钙钛矿结构La0．68Pb0．32FeO3纳米材料的制备及气敏特性研究

采用Sol-gel法制备出气敏材料La0．68Pb0．32FeO3纳米粉体。该粉体材料具有正交钙钛矿结构，晶胞参数a=0．55562nm，b=0．55965nm，c=0．78185nm，晶胞体积v=0．2431nm^3，平均粒径约为20nm。用该粉体制成气敏元件，并测试了该粉体材料在乙醇、丙酮和汽油中的气敏特性，测试结果表明：相比空气而言，在乙醇气氛中的La0．68Pb0．32FeO3电导值升高，呈现出n．型半导体载流子的导电特性；在丙酮和汽油气氛中的La0．68Pb0．32FeO3的电导值降低，呈现出p-型半导体载流子的导电特性。该材料对乙醇具有极高的气敏灵敏性，在0．01％的乙醇气氛中，灵敏度可达51；在0．1％的乙醇气氛中，灵敏度高达522。最佳工作温度区间在180℃～220℃。La0．68Pb0．32FeO3对丙酮和汽油也具有一定的灵敏性，在0．05％丙酮气氛中的灵敏度为30，最佳工作温度区间在220℃～260℃在0．1％汽油气氛中的灵敏度为5．0。La0．68Pb0．32FeO3纳米粉体具有电子与空穴复合导电机制。     

纳米晶La0．8Sr0．2FeO3气敏元器件的制备与乙醇敏感特性

采用溶胶-凝胶法制备了纳米晶La0.8Sr0.2FeO3。X射线衍射表明：该样品为正交晶系钙钛矿结构，其平均粒径约为31nm。将La0.8Sr0.2FeO3纳米晶粉体与聚乙烯醇PVA混合固化，然后在400℃下分别退火20min和120min。固化退火120min的元器件电阻随乙醇浓度的增加而增加，元器件具有P型半导体特性。而固化退火20min的元器件电阻随乙醇浓度的增加而减小，该元器件具有n型半导体特点。固化退火120min的La0．8Sr0．2FeO3元器件的气敏灵敏度S=Rg／Ra在80℃下高达100，低工作温度、高灵敏度特性对应用有益。发现La0.8Sr0.2FeO3元器件的电阻R和乙醇浓度C只在较低温区符合指数关系（R≈KC^α）。     

纳米晶La0.7Pb0.3FeO3的制备及其对CO敏感特性的研究

利用溶胶-凝胶法制备了纳米晶La0.7Pb0.3FeO3气敏材料,并对其相组成、电导及其对CO气敏性能进行了研究.XRD结果表明：掺铅固溶体La0.7Pb0.3FeO3仍为正交晶系钙钛矿结构,粒径约为17nm,低于纯相LaFeO3的粒径31nm。电导测鼍显示：该材料足P型半导体导电行为，电导大于同温度下纯相LaFeO3的电导，且电导突变温度有所降低。气敏性能研究表明：Pb掺杂对其CO气敏性能有了明显改善。     

Al掺杂对ZnO纳米线CO气敏性能的影响

以采用物理热蒸发法制备的纯ZnO纳米线和Al掺杂ZnO纳米线为气敏基料,制备成旁热式气敏元件,用静态配气法对浓度均为100ppm的氨气、甲烷、一氧化碳3种气体进行气敏性能测试。结果表明,Al掺杂后,ZnO纳米线对3种气体灵敏度的最高值分别提高了40%、60%、106%,对CO气体的影响最为显著,并缩短了响应时间和恢复时间。     

紫光激发对CeO2掺杂ZnO纳米线气敏性能的影响

以物理热蒸发法制备的CeO2掺杂ZnO纳米线为气敏基料,制作成旁热式气敏元件,采用紫光(波长(为3 702～395 nm)激发,用静态配气法对浓度均为1×10-2%的甲烷和一氧化碳进行了气敏性能的测试.结果表明,在紫光激发下,CeO2掺杂ZnO纳米线气敏元件对甲烷和一氧化碳的灵敏度分别提高了300%和305%,对甲烷和一氧化碳的响应时问分别缩短了3 s和4 s;恢复时间分别缩短了2 s和4 s.并且随着紫光强度的增大,元件的气敏性能提高.     

ZnO纳米线掺杂Ag对CO气体气敏特征的影响

以纯Zn和Zn中掺杂Ag为原料在相同条件下用物理热蒸发法分别制备ZnO纳米线,对两种纳米线进行了SEM分析,并将其作为气敏基料制成旁热式气敏组件,对CO气体进行气敏性测试.结果表明,纯Zn制得的ZnO纳米线的形貌呈现放射状,分枝的直径均为约300hm、长度约10μm;而Zn中掺杂Ag制得的ZnO纳米线形貌虽也呈现放射状,但分枝的直径逐渐减小,最终成为点状,长度约3μm;在工作温度270℃下,两种纳米线对CO气体的灵敏度都达到最大值,且Zn中掺杂Ag相对于纯Zn的ZnO纳米线对CO气体灵敏度提高了61.5%;在CO浓度为0.27%时,两种纳米线的灵敏度也都达到最大值,Zn中掺杂Ag相对于纯zn的ZnO纳米线对CO气体灵敏度提高了107.2%,也对CO气体的响应时间缩短了3s.     

环境对MQS2C型气敏元件性能的影响

研究了环境气氛、环境温度和湿度变化及元件老化过程对ＭＱＳ２Ｃ型气敏元件性能的影响，对气敏元件的生产和性能测试数据的准确性和可靠性均有重要的论述。     

共沉淀法制备金、镍掺杂氧化锌的丙酮气敏性能探究

共沉淀法制备不同成分的纯镍和镍掺杂氧化锌。然后对纯镍的反应比较不同Ni浓度掺杂对ZnO传感器0.1-20ppm丙酮是探讨在最佳反应发现传感器镍用量的缘故。在这个基础上SS,金被添加到这个传感器激活这些,S实验结果表明,1mol%镍掺杂ZnO传感器比其他传感器没有Au活化,进一步0.03mol %的Au活化1mol% Ni掺杂的ZnO表演的最高SS丙酮气体反应的所有传感器并保持高选择性的乙醇,甲醛,在此条件下丙酮和快速的响应恢复时间。     

WO3气敏材料的制备及H2敏感性能

采用简易水热法并通过控制原料Na2WO4·2H2O和盐酸的配比制备了六方相WO3纳米棒及斜方相WO3纳米颗粒气敏材料,并用丝网印刷法将WO3材料制备成气敏元件。测试了气敏元件在200~350 ℃对低浓度 (5~100) μL/L H2的气敏性能。结果表明：材料具有良好的响应-恢复特性、重复性和稳定性。当n(Na2WO4·2H2O):n(HCl) = 1: 2时,材料具有最高的灵敏度和稳定性;在该测试温度和H2浓度范围内,随温度和H2浓度的升高,材料的灵敏度呈上升趋势     

片状CdGa2O4 纳米材料的制备及其甲醛气敏性能

采用微波-煅烧法制备了CdGa_2O_4纳米片,利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)等手段对所制备的CdGa_2O_4纳米片进行了表征。研究了CdGa_2O_4的pH值对CdGa_2O_4纳米片气敏性能的影响。结果表明:溶液pH值为10时制备的前驱体沉淀经煅烧所得片状CdGa_2O_4在110℃时对100μL/L甲醛的灵敏度为316.4;对0.0001μL/L的甲醛灵敏度为2.0。     

高阻相对La2／3Ca1／3MnO3低场磁电阻效应的影响

实验研究了La2／3Ca1/3MnO3系统晶界上掺杂(YSZ)对其输运性能和磁电阻效应(MR)的影响。样品是由溶胶．凝胶法制成的。通过对样品的电输运特性的测量表明,在掺杂量(x)低于2％时,掺杂引起电阻的增大并降低了金属．绝缘体转变温度;当掺杂量高于2％时电阻逐渐减小,且转变温度增加。而低场磁电阻效应随掺杂量增加,在x=1％时达到最大。     

Behavior of Mn2+ in perovskite manganites with nominal composition La0.6-xNdxSr0.1MnO3

The fact that there are Mn2+ at the A sites in the ABO3 perovskite phase of manganites with the nominal composition La0.6-xNdxSr0.1MnO3 showed by detailed experimental study and theoretical calculations.The magnetic moments of these Mn2+ are antiparallel to those of the Mn ions at the B sites.The content of the Mn2+ increases as the average ionic radius,(rA),of the ions at A sites decreases,resulting in the experimentally observed phenomenon that the content of the Mn3O4 phase in the manganites decreases with decreasing 〈rA〉.     

Piezoelectric properties of low loss and high Curie temperature (Bi, La)FeO3-Pb(Ti, Mn)O3 ceramics with Mn doping

Piezoelectric ceramics of 0.6(Bi0.9La0.1)FeO3-0.4Pb(Ti1-xMnx)O3 (BLF-PTM) for x=0, 0.01, 0.02, and 0.03 were prepared by sol-gel process combined with a solid-state reaction method. The tan? for BLF-PTM of x=0.01 is just 0.006 at 1 kHz, drastically decreasing by using Mn dopants. The TC increases to 490 ℃ for BLF-PTM of x=0.02. Furthermore, Mn modification effectively enhances the poling state and the piezoelectric properties of BLF-PTM. The kp, Qm, d33, and g33 of 0.34, 403, and 124 pC1·N-1 and 37×10-3 Vm·...     

La1-xSrxMnO3的制备及其电催化性能

为了改善空气扩散电极的电催化性能,提高锌空气电池的放电电流,采用溶胶-凝胶法制备了分子式为La1-xSrxMnO3的锌空气电池用电催化剂.通过X射线衍射(XRD)、稳态电流-电压极化曲线等方法研究了La1-xSrxMnO3催化剂的结构与电催化性能,并将其作为锌空气电池催化剂装配成AA型锌空气电池进行恒流放电测试.研究结果表明,当分子式中的x=0.3、热处理温度为700℃时,所合成催化剂La0.7Sr0.3MnO3具有最优的电催化活性;XRD的分析证实,该催化剂的结构为完美的钙钛矿型晶体结构;分别以La0.7Sr0.3MnO3和LaMnO3为催化剂的AA型锌空气电池的放电容量分别为4800mAh和4200mAh,前者比后者的放电比能量有显著的提高.该催化剂的研制成功将有助于加快锌空气电池的实用化进程.     

La,Ce,Tb含量对(La,Ce,Tb) BO3发光性能的影响

采用高温固相法合成(La,Ce,Tb)BO3荧光粉,并对该荧光粉进行XRD和SEM分析。结果表明:(La,Ce,Tb)BO3的晶体结构和LaBO3相同,Ce3+,Tb3+的掺入没有改变晶体的结构,发光粉颗粒大小均匀,形貌规则,粒度在5μm左右。研究了(La,Ce,Tb)BO3的光谱性质,在(La,Ce,Tb)BO3的发射和激发光谱中除了有Tb3+的特征发射和激发峰外,还有Ce3+的特征发射和激发峰。     

稀土锰氧化物La0.6A0.4MnO3(A代表Cu,Ag,Na)的晶体结构及元素价态研究

采用溶胶-凝胶(sol-gel)法制备La0.6A0.4MnO3(A代表Cu,Ag,Na)多晶样品材料,用X射线衍射(XRD)以及X射线光电子能谱(XPS)对其进行了研究,发现La0.6Cu0.4MnO3,La0.6Na0.4MnO3均为单相菱面体钙钛矿结构,而La0.6Ag0.4MnO3则由菱面体结构的钙钛矿相和立方结构的金属Ag相组成.对LaMnO3母体进行A位掺杂,随着离子半径不同的金属阳离子的掺入,会导致样品产生晶格畸变,从而使样品的晶格常数,晶胞体积发生变化,变化趋势与掺入的金属阳离子半径有关.随着掺杂离子半径的增大,样品晶格常数、晶胞体积也相应增大.La在La0.6A0.4MnO3(A代表Cu,Ag,Na)’中均以正三价形式存在,表明La在化合物中是起稳定作用的组分.随着低价态的金属阳离子(Cu2+,Ag+,Na+)替代La3+,将有更多的Mn3+通过Mn-O-Mn的双交换作用变为MMn4+,从而满足试样整体电荷守恒.     

Ti~(4+)掺杂PbZrO_3反铁电纳米粉的制备及其结构表征

选取Ti~(4+)对PbZrO_3进行掺杂改性,采用溶胶-凝胶技术制备了PZ及PZT干凝胶粉。XRD结果表明,单一钙钛矿型PZ的煅烧温度为900℃,而单一钙钛矿型PZT(95/5)的煅烧温度为750℃。SEM观察发现,经900℃煅烧,PZ已被烧结成陶瓷,且晶界明显。而经750℃煅烧,PZT(95/5)的粒径约为150 nm。TEM和EDS结果表明,所制备的粉体为单一钙钛矿型的PZT(95/5)反铁电纳米粉。DSC-TGA结果表明,由于Ti~(4+)的添加,形成大量Ti~(4+)羟基类物质。Ti~(4+)羟基类物质的分解,放出了大量的热,促进了PZT(95/5)的结晶。