饲养条件下白ji豚的游动及呼吸行为观察

1992年5月到10月，我们对养于中国科学院水生生物研究所白ji豚馆的1头白ji豚进行了游动和呼吸及其昼夜节律的研究。根据游速测定将其游动分为慢速游、中速游和快速游3类。慢速游为最基本的游动方式，其1天中每小时所占的时间份额无明显的昼夜差异，而中、快速游则白天显著多于夜晚；因此，我们所观察到的白ji豚夜晚运动减缓的节律是中、快速游减少的结果。白ji豚1天中平均呼吸频率为106.05次/h（1.77 次/min）。其平均呼吸间隔时间为30.62±24.55 s，范围1.04—316 s。白豚的呼吸模式为1次长间隔呼吸之后伴随1—8次短间隔呼吸。慢速游不会明显提高白ji豚的呼吸频率，而中、快速游将使呼吸频率显著提高，反映出中、快速游会使白ji豚的能耗显著增加。     

饲养条件下白豚的游动及呼吸行为观察

１９９２年５月到１０月，我们对养于中国科学院水生生物研究所白豚馆的１头白豚进行了游动和呼吸及其昼夜节律的研究。根据游速测定将其游动分为慢速游、中速游和快速游３类。慢速游为最基本的游动方式，其１天中每小时所占的时间份额无明显的昼夜差异，而中、快速游则白天显著多于夜晚；因此，我们所观察到的白暨豚夜晚运动减缓的节律是中、快速游减少的结果。白豚１天中平均呼吸频率为１０６．０５次／ｈ（１．７７次／ｍｉｎ）。其平均呼吸间隔时间为３０．６２±２４．５５ｓ，范围１．０４—３１６ｓ。白豚的呼吸模式为１次长间隔呼吸之后伴随１—８次短间隔呼吸。慢速游不会明显提高白豚的呼吸频率，而中、快速游将使呼吸频率显著提高，反映出中、快速游会使白豚的能耗显著增加。     

人工饲养条件下白暨豚的行为节律

1985年4月至1986年3月观察了饲养6年的雄性白暨豚“淇淇”的十种宏观行为,即顺时针方向游、逆时针方向游、仰游、侧游、转游、直立、玩、性行为、捕食和休息。行为型式变换次数的统计表明,白暨豚存在明显的食前节律和昼夜节律。另外,顺时针方向游发生在夜间为多,逆时针方向游白天发生的多。以上2种行为所占的总时间大致相等。典型的休息行为均发生在夜间,全年在1月和5—8月出现2个高峰期。4—5月和8—9月出现2个性行为高峰。转游在早晨和白天摄食后共出现3个高峰期,而且与饲养池条件有关。呼吸行为的昼夜节律不明显。     

人工饲养下白暨豚行为的观察

在豢养条件下,白暨豚的游泳除背向上正常姿态外,尚有侧游、仰游、滚游、跳跃、直立、浮卧和滑行多种型式。呼吸间隔时间不均匀,最短5秒,最长243秒,呼吸率为109—143次／小时。它的昼夜活动表现出明显的“激烈活动”和“平缓活动”两种状态,后者可能是一种休息方式。     

饲养条件下白暨豚微量元素的积累

白暨豚（Lipotes vexillifer）是仅分布于我国长江中下游水域的一种珍稀濒危动物。长江水体污染（如有毒元素等）被认为可能是白暨豚种群致危的主要因素之一（Yang,1997）。迄今,有关白暨豚体内微量元素的研究尚很少,只有陆佩洪等（1983）、杨利寿等（1988）曾报道过白暨豚组织中铁（Fe）、铜（Cu）、锌（Zn）、锰（Mn）、镍（Ni）、     

白暨豚“淇淇”性自慰行为周期的研究

观察了人工饲养条件下成年雄性白暨豚“淇淇”性自慰行为的表达方式及其变化周期。性自慰行为有腹部贴池底、贴池壁和阴茎外露三种主要表现形式,性自慰行为有季节性变化趋势,腹部贴池底行为全年都发生,贴池壁行为和阴茎外露行为有明显的春季,秋季两个高峰,且春季高于秋季,性自慰行为发生的周期性变化是豚性腺活动的表现形式,性自慰性行为发生的先后顺序为贴池底、贴池壁和伸出阴茎。     

黑线仓鼠在人工条件饲养下的行为观察

１９８０年春，我院从北京郊区农田捕获黑线仓鼠６０只（♂１８只，♀４２只），在人工饲养条件下对幼鼠、雌鼠及成果的交配行为进行了十几年累计３万多只的观察，发现仔鼠性成熟后要打斗，须单笼饲养。雌鼠除发情期外不许雄鼠靠近。交配时雌鼠一定要放入雄鼠笼中，否则雄鼠不与之交配而与之打斗。现存笼仓鼠１２００只左右。是我国唯一在室内繁育成的庞大黑线仓鼠群体。     

人工饲养条件下松鼠猴行为时间分配的观察

2000年3月至5月,在上海野生动物园人工饲养状态下对83只松鼠猴的行为时间分配进行了研究,以间隔20分钟用随机取样法记录松鼠猴的各种行为及其频次,通过211小时的观察研究表明,松鼠猴最主要的个体4行为有跑动,攀爬,取食,休息,嬉戏,它们分别占到日活动时间的13．55％,16．15％,24．46％,33．21％,8．18％,其次,成年雌、雄松鼠猴之间的挨近行为也占了松鼠猴日活动时间的4．46％,松鼠猴晨昏活动规律十分明显（F＝12．575,P＝0．00006）,其活动行为（除去休息之外的所有其他行为）的高峰出现在5：00－6：00、15：00－16：00左右的两个时段,峰值分别为76．61％－76．79％,75．87％－83．59％,日活动时间从5：00至19：30左右,持续约860分钟。     

人工饲养下白暨豚行为的观察

在豢养条件下,白鱀豚的游泳除背向上正常姿态外,尚有侧游、仰游、滚游、跳跃、直立、浮卧和滑行多种型式。呼吸间隔时间不均匀,最短5秒,最长243秒,呼吸率为109—143次/小时。它的昼夜活动表现出明显的“激烈活动”和“平缓活动”两种状态,后者可能是一种休息方式。     

饲养条件下织金瘰螈摄食行为的观察

采用室内饲养观察与食物投喂实验相结合的方法,于2011年9月²012年4月研究了织金瘰螈Paramesotriton zhijinensis摄食行为和食物选择。结果表明:织金瘰螈特别喜食的食物包括扁卷螺、萝卜螺、蝌蚪、水丝蚓;较为喜食的食物包括椎实螺、环毛蚓、彩石鲋、蝇蛆、小无齿蚌、河虾、褐栉鰕虎鱼;偶食的食物包括环棱螺、黄粉虫、蜻蜓稚虫、螺类卵带、水生昆虫及幼虫。织金瘰螈发现食物目标靠视觉,判断食物性质靠嗅觉。摄食方式为吞食性摄食。摄食策略主要采取伏击法,并结合搜索法。摄食过程包括:发现食物,靠近并迅速张口咬住食物,食物挣扎时,紧咬不动,食物不动时,借助甩头将食物逐步吞进口腔,进入口腔的食物,通过闭嘴、抬头、头颈后仰、撑起前肢协助进入食道和胃。影响摄食的主要生态因子包括光照、水温和食物密度。     

人工饲养条件下白鱀豚的行为节律

1985年4月至1986年3月观察了饲养6年的雄性白鱀豚“淇淇”的十种宏观行为,即顺时针方向游、逆时针方向游、仰游、侧游、转游、直立、玩、性行为、捕食和休息。行为型式变换次数的统计表明,白鱀豚存在明显的食前节律和昼夜节律。另外,顺时针方向游发生在夜间为多,逆时针方向游白天发生的多。以上2种行为所占的总时间大致相等。典型的休息行为均发生在夜间,全年在1月和5—8月出现2个高峰期。4—5月和8—9月出现2个性行为高峰。转游在早晨和白天摄食后共出现1个高峰期,而且与饲养池条件有关。呼吸行为的昼夜节律不明显。     

凹甲陆龟的人工饲养试验及行为观察初报

从2004年,人工饲养了18个凹甲陆龟,对其食性、行为、疾病等进行了观察。结果表明：凹甲陆龟喜躲藏于阴暗处,在人工饲养条件下爱吃平菇、熟地瓜、黄瓜、西红柿等瓜果,常患寄生虫、胃肠疾病,较难人工驯养,提出了凹甲陆龟人工饲养几点建议。     

人工饲养下亚河豚的行为生物学研究

本文报道了２头雄性亚河豚“Ｖａｔｅｒ”和“Ｂａｂｙ”的各种行为。研究表明,饲养池的大小直接影响豚的行为;由于亚河豚和白豚生存的环境不同,导致了它们身体结构的差异,从而表现出不同的行为方式。     

在不同条件下人工饲养大鲵的呼吸特征

于2004年4月25日～5月15日在河南卢氏县大鲵（Andrias davidianus）养殖场对大鲵肺呼吸活动的方式进行了详细观察,发现与已报道的方式不同。大鲵的肺呼吸采取了肺腔贮存气体、间歇式浮出水面、以1次呼气和2次吸气、咽气过程构成的换气方式来适应水栖生活,其肺呼吸活动方式属于四程式呼吸。大鲵在白天休息状态下的肺换气频次受气温、水温和大气压等气候因子变化的影响,换气频次的多少与水温的高低变化呈正相关（R=0．917,P〈0．01）,与大气压的高低变化呈负相关（R=-0．954．P〈0．01）。     

人工饲养条件下马来熊(Helarctos malayanus)生长发育和行为特点的初步研究

1987年9月至1989年8月,笔者对来自云南瑞丽的2只雄性马来熊成体和7只幼体(3♂,4♀♀)在人工饲养条件下进行了观察研究,本文报道在不同生长时期的不同饲料配方、幼熊感觉器官的发育、齿式的形成、外部形态的变化、体重的生长方法及行为。