微碱性介质中空气氧化法制备超细a-FeOOH的动力学

研究了微碱性介质中空气氧化法制备超细α-FeOOH反应的动力学过程。主要考察了初始亚铁离子浓度(C0)、反应温度(T)、搅拌速度(n)、空气用量(V)、氧气分压(po2)以及碱铁比(R)对反应速率的影响,得到了形核阶段的动力学反应方程式,反应对Fe(Ⅱ)和氧分压均为0级,反应的表观活化能为1225kJmol。     

微细粒浸染型金矿碱性介质浮选法研究

介绍了微细粒浸染型金矿石浮选富集的一种新方法———以碳酸钠作为pH调整剂的碱性介质浮选法,并研究了这种方法浮选富集矿石过程中各种因素的影响。研究表明,在弱碱性矿浆中(pH值7 5～8 5)能够较好地实现载金矿物与脉石矿物的浮选分离。     

强碱性介质中浮选黄铁矿生产实践

应用一种化学肥料碳酸酸氢铵作为调整剂，桂阳县铅锌银矿实现在强碱性矿浆介质（ＰＨ＞１１）中对黄铁矿的浮选，生产实践结果令人满意。     

硫化锌精矿空气氧化硫酸浸出的动力学研究

硫化锌精矿的浸出受精矿粒度、酸度、反应温度、催化剂加入量、浸出时间等诸多因素的影响。从动力学的角度分析整个浸出流程,研究综合浸出的最优化条件,使锌的浸出率可达98%以上,并建立了符合混合控制的数学模型:1-(1-α)1/3=8.07×10-7D-1[H+]-0.47[Fe2+]0.14exp(-11072/RT)t+B,通过Arrhenius经验公式,求得反应活化能为11.0727 kJ/mol。     

微乳液法制备纳米材料

本文介绍了一种制备纳米材料的方法——微乳液法，介绍了微乳液的组成、反应机理。     

硫酸铵在碱性介质中活化硫的研究与实践

本文论述了铜硫类型矿石优先铜后，在碱性矿浆中加硫酸铵直接活化被抑制的硫，并在生产实践中取得明显效果。     

对制备超细NiO粉末热分解动力学过程的探讨

对制备超细NiO粉末的中间产品NiCO2热分解过程的动力学进行了研究，通过分析气－固反应的动力学步骤，以及原始颗粒半径与反应时间的关系，得出化学反应为此分解过程的控制步骤，通过建立质量分数与温度变化的关系函数，画出了热分解的logψ-1／T图，通过测定图中各直线的斜率，计算出了活化能，进一步证实了化学反应为热分解过程的控制步骤。     

Ni（OH）2氢还原法制备超细镍粉过程的反应动力学研究

本文采用ＴＧ、ＤＴＧ方法研究了Ｎｉ（ＯＨ）２在Ｈ２中还原制备超细镍粉过程的反应机理。并用Ｄｏｙｌｅ－Ｏｚａｗａ法和Ｋｉｓｓｉｎｇｅｒ法测定了还原反应的动力学参数，反应的活化能力１００．２５ｋＪ／ｍｏｌ，反应级数为１．０８。还原反应为一步完成的。     

空气氧化法生产焦锑酸钠过程氧化后液中硫的形态分析

通过试验提出了一种分析硫形态的方法,即用碘量-硫代硫酸钠滴定法分析了空气氧化法生产焦锑酸钠过程氧化后液中硫的形态;试验结果和理论值相符合,最后经过加入回收试验的验证,各种形态硫的回收率在99.5％-100．3％之间,可以看出此方法是一种准确、快速的硫形态的分析方法。     

微细粒浸染型金矿碱性介质浮选法中药剂作用机理研究

通过浮选溶液化学和电化学研究以及借助于动电位,吸附量、红外光谱测试手段,研究了碱性介质浮选法浮选富集微细粒浸染型金矿中的黄铁矿、毒砂等载金矿物过程中碳酸钠以及硫酸铜、丁黄药在矿物表面的作用机理。     

直接氧化法制备陶瓷基复合材料的动力学研究

对直接氧化法制备Al2O3/Al复合材料动力学及反应机理进行了研究，实验分析Al-3Mg-4Si合金在不同温度下和不同时间内的氧化增重速度，通过对烧结材料的成分分析来研究直接氧化法制备材料的反应机理。     

某难选冶金矿石压热氧化预处理工艺的碱性介质研究

系统地研究了压热氧化预处理贵州某难选冶金矿石工艺条件中碱性介质选取及用量对金浸出率的影响。研究结果表明：NaOH与Ca(OH)2配合使用作为碱性介质，预处理效果较好。在NaOH初始浓度为0.1-0.2mol/L(10-20kg/t矿石）、矿石粒度98％－200目、矿浆浓度为25％、木质素磺酸钙用量0.1kg/t、温度220℃、操作压力3.2MPa、氧化预处理2h条件下，金的氰化浸出率能稳定在90％以上。     

在碱性介质中浸出和沉淀电弧炉灰尘中的重金属

Gokhan Orhan在实验室研究了用碱液浸出并结合湿法和有利于环境的冶金方法处理电弧炉烟尘以回收其中的锌和铅。最佳条件为：温度95℃，液固质量比7：1，氢氧化钠浓度10mol／L，浸出时间2h。在此条件下，锌回收率为85％，铅回收率为90％。在50℃下进一步净化浸出液以回收金属杂质（Pb，Cu，Cd等）和使其适合于碱性电解锌。沉淀过程受化学控制，活化能为26．7kJ／mol。     

微乳液的稳定性及其在制备超细Y2O3中的应用

探讨了CTAB／n—C4H90H／c-C6H12／H2O体系微乳液的稳定性，绘制了该体系的三元和拟三元相图，当CTAB与n—C4H9OH质量比为2：3时有较宽的稳定的W／O微乳液相区，是制备超细Y2O3的理想体系。在该体系稳定区内，通过调整ω，可改变微乳水核半径。Y（NO3）3溶液和草酸溶液在微乳液水核（微反应器）中进行沉淀反应，制备出不同粒径、形貌的超细氧化钇。样品经X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）表征，结果表明，ω增大，水核半径增大，超细Y2O3的粒径变小，形貌也发生变化。当ω=17时，可制备出粒径为30nm的晶型完好的Y2O3立方晶粒。     

利用焦炉煤气制备冶金还原气的动力学研究

用圆形的刚玉管作反应器,分别进行不用催化剂和用１Ｃｒ１８Ｎｉ９Ｔｉ不锈钢屑作催化剂进行焦炉煤气制备冶金还原气的气体转化实验,测相应温度和压力下的动力学数据,分别回归出ＣＨ４的转化方程。加以分析和比较,研究各自对转化反应的催化效果,并提出合理的动力学模型。     

微乳液法制备纳米硫化锌及其光催化性能的研究

以四元体（十六烷基三甲基溴化铵/水/正辛烷/正丁醇）W/O型微乳体系为介质,制备了纳米硫化锌粉体,利用X射线衍射仪、透射电镜对硫化锌粉体进行表征.研究了硫化锌粉体光催化降解次甲基蓝的能力.结果表明,该微乳体系稳定,所得硫化锌粉体平均粒径为50 nm,在紫外光、太阳光照射下1 h,对次甲基蓝的最大降解率分别为83%和79%.     

锰对微合金碳化物析出动力学的影响

本文应用合金热力学理论,计算并讨论了锰对微合金碳化物(vc)溶解度的影响,结果指出:锰增加微合金碳化物的溶解度。     

动力学光度法测定痕量钯的研究

本文研究了氨水介质中痕量Pd~2加速空气氧化二苯基偶氮酰肼褪色的指示反应及其动力学条件,建立了动力学光度法测定痕量Pd~(2+)的新方法,其灵敏度为2.5×10~(12)g Pd~2+/ml。