EDTA络合滴定法间接测定盐湖卤水中的硫酸根

用ＥＤＴＡ络合滴定法间接测定氯离子含量高卤水中的硫酸根，避免了氯离子的干扰，速度快，结果准确。     

《农业用硫酸锌》标准中锌含量测定方法—EDTA络合滴定法的改进

本文剖析了ＨＧ３２７７－１９８６《农业用硫酸锌》行业标准中锌含量测定方法存在的问题,并通过大量的试验工作提出了新的测试方法。     

《农业用硫酸锌》行业标准中锌含量测定方法——EDTA络合滴定法的改进

剖析了HG3277-1986《农业用硫酸锌》行业标准中锌含量测定方法存在的问题,并通过大量的试验工作提出了新的测试方法,可在工作中使用。     

络合滴定法测定氧化钴中的钴量

用过量EDTA溶液络合钴,再用醋酸锌返滴过量的EDTA来测定氧化钴中钴的含量,具有简便、快速、准确等优点,是一个比较完善的分析氧化钴的方法.     

EDTA络合滴定法测定锆英石中的锆铪合量

本文介绍了一种测定锆英石中锆铪合量的EDTA络合滴定法,分析了标准样品及实际样品,并验证了该方法的可行性。结果表明,该方法准确、简单、可行性较强。     

强碱分离EDTA络合滴定法测定铝锆炭质耐火材料中三氧化二铝

试验证明，强碱分离ＥＤＴＡ络合滴定法测定铝锆炭质耐火材料中Ａｌ２Ｏ３时的分离碱度为５％（过加１０ｍｌＮａＯＨ溶液），在沸水浴中保温５～１０ｍｉｎ；ＥＤＴＡ络合条件为：煮沸３～５ｍｉｎ，在２０～７０℃下滴定，六次甲基四胺缓冲溶液（ｐＨ＝５．５）加入量为１５ｍｌ．分析结果准确可靠。     

EDTA络合滴定法测定镀镍溶液中的镍含量

以5-Br-DMPAP作为指示剂，采用EDTA络合滴定法测定镀镍溶液中的镍含量。阐述了该方法的原理分析步骤，探讨了指示剂的选择对测量结果的影响，分析了干扰元素的影响及消除。测试结果表明，该方法用于镀镍液的测量，相对误差为0.27%，能满足实际生产的要求。     

EDTA络合滴定法测定赤泥盐酸浸出液中的铝

考察了EDTA络合滴定法中各影响因素。结果表明,加入1＋1乳酸2mL即可掩蔽溶液中的Ti4＋离子;EDTA的加入量以相对于铝过50％为宜;选用二甲酚橙作指示剂,通过控制溶液pH值可使滴定终点敏锐而准确;加热煮沸2rain～2．5min可使络合反应完全。采用本法测定盐酸浸出液中的铝,RSD（n=6）仅为0．625％-1．266％,加标回收率100．1％～102．3％,测定结果比较稳定。     

EDTA络合滴定法测定彩钢板中锌层质量

采用EDTA络合滴定法测定彩钢板中锌的含量。制取一块50mm×40mm大小的彩钢板,经无水乙醇浸泡处理后,用游标卡尺量取其镀锌面长宽尺寸,用50m L的盐酸缓释溶液进行溶解,溶解完毕后过滤定容至100m L,摇匀;吸取母液25m L于三角瓶中,加水后滴加(1+1)氨水溶液至母液p H值在8左右,加10m L氨-氯化铵缓冲溶液,5m L三乙醇胺和5滴铬黑T指示剂,用EDTA溶液测定至变色计数,计算其锌层质量;通过对溶解酸和缓蚀效率试验,其结果符合国家标准要求;用3个自制样品进行测定精密度和对比实验(n=10),其RSD%在0.5%以内,对比试验符合要求。     

EDTA滴定法测定矿石中金属元素的综述

EDTA滴定法是应用较早的一种元素分析测试技术,因其具有重现性好、准确度高、简便快速、设备成本低、易于掌握等优点,被广泛用于测定矿石样品中的金属元素。对EDTA滴定法在几种常见矿石样品分析中的应用进行了综述。     

EDTA容量法测定氧化锌锡粉末材料中的锌

采用 EDTA容量法测定氧化锌锡粉末中的锌含量.以酒石酸为掩蔽剂掩蔽锡,用氨水调节pH值并加入六亚甲基四胺-HCl缓冲溶液,将pH值控制在 5.10,以二甲酚橙为指示剂直接滴定锌.锌的回收率在97.6%～100.5%之间,标准偏差和相对标准偏差都符合分析要求.     

EDTA滴定法测定铜合金中锡的不确定度评定

对EDTA滴定法测定铜合金中锡含量的不确定度进行了评定。探讨了不确定度产生的原因,包括标准样品中锡的滴定度、测量的重复性、溶液的定容与分取、天平称量等。标准样品中锡的滴定度和测量重复性是影响不确定度的主要原因。     

EDTA选择滴定法测定易熔合金中的镉

在弱酸性溶液中邻菲咯啉与镉（Ⅱ）形成无色可溶性配合物,其稳定性高于相对应的乙二胺四乙酸（ＥＤＴＡ）配合物,在镉（Ⅱ）的ＥＤＴＡ配合物溶液中加入掩蔽剂邻菲咯啉,则配合物分解。通过铅（Ⅱ）标准溶液滴定释放出的 ＥＤＴＡ可测定镉（Ⅱ１）的含量     

络合滴定法对EDTA和NTA混合体系中二者含量的分别测定

建立了ＥＤＴＡ、ＮＴＡ、混合体系中二者含量的络含滴定检验法。在ＰＨ＝３．５时,以钛铁试剂为指示剂,用铁离子滴定ＥＤＴＡ和ＮＴＡ的总和,在ＰＨ＝６时,用铁离子滴定ＥＤＴＡ的含量,二次滴定差值即为ＮＴＡ的含量。该方法快速简便,准确度高,是对ＧＢ１４１０的补充和完善,尤其适用于生产的现场控制分析。     

酸浸萃取EDTA滴定法测定含铟矿渣中的微量铟

采用硫酸浸取工艺,硫酸浓度300 g/L,温度80℃,时间为120分钟条件下对矿样浸取,在KI-H2SO4介质中,用乙酸丁酯萃取与杂质元素分离,再用稀盐酸萃取将铟浸出,采用EDTA滴定法,准确测定了含铟矿渣中的微量铟,对矿样分析结果的平均相对标准偏差为0.53％.用加标回收实验检验方法的准确度,单次加标回收率为96.00 ％～101.60％,平均加标回收率为98.38％.     

EDTA配合滴定法测定尿液中的钙含量

为建立快速简便的尿钙含量测定方法,用EDTA配合滴定法测定健康志愿者24 h尿液中的钙含量。测定结果8名健康志愿者尿钙含量均在正常范围内。EDTA配合滴定测定尿液中的钙含量,方法简单、易行、结果准确,值得推广。     

EDTA置换滴定法和返滴定法测定矿石中铝含量

就铝盐测定的两种方法进行了讨论。并且就置换滴定法测定的现象进行对照实验，从理论上对其结果进行了分析，发现此方法很难测定出准确结果。     

电导滴定法测定离子型表面活性剂浓度

本文分别以十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）和十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ）作滴定剂,相互进行电导滴定,从得到的溶液电导率与滴定剂体积的电导滴定曲线,可以确定滴定终点,从而求出ＳＤＳ或ＣＴＡＢ的浓度,同时对低碳链离子型表面活性剂也能测定,这是电导滴定法优于两相滴定法之处。本文还将电导滴定法用于家用洗衣粉中阴离子表面活性剂的测定,结果与亚甲基蓝两相滴定法吻合。