参芎二陈汤联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期40例临床研究

目的:探讨参芎二陈汤和舒利迭联合治疗对中度以上慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效。方法:将80例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者随机分成治疗组和对照组,治疗组采用参芎二陈汤联合舒利迭吸入治疗,对照组采用常规吸入舒利迭,给药12周后,评价2组患者的肺功能及临床症状综合评分的改善状况。结果:2组患者治疗后肺功能及临床症状综合评分均有明显改善,但治疗组取得了更加显著的疗效。结论:参芎二陈汤联合舒利迭治疗稳定期COPD患者疗效显著。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病45例临床观察

目的:观察舒利迭联合补肺活血胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:将90例COPD稳定期患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各45例,对照组给予舒利迭及改善生活方式治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用补肺活血胶囊治疗。结果:总有效率治疗组为88.89%,对照组为68.89%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);两组肺功能、中医证候评分、生活质量评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组1年内急性发作次数、稳定期天数分别为(3.18±2.10)次、(217.53±19.14)d,对照组分别为(4.92±1.64)次、(138.39±22.66)d,组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:舒利迭联合补肺活血胶囊治疗COPD稳定期患者可明显提高临床疗效,改善患者肺功能及生活质量,减少急性发作次数,延长疾病稳定期。     

舒利迭联合中药治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效及安全性分析

目的:探讨分析舒利迭联合中药治疗稳定期中重度COPD的疗效及安全性。方法:将本院收治的84例稳定期中重度COPD患者按照入院顺序随机分为两组,每组42例。对照组给予舒利迭,观察组给予舒利迭联合中药治疗,观察测定两组患者的肺功能、动脉血气分析及临床症状评分。结果:治疗后两组患者的肺功能、动脉血气分析均较治疗前有明显改善(P<0.05),且观察组患者各指标较对照组改善显著(P<0.05);治疗后观察组患者的临床症状评分显著低于治疗前及对照组(P<0.05)。结论:舒利迭联合中药治疗稳定期中重度COPD可有效改善肺功能及动脉血气指标,显著缓解临床症状,安全有效,值得在临床中推广。     

射干麻黄汤化裁联合舒利迭治疗哮喘72例疗效观察

目的:比较射干麻黄汤化裁联合舒利迭与单用舒利迭治疗支气管哮喘的有效性。方法:将140例支气管哮喘(中医辨证为冷哮证,下同。)患者随机分成两组,分别使用射干麻黄汤化裁联合舒利迭(即治疗组)与单用舒利迭(即对照组)治疗8周,在治疗前后观察肺功能和临床症状、体征的改变。结果:两组患者在治疗8周后,肺功能均较治疗前有明显改善(P<0.05);治疗8周后,治疗组FVC、FEV1和PEFR改善均优于对照组(P<0.05);治疗组的临床症状评分明显优于对照组(P<0.05);治疗组的不良反应发生率明显低于对照组。结论:射干麻黄汤化裁联合舒利迭治疗哮喘(冷哮证)能更好地改善临床症状和肺功能,且可降低舒利迭的不良反应发生率。     

苏黄止咳胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的 观察苏黄止咳胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,治疗组30例采用舒利迭50/250（沙美特罗氟替卡松吸入剂）联合苏黄止咳胶囊治疗;对照组单用舒利迭50/250治疗.两组疗程均为2周.结果 治疗2周后,治疗组总有效率90.00％,明显高于对照组的76.67％ （P＜ 0.05）.两组患者咳嗽症状评分均有显著改善（P＜0.05）,两组之间差异无统计学意义（P＞0.05）.两组患者诱导痰嗜酸性粒细胞百分数较治疗前均有显著减少（P＜0.05）,两组比较,治疗组较对照组减少更明显（P＜0.05）.结论 苏黄止咳胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘有明显疗效,可迅速降低诱导痰中嗜酸性粒细胞的百分比,缓解症状,缩短治疗时间.     

补肺活血胶囊结合吸入舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:观察补肺活血胶囊对慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效.方法:将90例COPD稳定期患者随机分为治疗组50例、对照组40例,两组均予舒利迭(沙美特罗/氟替卡松50/500 μg)吸入治疗,治疗组在吸入治疗的基础上予补肺活血胶囊4粒,每日3次,1个月为1个疗程.结果:治疗组总有效率达92.00％(95％ CI=80.25％～97.74％),高于单纯使用舒利迭的对照组80.00％ (95％CI =64.12％ ～90.82％),两组综合疗效比较(u=1.788 1,P=0.073 9),差异接近临界状态.结论:补肺活血胶囊联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期的疗效高于单纯使用舒利迭的证据尚不够充分,其收益为OR=0.35(95％ CI =0.10～1.25),NNT =8 (95％ CI =3.83 ～55.28).     

噻托溴铵联合舒利迭治疗重度与极重度COPD的研究

目的探讨国产噻托溴铵联合舒利迭(沙美特罗/氟替卡松)治疗重度与极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果。方法将86例重度、极重度COPD患者按照随机数字表法分为实验组与对照组各43例。2组均在住院治疗阶段予以止咳、化痰、抗感染以及平喘等常规治疗。在此基础上,实验组应用国产噻托溴铵联合舒利迭吸入治疗,对照组仅单用舒利迭治疗。2组出院后均继续予以相应的治疗,随访6个月。治疗3个月2组均行动脉血气、呼吸困难评分以及肺功能测定。结果治疗后2组动脉血气以及肺功能指标均有显著改善(P均0.05),实验组第1秒用力呼气容积(FEV1)、肺活量(FVC)以及FEV1占预计值比例(FEV1%)、动脉血二氧化碳分压(p(CO2)以及动脉血氧分压(p(O2))、呼吸困难评分均较对照组显著改善(P均0.05),且总有效率显著高于对照组(P0.05),急性发作次数显著低于对照组(P0.05)。2组医疗费用比较无显著性差异。结论国产噻托溴铵联合舒利迭治疗重度、极重度COPD较单用舒利迭效果显著,可以有效改善COPD患者的动脉血气、肺功能以及呼吸困难评分。     

舒利迭吸入治疗COPD稳定期患者疗效观察

目的:观察舒利迭吸入治疗COPD稳定期患者的疗效。方法:选取2007-2010年收治的60例慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均予COPD常规治疗,在此基础上治疗组给予舒利迭吸入,每次喷1下,2次/d;对照组口服茶碱缓释片,每次0.1g,2次/d,并酌情予沙丁胺醇(万托林)气雾剂,疗程均为12周。观察两组治疗前后肺功能、血气指标及不良反应情况。结果:治疗后治疗组肺功能、血气指标改善情况均明显优于对照组(P<0.01),不良反应少。结论:舒利迭吸入能明显改善COPD稳定期患者的肺功能及血气指标。     

糖皮质激素联合舒利迭治疗哮喘–COPD重叠综合征的效果

目的:分析哮喘–慢性阻塞性肺疾病(COPD)重叠综合征临床治疗中糖皮质激素联合舒利迭的应用效果。方法:选择惠来县人民医院于2017年5月至2018年6月期间收治的50例哮喘–COPD重叠综合征患者为研究对象,通过数字随机表将患者划分为观察组与对照组,每组各25例。对照组患者接受噻托溴铵联合糖皮质激素治疗,观察组患者接受糖皮质激素联合舒利迭治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:观察组患者治疗后的观察指标,包括吸气分数(IC/TLC)、最大肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、哮喘症状评分(ACT)以及COPD症状评分(CAT),与对照组患者的相关数据进行比较,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者的不良反应比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:在哮喘–COPD重叠综合征患者临床治疗期间,对患者行糖皮质激素联合舒利迭疗法,可以有效改善患者的哮喘症状以及COPD症状,且具有较好的治疗安全性,值得借鉴。     

舒利迭联合思力华治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的：分析研究舒利迭联合思力华治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及安全性。方法：将90例稳定期COPD患者随机分为舒利迭组,思力华组和舒利迭联合思力华组各30例。舒利迭组患者仅给予吸入舒利迭50mg／z50μg／次,2次／d;思力华组仅给予吸入思力华18μg／次、1次／d;联合组患者给予吸入舒利迭50μg／250μg／次,2次／d和思力华18斗g／次、1次／d。治疗3个月后判定三组临床疗效及不良反应发生情况。结果：联合组FEVl／FVC以及FEVl占预计值百分比较舒利迭组和思力华组明显提高,临床症状体征亦明显改善（P〈0．05）;且用药过程中未出现严重不良反应。结论：联合吸人舒利迭和思力华治疗稳定期COPD患者,可以明显改善临床症状及肺功能,效果优于单用舒利迭和思力华,此方法对减少并发症及提高患者生活质量具有重要的临床意义。     

舒利迭吸入治疗中重度COPD患者30例疗效观察

目的:探讨舒利迭吸入治疗中重度COPD患者的临床疗效。方法:选取60例中重度COPD患者作为研究对象,采用随机对照方法将其分为观察组和对照组各30例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在此基础上加用舒利迭,比较两组患者临床疗效及肺功能指标。结果:观察组患者临床治疗总有效率为93.3%,明显优于对照组患者的80.0%,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者肺功能指标FVC、FEV1及FEV1/FVC较治疗前均改善(P0.05),且治疗后两组患者肺功能指标相比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:舒利迭吸入治疗中重度COPD效果显著,能有效改善患者肺功能指标,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:分析沙美特罗替卡松(舒利迭)联合噻托溴铵粉吸入剂(思力华)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:选择COPD患者80例,将其随机分为两组,观察组40例给予舒利迭(50/250μg)吸入,2次/d,加用思力华,使用吸入装置吸入,1粒胶囊(18μg)/次,1次/d;对照组40例给予单纯舒利迭(50/250μg)吸入,2次/d,疗程3个月。对两组患者治疗前后的呼吸困难评分、血气及肺功能情况进行分析。结果:治疗3个月后,观察组呼吸困难的下降值显著高于对照组(P<0.01),观察组的肺功能指标(FVC、FEV及FEV mvc%)及血气指标(SaO2、PaO2)明显增高,而PaCO2则显著下降,两者比较差异非常显著(P<0.01)。结论:采用沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效明显优于单纯采用舒利迭治疗,值得临床推广应用。     

参蛤胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾亏虚痰湿阻肺证35例

目的:观察参蛤胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病(肺肾亏虚痰湿阻肺证)的有效性与安全性.方法:70例缓解期COPD患者随机分为治疗组和对照组各35例;治疗组服用参蛤胶囊及氨茶碱,对照组服用氨茶碱,观察两组患者主要证候积分变化及生活质量改善情况.结果:总有效率治疗组为82.8%,对照组为60.0%,治疗组优于对照组(P<0.05)...     

桑麻杏贝汤联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的：观察桑麻杏贝汤联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)的临床疗效及其对导痰液中细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)水平的影响。方法：将120例COPD患者按照随机数字表法分为舒利迭组和联合组，每组各60例。舒利迭组给予舒利迭经口腔吸入治疗，联合组在舒利迭组治疗的基础上给予桑麻杏贝汤治疗。比较两组患者的临床疗效及不良反应发生率，测定两组患者治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(forced expiratoryvolume at one second, FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、FEV1/FVC],检测两组患者治疗前后诱导痰中白三烯B4(leukotriene B4,LTB4)、基质金属蛋白酶-9(matrix metallo proteinase-9,MMP-9)、VEGF、基质金属蛋...     

参蛤益肺胶囊对COPD稳定期患者运动耐力和生活质量影响的临床研究

目的:探索能有效防治慢性阻塞性肺疾病(COPD),改善稳定期患者活动能力和生活质量的药物.方法:将55例COPD患者随机分为参蛤益肺胶囊治疗组和金水宝胶囊对照组,观察治疗前后2组患者临床症状、肺功能(FEV1占预计值%和FEV1/FVC%)、6min行走距离(6MWT)、呼吸问卷(SGRQ)生活质量评分的变化.结果:参蛤益肺胶囊能改善患者临床症状评分,稳定FEV1%和FEV1/FVC%值,提高6MWT,改善SGRQ评分,而金水宝组作用不明显.结论:参蛤益肺胶囊能有效改善COPD稳定期患者临床症状、运动耐力和生活质量.     

舒利迭治疗COPD的临床分析

目的:探讨舒利迭吸入治疗COPD的临床效果。方法:选取收治的66例COPD急性加重期患者,随机分为观察组(30例)和对照组(36例),对照组在常规治疗基础上静脉滴注地塞米松注射液(前3天10mg/d,第4~10天减半)和硫酸特布他林(0.25mg/次,2次/d)。观察组在常规治疗基础上给予舒利迭2次/d。观察两组的临床效果。结果:观察组30例中,显效24例,有效4例,无效2例,总有效率93.3%;对照组36例中,显效19例,有效9例,无效8例,总有效率为77.8%。观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05))。结论:舒利迭吸入治疗COPD临床效果显著,值得临床应用。     

舒利迭联合饮食疗法治疗老年COPD合并2型糖尿病的效果

目的:探析舒利迭联合饮食疗法治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并2型糖尿病的效果。方法:选取2017年3月至2018年3月封开县中医院接诊的62例老年慢性阻塞性肺疾病合并2型糖尿病患者,采用隐匿数字随机法将其分为两组,各31例。两组患者均行常规治疗,观察组在此基础上搭配舒利迭和饮食疗法,比较两组患者肺功能[第1秒用力呼气容量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及气道阻塞肺量(FEV1/FVC)]及血糖指标(空腹和餐后2 h血糖值)。结果:观察组肺功能指标均高于对照组,血糖指标均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:舒利迭联合饮食疗法治疗老年COPD合并2型糖尿病可有效改善肺功能及血糖指标,值得临床应用。     

穴位注射喘可治联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床观察

目的观察穴位注射喘可治联合舒利迭对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期GOLDⅢ~Ⅳ级患者的疗效。方法将90例病例按随机数字表法分为单纯舒利迭吸入组(A组),舒利迭吸入联合0.9%氯化钠注射液穴位注射组(B组)和舒利迭吸入联合喘可治穴位注射组(C组)各30例,3组常规予舒利迭(50/250μg)每日2次,每次1吸,吸入。疗程为6个月。B组予双侧足三里穴位注射0.9%氯化钠注射液,每穴2 m L,每周2次。疗程为6个月。C组予喘可治注射液双侧足三里穴穴位注射,每穴2 m L,每周2次。疗程为6个月。测定并比较各组治疗前后的慢阻肺患者自我评估测试(CAT)评分,中医证候评分,FEV1,FEV1/FVC,FEV1%,6min步行距离(6MWD)。结果治疗后3组CAT评分、中医证候评分均明显降低,其中C组降低最为显著(P0.05),FEV1,FEV1/FVC,FEV1%,6MWD均显著升高,其中C组升高最为显著(P0.05)。结论舒利迭联合喘可治穴位注射治疗肺肾气虚型GOLD分级Ⅲ~Ⅳ级稳定期COPD的疗效优于单用舒利迭。     

舒利迭联合BiPAP治疗老年COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床价值

目的:分析拉舒利迭联合无创机械通气(Bi PAP)治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床价值。方法:选取我院2014年收治的90例老年COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,按照不同的治疗方式,分为观察组与对照组。观察组采用舒利迭联合Bi PAP治疗,对照组单独采用Bi PAP治疗,观察两组治疗前后的动脉血气指标变化情况和临床病症积分,对比两组的治疗效果。结果:经治疗后,观察组临床病症积分显著降低,且优于对照组(P0.05);观察组动脉血气各项指标改善情况优于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率为93.33%明显高于对照组的71.11%(P0.05)。结论:采用舒利迭联合Bi PAP治疗老年COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭,可以改善患者的临床症状和动脉血气,具有较高的临床应用价值。     

中西医结合治疗支气管哮喘48例疗效观察

目的：比较自拟“平哮方”联合舒利迭与单用舒利迭治疗支气管哮喘的有效性。方法：将96例支气管哮喘（中医辨证为冷哮证48例,热哮证48例,下同。）患者随机分成两组,分别使用自拟“平哮方”联合舒利迭（即观察组）与单用舒利迭（即对照组）治疗12周,在治疗前后观察肺功能和临床症状、体征的改变。结果：两组患者在治疗12周后,观察组的临床总显效率明显优于对照组∽;治疗组的不良反应发生率明显低于对照组。结论：自拟“平哮方”联合舒利迭治疗哮喘能更好地改善临床症状和肺功能,且可降低舒利迭的不良反应发生率。