尿激酶联合奥扎格雷钠溶栓治疗急性脑梗死的临床观察

目的研究尿激酶联合奥扎格雷钠静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效及并发症。方法将急性脑梗死患者100例分为治疗组和对照组进行早期静脉溶栓治疗,分别在溶栓后第1、14天观察临床疗效及并发症。结果治疗组显效率为86%,对照组为62%,治疗组优于对照组;治疗组并发症发生率为6%,对照组为16%,治疗组低于对照组。结论尿激酶联合奥扎格雷钠静脉溶栓治疗急性脑梗死比尿激酶加肝素更有效、并发症更少。     

奥扎格雷钠联合尿激酶治疗脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合尿激酶治疗脑梗死的临床效果。方法将脑梗死患者按随机化原则分为治疗组(奥扎格雷钠80mg加入5%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,每天1次,连用7天。同时应用尿激酶100万单位加入生理盐水250ml中静脉滴注,每天1次,连用2天)和对照组(尿激酶100万单位加入生理盐水250ml中,静脉滴注,连用2天。后用血栓通注射液20ml加入5%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,每天1次,连用7天作为后续治疗)。结果治疗组显效率74.3%,总有效率96.3%;对照组显效率67.9%,总有效率85.7%;两组比较P<0.05。进展性脑卒中发生率;治疗组1.2%,对照组8.9%,两组比较P<0.01。结论奥扎格雷联合尿激酶治疗脑梗死能显著改善临床症状,降低致残率,并能有效预防进展性脑卒中发生。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的：观察应用奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：选择发病72h内的急性脑梗死患者80例,随机分为治疗组40例和对照组40例,对照组采取常规药物治疗,包括静点丹参、血塞通等改善脑循环药物,并口服阿司匹林;治疗组在常规治疗的基础上再用奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml,一日两次静点,连用两周。治疗前后进行神经功能缺损评分。实验室采取血液流变学观察。结果：治疗后两组均能降低神经功能缺损评分,提高Barthel指数,明显改善血液流变学指标,治疗组疗效优于对照组。奥扎格雷钠应用中无不良反应发生。结论：在常规用药基础上加用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有较好的疗效和安全性。值得推广。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法采用随机对照方法将178例急性脑梗死患者分为治疗组（奥扎格雷钠组）和对照组,两组分别在治疗前和治疗后7 d、14 d进行神经功能缺损评分、临床疗效评定并测定血浆纤维蛋白原（FIB）和D-二聚体等指标。结果与对照组比较,治疗组患者神经功能缺损评分的降低和临床疗效的改善差异均有显著性（P〈0.05）;治疗组治疗后7 d、14 d血浆FIB的浓度降低,治疗后7 dD-二聚体的浓度增加,14 dD-二聚体的浓度降低,差异具有显著性（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠能够降低纤维蛋白原,改善急性脑梗死患者的神经功能缺损,临床疗效显著。     

奥扎格雷钠联合疏血通治疗老年急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合疏血通治疗老年急性脑梗死的疗效。方法将收治的88例老年急性脑梗死患者随机为治疗组和对照组,各4_4例,治疗组用奥扎格雷钠加疏血通;对照组用红花针,2周为一个疗程。结果治疗组总有效率（93．2％）,显著高于对照组（72．7％）差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后第14、30、60天神经功能缺损进行评分比较均有统计学差异（P〈0．01）。结论奥扎格雷钠联合疏血通治疗治疗老年急性脑梗死的疗效较好,安全性好,不良反应较少,为临床可靠用药。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨奥扎格雷钠静脉滴注治疗急性脑梗死的疗效。方法 106例急性脑梗死住院患者,随机分为研究组(n=58)和对照组(n=48)。两组病例均给予神经内科常规治疗。研究组加用奥扎格雷钠80mg+生理盐水250mL静脉滴注,2次/d,14d为1个疗程。1个疗程后进行临床疗效评定和神经功能缺损评分。结果研究组患者神经功能显著改善。结论可有效改善急性脑梗死的神经功能缺失。     

小剂量尿激酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的疗效评价

目的:探讨小剂量尿激酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的疗效.方法:本研究回顾分析了我科2014年1月～2015年1月收治的100例进展性脑梗死患者为观察对象,随机分为对照组和实验组,对照组接受常规方法治疗,实验组接受小剂量尿激酶联合奥扎格雷钠治疗,比较分析两组临床治疗效果.结果:实验组有效率为94％,对照组有效率为74％,同时,实验组药物治疗后神经功能缺损评分结果显著优于对照组,神经功能缺损评分结果也明显优于对照组(P<0.05).结论:进展性脑梗死接受小剂量尿激酶联合奥扎格雷钠治疗,具有较为满意的有效性和安全性,且有助于神经功能的改善,具有较高的推广价值.     

百奥蚓激酶胶囊联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察百奥蚓激酶胶囊联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效.方法 90例首次发病的脑梗死患者随机分成2组,对照组患者予以奥扎格雷钠80毫克加入生理盐水250毫升静脉点滴,连用14天;治疗组在对照组基础上予以口服百奥蚓激酶胶囊60万单位,每日三次,餐前30分钟口服,疗程14天.两组治疗前后分别检测凝血功能、血液流变学和血浆纤维蛋白原,分别进行神经功能缺损评分和病残程度Barthel分级评分.结果 治疗14天后,治疗组各项指标均有改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05),对照组有部分改善;神经功能缺损评分、病残程度Barthel分级评分两组均有改善,治疗组恢复更加明显,治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率75.56%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 蚓激酶胶囊联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效优于单用奥扎格雷钠,蚓激酶冶疗急性脑梗死安全有效.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择我科收治的急性脑梗死患者98例,随机分为治疗组52例和对照组46例。治疗组给予奥扎格雷钠注射液治疗,对照组则予以舒血宁治疗,连用2周,观察两组患者治疗前后神经功能缺损评分和临床疗效。结果两组患者治疗后1周神经功能缺损评分差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗2周神经功能缺损评分差异有统计学意义（P〈0.05）。两组有效率差异也有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死,有助于神经功能的改善,可以提高疗效,改善预后。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死随机对照临床研究

目的探讨奥扎格雷钠治疗进行脑梗死的临床疗效。方法选择曲靖市麒麟区人民医院2007年5月至2009年5月急性脑梗死患者84例,随机分为两组,观察组和对照组,对照组采用常规内科治疗,观察组在对照组治疗基础上给以奥扎格雷钠治疗。对两组患者治疗前治疗后进行神经功能缺损评分;治疗后对两组患者临床治疗效果进行评定。结果观察组治疗后神经功能缺损程度评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义,P<0.05;观察组治疗后总有效率为93.1%,对照组总有效率为72.5%,两组总有效率比较,差异有统计学意义,P<0.05。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床效果显著,能够显著改善急性脑梗死患者神经功能,值得临床借鉴。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死110例临床疗效观察

目的探讨使用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效,以供临床参考。方法将我院2009年7月至2011年3月收治的110例急性脑梗死的患者随机分为两组。对照组患者55例,给予阿司匹林、血栓通及依达拉奉治疗。实验组患者在治疗组患者用药基础上,给予奥扎格雷钠治疗,比较两组患者的疗效,并将结果进行统计学分析。结果实验组患者总有效率为90.91%,对照组患者总有效率为76.36%,实验组明显优于对照组,经统计学分析,P<0.05。结论采用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死具有较好的疗效,值得在临床推广使用。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将124例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,两组均常规应用尼莫地平、复方丹参注射液,阿司匹林等,治疗组加用奥扎格雷钠80mg,2次/d,静脉滴注,疗程为14d,观察两组疗效。结果治疗组总有效率为91.7%;对照组为51.6%,明显高于对照组（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死,取得较好疗效。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死110例临床疗效观察

目的探讨使用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法选取于2010年7月-2012年9月收治的110例急性脑梗死的患者,将其随机分为对照组和试验组各55例,对照组采用阿司匹林+血栓通+依达拉奉进行治疗;试验组在对照组基础上加用奥扎格雷钠进行治疗。观察2组患者的临床治疗疗效。结果试验组患者总有效率为90.91%明显高于对照组的76.36%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死具有较好的疗效,值得在临床推广使用。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

我院自2005年1月~2007年1月应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的患者60例,取得了较好的效果,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料均为住院的急性脑梗死患者,共120例。入选标准:(1)符合1996年全国第四届脑血管病学术会议制定标准(1),均经头颅CT和/或MR I证实;(2)急性期起病72小时内;     

奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性脑梗死临床观察

脑血管病是造成人类死亡和致残的重要原因,其中75％以上是缺血性脑血管病,急性脑梗死是临床最常见缺血性脑血管病类型。2006年1月～2007年9月,笔者观察了应用奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性脑梗死临床疗效,现报告如下。资料与方法81例急性脑梗死患者均为我院住院患者,脑梗死的诊断均符合1995年全国第4届脑血管病学术会议制订的诊断标准,并经头颅CT或头颅MRI证实。     

奥扎格雷钠联合阿司匹林防治急性脑梗死临床疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合阿司匹林防治急性脑梗死的疗效及可能机制。方法将60例脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,分别于治疗前、治疗后14 d行血液流变学及神经功能评分,并进行比较。结果治疗组神经功能评分治疗后以及血液流变学治疗后14 d与对照组差异有显著性。结论奥扎格雷钠联合阿司匹林可以有效地抑制纤维蛋白原等指标的反弹,两者联合治疗急性脑梗死发挥了重要作用。     

奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死临床研究

目的 研究奥扎格雷钠与阿司匹林联合治疗急性脑梗死的疗效.方法 将227例急性脑梗死患者采用数字随机方法分为联合用药组(90例),奥扎格雷钠组(55例),阿司匹林组(35例),对照组(47例).联合用药组静脉滴注奥扎格雷纳80 mg,每12小时1次,口服阿司匹林肠溶片100 mg/d;奥扎格雷钠组给予奥扎格雷钠80 mg静脉滴注,每12小时1次;阿司匹林组口服阿司匹林肠溶片100 mg/d;对照组依据病情只应用常规药物治疗,如脱水降颅压、改善脑循环、改善脑细胞代谢等.各组疗程均为14 d,比较4组患者的总有效率,以及各组患者中男性患者与女性患者的有效率.结果 联合用药组基本治愈20例,显著进步43例,进步21例,总有效率93.3％ (84/90);奥扎格雷钠组分别为7、20、18例,总有效率81.8％ (45/55);阿司匹林组分别为3、10、11例,总有效率68.6％(24/35);对照组分别为3、2、13例,总有效率38.3％(18/47).联合用药组总有效率高于其他3组,奥扎格雷钠组总有效率明显高于阿司匹林组和对照组(均P＜0.05).联合用药组男性患者总有效率为91.8％(45例),女性患者总有效率为95.1％(39例);奥扎格雷钠组分别为83.3％(25例)、80.0％(20例);阿司匹林组分别为70.0％(14例)、66.7％(10例);对照组分别为37.3％(10例)、40.0％(8例).4组组内不同性别间总有效率比较,差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 奥扎格雷钠与阿司匹林联合治疗急性脑梗死明显改善临床预后,总有效率优于单用奥扎格雷钠和单用阿司匹林.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

急性缺血性脑血管病占脑卒中患者的50％～80％，致死、致残率高，严重危险人民的身心健康。目前临床上主要以溶栓治疗为主，而溶栓治疗受时间窗限制，不能广泛应用于临床。为探索能被广大患者接受而又安全、可靠的治疗方法，我们采用奥扎格雷钠、阿司匹林联合治疗急性脑梗死40例，效果显著，现分析如下.     

奥扎格雷钠联合丹红治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合丹红治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将确诊为急性脑梗死的160例患者随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组给予奥扎格雷钠80mg,2次/d,丹红注射液30ml,1次/d,对照组给予奥扎格雷钠80mg,2次/d。两组均为15d一个疗程,观察两组临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分（NIHSS）及血流变学参数变化。结果治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率为67.50%,两组临床疗效、NIHSS及血流变学参数改变差异具有统计学意义。结论奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效明显优于单用奥扎格雷钠,且无明显不良反应,值得临床推广使用。     

奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合阿司匹林的临床疗效。方法急性脑梗死患者90例,随机分为治疗组和对照组,每组各45例。治疗组给予奥扎格雷钠注射剂80mg＋生理盐水250mL,静滴,每12h 1次,同时给予阿司匹林肠溶片100mg口服,每日1次,对照组仅给予阿司匹林肠溶片100mg口服,每日1次,6周为1疗程。结果两组患者治疗前CSS评分、BI评分基本一致（P〉0.05）。治疗后,两组CSS评分明显下降（P〈0.05）,但治疗组下降更明显（P〈0.05）;治疗后,两组BI评分明显上升（P〈0.05）,但治疗组上升更明显（P〈0.05）。两组患者治疗前外周血血清IL-6、TNF-α、ET-1含量基本一致（P〉0.05）。治疗后,两组外周血血清IL-6、TNFα-、ET-1含量均显著下降（P〈0.05）;但治疗组的下降程度对照组更明显（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效肯定,安全可靠,具有一定的临床应用价值。