水杨醛缩对羟基苯甲酰肼及其配合物的荧光研究

将Schiff碱与金属盐在一定的条件下反应,生成了具有稳定的结构和生物活性的配合物.该类配合物被广泛应用于药学、催化和分析化学等领域.本实验设计合成了水杨醛缩对羟基苯甲酰肼Schiff碱配体(H2L)及其10种金属配合物.采用红外光谱、元素分析、热重-差热分析对Schiff碱配体及其配合物进行了表征.并对目标化合物的荧光活性进行了初步测定.     

两种含二茂铁基schiff 碱的合成及其抑菌活性

通过乙酰基二茂铁与两种杂环胺(4-氨基安替比林,2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑)缩合合成了两种含二茂铁基的Schiff碱(a、b),产率分别为85.8%和72.6%,并通过IR、1HNMR及元素分析对其结构进行了确证。最后,将合成出的两种Schiff碱分别对3种细菌(金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌)进行了初步抑菌实验,将其结果与非杂环类Schiff碱Fc-C(CH3)NC6H5=(c)的抑菌性能做了比较。结果表明,Schiff碱对上述3种细菌都有抑制作用,且抑菌效果随着Schiff碱浓度的增大而增强。此外,杂环类Schiff碱(a、b)对上述3种细菌的抑菌活性明显优于非杂环类Schiff碱(c)。     

N-氧化吡啶-2-甲醛类Schiff碱配合物的情报分析

通过对N-氧化吡啶-2-甲醛类Schiff碱配合物研究论文的研究内容、发表年代、期刊和作者等方面进行统计分析,探讨了N-氧化吡啶-2-甲醛类Schiff碱配合物研究进展、现状和发展趋势,以推动对N-氧化吡啶-2-甲醛类Schiff碱配合物的进一步探索和研究。     

糠醛双Schiff碱及其铜配合物的合成与抗菌活性研究

合成了糠醛双Schiff碱N,N′-双(2-呋喃甲醛亚胺基乙基)-2,6-吡啶二甲酰胺及其铜配合物,通过波谱分析对其结构进行了表征,测定了Schiff碱及其铜配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抗菌活性和最低抑菌浓度。结果表明,Schiff碱及其铜配合物均有一定的抗菌活性,且Schiff碱铜配合物的抗菌活性更好,两者最低抑菌浓度均在0.5~1.0 g.L-1之间。     

对二甲氨基苯甲醛与1─萘胺Schiff碱新化合物的制备

1前言Schiff碱化合物可作为螯合剂、稳定剂、生物活性剂、分析试剂和催化剂等，广泛地应用于科学研究及化工生产中［1，2］．另外，某些Schiff碱化合物与金属元素的配合物具有特殊的性质和用途，如可做仿酶催化剂、核磁共振位移试剂和稀土发光塑料等［3，4］，受到人们的重视。为了研究稀土元素Schiff碱配合物的特性，首先制备了一个未见报道的对二甲氨基苯甲醛1─萘胺Schiff碱新化合物。对于Schiff碱化合物的制备，目前多采用苯共沸脱水法［5］，而我们以无水乙醇为溶剂，回流脱水制备schiff碱化合物，该方法操作简便，且收率较高。2实验…     

磺化Schiff碱合铜插层类水滑石催化氧化甘油

通过水杨醛和有机二胺进行缩合反应制得Schiff碱,并在90℃浓硫酸中进行磺化反应,合成磺化Schiff碱。利用阴离子交换法,使磺化Schiff碱插入到苯甲酸根插层镁铝水滑石层间,并与Cu2+配合,制得磺化Schiff碱合铜插层类水滑石。运用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、氮气吸附-脱附和扫描电子显微镜等进行表征,并应用于甘油的催化氧化反应。结果表明:磺化Schiff碱的分子结构明显影响甘油氧化的催化性能,以乙二胺为原料,制备的磺化Schiff碱合铜插层类水滑石催化性能最佳。磺化Schiff碱的配合中心的过渡金属是催化剂的活性位点,Cu2+表现出最佳的催化性能。NaOH的用量和反应温度明显影响甘油转化率和甘油酸选择性。反应最佳条件为:反应温度60℃,n(NaOH)∶n(甘油)物质的量比为8∶1,氧气流速为80mL/min,反应8h,甘油转化率为82.5%,甘油酸选择性可达46.9%。     

壳聚糖缩糠醛Schiff碱合成研究

文章由壳聚糖与糠醛缩合反应合成了一种Schiff碱,通过L934正交实验法,对合成的反应温度、反应时间、pH和反应物的配比进行了优化。得到了制备的最佳条件:pH=9,反应物配比n(壳聚糖结构单元):n(糠醛)=1:4,反应温度70℃,反应时间3h。此时,壳聚糖缩糠醛Schiff碱的缩合产率最大为85.47%。合成的Schiff碱是一种双烯体,可用于双烯合成反应。并通过FTIR、UV对Schiff碱的结构进行了表征。     

乙二胺水杨醛双Schiff碱Cr（Ⅲ）配合物的合成与表征

以水杨醛与乙二胺为原料合成乙二胺水杨醛双Schiff碱,并进一步与Cr（Ⅲ）络合得到金属配合物;采用元素分析、紫外可见吸收光谱、红外光谱对乙二胺水杨醛双Schiff碱及其Cr（Ⅲ）配合物的结构进行了表征。结果表明,合成的乙二胺水杨醛双Schiff碱配体及其Cr（Ⅲ）配合物的分子结构与理论结构相符;乙二胺水杨醛双Schiff碱配体及其Cr（Ⅲ）配合物均有一定的抗菌活性,且Cr（Ⅲ）配合物的抗菌活性更好。     

单、双Schiff碱化合物的合成、分离及结构表征

以二胺化合物N,N'-(2-胺基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶和吡咯-2-甲醛为原料,常温下在乙醇溶液中进行"一锅煮"法反应。反应产物经过柱层析分离分别得到了单Schiff碱化合物L_1及双Schiff碱化合物L_2,并分别通过核磁共振氢谱对其结构进行了表征。此外,培养得到了2个Schiff碱化合物的单晶,进一步通过X-射线单晶衍射仪测定并解析了2个Schiff碱化合物的晶体结构。     

Schiff碱生物功能配合物的合成及活性研究进展

Schiff碱及以其为配体的配合物合成灵活,应用广泛,其生物活性更是受到广泛关注。本文综述了各种类型Schiff碱及其配合物的合成和生物活性研究。     

Schiff碱及其配合物应用研究及进展

Schiff碱配体及其所形成的配合物,以其广泛的用途愈来愈受到人们的重视。综述了Sehiff碱配体及配合物及在生物化学、分析化学、催化化学、材料化学等方面的研究与应用,并指出了它的前景。     

Schiff bases and their complexes: Recent progress in thermal analysis

Schiff bases are versatile compounds synthesized from the condensation of primary amino compounds with aldehydes or ketones. The high thermal of many Schiff base and their complexes were useful attributes for their application as catalysts in reactions involving at high temperatures. This thermal behavior of Schiff bases and their complexes was evaluated by TGA/DTG and DTA curves with mass losses related to dehydration and decomposition. This review summarizes the developments in the last decade for thermal analysis of Schiff bases. Therefore, synthesis of Schiff bases and their complexes are reviewed.     

杂环化合物席夫碱及其配合物的研究进展

概述了杂环化合物席夫碱及其配合物的研究现状,重点介绍了杂环化合物席夫碱及其配合物的合成方法及在生物医药领域中的应用,并对其发展趋势进行了展望。     

两种二茂铁基席夫碱的合成及其抑菌活性

合成了两种标题化合物,产率分别为58.2%和81.3%;其结构通过元素分析、IR、1HNMR进行了表征;抑菌实验表明,两种席夫碱对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有较好的抑菌活性.     

含噻吩环新型席夫碱的合成研究

报道了2-乙酰噻吩(中间体)和两种新席夫碱的合成。以噻吩为原料与乙酸酐反应生成中间体。并用中间体分别和邻苯二胺及邻氨基对甲苯酚在无水乙醇中反应,得到了两种新型结构的席夫碱,并对中间体和产物的合成条件分别进行了探索性试验,确定了合成它们的各自优化条件;并对它们进行了UV、IR、1H NMR和13C NMR分析。     

含水杨基新型席夫碱的合成与表征

研究水杨醛分别与间苯二胺、邻氨基对甲苯酚、邻氨基苯甲醇、邻氨基苯甲醚进行反应合成了新型的席夫碱。以无水乙醇作为溶剂,在pH 7~8的条件下顺利合成了对应的Schiff碱,并对各个Schiff碱的合成条件分别进行了探索性试验,确定了合成它们的各自优化条件;产品通过元素、UVI、R1、H NMR和13C NMR分析。     

四种双核Schiff碱的合成、表征及抑菌性探究

合成了四种对苯二胺类双核Schiff碱化合物双苯甲醛缩对苯二胺、双水杨醛缩对苯二胺、双对甲氧基苯甲醛缩对苯二胺、乙酰丙酮缩对苯二胺。利用紫外光谱、红外光谱对其结构进行了表征并采用滤纸片扩散法测试四种双核Schiff碱对黑曲霉、木霉、立枯丝核菌、尖镰孢菌黄瓜专化型四种菌种的抑制作用,结果表明:双水杨醛缩对苯二胺Schiff碱对四种细菌的抑制作用较为明显。     

希夫碱金属配合物应用进展

希夫碱基团通过碳-氮双键上的氮原子和相邻的具有孤对电子的氧、硫、磷原子与金属原子配对可形成希夫碱配合物。对钴(Ⅱ)、锰{(Ⅱ)(、Ⅲ)}、铜(Ⅱ)三类希夫碱金属配合物的结构式、合成方法及在医药、酶、催化等领域的应用进行了综述;对锡(Ⅱ)、铅(Ⅱ)、钒(Ⅳ)、钼(Ⅵ)、银(Ⅰ)等希夫碱金属配合物的应用也做了简要概述。