谷维素含量测定方法的改进

采用乙醇为溶剂以紫外分光光度法测定谷维素的含量，及其最大吸收波长为３２７ｎｍ，该方法与卫生部药品标准方法间无显著性差异，且本法准确，简便，耗费低廉。     

谷维素片含量测定方法的改进

在谷维素片含量测定中采用丙酮为提取溶剂,避免部颁法辅料影响谷维素提取及正庚烷膨胀系数大崦造成的结果偏低,不稳定。本法结果准确,稳定性好。     

谷维素片含量测定方法的改进

对谷维素片含量测定的紫外分光光度法进行改进:采用无水乙醇为溶剂,超声溶解,在327 nm波长处测定吸光度。谷维素质量浓度与吸光度在6～24μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.3%,RSD=1.2%。超声法与标准法比较,谷维素溶解更完全,测定结果更稳定确切。     

谷维素片含量测定方法的改进

目的：改进谷维素片含量测定的方法。方法：以无水乙醇为溶剂,超声溶解,用紫外-可见分光光度法于327nm处检测,以对照品比较法计算含量。结果：谷维素线性范围为6～24mg·L^-1,平均加样回收率为100.3%（RSD=1.2%,n=9））。结论：该方法简便快速,结果准确可靠。     

谷维素片含量测定方法的改进

在谷维素片含量测定中采用丙酮为提取溶剂 ,避免部颁法辅料影响谷维素提取及正庚烷膨胀系数大而造成结果偏低、不稳定。本法结果准确 ,稳定性好     

紫外分光光度法测定谷维素片含量的方法改进

目的：改进溶剂，降低用紫外分光光度法测定谷维素片含量的成本。方法：用少量三氯甲烷溶解样品后，以乙醇为稀释溶剂代替原溶剂正庚烷。结果与结论：改进溶剂后，不影响紫外分光光度法测定谷维素片含量的准确性和可靠性，且成本低廉、操作简便。     

谷维素片含量测定中溶解方法的改进

谷维素片在临床上广泛用于调节植物神经功能 ,纠正内分泌平衡障碍 ,改善精神神经失调症状 ,其质量标准收载于 1989年《卫生部药品标准》(化学药品及制剂 )第一册 ,笔者在对市售全国各厂家生产的 10批谷维素片的抽样检验中 ,发现按部标准规定的方法 ,不能够准确地反映出样品的真实含量 ,笔者参考文献 [1]对溶解方法进行了改进 ,并做了对比实验 ,结果较为满意1　仪器与试药ＵＶ - 12 0紫外 -可见分光光度计 (日本岛津 ) ,正庚烷为分析纯 ,谷维素片为抽样检品。2　方法与结果标准法为取本品 10片 ,精密称定 ,研细 ,精密称取适量 (约相当于谷维…     

HPLC法测定谷维素片中γ-谷维素的含量

目的：采用HPLC法测定谷维素片中γ-谷维素的含量。方法：用基准乙醇超声对样品进行前处理,以氨基柱为分析柱,基准乙醇为流动相,流速为0.6mL﹒min-1;检测波长为327nm。结果: γ-谷维素平均加样回收率为100.0%,RSD=0.3(n=9), 0.10～1.0μg范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.999 9, n=7)。结论:本法专属性强,操作安全简便,结果准确可靠。     

HPLC法测定谷维素片含量

目的：采用HPLC法测定谷维素片的含量。方法：用Agilent—C18柱为色谱柱；流动相为水：乙腈（55：45）；流速为1．0mL·min^-1；检测波长：231nm。结果：谷维素平均加样回收率为99．4％，RSD=0．5（n=5），10～100mg·L^-1范围内，进样量与峰面积值呈良好的线性关系（r=0．9996，n=6）。结论：本法专属性强，操作简便，结果准确可靠。     

谷维素片含量测定影响因素探讨

谷维素小量存在于米糠油中 ,系阿魏酸与不同三萜烯酯的混合物。其质量标准收载于中华人民共和国卫生部药品标准[1] 。含量测定方法采用本品细粉适量 ,以正庚烷为溶剂 ,加热助溶 ,紫外分光光度法测定 ,在 315ｎｍ波长处测定吸收度 ,按谷维素的吸收系数Ｅ1%1ｃｍ 为 350计算含量。在日常检验中 ,常发生含量测定不稳定及测定结果比投料量低现象。现结合日常工作 ,对影响含量测定结果的因素进行探讨。1　仪器与试药ＵＶ - 2 60紫外分光光度计 (日本岛津制作所 )。正庚烷 (ＡＲ) ,谷维素片 (江西滕王阁药厂生产 ,抽样检验品 )。2　方法与结果2 1…     

谷维素片含量测定中溶解方法探讨

谷维素系阿魏酸与不同三萜烯酯的混合物,临床上广泛用于调节植物神经功能。其质量标准收载于1989年《卫生部药品标准》(化学药品及制剂)第一册。含量测定标准采用取本品细粉适量,以正庚烷为溶剂,加热溶解,紫外法测定的方法。但日常检验中发现,常有测定结果不稳定的现象(因谷维素在正庚烷中微溶)。尤其是取含量测定(若溶解不好)的溶液做紫外鉴别时,波长(291±1)nm不出现峰。关于溶解方法的改进有报道先加入氯仿溶解,再取续滤液2     

影响谷维素片含量测定因素的考察

目的考察水浴加热的温度,水浴加热的时间对谷维素含量测定结果的影响。方法以正庚烷为溶剂,采用不同的水浴加热的温度,水浴加热的时间制备测定样品,照紫外-可见分光光度法[1],在315nm的波长处测定吸光度,考察水浴加热的温度,水浴加热的时间对谷维素含量测定的影响。结果水浴加热的温度对谷维素片含量的测定结果影响显著。最佳的水浴温度应为98℃～100℃。结论水浴加热的时间15min、20min、25min与30min没有显著影响,水浴加热时间15min为宜。     

谷维素片含量均匀度考察

目的：测定谷维素片的含量均匀度。方法：采用紫外分光光度法测定含量均匀度，并提取参数进行相关的方差分析。结果：不同厂家生产的及相同厂家不同批次的谷维素片的含量均匀度参数之间均存在显著性差异（P≤0．01）。结论：建议增加该制剂的含量均匀度检查项目。     

改良紫外分光光度法测定谷维素片的含量及含量均匀度

改良紫外分光光度法测定谷维素片的含量及含量均匀度江西省药品检验所３３００４６朱碧君，田慧谷维素是一种调整植物神经功能的药，存在于米糠油中，系以三萜（烯）醇为主体的阿魏酸酯的混合物，难溶于水，能溶于乙醇、氯仿等有机溶剂。部颁标准［１］是以正庚烷为溶剂，...     

碘酊含量测定方法改进

碘酊为消毒防腐剂 ,我院普通制剂室配制 2 0 ,4 0 ,10 0 g·L- 13种含量的碘酊 ,检验室在质检时 ,按照《陕西省医院制剂规范》的方法测定碘的含量 :精取样品 5mL于量瓶中 ,加水稀释至 5 0mL ,分别精取 10mL(10 0 g·L- 1碘酊取 5mL)于 2个碘量瓶中 ,用Na2 S2 O3标准液滴定 ,用消耗的体积根据公式计算出浓度。在操作过程中 ,4 0 ,10 0 g·L- 12种浓度加水稀释时析出碘。碘酊属于助溶 醇性制剂 ,加水稀释则析出碘。通过反复实验将其含量测定方法做了一些改进。1　药品4 0 g·L- 1碘酊和 10 0 g·L- 1碘酊 (自制 ) ,乙醇 ,0 10 18mol/LN…     

利福平胶囊含量测定方法的改进

利福平胶囊含量测定方法的改进俞信真（浙江省绍兴市药品检验所３１２０００）《中国药典》（１９９５年版）收载薄层－紫外分光光度法测定利福平胶囊的含量〔１〕，我们按常规操作法测定其含量，结果往往偏低，精密度也较差。本文通过改进薄层板的制备方法及层析条件，提...     

藻酸双酯钠注射液含量测定方法的改进

目的　完善藻酸双酯钠注射液的含量测定方法。方法　通过将原部颁标准中的第二步加热方法改成水浴加热10min,镁离子加入顺序改在用EDTA液滴定钡离子至近终点时,比较各批样品测定方法完善前后的检测数值。结果　水浴加热样品受热均匀,批间含量测定差异小;改变镁离子加入顺序滴定终点由红色变为纯蓝色,容易观察,能提高数值准确性。结论　完善后的藻酸双酯钠注射液测定方法精密度高,结果准确     

三七含量测定方法的改进

目的改进提高三七含量测定方法。方法简化提取程序,改良流动相洗脱梯度。结果操作时间得以缩短,工作效率大为提高。结论本文方法相对简捷,省时省力,结果准确,可用于三七含量测定。