cTnI、hs-CRP与Hcy联合检测对冠心病患者预后的预测价值

目的探讨肌钙蛋白I(cTnI)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及同型半胱氨酸(Hcy)联合检测对冠心病患者预后的预测价值。方法选择90例冠心病住院患者为观察组,选择同期体检的60例健康者为对照组。观察组患者出院后随访1个月,其中住院及随访期间发生心血管事件者26例,无事件者64例。比较对照组与观察组患者血清cTnI、hs-CRP及Hcy的差别。结果观察组患者血清cTnI、hs-CRP及Hcy水平显著高于对照组(P<0.01);观察组患者中有事件者血清cTnI、hs-CRP及Hcy水平显著高于无事件者(P<0.01),Pearson相关分析结果显示:三者为心血管事件的独立相关因素。结论 cTnI、hs-CRP及Hcy联合检测有助于提高冠心病患者的诊断,对评估预后具有重要意义。     

心绞痛患者的Hcy hs-CRP与TC/HDL-C联合检测意义

目的:研究对心绞痛患者予以Hcy(同型的半胱氨酸)与hs-CRP(C反应超敏蛋白)以及TC/HDL-C(血清的总胆固醇同血清其高密度蛋白之间的比值)联合检测的临床意义。方法:对我院2008年11月-2011年11月收治的224例心绞痛患者的临床资料进行回顾性分析,其中有88例为稳定型(A组),有136例为不稳定型(B组),再选择同期体检的正常者70例(C组),对三组均予以Hcy与hs-CRP以及TC和HDL-C的测定。结果:AB两组患者Hcy与hs-CRP的浓度以及TC与HDL-C的比值同C组相较,差异呈显著性(P<0.01),B组患者其Hcy与hs-CRP的浓度同A组相较,差异呈显著性(P<0.01),AB两组患者TC与HDL-C的比值不具有统计学差异(P>0.05)。AB两组患者其血清的Hcy同hs-CRP表现均为正相关(P<0.01);AB两组患者其血清的Hcy同TC与HDL-C的比值也表现为正相关(P<0.01)。结论:将Hcy与hs-CRP以及TC/HDL-C联合检测应用于心绞痛患者,能够帮助临床医生及时的掌握其心绞痛目前的变化以及严重的程度,同时能够帮助临床医生对患者心血管事件进行预测。     

冠心病患者hs-CRP、Hcy联合检测临床意义探析

目的探讨冠心病患者hs-CRP（高敏C-反应蛋白）、Hcy（同型半胱氨酸）联合检测的临床意义。方法对38例冠心病患者和40例健康对照进行hs-CRP、Hcy检测,并进行统计学分析。结果冠心病组hs-CRP水平（7.13±2.66）mg/L,健康对照组（1.58±0.38）mg/L;冠心病组Hcy（20.82±7.09）μmol/L,健康对照组（9.58±3.38）μmol/L,两组间差异显著（P〈0.01）;冠心病单独检测hsCRP符合率92.1%,单独检测Hcy89.4%,联合检测符合率97.4%。结论冠心病患者联合检测hs-CRP和Hcy具有更好的临床价值。     

急性脑梗死患者联合检测hs-CRP、Hcy及血小板的应用价值

目的探讨检测超敏C反应蛋白（hs—CRP）、血清同型半胱氨酸（Hcy）、血小板（PLT）在急性脑梗死患者中的诊断与治疗价值。方法对急性脑梗死患者治疗前后组和健康对照组进行hs—CRP、Hcy及血小板联合检测,并对检测结果进行统计学分析。结果与健康对照组比较,急性脑梗死组治疗前血小板明显减少（P〈0．05）,Hcy及hs—CRP明显升高;治疗后PLT升高,Hcy及hs—CRP下降,与健康对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论测定血清Hey、hs—CRP水平及监测PLT,是了解急性脑梗死病情严重程度及预后的重要指标,在临床诊断、治疗与预后判断等均有一定的参考价值。     

无症状性脑梗死认知障碍与Hcy和hs-CRP的关系

目的 探讨无症状性脑梗死患者认知功能障碍与hs-CRP和Hcy的关系.方法 对玉溪市中医医院心脑病科门诊和住院患者150例,行头颅CT和（或）MRI扫描,根据MMSE及CDT评分分为认知障碍SCI组、无认知障碍SCI组及正常对照组.利用Olympus AU2700全自动生化分析仪对3组患者分别测定Hcy和hs-CRP,运用SPSS对数据进行统计分析.结果 无症状性脑梗死患者认知功能障碍发病率较高,认知障碍SCI组的Hcy浓度明显高于非认知障碍SCI组和正常对照组,且非认知障碍SCI组的Hcy浓度明显高于正常对照组（P＜0.01）;认知障碍SCI组患者hs-CRP水平明显高于非认知障碍SCI组和正常对照组（P＜0.01）,且非认知障碍SCI组hs-CRP水平高于正常对照组（P＜0.05）.结论 无症状性脑梗死患者认知功能障碍的发生与Hcy升高关系密切,高同型半胱氨酸血症可能是其危险因素之一,超敏C反应蛋白与SCI认知障碍和脑梗死密切相关.     

脑梗死患者血清Hcy、hs-CRP水平与IMT的相关性研究

目的探讨脑梗死患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平与颈动脉中层厚度(IMT)的相关性。方法对90例脑梗死患者(脑梗死组)、50例健康体检者(对照组)进行血清Hcy、hs-CRP水平和IMT检测,并对检测结果进行组间比较。比较两组颈动脉硬化程度和斑块性质。并比较不同IMT脑梗死患者血清Hcy、hs-CRP水平。结果脑梗死组血清Hcy、hs-CRP和IMT分别为(20.61±5.84)μmol/L、(8.16±1.84)mg/L和(1.56±0.34)mm,均高于对照组(12.42±3.67)μmol/L、(1.52±0.67)mg/L和(0.67±0.28)mm(P0.01)。脑梗死组IMT增厚率和斑块形成率分别为26.67%和60.00%,均高于对照组12.00%和34.00%(P0.05,P0.01)。脑梗死组硬斑发生率为9.26%,低于对照组的64.71%;软斑发生率为61.11%,高于对照组的11.76%,差异均有统计学意义(P0.01)。脑梗死患者血清Hcy、hs-CRP水平随着动脉硬化程度的加重呈增高趋势(P0.01),血清Hcy、hs-CRP水平与IMT呈正相关(P0.05)。结论脑梗死患者血清Hcy、hs-CRP水平升高,二者与IMT呈正相关,可能共同促进了动脉粥样硬化和脑梗死的发生和发展。     

MCI和AD患者血清hs-CRP、Hcy水平研究

目的研究轻度认知功能障碍(MCI)与阿尔茨海默病(AD)患者血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)的变化,探讨炎症及血管因素在AD临床诊断和治疗中所起的作用。方法依据美国DSM-IV诊断标准,将研究对象分为健康对照组、MCI组和AD组;hs-CRP检测采用免疫透射比浊法,Hcy检测采用酶循环法。结果 AD组hs-CRP水平为(0.92±0.88)mg/L,与健康对照组的(2.24±1.34)mg/L及MCI组的(11.25±3.73)mg/L相比明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),MCI组与健康对照组相比则明显升高(P<0.05);AD组Hcy水平为(18.53±7.06)μmol/L,与健康对照组的(14.36±4.86)μmol/L及MCI组的(15.22±5.90)μmol/L相比明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),MCI组与健康对照组相比无明显变化(P>0.05)。结论炎症以及血管因素在AD的临床诊断和治疗中具有重要意义。     

疏血通注射液对脑梗死患者的疗效及对血清hs-CRP和Hcy的影响

目的研究疏血通佐治脑梗死的疗效及对血清中超敏C-反应蛋白（hs-CRP）和同型半胱氨酸（Hcy）表达的影响。方法选取86例在我院确诊为脑梗死的患者,按患者的人院顺序分为两组,对照组（43例）应用常规治疗,观察组（43例）在常规治疗基础上加用疏血通注射液,观察两组治疗效果的差别及治疗前、治疗后患者血清中hs—CRP和Hey的变化。结果观察组的总有效率明显优于对照组,观察组和对照组治疗后血清中hs—CRP和Hdy的表达均明显低于治疗前,但观察组治疗后血清中hs—CRP和Hcy的下降值明显高于对照组。结论在常规治疗基础上加用疏血通注射液治疗脑梗死临床疗效明确,并能有效调节血清中hs—CRP和Hcy的含量,进而调节机体内环境,临床中可以积极应用。     

脑出血患者血清HCY、hs-CRP联合检测的临床研究

目的探讨脑出血患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）和同型半胱氨酸（HCY）水平变化与其病情轻重及预后的关系。方法分别应用胶乳免疫比浊法和循环酶法测定120例脑出血患者及80例健康对照组血清中的hs-CRP和HCY水平,并且观察2个指标与病情、预后的关系。结果脑出血患者hs-CRP和HCY水平都显著高于健康对照组（P〈0.01）。不同病情程度脑出血患者血清hs-CRP和hcy水平比较,高危组〉中危组〉低危组;hs-CRP和hcy水平正常组好转率高于异常组。结论血中hs-CRP和HCY水平升高与脑出血的发生有着密切的联系,其水平有助于评估脑出血病情及预后。     

联合检测hs-CRP和TC/HDL-C在冠心病诊断中的应用

多年研究表明,局部和全身炎症是动脉粥样硬化发生和发展的重要原因之一,是冠心病的重要危险因素.超敏C反应蛋白(hs-CRP)作为一项敏感的标志物,对冠心病的发生发展有着重要的监测作用[1].同时,高血脂对冠状动脉粥样硬化的影响也倍受人们的关注,但单独从某一项结果观测具有一定的局限性,而从血清总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇(TC/HDL-C)比值的角度,却能增加血脂测定对冠心病诊断的可靠性[2].而将hs-CRP和TC/HDL-C联合检测可提高对冠心病诊断的阳性率.     

妊娠相关蛋白A、高敏C反应蛋白在不稳定型心绞痛患者的表达及临床意义

目的 检测妊娠相关蛋白A（PAPP—A）和高敏C反应蛋白（hs-CRP）在不稳定型心绞痛（UAP）患者的血清表达水平。方法 将患者分为三组，分别为UAP组（n=30例），稳定型心绞痛（SAP）组（n=28例），正常对照组（n=20例），全部患者均采用酶联免疫吸附法（Elisa）测定血清PAPP—A和超敏免疫透射比浊法测血浆hs—CRP的浓度。结果 UAP患者，血清PAPP—A和hs-CRP水平明显高于SAP及对照组水平（P〈0．01）。结论 PAPP—A及hs—CRP在血清中的水平与冠心病的严重程度有密切相关，提示两者均可作为预测UAP预后的新的敏感的标志物。     

复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯缓释片联合用药治疗心绞痛的临床效果

目的 探讨复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗心绞痛的临床疗效及对血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响.方法 选取心绞痛患者96例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各48例.对照组给予单硝酸异山梨酯缓释片治疗,观察组给予复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗.比较两组治疗6个月后,中医证候积分及临床疗效,检测治疗前后患者血清hs-CRP、Hcy水平的变化,观察不良反应发生情况.结果 观察组有效率为79.17％(38/48),高于对照组的56.25％(27/48),两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);与治疗前比较,治疗后两组胸闷、胸痛、心悸、气短和头晕等证候积分及血清hs-CRP、Hcy水平明显降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯缓释片可提高心绞痛患者的临床疗效,改善心绞痛主要证候积分,并降低血清hs-CRP、Hcy等炎性因子水平,且安全性高.     

普伐他汀对不稳定型心绞痛患者血清hs—CRP水平的影响

目的探讨不稳定型心绞痛（UAP）患者血清超敏c反应蛋白（hs—CRP）水平变化及普伐他汀对其的影响。方法将40例UAP患者随机分为常规治疗组20例,普伐他汀治疗组20例,观察治疗8周前后血清hs—CRP水平的变化。其中血清hs—CRP测定采用免疫透射比浊法。结果两组患者的年龄、性别、吸烟史、血压、血糖、血脂水平无显著性差异（P〉0．05）;治疗前两组血清hs—CRP水平无显著性差异[（14．61±4．30）mg／LVS（14．23±6．21）mg／L,P〉0．051;治疗8周后常规治疗组与普伐他汀治疗组血清hs—CRP水平较治疗前明显降低,两组间比较有显著明显性差异[（12．01±5．10）mg／LVS（8．81±6．32）mg／L,P〈0．05]。结论不稳定型心绞痛患者血清hs—CRP水平升高,表明不稳定型心绞痛患者存在易损斑块。作为易损斑块的血清学标志物,可能在不稳定性心绞痛的早期诊断和预测中有重要的临床意义;不稳定型心绞痛患者的常规治疗在一定程度上可以提高动脉斑块的稳定性,加用普伐他汀后可进一步稳定动脉斑块。     

血清超敏C反应蛋白在心绞痛患者中的临床价值

目的:探讨血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)与心绞痛的关系。方法:测定90例心绞痛患者的hs-CRP水平,比较不同类型心绞痛的组间差异,观察hs-CRP水平与发生心血管不良事件(MACE)的关系。结果:不稳定心绞痛(UAP)组hs-CRP水平高于稳定型心绞痛(SAP)组,差异有显著性(P<0.05)。发生心血管不良事件的患者血清hs-CRP水平明显高于未发生心血管不良事件者(P<0.01)。结论:血清hs-CRP水平反应冠心病的不稳定程度,并与心绞痛患者的预后存在相关性,也是预测心血管不良事件的指标之一。     

不稳定型心绞痛患者C反应蛋白水平变化的临床意义

目的探讨不稳定型心绞痛患者C反应蛋白(CRP)水平变化的临床意义。方法测定67例不稳定型心绞痛患者和40例健康体检者(对照组)血清CRP水平,均于入院后晨起空腹采集静脉血测定,同时观察不稳定型心绞痛患者自入院起30d内主要心脏不良事件的发生率。结果治疗前,不稳定型心绞痛患者CRP水平为(18.26±3.61)mg/L,对照组为(4.05±1.13)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,不稳定型心绞痛患者CRP水平显著下降,与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。不稳定型心绞痛患者CRP正常者主要心脏不良反应发生率为21.04%,CRP升高者主要心脏不良反应发生率为44.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论不稳定型心绞痛的发生与急性炎性反应有关,CRP与不稳定型心绞痛患者的近期预后相关。     

急性脑梗死患者超敏C反应蛋自水平变化及其与预后的关系

目的探讨急性脑梗死患者超敏C反应蛋白（hs—CRP）水平的变化及其与脑梗死预后的关系。方法测定150例急性脑梗死患者和100名健康人血清hs—CRP的含量,根据临床神经功能缺损程度评分标准对患者进行评分,分组比较。结果脑梗死组血清CRP水平明显高于正常对照组（P〈0．01）,血清hs—CRP水平越高的脑梗死患者病情越严重,临床预后差。结论血清hs—CRP水平增高与脑梗死的发生和严重程度有密切关系。     

男性不稳定型心绞痛患者血清性激素和超敏C反应蛋白的相关性研究

目的探讨不稳定心绞痛患者（UAP）血清性激素与超敏c反应蛋白（hs：CRP）的关系。方法采用化学发光法分别测定60例男性UAP患者（观察组）和60例健康男性体检者（对照组）的血清睾丸酮（T）、雌二醇（E2）、人卵泡刺激素（hFSH）水平，同时采用胶乳增强免疫透射比浊法测定其血清hs-CRP水平，并进行相关性分析。结果与对照组相比，观察组血清E2、hFSH和hs-CRP水平明显增高，而血清T水平明显降低，差异有统计学意义，均p〈0．05；观察组患者的血清E2水平与hs-CRP呈显著正相关p〈0．01（γ=0．372），而hFSH、T与hs-CRP无相关性，均p〉0．05。结论UAP患者性激素与炎症因子hs-CRP密切相关，性激素平衡失调是UAP的易感因素。     

超敏C反应蛋白对走过性心绞痛患者冠状动脉病变程度的相关性研究

目的探讨超敏C反应蛋白(hs-CRP)对走过性心绞痛患者冠状动脉病变程度的预测价值。方法选取我科住院治疗的走过性心绞患者95例为走过性心绞痛组,80例健康体检者为对照组。测定其血清hs-CRP水平,分析冠状动脉病变程度与血清hs-CRP水平的关系。结果冠状动脉双支及三支血管病变的hs-CRP水平较单支血管病变高,分别为(10.23±3.34)mg/L、(15.18±4.25)mg/L和(7.45±2.76)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。B型病变和C型病变组hs-CRP水平高于A型病变组,分别为(12.41±6.53)mg/L、(17.56±9.67)mg/L和(6.37±2.45)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论走过性心绞痛患者hs-CRP水平与冠状动脉病变程度有关。     

不稳定性心绞痛患者C-反应蛋白变化的临床意义

目的探讨不稳定性心绞痛(UAP)患者血清C一反应蛋白(CRP)变化的临床意义.方法选择60例UAP患者为观察组,20例稳定性心绞痛(SAP)患者为对照组,分别取血测定CRP,观察组患者行冠状动脉造影(CAG)检查.分析CRP在两组中的升高情况以及与观察组患者的临床状况、冠状动脉(CA)病变的关系,并对观察组患者随访6个月,观察心脏事件发生率.结果①观察组患者中CRP值明显高于对照组(P＜0.01).②观察组患者中,CRP值随心绞痛分级的递增而呈递增趋势,CRP升高组CA复杂病变、心脏事件发生率高于CRP正常组(P＜0.01、P＜0.05),但心绞痛病史短于CRP正常组(P＜0.05).结论①UAP患者CRP值明显高于SAP患者.②CRP可反映UAP患者病情和CA病变严重程度及预后.     

稳定和不稳定性心绞痛患者血清hs-CRP、C3a的变化及其临床意义

目的:探讨高敏C反应蛋白(hs-CRP)和补体激活标志物C3a在不同类型心绞痛患者血清中的表达及其相关性。方法:测定了88例稳定性心绞痛和不稳定性心绞痛患者血清总胆固醇、甘油三酯、hs-CRP、C1抑制因子、C3a和C5a含量;无创肱动脉超声测量肱动脉反应性(BAR)。结果:不稳定性心绞痛患者血清hs-CRP和C3a水平均高于稳定性心绞痛患者;不稳定性心绞痛患者hs-CRP与胆固醇(r=0.27,P<0.02)、C1抑制因子(r=0.32,P<0.001)、C3a(r=0.41,P<0.003)相关;二者肱动脉反应性无显著差异。结论:hs-CRP和C3a对不稳定性心绞痛有一定的诊断价值。