紫杉醇每周方案治疗老年晚期胃癌34例观察

进展期胃癌发病率高且难以治愈，化疗是重要的治疗方法，但传统方案有效率低，仅20％左右，且多数老年患者难以耐受强的联合方案，因此寻求新的化疗药物或新的用药方法非常必要。2000年2月至2003年2月，采用单药紫杉醇每周方案治疗Ⅳ期老年胃癌患者34例，疗效肯定，耐受性好，报道如下。     

慈丹胶囊联合ELF方案治疗晚期胃癌临床分析

目的：观察慈丹胶囊联合ELF方案治疗晚期胃癌的疗效。方法：将128例胃癌晚期患者随机分为两组,每组64例。治疗组用慈丹胶囊联合ELF化疗方案治疗,对照组予以ELF方案治疗。治疗3周期后评价疗效及毒副反应。结果：全部病人均可评价疗效。对照组缓解率52.9%,生存时间为4-18个月,中位生存期8个月。治疗组缓解率65.6%,生存时间为4-22个月,中位生存期9.2个月。两组比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）。毒副反应主要为胃肠道反应、末梢神经炎、骨髓抑制,治疗组骨髓抑制明显低于对照组（P〈0.05）。结论：慈丹胶囊联合ELF方案治疗晚期胃癌有效率高,生存期延长,骨髓抑制明显减轻。     

改良EAP方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的 :探讨晚期胃癌的联合化疗方案。方法 :采用改良 EAP方案治疗 2 4例晚期胃癌患者 ,观察其疗效及不良反应。结果 :该方案治疗晚期胃癌总有效率达 54.5% ,主要不良反应为骨髓抑制。结论 :改良 EAP方案治疗晚期胃癌安全有效。     

ILF方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的:观察伊立替康联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法:晚期胃癌患者28例予伊立替康180g/m2静脉滴注第一天,亚叶酸钙200mg/m2d1-3,5-Fu 1 200/m2置入全自动注射泵持续匀速滴注72小时为1周期。每2周期评价疗效。结果:全组患者28例,获CR 1例,PR 11例,SD5例,总有效率为42.8%,临床获益率82%,中位TTP 4.8个月,中位OS 9.2个月。主要的毒副作用反应为血液学毒性、腹泻。结论:伊立替康联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌安全、有效。     

FOLFIRI方案治疗晚期胃癌的临床研究

目的评价FOLFIRI方案治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法对36例晚期胃癌患者,采用FOLFIRI方案治疗。FOLFIRI方案：伊利替康150mg/m2持续静脉滴入30～90分钟,d1;甲酰四氢叶酸200mg/m2持续静脉滴入2h,d1、2;5-氟尿嘧啶400mg/m2静脉推注,d1、2;600mg/m2静脉微量泵44h持续滴入,14天为1个周期,每连用4个周期评价一次疗效。结果36例患者均可评价疗效和毒副反应,获得CR2例,占5.6%,PR11例,占30.6%,SD13例,占36.1%,PD11例,占30.6%,有效率为36.1%（13/36）,中位肿瘤进展时间为4.5个月,中位生存期为9.3个月。毒副反应主要为骨髓抑制、迟发性腹泻。结论对于晚期胃癌患者,FOLFIRI方案是一种有效的、不良反应可以耐受的治疗手段,值得进一步研究。     

ECF方案治疗老年晚期胃癌临床观察

目的：探讨分析ECF方案治疗老年患者晚期胃癌的临床疗效。方法：回顾性分析2011年5月至2013年5月我院治疗的120例晚期胃癌老年患者的临床记录资料,随机分为治疗组和对照组,各60例。结果：治疗后,治疗组的总有效率和生活质量总改善率分别为65%和71.67%,均高于对照组的46.67%和48.33%,具有显著性差异（P〈0.05）;治疗组的CEA和CA199等肿瘤标志物水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;胃肠道反应发生率和白细胞减少发生率治疗组均高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）,其他不良反应发生率相比,两组无显著性差异（P〉0.05）。结论：ECF方案治疗老年晚期胃癌的临床疗效显著,具有临床推广应用价值。     

澳沙利铂联合ELF方案治疗晚期胃癌

目的研究澳沙利铂联合足叶乙甙（Vp-16）、甲酰四氢叶酸（CF）、5-氟尿嘧啶（5-Fu）（ELF方案）治疗晚期胃癌的近期疗效及安全性。方法入选者为病理证实的晚期胃腺癌患者。化疗方案澳沙利铂100mg／m^2静脉滴注2h，第1天，Vp-16100mg／m^2静脉滴注第1～3天，甲酰四氢叶酸200mg／m^2静脉滴注2h，第1～3天，5-Fu500mg／m^2持续静脉泵入22h，第1～3天，每3周重复，至少完成3个周期判断疗效。结果本组32例，完全缓解（CR）2例（6．2％）、部分缓解PR15例（46．9％）、无变化（NC）12例（37.5％）、进展（PD）2例（6．3％）。KPS评分提高20分以上者40．6％（13／32）。Ⅲ／Ⅳ主要不良反应为中性粒细胞减少5例（15.6％），贫血3例（9．3％），恶心呕吐3例（9．3％），腹泻1例（3．1％），感觉神经异常4例（12.5％）。结论澳沙利铂联合Vp-16、CF、5-Fu治疗晚期胃癌疗效肯定，毒副反应能耐受，且经济代价患者可承受，值得临床推广应用。     

紫杉醇联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌36例临床观察

目的：观察紫杉醇联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法：36例晚期胃癌患者接受紫杉醇联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶方案化疗，紫杉醇135～175mg／m^2静脉滴注，d1；5-FU500mg／m^2静脉滴注d1～5；CF200mg静脉滴注d1-5，治疗4—6周期后按WHO实体瘤疗效评定标准评价疗效及毒副反应。结果：全组36例均可评价疗效，总有效率52．3％（19／36）。其中，初治21例，CR3例，PR9例，有效率57．1％；复治15例，无CR，PR7例，有效率46．6％。19例获缓解者中位缓解期为7．4个月，中位生存期10．5个月。结论：紫杉醇联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶方案近期疗效好，不良反应较轻，多数患者耐受，是治疗晚期胃癌的较好方案。     

FOLFOX方案与ECF方案治疗晚期胃癌临床对比研究

目的观察比较FOLFOX方案与ECF方案治疗晚期胃癌的疗效、毒副反应。方法 84例晚期胃癌随机分为FOLFOX组与ECF组,近期疗效及毒副反应按WHO标准进行评价。结果 FOLFOX组总有效率、初治有效率分别为47.6%、57.1%、与ECF方案疗效相近;FOLFOX组KPS评分改善率是64.3%,较ECF组明显提高,差异有统计学意义（P〈0.05）。毒副反应观察Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少率、恶心呕吐发生率、脱发发生率FOLFOX组均明显低于ECF组,差异有统计学意义（P〈0.01）;FOLFOX组神经毒性多为Ⅰ、Ⅱ度,而且对肝肾功能影响不大。结论 FOLFOX方案治疗晚期胃癌安全、有效,值得临床推广研究。     

紫杉醇联合化疗治疗晚期胃癌临床效果分析

目的探讨晚期胃癌的化学治疗方法。方法将126例晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组各63例。治疗组采用紫杉醇与氟尿嘧啶（TP）联合化疗,对照组采用顺铂与氟尿嘧啶（FP）联合化疗,并对两组治疗效果进行对比分析。结果治疗组有效率58．7％,对照组有效率46.0％．治疗组和对照组疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组。结论紫杉醇联合化疗药物治疗晚期胃癌可以获得较好的疗效。     

FOLFOX4方案治疗晚期胃癌32例临床观察

目的 晚期胃癌目前尚无标准方案,FOLFOX4方案是目前临床上常用且有效的治疗胃癌的方案之一.本研究评价这个方案作为一线治疗晚期胃癌的疗效和不良反应.方法 收集34例接受FOLFOX4方案一线治疗的晚期胃癌患者的临床资料,L-OHP85mg /m2,静脉滴注2h,d1;CF200mg/m 2,静脉滴注2h,d1～2;5-FU400mg/m 2,静脉推注,dl～2,5-FU600mg/m2 ,静脉微量泵22h持续滴入,d1～2,14d为1个周期.结果 32例患者,均完成了4～6个周期的化疗,获得CR1例(3.1%),PR12例(37.5%),SD15例(46.9%),PD4例(12.5 %),近期客观有效率为40.6%,中位TTP为4.3个月.中位生存期为8.7个月.结论 FOLFOX4方案是一个晚期胃癌的有效治疗方案,值得进一步研究探索.     

不同化疗方案治疗胃癌的临床研究

目的：探讨治疗胃癌的最佳联合化疗方案。方法：120例中晚期胃癌患者按随机数字表法分为TPF组、FOL-FOX组和HPLF组,每组各40例。比较近期疗效和毒性反应。结果：近期疗效,FOLFOX组（57.5%）〉HPLF组（47.5%）〉TPF组（35.0%）,FOLFOX组与TPF组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;毒性反应,三组均未发生Ⅳ级毒性反应,FOLFOX组神经毒性明显高于TPF和HPLF组,差异有统计学意义（均P〈0.05）,其余毒性反应差异均无统计学意义（均P〉0.05）。结论：FOLFOX方案治疗胃癌有效率高,毒性反应相对较轻,值得临床推广应用。     

TCLF方案治疗晚期胃癌的近期临床观察

目的观察TCLF方案对晚期胃癌的近期疗效及毒副反应.方法20例患者,紫杉醇175mg/m2,d1;顺铂20 mg/m2,d1～5;亚叶酸钙100mg/m2,d1～5;氟尿嘧啶500mg/m2,d1～5,28天/周期.2周期后评估临床疗效及毒副反应.结果20例晚期胃癌总有效率65%,其中完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)9例,临床受益有效率75%.主要毒副反应为白细胞减少、脱发及周围神经毒性.结论TCLF方案为晚期胃癌的有效化疗方案,毒性较低,可以接受.     

HDLF和ELF方案治疗晚期胃癌疗效比较

目的：评价HDLF和ELF方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒性。方法：1996年3月－1999年12月应用HDLF方案（10－羟基喜树碱、小剂量顺铂和醛氢叶酸、氟脲嘧啶）或ELF方案（足叶乙甙、小剂量醛氢叶酸、氟脲嘧啶）治疗晚期胃癌66例,每组33例。疗效、毒性用卡方检验。结果：HDLF有效率54．5％,ELF有效率36．4％,差异无显著性;两组毒性均可耐受,差异亦无显著性。结论：HDLF方案治疗晚期胃癌近期疗效较好,毒性反应轻,用药方便,可作为一线方案。     

EEPFL方案治疗晚期胃癌47例临床疗效

为评价EEPFL方案晚期胃癌的疗效及毒副反应，对47例采用本方案治疗的患者临床资料进行分析。结果，47例中CR12例（25．5％），RP21例（44．7％），总有效率70．0％，中位缓解时间为3个月；初治疗有效率和复治疗有效率分别为82％（23／28）和52％（10／19），P＜0．05；不同病理类型有效率为42．8％－100％。本方案剂量限制性毒性为骨髓抑制、胃肠反应和局限性静脉炎，未出现3级以上骨髓抑制。显示，EEPFL方案治疗晚期胃癌疗效显著，毒副反应轻，有临床应用价值。     

FOLFOX4方案治疗晚期胃癌24例临床观察

目的：探索草酸铂(OXA)／5-氟尿嘧啶(5-Fu)／甲酰四氢叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌近期疗效及其毒副作用。方法：采用FOIFOX(方案，每2周为1周期，2周期为1疗程，用足2疗程者给予疗效评定。结果：全组24例，总有效率为so％；初治组中位缓解期为5个月，复治组中位缓解期为3个月，Ⅱ、Ⅲ度口腔炎发生率为20．8％，2例出现手足综合征，主要出现累积剂量增加而毒性也逐渐加重的外周神经毒性54．1％，血液学毒性轻微。结论：FOLFOX4方案是晚期胃癌安全有效的治疗方案。     

改良DOF方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的：观察多西他赛联合奥沙利铂加亚叶酸钙和氟尿嘧啶改良方案（mDOF）治疗术后复发或不能手术的晚期胃癌疗效及其毒副作用。方法：53例晚期胃癌患者接受国产多西他赛（艾素）50mg/m2静脉点滴、第1天,奥沙利铂（艾恒）85mg/m2静脉点滴、第2天,亚叶酸钙0.2g/m2静脉滴注2小时、第2、3天,氟尿嘧啶400mg/m2静脉推注后600mg/m2微泵持续滴注22小时,第2、3天。每14天为1周期,治疗4周期后观察其疗效及毒副作用,进行疗效评定。结果：53例胃癌患者4周期后评价疗效,完全缓解（CR）4例,部分缓解（PR）22例,稳定（SD）18例,进展（PD）9例。总有效率（RR）为49.01％,不良反应可以耐受,没有治疗相关死亡患者。结论：多西他赛联合奥沙利铂加亚叶酸钙和氟尿嘧啶双周改良方案（mDOF）治疗晚期胃癌疗效肯定,骨髓抑制等毒副反应较轻,值得在临床中推广应用。