Kartagener综合征12例及文献复习

目的 探讨Kartagener综合征的影像学表现及临床特点.方法 回顾性分析经临床诊断的12例Karta-gener 综合征患者的影像及临床资料,观察总结患者的症状、体征、鼻窦、肺部及腹部的影像表现以及相关的临床特点.结果 12例中,近亲结婚者2例;伴有咳嗽咳痰者10例;肺部可闻及干啰音或/和湿啰音者10例;影像表现9...     

Kartagener氏综合征1例CT表现及文献复习

目的 认识Kartagener氏综合征CT特征,提高对Kartagener氏综合征的诊断正确率.方法 回顾分析1例Kartagener氏综合征患者的胸部、上腹部及副鼻窦的CT影像表现及临床资料,并复习相关文献.结果 患者胸部CT表现为支气管呈囊状、柱状扩张,可见印戒征、轨道征、蜂窝征、胸膜下征等征象,合并支气管炎或肺炎;心脏呈镜面心表现,肝胆胰脾反位;副鼻窦CT表现;双侧上颌窦粘膜明显增厚.结论 Kartagener氏综合征具有影像学特征性表现,即CT表现为支气管扩张、内脏反位及副鼻窦炎三联征,常以影像学检查发现右位心为线索,结合支气管扩张及副鼻窦炎的影像学表现,对其作出准确的诊断.     

Kartagener综合征的CT诊断

目的：探讨Kartagener综合征的CT表现及其诊断价值。方法：回顾分析3例经临床及CT或MSCT检查确诊的Kartagener综合征患者，结合文献对其CT表现进行分析评价。结果：3例患者中，2例为完全型，1例为不完全型，3例均为镜像性全内脏转位，均有右位心，肝脏、脾脏及肺均发生转位，右肺或左肺发现轻度支气管扩张，2例双侧上颌窦炎及筛窦炎，1例并鼻腔息肉，1例不完全型无鼻窦炎。结论：CT或MSCT检查是临床确诊Kartagener综合征的重要依据。     

不全性Kartagener综合征1例

患者男性，50岁。主诉：胸闷、喘息伴呼吸困难1年余，加重3月。3年前体检，肺CT平扫提示：肺间质纤维化，呈蜂窝样改变，当时患者无咳嗽，咳痰，无发热、畏寒，无盗汗、胸痛、喘息等症，未行任何治疗。近来患者出现胸闷、反复咳嗽、呼吸困难且卧位时加重，遂于今年3月复查，胸片（图1）及肺CT（图2，3）提示两肺多发含气囊腔影，符合囊状支气管扩张改变，伴有心脏大血管，两肺及肝脾反位（图4）。     

以弥漫细支气管炎为主要表现的Kartagener综合征9例分析

目的探讨以弥漫细气管炎为主要影像表现的Kartagener综合症(kartagener syndrome,KS)的影像特点。方法分析9例以弥漫细支气管炎为主要影像表现的KS患者的HRCT图像资料和与临床症状间的相关性。结果 9例均为全内脏反位,胸部HRCT显示患者两肺病变以弥漫细支气管炎样改变为主,表现为多发的段以下支气管壁增厚、增粗伴周围炎性渗出,以两下肺为主(9/9)。其他病变以肺部感染为多(5/9),肺气肿(3/9)、肺大泡(2/9)相对较少见。特征性的"水滴样"、"棒状"支气管扩张显示较少,但仍可发现(9/9)。临床症状以咳嗽、咳痰等慢性支气管炎症状为主(9/9),咯血少见(2/9),杵状指少见(1/9)。结论弥漫性细支气管炎为主要影像表现的KS发病年龄较轻,段以下的支气管壁增厚伴周围渗出为其主要HRCT图像特征(两下肺为主),易误诊为慢性支气管炎。特征性的"水滴样"、"棒状"支气管扩张数量较少,是漏诊的主要原因。     

Kartagener综合征的影像诊断（附6例分析及文献复习）

目的探讨Kartagener综合征的影像特征及诊断价值。方法报道Kartagener综合征6例,全部病例均摄有胸部及副鼻窦X线平片,均行胸部CT平扫及副鼻窦横断、冠状CT扫描,1例行HRCT扫描并对影像表现进行了回顾性分析。结果所有患者的胸腔及腹腔内脏完全转位,胸片见“右位心”并伴有支气管扩张症（6例X线平片均可诊断为支扩,其中1例HRCT显示“印戒”征及“轨道”征）。全部病例均可见上颌窦炎,其中1例伴有筛窦炎。结论影像学表现是诊断kartagener的主要依据。     

胸部CT诊断干燥综合征1例

<正>干燥综合征(Sj(o|¨)gren's Syndrome,SS)的发病率高居风湿病第2位,国内人群的患病率为0.29%～0.77%,因此,SS并非以前所认为的是一种罕见病。SS患者的症状和体征轻微或无特异性,临床上常易误诊和漏诊。国内关于干燥综合征影像学表现的文献有14篇,胸部CT表现的文献仅有5篇。本文报道胸部CT首诊干燥综合征1例,以提高影像诊断医师对本病的认识。     

腮腺肿瘤的CT诊断

本文回顾性分析了14例经病理证实的腮腺肿瘤CT表现,并与病理对照进行研究,旨在探讨CT对腮腺良、恶性肿瘤的诊断及鉴别诊断价值。1材料与方法1.1一般资料14例腮腺肿瘤中,男9例,女5例,年龄35~78岁。主要临床症状为腮腺区无痛性肿块,咽部异物感,体检质软或稍硬,有结节感。病程最长者30年,所有病例经手术及病理证实。1.2检查方法使用TCT-300或Esprit Phus螺旋CT扫描机,层距层厚各5mm,以病变为中心扫描,取常规卧位,采用Reid线,即眶下缘至外耳道连线,平行向下扫至下颌角,层厚及层间隔为5mm,全部均采用CT平扫及增强扫描。4例加冠状位扫描。增…     

多脾综合征1例

患者女,19岁。体检发现心脏杂音9年,入院进一步治疗。查体:口唇无紫绀,心前区震颤,心脏相对浊音界扩大,胸骨右缘第3肋间可闻及3～4/6级收缩期杂音。64层CT平扫与增强:双肺呈左肺两叶形态,双侧支气管呈左支气管样改变(图1)。右位心脏并增大,肺动脉干及分支增粗,室间隔缺损约1.9cm(图2,3)。主动脉弓与肺动脉干间动脉导管相通直径宽约0.3cm(图4)。下腔静脉肝内段中断,肝段以下静脉血经奇静脉回流。奇静脉走行于胸椎左侧,管腔增     

CT诊断多脾综合征1例

<正>男,42岁,自述右下腹不适就诊,饮食、睡眠、大小便均正常,体格检查发现肝下缘可触及一不规则包块,握拳大,有轻度活动,边缘光滑,无明显压痛。超声提示肝肾间隙占位性病变,性质待定。血、尿常     

Kartagener综合征2例及文献复习

例1 男,22岁,独生子,未婚,性格内向,父母健在,非近亲结婚.患者于5年前因"感冒"后自觉双侧鼻腔不通气伴流涕,涕呈黏黄色,量中等,不带血丝,无打喷嚏、鼻痒、鼻出血等症状,在当地医院多次以"慢性鼻窦炎"给予对症治疗,自觉症状无好转,且逐渐加重.近日脓涕增多伴头晕头痛,遂来院就诊,以"间歇性双侧鼻阻伴脓涕5年"收住院.自幼即有鼻塞、咳嗽、咳痰病史,偶有咯血,但未给予重视和检查.9岁时因"阑尾炎"行阑尾切除,因阑尾位置异常手术持续时间较长,之后发现其全内脏转位.13岁时行斜疝修补术.入院常规化验未见明显异常.     

Kartagener syndrome

Kartagener syndrome (KS), an autosomal recessively inherited disease, is characterized by the triad of situs inversus, bronchiectasis and sinusitis. This disorder affects the activity of proteins important to the movement of cilia, especially in the respiratory tract and the spermatozoa, developing a series of systemic alterations, which can be diagnosed through radiographic examination. The aim of this paper is to describe a clinical case of this unusual pathology, including a brief literature review, emphasising the radiographic aspects of this pathology and stressing the importance of early diagnosis, which could be determined by an oral radiologist.     

变形综合征一例

患者女,20岁.云南人,第1胎顺产.出生10个月后出现四肢关节皮肤局限性淡黄色斑片状改变,并渐进性增厚、隆起,表面粗糙不平.7岁时发现右侧颜面部逐渐突起,右眼突出、视力下降,且双侧四肢关节皮肤黄褐色硬结逐渐增大并突起.     

尾端退化综合征一例

本文报道1例尾端退化综合征患儿的影像学资料。患儿临床表现为双下肢畸形并大小便失禁,影像表现为腰骶尾椎缺失,双侧髂骨内移并形成假关节,双髋外展、双膝屈曲;下腹部、盆腔后部及双侧臀部肌肉缺失,呈脂肪密度;双侧大脑半球多发斑片状密度减低影;马蹄肾。     

Myomatous erythrocytosis syndrome: a case report

We report the case of a 36-year-old woman with erythrocytosis due to ectopic erythropoietin production by a very large uterine leiomyoma. Awareness of this uncommon condition is important so that the correct diagnosis can be suggested prior to surgery and radical resection can be avoided.     

Fast eating syndrome: a case report

Choking while consuming food is a cause of death that has long been known and studied. Such deaths were popularly known as 'café coronary deaths', which denoted a fatal occlusion of the upper airway by food substances. The event commonly occurs while also consuming large quantities of ethyl alcohol or drugs, or in a psychiatric patient. Here, we present a case of an individual who choked to death while on duty and the main reason for choking was his eating habit which deviated from the known common causes of choking. We also discuss some causes of choking in elderly individuals.     

获得性骨肥大综合征1例

获得性骨肥大综合征,即滑膜炎、痤疮、脓包疮、骨肥厚、骨炎综合征(synovitis,acne,pustulosis,hyperostosis,osteitis,SAPHO),包括骨关节病变和皮肤病变,是一种少见的原因未明的慢性进行性骨病,笔者遇到1例,现报告如下。患者男,50岁。因右胸锁关节处隆起、压痛、翻身疼痛难忍逐渐加重2年而来就诊。自述两年前曾因此处疼痛在当地医院就诊,诊为“畸形性骨炎”,用抗炎药物治疗后,症状有缓解。但近年来上述症状逐渐加重遂来本院就诊。检查:前上胸、双侧锁骨区及胸锁关节处隆起,以右胸锁关节隆起明显,局部皮肤无红、热,触诊质地硬,有压痛,无波…     

Kartagener综合征的影像学诊断价值

目的探讨影像学对Kartagener综合征的表现及诊断价值。方法回顾性分析我院2009-2013年间6例确诊为Kartagener综合征患者临床及影像资料,总结Kartagener综合征的影像学表现特征。结果 6例患者胸部X线均表现为支气管扩张合并感染、右位心;CT表现:6例患者均有支气管扩张并感染、脏器反转及右位主动脉弓;4例患者表现为副鼻窦炎并积液,2例副鼻窦未见异常。结论影像学检查是诊断Kartagener综合征最有价值的检查方法之一,典型的Kartagener综合征表现为上呼吸道感染、副鼻窦炎、内脏转位综合征。