共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
右旋酮洛芬的解热镇痛作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究右旋酮洛芬(Dexketoprofen, D-KP)的解热镇痛作用.方法 采用小鼠热板法和热辐射甩尾法两种镇痛实验模型;角叉菜胶诱导的大鼠和伤寒疫苗诱导的兔体温升高两种实验模型.结果 D-KP(5、10、20 mg.kg-1)能明显延长小鼠热板和热辐射甩尾的痛阈时间;D-KP(2.5、5、10 mg.kg-1)对角叉菜胶诱发大鼠的体温升高、D-KP(1.25、2.5、5 mg.kg-1)对伤寒疫苗诱发兔的体温升高均有明显的降温作用.结论 D-KP具有良好的解热镇痛作用. 相似文献
2.
目的:研究右酮洛芬葡辛胺盐(dexketoprofen octylglucamine salt,DKOS)的解热镇痛作用.方法:镇痛实验采用小鼠热板法和醋酸扭体法2种模型;解热作用采用角叉菜胶诱导的大鼠和伤寒、副伤寒菌苗诱导的兔体温升高2种实验模型.结果:DKOS(10,20和40 mg/kg)可明显提高小鼠热板痛阈值;DKOS(2.5,5.0和10.0 mg/kg)可明显减少醋酸引起的小鼠扭体反应及延长扭体反应出现的时间;DKOS(5,10和20mg/kg)对角叉菜胶诱导的大鼠体温升高及DKOS(2.5,5.0和10.0 mg/kg)对伤寒、副伤寒菌苗诱导的兔体温升高均有明显的降温作用.结论:DKOS具有良好的解热镇痛作用. 相似文献
3.
酮洛芬(ketoprofen)是酮基布洛芬的延伸产品,是新一代解热、消炎、镇痛药物,它有右和左旋两种异构体.以往使用的酮洛芬多为左旋异构体,因不良反应较多而使其应用受到一定的限制[1].右旋酮洛芬(dexlketoprofen)不仅副作用少,而且药效更强.本研究主要是观察右旋酮洛芬对实验动物的解热镇痛效果. 相似文献
4.
对乙酰氨基酚口服滴剂解热镇痛作用观察 总被引:2,自引:0,他引:2
作者经动物实验证明,对乙酰氨基酚口服滴剂对非感染性发热和感染性发热均有明显的解热作用。对物理性刺激和化学性刺激所致的疼痛均有显著的镇痛作用。这些作用具剂量依赖性,该滴剂与原料药在动物实验中呈现生物等效性。 相似文献
5.
目的:观察三效愈创软膏解热镇痛的药效学作用。方法:按不同剂量分别观察了三效愈创软膏对干酵母诱发大鼠升体温作用的影响,对豚鼠局部疼痛刺激阳性反应的影响,以及对注射醋酸后小鼠扭体次数影响。结果:三效愈创软膏有明显的镇痛作用,尤其是8%剂量组具有较好的止痛效果;对小鼠腹腔注射醋酸后的扭体次数亦可明显减少,但对抗干酵母诱发的大鼠升体温作用无显著作用。结论:三效愈创软膏有明显的镇痛作用,且8%剂量组作用最强。 相似文献
6.
镇痛药镇痛作用实验,是大、中专药理学教学大纲要求必须开设的实验。多年来我们用传统实验方法进行本实验,结果总是不理想,因此,我们进行了本实验方法的改进研究。用改进的实验方法进行本实验,能达到预期的实验结果,镇痛百分率明显提高。1实验目的观察镇痛药的镇痛作用。2实验方法2.1传统实验方法取18~22g的健康小白鼠2只,甲鼠腹腔注射生理盐水0.1ml/10g作对照,乙鼠腹腔注射0.2%哌替啶注射液0.1ml/10g;用药后半小时,每鼠均由腹腔注射0.05%酒石酸锑钾溶液0.5ml,观察10分钟内各鼠是否出现扭体反应(腹部内陷、后腿伸张、躯体扭曲、臀部抬高),… 相似文献
7.
热可平注射液的解热镇痛作用 总被引:1,自引:0,他引:1
对热可平(由北柴胡、鹅不食草配伍制成)的解热镇痛作用进行了动物试验。结果:与生理盐水对照组比较,①对由2,4-二硝基酚引起的大鼠发热,0.40g/kg热可平在给药后90、120min,0.80g/kg热可平和0.36g/kg安乃近在给药后60、90、120min均有明显解热作用(P〈0.05);②对由蛋白胨引起的家兔发热,热可平0.41、0.82g/kg在给药后60、90、120min,安乃近0. 相似文献
8.
目的:研究青银汤的解热、镇痛作用.方法:通过干酵母所致大鼠发热实验观察其解热作用,通过热板法和醋酸扭体法观察其镇痛作用.结果:解热实验显示,青银汤中、高剂量组能显著抑制酵母诱导大鼠致热反应;镇痛实验显示,青银汤中、高剂量组能提高小鼠的痛阈值,有效地减少醋酸所致小鼠的扭体次数.结论:青银汤具有良好解热、镇痛作用. 相似文献
9.
地龙粉剂对小鼠,大鼠与兔的镇痛解热作用 总被引:7,自引:0,他引:7
以扑热息痛为阳性照药,用小鼠扭体法,大鼠甩尾法为镇痛模型,以内毒素热兔为发热模型,研究中药地龙粉剂是否具有解热镇痛作用及其与扑热息痛合用否有协同作用。 相似文献
10.
复方可待因镇痛作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价复方可待因(可待因:阿斯匹林=1:25)的镇痛作用。方法 镇痛作用采用小鼠热板法,醋酸扭体法和大鼠甩尾法。结果 复方可待因(剂量为可待因14mg/kg、阿斯匹林352mg/kg)可以抑制小鼠由热板和醋酸以及大鼠由光辐射引起的痛反应。结论 复方可待因具有较好的镇痛作用,而且可待因和阿斯匹林在复方中表现出较好的镇痛协同作用。 相似文献
11.
速克痛解热镇痛作用的临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
速克痛解热镇痛作用的临床研究王素秋徐明觉斌温速克痛(卡巴匹林钙)是乙酰水杨酸钙与脲的络合物,是新一代的解热镇痛药,具有口服吸收迅速、起效快、生物利用度高等特点。与阿斯匹林相比,其解热镇痛作用更强、副作用少,对胃肠道粘膜几乎无刺激性。我们应用速克痛完成... 相似文献
12.
酮洛芬镇痛作用与前列腺素,一氧化氮,氧自由基的关系 总被引:5,自引:1,他引:4
目的研究酮洛芬的镇痛作用与前列腺素(PGs)、一氧化氮(NO)、氧自由基(OFR)的关系。方法用温浴法观察动物痛阈变化;测定组织中PG、NO、丙二醛(MDA)含量。结果鞘内注射(ith)酮洛芬1.6mgkg-1或ip酮洛芬16mgkg-1二者均有明显镇痛效应。ith与ip有效剂量比为110;ith酮洛芬可降低脊髓PGE2、NO、MDA含量;ip酮洛芬可降低血中PGE2、MDA浓度。结论酮洛芬的镇痛作用机制可能与PG、NO、MDA均有关。 相似文献
13.
14.
15.
目的制备右旋酮洛芬-β-环糊精微球,以延长药物的体外释药时间.方法以明胶、阿拉伯胶为材料,用复凝聚法制备了右旋酮洛芬-β-环糊精微球,测定其包封率、载药量、药物含量,并且与右旋酮洛芬在人工胃液及人工肠液中进行溶出度比较.结果右旋酮洛芬-β-环糊精微球较右旋酮洛芬溶出缓慢.结论该制备工艺能满足缓释制剂设计要求,药物微球具备缓释特征. 相似文献
16.
高效液相色谱法测定酮洛芬的血药浓度 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立人血浆中酮洛芬分离测定的高效液相色谱方法.方法选择乙醚为提取溶剂、萘普生为内标物,采用HypersilODS\\-2(200mm×4.0mm,5μm)分离柱,以乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钠(45∶55)为流动相,流速1.0ml/min,紫外检测波长258nm.结果酮洛芬血浆样品在0.20~10.00μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9991,n=5),萃取回收率大于80.0%,方法回收率大于90.0%,日内日间精密度小于6.5%.结论本法简便,准确,重现性好,可应用于临床酮洛芬血药浓度的定量监测. 相似文献
17.
18.
19.
目的 研究右旋酮洛芬 (D KP)的抗炎作用。方法 采用二甲苯诱导的小鼠耳水肿、大鼠角叉菜胶诱发的足肿胀、大鼠棉球肉芽肿模型和大鼠佐剂性关节炎 (AA)模型。结果 D KP(5、10、2 0mg·kg-1)对二甲苯诱导的小鼠耳水肿有明显的抑制作用 ;D KP(2 5、5、10mg·kg-1)对大鼠角叉菜胶引起的足肿胀和棉球诱导的大鼠肉芽肿有明显的抑制作用 ;D KP(2 5、5、10mg·kg-1)对AA大鼠的继发性炎症有明显的抑制作用。结论 D KP可能具有良好的抗炎作用。 相似文献
20.