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化学反应和气相色谱法联合测定含烯汽油中共轭二烯烃含量 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了利用共轭二烯烃与马来酸酐的Diels-Alder特性反应和1m×1.7mm(id)非极性固定液SE-30填充柱气相色谱法联合分析含烯汽油中的共轭二烯烃含量的方法。该柱能用低碳数的正构烷烃如正十一烷作内标物,内标物与油样组份分离很好,色谱分析一次4min,油样的相对标准偏差为1.7%。在一定的化学反应条件下,用I2和AlCl3作催化剂,当I2、AlCl3与共轭二烯烃的物质的量比分别为0.8×10-5和(1~2)×10-3时,异戊二烯有最高的转化率分别为68.51%和98.18%,回流反应装置的挥发损失率为0.28%。 相似文献
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在工业反应过程中,以反应工程理论和正确的实验方法作指导,进行2,5-二甲基己炔-2,5-二醇的反应工程开发,取得了满意的结果 相似文献
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在工业反应过程中,以反应工程理论和正确的实验方法作指导,进行2,5-二甲基己炔-2,5-二醇的反应工程开发,取得了满意的结果 相似文献
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采用溶胶凝胶-超临界干燥法制备的NiO/SiO2-Al2O3催化剂对CO氧化显示出可与贵金属催化剂相类比的优良活性。以CO氧化的最低完全转化温度为基准,研究了不同制备参数对反应行为的影响规律,并结合程序升温还原(TPR)结果对其活性位进行了探讨。结果表明,在NiO/SiO2-Al2O3系催化剂上CO氧化反应具有两类不同的活性位:NiO及八面体配位的镍;制备参数通过影响活性位从而影响反应行为;优化制备参数为NiCl2前驱物、SiO2载体、3%含量及制载体浸渍 相似文献
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NiO/SiO_2-Al_2O_3超细催化剂上CO氧化反应的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用溶胶凝胶-超临界干燥法制备的NiO/SiO2-Al2O3催化剂对CO氧化显示出可与贵金属催化剂相类比的优良活性。以CO氧化的最低完全转化温度为基准,研究了不同制备参数对反应行为的影响规律,并结合程序升温还原(TPR)结果对其活性位进行了探讨。结果表明,在NiO/SiO2-Al2O3系催化剂上CO氧化反应具有两类不同的活性位:NiO及八面体配位的镍;制备参数通过影响活性位从而影响反应行为;优化制备参数为NiCl2前驱物、SiO2载体、3%含量及制载体浸渍 相似文献
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通过Fe2(SO4)3/γ-Al2O3对1-丁烯齐聚反应催化性能的考察,发现该催化剂在温和的条件下对1-丁烯齐聚反应具有高的催化活性和二聚物、三聚物选择性。氨不可逆吸附测定及NaOH中毒试验结果表明,Fe2(SO4)3/γ-Al2O3催化剂上1-丁烯齐聚反应是以酸催化机理进行的。通过与FeCl3/γ-Al2O3及SO2-4/γ-Al2O3催化1-丁烯齐聚反应的对比,进一步肯定了SO2-4及其与γ-Al2O3相互作用对产生新的酸中心有重要的作用。 相似文献
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LaZSM—5对苯酚羟基化反应的催化作用 总被引:1,自引:0,他引:1
以水热法合成的LaZSM-5为催化剂,对苯酚与过氧化氢的羟基化反应进行了研究,考察了苯酚/H2O2比,LaZSM-5中La2O3/SiO2比,LaZSM-5/苯酚比以及反应时间对反应的影响,结果表明,在LaZSM-5中LaZSM-5对该反应有显著的影响。 相似文献
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介绍了半再生重整催化剂PRT-C/PRT-D首次在中国石油化工股份有限公司胜利油田分公司150kt/a催化重整装置的工业应用情况。结果表明,PRT-C/PRT-D催化剂活性和选择性较高,在较缓和的反应温度,较低的反应压力、较高的体积空速下,能得到较高收率的高辛烷值汽油,其活性和稳定性均优于原使用的CB-8/CB-11催化剂。 相似文献
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采用可再生资源(如植物油、动物油和废弃油脂等)制备生物柴油是有效解决能源供给问题和化石燃料引发的环境问题的有效途径之一。综述了油脂加氢脱氧(HDO)制得的生物柴油具有的优点及涉及的反应,并详细叙述了催化反应机理。重点介绍了贵金属催化剂(如Rh、Pt、Pd和Ru)和过渡金属Mo和Ni催化剂用于油脂HDO的反应机理,阐述了催化剂中金属种类、载体性质和助剂等对油脂催化HDO反应机理的影响,并对其未来的发展进行了展望。通过对催化剂HDO反应机理的深刻理解,以及对活性组分的优化与组合,能有效调控相应催化剂的HDO反应性能,为生物柴油工业化生产奠定了良好的理论基础。 相似文献
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稀土固体超强酸催化合成酯的研究 总被引:82,自引:5,他引:77
制备了一系列稀土固体超强酸,通过催化合成各种酯,研究稀土固体超强酸的催化性能。结果表明,稀土固体超强酸不但具有一般超强酸的性能,而且有催化活性高、性能稳定、且连续催化活性基本保持不变的优点。 相似文献
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为了解决石脑油中正戊烷难以高效催化裂解为低碳烯烃的问题,先采用Aspen Plus模拟软件对正戊烷的催化裂解反应进行热力学平衡分析,然后考察分子筛类型对正戊烷催化裂解的低碳烯烃收率和选择性的影响规律。对正戊烷的催化裂解反应进行热力学分析的结果表明,当反应温度高于650 ℃时,丙烯和乙烯的质量比m(C3H6)/m(C2H4)<1,且低碳烯烃(C2H4+C3H6+C4H8)的收率开始增速缓慢。因此,综合考虑m(C3H6)/m(C2H4)和低碳烯烃收率,选择在反应温度650 ℃下考察正戊烷在不同类型分子筛上的催化裂解反应性能。结果表明:在MTT分子筛上催化裂解的低碳烯烃选择性较高,在温度为650 ℃、压力为0.1MPa、MHSV为540 h-1的反应条件下,正戊烷在MTT分子筛上催化裂解的低碳烯烃(C2H4+C3H6+C4H8)选择性为55.21%。通过对催化裂解过程的裂解和氢转移反应的分析,表明小孔径的MTT分子筛能够抑制双分子反应,包括双分子裂解反应和双分子氢转移反应,从而提高低碳烯烃的选择性。 相似文献
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《石油化工》2015,44(4):483
以油酸为原料,活性白土为催化剂合成二聚酸。利用HPLC方法和正交实验考察了适宜的工艺条件。实验结果表明,优化的工艺条件为:常压、反应温度240℃、反应时间6 h、活性白土用量为油酸的12%(w)、Li Cl用量为油酸的1.2%(w),在此条件下二聚酸的收率为34.6%。采用路易斯酸和有机化合物对活性白土进行无机和有机改性,并研究了路易斯酸的类型和有机插层对油酸常压聚合生成二聚酸的影响。实验结果表明,随路易斯酸性的增强,二聚酸的收率逐渐增加,适宜的路易斯酸为Al Cl3,用量为活性白土的3.3%(w),二聚酸收率可提高至55.9%。用十六烷基三甲基溴化铵改性活性白土时,适宜的用量为活性白土的0.6%(w),二聚酸收率为54.5%。 相似文献
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在硫化温度623 K下,硫化压力在20~80 MPa
范围内改变时,考察了硫化压力对含和不含柠檬酸的NiW/Al2O3催化剂的4〖DK〗,6 二
甲基二苯并噻吩(4〖DK〗,6 DMDBT)加氢脱硫催化活性的影响,并采用X射线光电子能谱
(XPS)和高分辨透射电镜(HRTEM)对硫化态催化剂进行了表征。结果表明,在20~60 MPa
范围,两个催化剂的加氢脱硫催化活性均随硫化压力增加而提高,且从20 MPa增加至40
MPa时,活性增幅最大。当硫化压力超过60 MPa后,前者活性仍继续上升,而后者活性则
变化很小。相同条件下,前者的脱硫活性均高于后者。 随着硫化压力的提高,催化剂中W物
种硫化度上升,WS2微晶数量增多,长度变短,而WS2微晶堆叠层数则呈现先升后降趋势
。催化剂脱硫活性与W物种硫化度关联度较高,并受到WS2微晶形貌变化的影响。柠檬酸的
存在促进了W物种的硫化,并导致生成数量更多、长度较长、堆叠层数较高的WS2微晶
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为了提高烯烃歧化催化剂的性能,以WO3/SiO2为研究对象,研究了不同氧化物(MgO、CaO、BaO、SiO2)对其催化性能的影响。首先比较了各种氧化物对1-丁烯异构反应的作用强弱,之后考察了不同氧化物与WO3/SiO2催化剂混合装填对1-丁烯自歧化反应的影响。结果表明:不同氧化物的异构活性由大到小的顺序为CaO、BaO、MgO、SiO2;掺混MgO与SiO2可以使反应体系稳定性更强;而与SiO2相比,MgO更好地促进了交叉歧化反应,使丙烯的选择性提高。最后研究了MgO掺混量对乙烯和顺-2-丁烯歧化制丙烯反应的影响,发现MgO的最佳掺混质量分数为30%。 相似文献