工业3,4-二氯酚的气相色谱分析

本文选用热稳定性好的FFAP为固定液,涂于催化活性很小的硅烷化担体上,不加减尾剂分离2,4-二氯酚,效果良好。同时以十六酸甲酯为内标研究了2,4-和2,6-二氯酚的内标校正曲线定量法。对于主组份2,4-二氯酚的分析精密度为σ=±0.5725,副产物2,6-二氯酚σ=±0.3584。     

饮用水中2—氯酚和2,4—二氯酚的气相色谱测定

含酚废水是一种重要的工业污染源，被酚污染的饮用水、水源，经氯气消毒后，会生成氯酚化合物。氯酚是“三级作用”的潜在有害物质上前，分析氯酚的方法有比色法和毛细管气相色诸法。比色法灵敏度低，毛细管气相色谱法不能普及，我们建立了用普通填充柱氢火焰离子化鉴测器分析二者的方法，此法具有快速、灵敏，易于普及等优点。1实验部分1．1仪器和试剂仪器日本产GC－6A气相色谱仪试剂正己烷：色谱上应无干扰峰二硫化碳：重蒸馏，取沸点46－47t馏分2一氯酚及2，4一二氯酚纯品2一氧酚乙酯和24一二氯酚乙酯标准贮备液：分别称取592一氯酚及…     

生物活性炭降解2,4-二氯酚的特性

以普通活性污泥法和石英载体生物膜法为对照，研究生物活性炭对2,4-二氯酚(2,4-DCP)的吸附特征和生物吸附动力学，探讨生物活性炭去除2,4-DCP的作用机制。结果表明：使用粉末活性炭吸附2，4-DCP可行且具有较强的抗冲击负荷能力，生物活性炭比活性污泥法、石英生物膜法的降解速率快，抗冲击负荷能力强，适合长期高浓度运行使用。     

二氧化钛光催化降解2,4-二氯酚的研究

实验采用溶胶-凝胶法制备了一种新型的TiO_2催化剂,选择"优先控制污染物"2,4-二氯酚为目标污染物,紫外光为光源组成的光催化降解体系。采用紫外分光光度仪,分析了TiO_2光催化降解2,4-二氯酚,并对降解产物进行了分析。所制备的催化剂性能稳定,具有良好的光催化效果。     

紫外可见光谱归一校正法检测2,4-二硝基苯酚

采用紫外可见光谱作为检测2,4-二硝基苯酚的方法,pH6或pH3时,2,4-二硝基苯酚的特征吸收峰分别为370 nm及260 nm处;在pH 3~6之间,两特征峰共存。文章提出一种简单的归一拟合方法,首先推导出260 nm处的吸收值与浓度的线性关系,再将pH不同的2,4-二硝基苯酚在370 nm处的吸收值校正到260 nm处。开发了一种简单快捷无需调节pH测定2,4-二硝基苯酚浓度的方法。     

2,4-二氯酚对活性污泥产率影响的研究

采用序批式活性污泥反应器试验研究了解偶联剂2,4-二氯酚(DCP)的污泥减量化效果。试验结果表明:随着DCP浓度的增加,污泥比耗氧速率(SOUR)增加,污泥产率下降;相对底物比降解速率(q/q0)和相对污泥比增长速率(μ/0μ)随DCP浓度变化曲线分离程度增加;1～5mg/LDCP能有效地减少剩余污泥产量,而不影响污水处理效果;解偶联模型能有效模拟解偶联剂浓度对污泥表观产率的影响。     

有机膨润土负载纳米铁去除2,4-二氯酚

用具有良好吸附能力的有机膨润土作载体,通过FeSO4与NaBH4反应制得有机膨润土负载的纳米铁(nanoscale zero-valent iron supported onorganobentonite,NZVI/CTMAB-Bent).用X射线衍射、Brunauer-Emmett-Teller法对NZVI/CTMAB-Bent进行了结构表征,并将NZVI/CTMAB-Bent作催化剂用于2,4-二氯酚的去除.考察了NZVI/CTMAB-Bent与2,4-二氯酚反应过程中,介质pH值、不同起始浓度的2,4-二氯酚对其去除率的影响,并与相同铁含量的纳米铁(nanoscale zero-valent iron,NZW)进行了比较.结果表明:在相同实验条件下,2,4-二氯酚与NZVI/CTMAB-Bent反应120 min后去除率达90.6%,不仅远高于相同铁含量NZVI对2,4-二氯酚去除率(23.2%),而且也明显优于相同铁含量的NZVI和含土量相同的有机膨润土对2,4-二氯酚去除率的加和(39.0%).     

含2,4-二氯酚活性炭的微波再生研究

对吸附2,4-二氯酚(DCP)后的颗粒活性炭(GAC)进行了微波再生研究,考察了微波功率、微波辐照时间和GAC用量对DCP解吸和GAC损耗的影响。结果表明,DCP解吸率随着微波功率、辐照时间以及GAC用量的增加而提高,但相应的GAC损耗量亦随之增加。微波功率420 W,辐照时间3 min,饱和吸附DCP的GAC 5 g,DCP解吸率达95.5%,而GAC损耗量仅为9.1%。通过测定多次再生后GAC的碘值,表明2次吸附-再生循环后GAC碘值超过了新鲜GAC的碘值,5次循环后GAC碘值下降不明显。     

活性炭对水中2,4-二氯酚的吸附研究

以活性炭作为去除水中2,4 二氯酚的吸附剂,考察了振荡时间、水样pH值对吸附效果的影响,采用Langmuir和Freundlich模式对吸附等温线作了线性拟合,结果表明2,4 二氯酚在活性炭上的吸附可用Langmuir和Freundlich较好地描述,吸附呈单分子层形式且易于进行,活性炭对2,4 二氯酚吸附性能良好,吸附剂易于再生。     

2,4-二硝基苯酚的气相色谱分析方法研究

采用气相色谱对2,4-二硝基苯酚及其有机杂质进行分离,峰面积归一化法进行定量分析。通过气相色谱-质谱联用技术确定了样品中杂质的结构。通过对比试验确定了色谱柱和色谱分离条件。使用精密度数据对分析方法进行了评价。     

超声波协同铁粉降解水中2,4-二氯酚的研究

采用超声波/铁粉协同降解水中2,4-二氯酚。考察了初始浓度、超声功率、铁粉投加量以及pH对降解效率的影响,并初步探讨了超声波/铁粉协同降解2,4-二氯酚的动力学规律。结果表明,超声波与铁粉对2,4-二氯酚的降解具有明显的协同效应。降解效率随超声功率和铁粉投加量的增大而增大,随初始浓度的增大而减小。pH对2,4-二氯酚的降解有显著影响,在pH为4时,降解效率最高。超声波/铁对2,4-二氯酚的协同降解符合一级反应动力学规律,降解速率常数为1.52×10-2min-1,与铁粉单独作用和超声单独作用相比,分别提高了约5倍和13倍。     

驯化污泥对厌氧生物降解2,4-二氯酚的影响

以2,4-二氯酚(2,4-DCP)为目标污染物,考察葡萄糖共基质条件下厌氧污泥驯化过程中目标物的生物降解以及驯化污泥对2,4-DCP降解效果的影响.结果表明:厌氧污泥具有降解2,4-DCP的潜力,连续驯化2个月其对污染物的降解能力逐步增强.2,4,6-TCP(2,4,5-三氯酚)与2,4-DCP长期共存可加快厌氧污泥对...     

2,4-二氯苯甲醛合成

2,4-二氯苯甲醛是杀菌剂烯唑醇等农药品种的有机中间体。以3-氯-4-甲基苯胺为起始原料,经重氮化反应、桑德迈尔反应、侧链氯化、水解等4步反应,合成2,4-二氯苯甲醛,总收率为75%(以3-氯-4-甲基苯胺计),产品质量≥99%。     

中俄界河联合监测2,4-二氯酚和2,4,6-三氯酚分析方法的异同

本文对中俄跨界水体水质联合监测工作中的2,4-二氯酚和2,4,6-三氯酚两项的各自的国标分析测试方法进行了实验比对,并对分析结果进行了总结。采用中俄两国分析方法测定精密度、准确度和方法检出限。研究结果表明:在严格按照方法规范操作情况下,两国的分析结果差异不大。本文对两国的实验操作过程和试剂对实验室环境的污染等方面进行了探讨。     

2,4-二氯-5-胺基苯基异丙基醚的气相色谱分析研究

用2.5%的OV-210,长度为2m的不锈钢填充柱,以苯甲酰甲酸甲酯为内标物,在145℃柱温下,用FID检测器对2,4-二氯-5-胺基苯基异丙基醚及2,4-二氯-5-硝基苯基异丙基醚的混合物进行定量分析.该方法的变异系数分别为0.22%和0.23%,平均回收率分别为99.96%和100.07%,线性相关系数为0.9999.     

一种快速工业气相色谱

据《横河技极》报导,日本有人以部分改变普通工业色谱为方向,研制出一种快速工业气相色谱,其一号样机已用于高炉炉顶气分析,分析周期可由原来5～6分钟缩短到1分钟.为了实现快速化,需要注意如下事项:(i)提高色谱柱的分离效率,缩短分离时间; .     

2,6-二氯-4-甲基苯酚的气相色谱分析法

2,6-二氯-4-甲基苯酚(简称二氯物)是新农药甲基立枯磷的主要中间体,系由对甲酚氯化而得。本文采用气相色谱法,以己二酸乙二醇聚酯为固定液,2,4,6-三氯苯酚为内标,定量分析二氯物,可得较满意的结果。     

高分辨气相色谱-高分辨质谱分析2,5-二氯酚工业品中的二英及多氯联苯

建立了高分辨气相色谱-高分辨质谱方法分析2,5-二氯酚工业品中的二英(PCDD/Fs)和多氯联苯(PCBs)。比较了2,5-二氯酚工业品经甲苯直接溶解后净化、溶解于0. 15 mol/L Na OH水溶液中再与正己烷液液萃取后净化两种前处理方法对PCDD/Fs及PCBs出峰峰型和回收率的影响。对于空白样品,两种方法 PCDD/Fs及PCBs回收率相差不大。对于实际样品,先溶解于碱液再液液萃取的方法明显优于直接溶解后净化,除PCB 169回收率为49%外,其他所有PCDD/Fs和PCBs组分的回收率都大于80%,均满足标准HJ 77. 3—2008和EPA1668C(2010)的质控要求; PCDD/Fs和PCBs的检出限分别为0. 005 0～0. 044和0. 016～0. 12 ng/kg;将本方法应用于2,5-二氯酚工业品分析,PCDD/Fs毒性当量浓度为100和135 ng TEQ/g,PCBs毒性当量浓度为6. 5和21 ng TEQ/g。     

2,4-二氯苯酚合成新工艺

研究了2,4-二氯苯胺在酸性条件下直接加压水解合成2,4-二氯苯酚的新工艺。对反应温度、反应时间、原料配比、原料浓度、酸体系等参数进行优化,得到最优工艺参数:使用盐酸体系,盐酸∶2,4-二氯苯胺(摩尔比)=2、2,4-二氯苯胺浓度4%、反应温度230℃、反应时间4 h,转化率约50%,选择性66.67%。该工艺流程简单、后处理简便,未反应的原料可以循环使用,具有较好的研究开发前景。