冷应激家兔血压与血清细胞因子的变化及其相互关系

应激在人类健康与疾病领域的研究中占据着重要的地位。有研究发现,约75％-90％的疾病与应激机制的激活有关。大量流行病学资料和试验表明,应激容易引起病毒感染、应激性溃疡、心血管病、精神病和肿瘤等疾病。动物试验也证实,寒冷环境能引起高血压的发生。目前,低温对机体免疫功能的影响已逐渐引起了人们的关注,其影响机制十分复杂。应激对机体免疫的影响已有报道,[第一段]     

冷诱导RNA结合蛋白的生物学功能研究进展

冷诱导RNA结合蛋白(cold inducible RNA-binding protein, CIRP)是在哺乳动物细胞中发现的首种冷应激或冷休克蛋白,伴随冷应激过程过量表达.研究证明,CIRP无论是在核酸结构上,还是在氨基酸结构上都是高度保守的,具有较高的同源性,其细胞定位和生理功能可能具有组织特异性;CIRP不仅具有介导冷诱导的细胞生长抑制作用,而且可能参与人和动物渗透应激、紫外线照射应激、缺氧应激、生殖、神经发育与调节、胚胎发育、肿瘤发生,以及动物冬眠等多种生理过程.因此,深入开展CIRP的功能性研究和应用性研究具有重要的基础研究价值和临床医学应用前景.     

冷应激大鼠睾丸细胞AR和ABP的检测

目的为研究冷应激大鼠睾丸细胞雄激素受体和雄激素结合蛋白的变化,本实验检测了睾丸细胞雄激素受体和雄激素结合蛋白的含量。方法采用放射配体—3H-睾酮结合分析法。结果冷应激实验组与对照组比较,雄激素受体最大结合量(单位:fmol/mgDNA)为143.38±9.47和87.46±15.11;雄激素结合蛋白(单位:fmol/mgpro.)为34.98±8.16和12.94±3.63;差异有显著性,P<0.05。结论冷应激导致睾酮水平下降的同时,反馈地引起其受体浓度增加的变化是机体代偿适应性反应。     

冷应激对雏鸡能量代谢的影响

目的：探讨冷应激对雏鸡能量代谢的影响。方法：采用公雏鸡为实验动物,进行急性（0．25,1,3,6,12与24h）与慢性（5,10与20d）冷应激处理（12±1℃）,检测了雏鸡腓肠肌解偶联蛋白（UCP）mRNA的表达水平,血清葡萄糖（BG）,游离脂肪酸（FFA）,胰岛素（INS）以及血浆胰高血糖素（GLU）的含量。结果：急性应激时,UCP mRNA的水平随应激时间的延长呈上升趋势,INS与FFA含量随应激时间的延长呈现波动性变化,GLU含量随应激时间的延长呈现上升趋势,BG含量随应激时间的延长呈现先升高后降低的趋势;慢性应激时,UCP mRNA的水平随应激时间的延长呈上升趋势,INS、GLU、BG以及FFA含量随应激时间的延长均呈上升趋势。结论：冷暴露可以使雏鸡的能量代谢发生改变,而且不同程度的冷应激对机体的能量代谢会产生不同的影响。     

应激对免疫功能的影响

应激(stress)可产生广泛的、复杂的生物学效应,如神经内分泌系统功能的改变、心血、管反应,以及心理和行为方面的变化等。长期在应激状态下生活可导致机体抗病能力下降,从而产生多种疾病,这可能是机体免疫功能下降的一种反映。近年来已有许多学者报道应激可通过神经内分泌系统的作用影响机体的免疫功能。一、应激与疾病的关系应激对于多种疾病的发病、演变以至结局都有密切的关系,这是由于应激可使机体产生复杂的生理和心理反应。关于机体在应激过程中所表现出的各种反应机制,众说不一,早期     

冷受体TRPM8在冷感知中的作用和调节

感觉体内外温度变化是生物与生俱来的能力之一,可有效调节机体体温,参与防御反应和减少自身损伤等.瞬时受体电位melastatin 8(transient receptor potential melastatin 8,TRPM8)是机体重要的一种冷受体,它的缺乏使动物对冷的敏感性减弱,对冷物质模拟物如薄荷醇和冰片等反应能力降低.TRPM 8的活性受细胞膜电位和膜脂的影响,它参与了体温调节和痛觉反应等.这些研究一方面有助于帮助理解机体对冷的感知机理,另一方面也使TRPM8有望成为新的药物作用靶点.     

哺乳动物低氧应激代谢成因的研究进展

氧气是哺乳动物机体代谢稳态维持的物质基础,若代谢过程中氧气供给不足,可造成低氧应激。目前,环境低氧、代谢性低氧和携氧细胞功能障碍是造成动物低氧应激的重要成因。目前,低氧对动物机体代谢和组织功能的影响研究主要集中于肺脏、肝脏、消化道、肌肉和乳腺等部位。若处于低氧状态的哺乳动物形成了适应低氧的代谢模式,则可维持其代谢稳态;相反,若动物无法维持低氧状态下的代谢稳态,则会导致机体氧化应激甚至病变。目前,低氧应激在家畜方面的研究主要集中于高原动物代谢适应机制;然而,泌乳期动物机体代谢速率、氧气消耗和自由基水平均较高,但氧在泌乳动物代谢应激形成中的作用及其对泌乳性能的影响,仍有待探索。综述了哺乳动物产生低氧应激的代谢成因与作用结果,旨在探讨哺乳动物低氧应激生物学基础,为进一步从低氧应激调控角度为泌乳动物的健康状况维持提供理论依据。     

丙酮酸对细胞寒冷应激损伤的保护作用研究

目的:细胞冻存、移植器官保存过程中,机体细胞会产生细胞寒冷应激过程,导致细胞产生损伤作用,而其作用机制尚不清楚,本研究通过观察4℃冷暴露对HEK293细胞增殖活性及凋亡的影响,分析线粒体分裂蛋白Drp1在此过程中的表达变化,阐明Drp1在细胞寒冷应激中作用及其机制.方法:采用MTT法观察4℃环境暴露对HEK293细胞损伤的影响,流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot方法检测蛋白Drp1、Bcl2表达水平变化,提取线粒体观察线粒体中Drp1表达水平.结果:4℃冷暴露抑制HEK293细胞增殖(P＜0.05),Drp1线粒体表达水平增高,并向线粒体转位;丙酮酸可以逆转4℃冷暴露对细胞增值抑制,抑制Drp1线粒体表达水平增高,并向线粒体转位,增加细胞中Bcl2表达水平.结论:研究发现细胞寒冷应激可以使细胞凋亡,细胞增殖出现显著抑制,而寒冷应激引起细胞Drp1的线粒体转位,丙酮酸干预后可以对细胞起到保护作用,研究发现丙酮酸可以逆转Drp1的线粒体转位过程,增加Bcl2表达水平,可能是其产生保护作用的机制之一.     

昆虫冷驯化机制研究进展

昆虫耐寒性强弱决定其种群的发生、扩散和分布,因此低温胁迫下昆虫的抗寒对策成为近期研究的热点领域。冷驯化作为一种非常有效的耐寒策略,可显著增强昆虫的耐寒性。本文论述了冷驯化的2种基本形式:快速冷驯化和长时冷驯化,明确了二者在提升昆虫耐寒性中的作用;并从宏观到微观的角度概述了冷驯化的作用机制,如组织和细胞水平的特异性,低分子量抗冻保护剂的产生,热休克蛋白的表达及功能,以及阻止细胞程序性死亡的潜在机理等;讨论了不同研究方法所引起的结果差异性,并强调了冷驯化作用机制的整体效益和综合效益。最后通过分析2种冷驯化形式的联系与区别,以期较为全面地阐明昆虫冷驯化的潜在机制。     

冷应激致雏鸡肺脏DNA的氧化损伤作用

目的：探讨冷应激对雏鸡肺脏DNA氧化损伤的影响。方法：以健康15日龄雏鸡为试验对象,进行冷应激（12±1℃）处理。检测了肺脏MDA含量以及SOD和GSH-Px活性,并应用KCl-SDS沉淀法和荧光检测法检测肺细胞DNA-蛋白质交联（DPC）系数和DNA-DNA交联（DDC）系数。结果：冷应激时,肺脏MDA含量随应激时间的延长逐渐升高,SOD、GSH-Px活性随应激时间的延长呈现上升趋势,肺细胞DPC和DDC含量也均随应激时间的延长呈升高趋势。结论：揭示冷应激可使肺组织氧化-抗氧化平衡破坏,引起肺组织细胞DNA的氧化损伤。