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2004年1月,我们对1例重症肌无力的再发肌无力危象患者进行精心护理,取得满意效果.现将护理体会报告如下.
1 病历资料
患者女,42岁,因呼吸困难3d于1月24日入院,入院后新斯的明试验阳性确诊为重症肌无力.…… 相似文献
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<正>重症肌无力危象(myasthenic crisis,MC)指重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者本身病情加重或治疗不当引起呼吸肌无力所致的严重呼吸困难状态。MC在MG患者发生率为15%~20%,是MG患者主要的致死原因[1]。九江学院附属医院 相似文献
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重症肌无力(MG)是一种神经肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病.如果病变侵犯呼吸肌会出现呼吸困难,称为重症肌无力危象. 相似文献
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《当代护士》2020,(2)
正重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病,主要是由于神经-肌肉接头突触膜上AChR受损引起。主要表现为受累的部分或全身横纹肌极易疲劳,通常在活动后症状加重,经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻或消失。重症肌无力危象(myasthenic crisis,MC)是指呼吸肌受累时出现的咳嗽无力甚至呼吸困难,需用呼吸机辅助通气,是致死的主要原因。临床上危象分为3种类型:肌无力危象、反拗危象、胆碱能危象,其中以肌无力危象最为常见。发生MC时,正确、及时地鉴别危象的类型是救治成功的关键,在病情观察方面应注意观察患者的神志、瞳孔、生命体征、呼吸运动、出汗情况、大小便以及用药后反应,保证患者呼吸道通畅,为医生提供准确的病情变化信息[1]。2018年7月,本科收治1例重症肌无力并发危象患者,行气管切开后使用PB840呼吸机辅助呼吸,通过对患者病情的监测、呼吸机的护理、气道的护理、多重耐药的护理、康复指导等护理措施,采用共情等手段重点加强了患者心理方面的干预,使其能了解疾病、接纳疾病,树立信心和希望,取得了较好的效果。现将护理体会报道如下。 相似文献
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正重症肌无力是神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病~([1])。如肌无力累及呼吸肌时病人出现呼吸困难,称重症肌无力危象,病死率为15.4%~50.0%~([2])。血浆置换作为抢救肌无力危象治疗的有效方法,已挽救了不少生命。我科2015年收治了1例重症肌无力危象病人,期间使用血浆置换治疗,住院期间经过精心的护理,取得良好的效果。现将护理总结如下。1病例介绍病人,男,45岁,主因反复双眼睑下垂伴复视10年,四肢力 相似文献
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近10a来,我院神经内科对重症肌无力危象(MGC)的发病机制进行了深入探索,开展了肌无力危象的新疗法:早日建立有效的呼吸通道及辅助呼吸;大剂量的激素和环磷酰胺的冲击疗法等,并对危象患者进行重点观察和加强护理,取得了满意的效果,使危象的病死率从10a前的35%至现在几乎为零, 相似文献
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重症肌无力 (MG )是一种神经 -肌肉接头部位的乙酰胆碱传递障碍的自身免疫性疾病。肌无力危象 (MGC)是指重症肌无力病人急骤发生呼吸肌或 /和由延髓支配的肌肉严重无力导致呼吸、咳嗽困难和威胁病人生命安全的一种征象。临床表现为呼吸微弱、咳嗽无力、语音低调及烦躁、发绀等缺氧症状。我科于 2 0 0 4年 3月成功抢救了 1例重症肌无力危象病人。现将护理体会报告如下。1 病例介绍 病人 ,男 ,63岁 ,于 2 0 0 3年 11月确诊为重症肌无力 ,应用激素治疗后症状好转 ,自动出院 ,院外未规律治疗。 2 0 0 4年 3月 8日 0 4:0 0家人发现其呼吸微… 相似文献
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重症肌无力危象21例抢救及护理体会 总被引:1,自引:3,他引:1
1999年~2002年我院共收治重症肌无力(MGC)患21例。由于ICU的建立,对MGC患采取综合治疗、整体护理,现将抢救与护理体会介绍如下。 相似文献
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重症肌无力(MG)是一种神经-肌肉接头部位的乙酰胆碱传递障碍的自身免疫性疾病。肌无力危象(MGC)是指重症叽无力病人急骤发生呼吸肌或/和由延髓支配的肌肉严重无力导致呼吸、咳嗽困难和威胁病人生命安全的一种征象。临床表现为呼吸微弱、咳嗽无力、语音低调及烦躁、发绀等缺氧症状。我科于2004年3月成功抢救了1例重症肌尢力危象病人现将护理体会报告如下。 相似文献
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病例简介患者男,32岁.8个月前无明显诱因出现右睑下垂,乏力,渐累及左睑.4个月前右手和双下肢无力,时有呼吸困难,饮水呛咳,吞咽无力,于2000年3月20日下午收住院.查体示患者自动体位,P 68次/min,BP15.7/10.7kPa,R18次/min.左睑下垂,眼裂4mm,右眼裂10mm,饮水呛咳.新斯的明实验( ).诊断为重症肌无力(Ⅳ型).…… 相似文献
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重症肌无力危象的护理 总被引:3,自引:0,他引:3
重症肌无力危象是指由于某种诱因而使重症肌无力病人的症状明显加重,出现吞咽障碍及呼吸衰竭的一种危险征象。发生危象的病例病死率较高,但如抢救及时、护理得当,多数病例的生命可得到挽救。近10年来,我科共抢救、护理重症肌无 相似文献
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重症肌无力1例胆碱能危象的急救护理措施 总被引:2,自引:1,他引:1
重症肌无力危象是重症肌无力患者因某种原因突然发生的严重呼吸困难,临床上发生率约占肌无力总数的9.8%~26.7%,病情急剧恶化可危及患者生命。我科于1997年6月收治了1例重症肌无力患者,病情突然恶化引发了胆碱能性危象,经及时抢救脱险,现将抢救护理体... 相似文献
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重症肌无力是神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病[1].如肌无力累及呼吸肌时病人出现呼吸困难,称重症肌无力危象,病死率为15.4%~50.0%[2].血浆置换作为抢救肌无力危象治疗的有效方法,已挽救了不少生命.我科2011年收治了1例重症肌无力危象的病人,期间使用血浆置换治疗,住院期间经过精心的护理,取得良好的效果.现将护理总结如下. 相似文献
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1、首先要及时发现危象,鉴别是肌无力危象抑或胆碱能危象或反拗危象。反复使用抗胆碱酯酶药物后可突然出现反拗危象,对发生反拗危象的患者,要停用一切抗胆碱酯酶药物,仅用能量合剂或极化液,并在呼吸器行人工呼吸的维持下,使神经一肌肉终板得到休息,3~6天后,重新调整抗胆碱酯酶药物的剂量,常可达到理想的效果。 2、危象发生后,由于病人呼吸肌无力,呼吸道分泌物增多,且难于排出,病人出现呼吸困难、缺氧等,此时应尽早进行气管切开,同时进行人 相似文献
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28例重症肌无力危象的抢救体会 总被引:1,自引:0,他引:1
28例重症肌无力危象的抢救体会孟玉苏西云报告28例重症肌无力危象的抢救体会。1病例与方法1.1病例:本组病例参照张振馨等〔1〕报道,根据重症肌无力(MG)患者出现呼吸肌受累,有明显胸闷气促,呼吸困难伴有不同程度延髓麻痹者,即诊断为MG危象。28例中男... 相似文献