剖面图联合分析,以评价测量结果的准确性与勘查能力的有效性。测试结果表明,数值异常与地下构造或矿体位置对应良好,各项指标均能满足铀矿勘查要求。     

~(90)Sr-~(90)Y发生器的研制

本文比较系统地介绍为放射免疫治疗用~(90)Sr-~(90)Y发生器的研制,各种分离、分析的条件实验。国产732型阳离子交换树脂成功地被用于~(90)Sr,~(90)Y的分离。得到的~(90)Y可满足医学临床应用要求,~(90)Y的去污因子为10~6。本工艺简便、安全.每740MBq~(90)Y中,~(90)Sr杂质沾污仅为0.74kBq左右。~(90)Sr系剧毒性核素,人终身允许剂量为74kBq.若病人一次接受740MBq~(90)Y治疗。那么接受上百次治疗,方能达到其终身允许剂量。本发生器的淋洗效率可达98%,可推荐用于单克隆抗体的标记,临床放射免疫治疗。     

烟叶中~(226)Ra和~(210)Po 的含量及其分布

烟草中含有~(226)Ra和~(210)Po,抽烟可使人体吸入一定量的~(210)Po等放射性核素,可能诱发癌症。因此,抽烟给人类带来的电离辐射的潜在危害引起了人们的注意。香烟和烟草制品中~(226)Ra和~(210)Po的含量,取决于这些核素在烟叶中的含量。影响烟叶中~(226)Ra和~(219)Po含量的因素很多,如烟叶的品种、烘烤方法、贮存时间、田间小气候     

武汉市空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th放射性浓度估算

本文报道武汉市空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th 放射性浓度的估算结果。空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th 的放射性浓度是根据地面空气中铀、镭、钍的主要天然来源是土壤粒子的再悬浮的假定,通过调查测量武汉市土壤中天然放射性核素含量和空气中含尘量,经计算后确定的。我们于1984年4—10月在武汉地区采集了60个土壤样品,调查测量了土壤中天然放射性核素含量,并根据在1981—1985年间采集的7346个空气粉尘样品测得的空气中含尘量,估算出武汉市空气中~(238)U、~(226)Ra 和~(232)Th 放射性浓度的五年平均值分别为24.0、18.9和28.7nBq/L。五年中以1983年的平均值最高,分别为30.4、23.9和36.2nBq/L。以1984和1985年的数据为例,空气中~(238)U、(226)Ra、~(232)Th 放射性浓度呈明显的季节性变化,两年中均以冬季为最高,夏季最低。在武汉市六个城区中,空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th 的放射性浓度,以青山区最高,武昌区最低。     

五例~(210)Po人体内污染事故报告

本文叙述了一次~(210)Po 吸入事故(五例)。报告了尿、粪和头发中~(210)Po 含量的测量结果,估算出摄入量及靶组织的剂量当量,并对有效半减期、粪~(210)Po 与尿~(210)Po 的比值、医学检查及促排效果进行了讨论。