多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌临床观察

目的:评价多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌临床疗效;方法:选择有可评价病灶的转移性乳腺癌患者34例,以多西他赛75mg/m2,卡培他滨(希罗达)1.0/m2bid d1～14,q3w,化疗4～6周期.结果:有效率70.6%,中位无进展生存期(PFS)为7.6个月.主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应及手足综合征.结论:多西他赛联合卡培他滨为转移性乳腺癌行之有效化疗方案.     

多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌30例临床观察

乳腺癌是女性最常见肿瘤之一,全世界每年约有120万妇女患乳腺癌,50万死于乳腺癌。在西欧、北美等发达国家乳腺癌发病率占女性恶性肿瘤首位。在我国,近年来乳腺癌的发病率呈上升趋势,在一些大城市的发病率已位居女性恶性肿瘤第一、二位。     

多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床观察

目的：观察多西他赛联合卡培他滨（希罗达）治疗转移乳性腺癌的疗效及不良反应。方法：56例乳腺癌患者采用多西他赛联合卡培他滨治疗,第1天静脉滴注多西他赛75mg／m^2;第1-14天口服卡培他滨900mg／m^2,每天2次,21d为1周期,4周期后评价疗效。结果：56例患者治疗后均取得较好疗效,不良反应主要为胃肠道反应、骨髓抑制和肝功能损害。均可经过对症支持治疗可逆性恢复,无治疗相关死亡患者。结论：多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌疗效较好,不良反应可耐受。     

卡培他滨联合多西他赛治疗蒽环类耐药转移性乳腺癌临床分析

目的：分析及评价卡培他滨联合多西他赛治疗蒽环类耐药性乳腺癌的疗效和不良反应。方法将42例晚期乳腺癌患者随机分为2组,联合组采用卡培他滨联合多西他赛进行治疗。对照组采用多西他赛单药治疗。每2周期评价疗效。结果联合组有效率(CR+PR)为61.9%,主要不良反应为骨髓抑制、手足综合征、消化道反应。对照组有效率(CR+PR)为42.9%,主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应等。2组有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移性蒽环类耐药的乳腺癌疗效较好,优于单一多西他赛治疗,不良反应可以耐受。     

国产多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌24例临床观察

目的:研究多西他赛(Docetaxel)联合卡培他滨(Capecitabine/Xeloda)治疗蒽环类、紫杉醇或氟尿嘧啶类化疗失败的复发转移乳腺癌的疗效及可行性。方法:对24例复发转移性乳腺癌患者均给予多西他赛75mg/m2,第1天;口服卡培他滨2次/d,餐后服用,每次1250mg/m2,连续服用14d,治疗周期为21d,至少治疗2个周期。结果:本组完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)10例,稳定(SD)8例,疾病进展(PD)2例,总有效率(CR+PR)58.3%,肿瘤控制率(CR+PR+SD)为93.3%.不良反应主要表现为骨髓抑制、胃肠道反应和手足综合征,均可耐受,无治疗相关死亡患者。结论:国产多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌近期能取得较好的疗效,且毒副反应可以耐受,符合晚期肿瘤的治疗目的。     

多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察和评价艾素（国产多西他赛）联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效和毒副反应。方法36例晚期乳腺癌患者采用艾素35mg／m^2,静脉滴注,第1、8天。卡培他滨每日2000mg／m^2,分2次服用,连服14d,每3周重复,完成2个周期后判定疗效。结果全组36例均可评价疗效,CR 2例（5．5％）,PR18例（50％）,SD9例（25％）,PD7例（19．5％）,有效率55．5％。毒副反应主要为中性粒细胞减少。结论艾素（国产多西他赛）联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌疗效肯定,安全性好,毒副作用可耐受,值得进一步临床推广。     

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌分析

目的观察分析多西紫杉醇联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床效果,以寻求转移性乳腺癌有效治疗方法。方法选择于2008年1月～2011年5月接受治疗的转移性乳腺癌患者30例,对全部患者进行多西紫杉醇联合卡培他滨化疗治疗。第1d对所有患者给予75mg/m2的多西紫杉醇进行静脉滴注;给予所有患者卡培他滨2500mg/(m2·d),一天2次,均于饭后30min内服,连续用药14d,全部患者治疗时间都不少于2个周期。结果全部患者中治疗效果,有3例完全缓解,有7例部分缓解,有12例病情稳定,有8例病情加重,总有效率为33.3%;不良反应中,产生骨髓抑制的有23例,出现恶心、呕吐的有20例,出现脱发现象的有16例,出现口腔黏膜炎的有11例,出现手足综合征有3例。结论对于转移性乳腺癌患者,利用多西紫杉醇联合卡培他滨治疗,临床效果较好,没有严重的毒副作用,可采取有效的控制措施。     

多西他赛联合卡培他滨治疗老年转移乳腺癌的临床观察

目的:探讨多西他赛联合卡培他滨治疗老年患者耐药性转移乳腺癌的临床疗效。方法:选择我院收治的经过蒽环类治疗后转移的78例老年女性乳腺癌患者,均分为治疗组和对照组,治疗组采用多西他赛+卡培他滨,对照组单用多西他赛治疗,评价两组的临床疗效及不良反应。结果:两组在有效率,疾病控制率,中位生存期方面比较差异显著(P<0.05)。两组在白细胞下降,骨髓抑制,胃肠道反应,脱发等毒副反应比较,P<0.05。结论:多西他赛联合卡培他滨是治疗老年转移性乳腺癌的临床有效方案,安全性好,可以成为治疗转移乳腺癌的有效救治方案,值得临床进一步深入研究。     

多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的临床研究

目的观察多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效.方法2007年6月至2011年12月收治16例复发转移乳腺癌女性患者给予多西他赛联合卡培他滨治疗,具体方案为:多西他赛60㎎/㎡静滴,d1;卡培他滨950㎎/㎡口服每日两次,d1-d14,21天为1周期.两个周期评价疗效,并随访无进展生存时间(PFS).结果16例患者均接受2-6个周期化疗,获CR2例,PR7例,SD4例,PD3例,有效率(RR)为56.2%;中位PFS为7.1个月.主要毒性反应为恶心呕吐、乏力、白细胞减少和手足综合征.其中3-4级白细胞减少为18.7%.结论低剂量多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效好,安全性高.     

卡培他滨联合多西紫杉醇方案治疗晚期转移性乳腺癌48例临床分析

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤,其发病率逐年上升,系统化疗作为治疗手段之一,愈显重要.但是随着蒽环类和紫杉类药物在乳腺癌治疗中的广泛应用,越来越多的患者出现耐药现象,为提高晚期转移性乳腺癌患者的生存期及改善生活质量,卡培他滨作为新一代口服氟尿嘧啶类药物,联合表柔吡星等在该领域的治疗中显示出更广阔的前景.此次采用卡培他滨为主的联合化疗方案治疗48例晚期转移性乳腺癌,临床观察结果如下:     

卡培他滨联合顺铂与卡培他滨联合多西他赛治疗三阴性复发转移性乳腺癌的临床研究

比较卡培他滨联合顺铂与卡培他滨联合多西他赛治疗三阴性复发转移性乳腺癌的临床疗效及其安全性。方法 将 58 例三阴性复发转移性乳腺癌病例随机分为 A 组和 B 组,A 组进行卡培他滨联合顺铂方案化疗,B 组进行卡培他滨联合多西他赛方案化疗,21 d 为 1 个周期,至少应用 2 个周期。结果 A 组 26 例,B 组 32 例,可评价疗效 A 组 22 例,B 组 30 例,两组患者基线情况无统计学差异。A、B 两组的完全缓解率（9.1%vs 3.3%, =0.781）差异无统计学意义,A 组的疾病控制率（86.4% vs 53.3%, =0.012）和客观缓解率（50.0% vs23.3%, =0.046）均较 B 组高,差异具有统计学意义。A、B 两组的中位无进展生存期（PFS）分别为 7.5 和 5.5 个月,差异具有统计学意义（ =0.015）;中位总生存期（OS）两组分别为 19.7 个月和 13.3 个月,差异具有统计学意义（ =0.037）。A、B 两组常见的Ⅲ～Ⅳ度不良反应为白细胞减少和粒细胞减少。其他常见的不良反应多为Ⅰ～Ⅱ度,其中脱发发生率 A 组 0.05）。结论 卡培他滨联合顺铂方案的疗效较卡培他滨联合多西他赛方案有优势,其不良反应可耐受,在临床实践中可作为复发转移性三阴性乳腺癌解救治疗的有效选择之一。     

长春瑞滨每周方案新辅助化疗治疗乳腺癌18例临床分析

目的:评价长春瑞滨每周方案新辅助化疗治疗乳腺癌的近期疗效和毒副反应.方法:对18例初发单侧乳腺癌用长春瑞滨每周1次,每次25 mg/m2静脉注射,连续给药4周.结果:临床有效率(cCR cPR)为61.1%(11/18),无进展病例,毒副反应主要为白细胞下降、恶心、头痛、脱发、静脉炎.结论:长春瑞滨每周方案新辅助化疗治疗乳腺癌是安全有效的方法.     

多烯紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的:观察多烯紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:选择晚期胃癌患者100例,按化疗方法分为研究组(接受多烯紫杉醇治疗卡培他滨化疗)和对照组(接受多烯紫杉醇化疗),每组50例。比较两组化疗5个疗程的临床疗效、不良反应发生率及化疗后1年生存率。结果:研究组的总有效率为60.00%,高于对照组的40.00%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组化疗后1年生存率为64.00%,对照组1年生存率为42.00%,研究组1年生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:卡培他滨联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的临床疗效优于单纯多烯紫杉醇治疗疗效。     

转移性乳腺癌单药多烯紫杉醇每周方案与每3周方案疗效与毒性的临床研究

目的研究单药多烯紫杉醇每周方案及每3周方案治疗转移性乳腺癌的疗效与毒性。方法32例转移性乳腺癌患者,接受不同方案单药多烯紫杉醇的治疗,每周方案每次剂量范围为40~60mg,相当于20.4~28.7mg/m2,中位剂量为25mg/m2;3周方案剂量范围为每3周120~160mg,相当于70.9~86.1mg/m2,中位剂量为75mg/m2。评估多烯紫杉醇不同用药方案疗效与毒性的关系。结果单药多烯紫杉醇有效率为25.0%,对软组织疗效为60.0%,肝转移疗效为27.8%。分每周及每3周方案讨论。每周方案中,KPS评分≤70的患者多,曾用辅助治疗的较多,但疗效与3周方案相似,均为25.0%。每3周方案的Ⅲ~IV度白细胞毒性大,而每周方案白细胞毒性轻,耐受性良好。结论单药多烯紫杉醇治疗转移性乳腺癌疗效肯定。每周方案,对老年、一般状态差、部分难治性乳腺癌仍有疗效,且与每3周方案疗效相似。     

多西紫杉醇治疗乳腺癌58例临床观察

目的 观察多西紫杉醇治疗乳腺癌的疗效.方法 将符合诊断标准的乳腺癌患者116例采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各58例.两组均治以吉西他滨,1000mg/m-2,静脉滴注;分别于第1和8天起,以顺铂25mg/m2,静脉滴注,3天.3周为1个周期,常规治疗8个周期.治疗组同时治以多西紫杉醇75mg/m2静脉滴注.2组均为治疗3周为1个周期,连续使用8个周期后观察2组患者的生活质量及临床疗效.结果 CR观察组为36.21%,对照组为18.97%,2组相比有明显差异(P<0.05).DCR观察组为93.10%,对照组为74.14%,2组相比较有明显差异(P<0.05).2组治疗前生活质量评分相比无明显差异(P＞0.05);治疗组与对照组分别与治疗前比较生活质量有明显的提高(P<0.05);2组治疗后相比生活质量评分有明显的差异(P<0.05).结论 多西紫杉醇治疗乳腺癌临床疗效好,可提高患者的生活质量.     

多西他赛联合卡培他滨与吉西他滨联合顺铂治疗三阴乳腺癌的效果比较

目的:探讨吉西他滨联合顺铂(GP方案)与多西他赛联合卡培他滨(TX方案)对三阴乳腺癌患者临床治疗效果的差异,并观察患者的预后。方法:选取72例三阴乳腺癌患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和研究组各36例。对照组采用TX化疗方案,研究组采用GP化疗方案。观察两组患者的不良反应,评估患者的近期疗效;治疗结束后进行随访,评估患者的中位总生存期。结果:研究组患者的客观缓解率66.67%和疾病控制率83.33%均高于对照组的41.67%和58.33%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者中位总生存期(OS)为21.4个月,高于对照组的15.9个月,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较,对照组患者的食欲下降发生率为36%,低于研究组的69%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:吉西他滨联合顺铂较多西他赛联合卡培他滨对三阴乳腺癌的治疗更有优势,不良反应患者可耐受,在临床上可作为治疗三阴乳腺癌患者的有效治疗方案之一。     

多西他赛联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察多西他赛联合卡铂对老年晚期非小细胞肺癌治疗的疗效和毒性反应。方法：24例老年晚期非小细胞肺癌初治患者予以国产多西他赛、卡铂,静脉滴注。结果：24例患者均可评价疗效,完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）7例,微效（MR）4例,疾病稳定（SD）9例,疾病进展（PD）4例,总有效率（RR）为46%,一年生存率是39%。主要不良反应是白细胞下降、消化道反应、乏力、脱发。结论：多西他赛联合卡铂是一种对老年晚期非小细胞肺癌有效的治疗方法,毒性反应轻,临床使用安全。     

多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌的临床观察

目的：观察多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌的临床近期疗效及不良反应。方法：将38例转移性乳腺癌患者采用多西他赛联合希罗达方案治疗,多西他赛75 mg/m2静脉滴注,第1天;希罗达2 500 mg/（m2.d）,餐后口服,每日2次,连续服用2周,每3周为1个周期,4个周期结束,评价疗效,记录不良反应。结果：38例患者均可取得较好的临床近期疗效,不良反应主要为胃肠道反应、骨髓抑制和手足综合征,均可耐受,无治疗相关死亡患者。结论：多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌有较好的近期疗效,不良反应可以耐受。     

华蟾素联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的：观察华蟾素注射液联合化疗对晚期胃癌的治疗效果。方法：86例晚期胃癌患者随机分为两组。观察组43例,采用多西他塞注射液（多帕菲）120 mg＋0.9%氯化钠250 ml静脉滴注d1,3周重复,同时加用华蟾素注射液20 ml＋0.9%氯化钠250 ml,1次/d,静脉滴注,连用2周休息1周为1个周期。对照组43例,采用多西他塞注射液120 mg＋0.9%氯化钠250 ml静脉滴注d1,3周重复。两组均用3个周期。结果：两组近期疗效及不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）,观察组疼痛缓解率为79.07%,提高生活质量的有效率76.74%;对照组疼痛缓解率32.56%,提高生活质量的有效率为55.81%,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：华蟾素注射液联合多西他塞注射液治疗晚期胃癌能明显缓解疼痛,改善生活质量,是一种安全有效的姑息治疗方法。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

目的: 观察多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效与不良反应。方法: 47例晚期乳腺癌患者应用多西他赛70mg/m2静脉滴注1 h,第1天,用药前24 h口服地塞米松7.5 mg,每天2次,连用3天;顺铂25~30 mg/m2静脉滴注,第1~4天,每21天为1周期。结果: 完全缓解5例,部分缓解29例,总有效率72.3%。不良反应主要为中性粒细胞减少、恶心、呕吐等。结论: 多西他赛与顺铂联用治疗晚期乳腺癌疗效显著、耐受性好。