流苏龙胆中的酮类成分研究

目的研究流苏龙胆Gentiana panthaica中的酮类成分。方法采用多次的硅胶柱色谱法分离纯化,并通过理化性质和光谱与波谱分析技术鉴定其化学结构。结果从流苏龙胆中分离得到6个酮类化合物,分别鉴定为:1-羟基-2,3,4,7-四甲氧基酮(Ⅰ)、1,8-二羟基-3,5-二甲氧基酮(Ⅱ)、1-羟基-2,3,4,5-四甲氧基酮(Ⅲ)、1-羟基-2,3,7-三甲氧基酮(Ⅳ)、1-羟基-2,3,5-三甲氧基酮(Ⅴ)和1,7-二羟基-2,3,5-三甲氧基酮(Ⅵ)。结论6个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

观赏獐牙菜中新（sa）酮化合物研究

目的研究民族药观赏獐牙菜Swertiadecora的化学成分,寻找活性物质。方法用系统溶剂提取,常规硅胶柱色谱和薄层色谱进行分离纯化,根据化合物的物理、化学性质,UV、MS、NMR、HMPC、HMQC等波谱手段及HPLC对照等鉴定其结构。结果从观赏獐牙菜的低极性部分分离得到3个化合物,分别鉴定为1-羟基-4,5,6,7-四甲氧基酮即观赏獐牙菜酮-(1-hydroxy-4,5,6,7-tetramethoxy-9H-xanthen-9-one,)、5,7,3′,4′-四羟基黄酮即木犀草素(luteolin,)和3,5,7,3′,4′-五羟基黄酮即槲皮素(quercetin,)。结论化合物为一新化合物,命名为观赏獐牙菜酮-(swertiadecoraxanthone-),另2个化合物均为首次从该植物中分离得到。化合物的五氧取代类型也为首次在獐牙菜属植物中发现。     

远志活性成分优呫吨酮铜（Ⅱ）配合物的抗肿瘤活性研究

[目的] 研究优呫吨酮铜（Ⅱ）配合物的细胞毒性以及与DNA的相互作用。[方法] 利用噻唑蓝（MTT）法研究优呫吨酮铜（Ⅱ）配合物对食管鳞癌细胞（ECA109）、胃癌细胞（SGC7901）和宫颈癌细胞（Hela）的体外抑制活性;利用荧光光谱法、紫外光谱法和圆二色谱法研究铜（Ⅱ）配合物与小牛胸腺DNA的相互作用。[结果] 优呫吨酮铜（Ⅱ）配合物对ECA109、SGC-7901和Hela细胞的抑制活性明显高于优呫吨酮,并且与DNA发生插入作用。[结论] 优呫吨酮铜（Ⅱ）配合物以插入方式与DNA结合,可能引起肿瘤细胞的DNA损伤,进而抑制细胞生长。     

酮对外源性自由基发生系统加重离体大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的 :研究从穿心草中提取的三种酮 :1.8 dihydroxy 3,5 dimethoxyxanthone(Xan I) ;1 hydroxy 3,5 dimethoxy xanthone(Xan Ⅱ ) ;1 hydroxy 3,7,8 trimethoxyxanthone(Xan Ⅲ )对外源性自由基发生系统加重缺血再灌注损伤的保护作用。方法 :在Langendorff心脏模型上于缺血前 10min给离体大鼠心脏灌流FeSO4 (0 .1μmo1 L) 抗坏血酸 (1μmol L)自由基发生系统 ,测定室颤发生率和相关生化指标。结果 :灌流自由基发生系统后加重大鼠离体心脏再灌注损伤 ;缺血前给予 3种酮 ,能显著减少自由基发生系统所致再灌注室颤发生率 ,同时使心肌超氧化物歧化酶活力升高 ,丙二醛含量降低 ,灌脉流出液中乳酸脱氢酶含量减少。结论 :3种Xan对外源性自由基发生系统加重缺血再灌注损伤有不同程度的保护作用。     

HPLC法测定保肝胶囊中龙胆酮酚的含量

[目的]建立保肝胶囊中龙胆酮酚的含量测定方法。[方法]色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱(Kromasil,5μm,4.6mm×250mm);流动相:甲醇-水(75∶25);检测波长:254nm;流速为1.0ml/min;柱温25℃。[结果]龙胆酮酚进样量在0.038~0.304μg之间与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=5604.9X-103.2(r=0.9996);平均回收率为99.26%,RSD=1.12%。[结论]HPLC法重现性较好,精密度高,测定结果准确可靠,可作为该制剂质量控制方法。     

穿心草酮抗炎作用及毒性的初步研究

穿心草酮腹腔注射给药对小鼠二甲苯致小鼠耳肿胀、乙酸介导的毛细血管通透性增加、鸡蛋清致大鼠足趾肿胀均有显著的抑制作用 ,试验提示其具有直接的抗炎作用 ,CX具有膜稳定性作用 ,能够使大鼠炎性组织释放的PGE2 明显减少。毒性试验表明穿心草酮腹腔注射的最大耐受量大于 30 0mg/kg。     

穿心草Shan酮抗炎作用及毒性的初步研究

穿心草Shan酮腹腔注射给药对小鼠二甲苯致小鼠耳肿胀、乙酸介导的毛细血管通透性增加、鸡蛋清致大鼠足趾肿胀均有显著的抑制作用,试验提示其具有直接的抗炎作用,CX具有膜稳定性作用,能够使大鼠炎性组织释放的PGE2明显减少,毒性试验表明穿心草Shan酮腹腔注射的最大耐受量大于300mg/kg.     

短柱金丝桃中的黄酮及螺内酯成分

目的研究金丝桃属植物短柱金丝桃Hypericumhookerianum的化学成分,并通过药理实验寻找活性成分。方法在细胞毒筛选结果指导下,同步对短柱金丝桃的活性部位进行化学成分分离纯化。经多次柱色谱、重结晶,得到纯化合物;并通过理化数据测定及波谱分析,鉴定化合物结构。结果从短柱金丝桃的有效部位中分离鉴定出7种化合物,分别是:槲皮素(quercetin,)、木犀草素(luteolin,)、芹菜素(apigenin,)、金丝桃苷(hyperin,)、黄芪苷(astragalin,)、螺内酯类化合物:金丝桃内酯A(hyperolactoneA,)和金丝桃内酯C(hyperolactoneC,)。结论上述化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物和为首次从该属植物中分离得到;通过细胞毒试验发现,短柱金丝桃的氯仿及醋酸乙酯提取物、槲皮素及木犀草素具有细胞毒性。     

RP-HPLC法测定黄花倒水莲中两种酮的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法测定黄花倒水莲中两种口山酮的含量。方法 :采用 Dikma DiamonsilC1 8柱 ,甲醇 -水 ( 6 5∶ 35 )为流动相 ,流速 0 .9ml/min,996二极管阵列检测器 ( DAD) ,检测波长为 2 4 5 nm,对黄花倒水莲中两种口山酮含量进行测定。结果 :口山酮 1 ,2 ,3-三甲氧基口山酮和 1 -甲氧基 -2 ,3-亚甲二氧基口山酮的重复性试验 RSD分别为 0 .96 %和 2 .6 % ;平均回收率分别为 99.4 0 %和 1 0 0 .8%。结论 :该方法操作简便 ,易行 ,线性关系良好     

穿心草酮抗氧化作用初探

以正常大鼠组织匀浆、线粒体为材料研究穿心草酮 (1,6 -二羟基 - 3,5 -二甲氧基酮 ,CanscoraXanthon,CX)抗脂质过氧化作用。以丙二醛 (MDA)为指标 ,观察 CX对组织匀浆、线粒体体外脂质过氧化产物 MDA生成量的影响。以吸光度 (A)值为指标 ,观察 CX对邻苯三酚自氧化产生的 O÷2 及 Cu2 - Vit C自由基产生系统产生的· OH的清除作用。结果 CX抑制正常大鼠脑、肝、心、肾匀浆的体外过氧化脂质生成 ,抑制Vit C和 Fe SO4激发的线粒体膨胀。提示 CX能清除 O÷2 ,· OH。     

元宝草抗抑郁活性部位筛选研究

目的:筛选元宝草提取物抗抑郁活性部位并初步了解其抗抑郁作用机制。方法:将元宝草提取物萃取分为5个不同的部位,应用4个抗抑郁药理模型筛选抗抑郁活性部位。结果:0804各剂量组均可以增加大鼠成功逃避次数,减少悬尾小鼠不动时间;0805中、小剂量组可以抑制利血平引起的小鼠体温降低;0801、0802、0805各剂量组,均可以显著抑制阿朴吗啡所致的小鼠体温降低。结论:元宝草提取物正丁醇萃取部分和水层部分均显示有较好的抗抑郁作用,初步机理探索提示元宝草提取物抗抑郁作用与去甲肾上腺素(NA)和多巴胺(DA)受体关系密切。     

小连翘内生真菌种群分布及其抗菌性研究

目的 分析小连翘(Hyperioums sampsonii Hance)内生真菌的分布特征和抗菌活性.方法 采用内生菌分离法分离菌株,双培养法对峙试验测定其抗菌性.结果 从小连翘的根、茎、叶等不同的器官中分离得到81株内生真菌,经形态学分类鉴定分属于4个目,5个科,26个属,其中头孢霉属(Cephalosporium sp.)和丝核菌属(Rhizoctonia sp.)为优势菌群.不同部位内生真菌的类型、数量和分布存在差异,根部有31株,分属于12属;茎部有12株,分属于10属;叶部有38株,分属于13属.通过平板对峙实验发现,从小连翘所分离的内生真菌中54.32%对某些植物病原真菌有拮抗活性.结论 小连翘内生真菌及其代谢产物中具有潜在活性物质,值得深入研究.     

国产贯叶连翘化学成分的研究

目的：对我国贵州产贯叶连翘的化学成分进行了较系统的化学研究。方法：利用各种色谱技术进行分离纯化,经理化常数和波谱分析等进行结构鉴定。结果：分离得到8个化合物,这些化合物分别鉴定为：槲皮素（quercetin,I),槲皮苷（quercitrin,Ⅱ）,山柰酚（kaempferol,Ⅲ),1,7-二羟基山酮（1,7－dihydroxyxanthone,Ⅳ),kielcorin(5-hydroxymethyl-6-guaiacyl-2,3:3‘,2‘,4‘-methoxy-xanthone-1,4-dioxane,Ⅴ),大黄素（emodin,Ⅵ),2,5-二甲基－7－羟基色原酮（2,5－dimethyl-7-hydroxychromone,Ⅶ)和香草酸（vanillic acid,Ⅶ)。结论：化合物Ⅳ,Ⅶ和Ⅷ为首次从贯叶连翘中分离得到。     

金丝桃属植物的HPLC指纹谱研究

目的 建立金丝桃属植物的HPLC指纹谱，对该属植物中所含的化学成分进行综合评价并为该属植物鉴定提供依据。方法 采用HPLC方法将获得的色谱数据转化为色谱指纹谱，据此对样品进行分折鉴别。结果 不同种金丝桃均显示了它们各自的指纹特征。结论HPLC指纹谱可以用来鉴别金丝桃属的不同种植物，该属植物种间的化学成分有较高的相似性，但各相应的成分含量差异显著。     

斑马鱼胚胎急性毒性实验法检测赶山鞭化学成分胚胎发育毒副作用

目的 利用斑马鱼胚胎急性毒性实验检测赶山鞭化学成分胚胎发育毒副作用.方法 以孵育6 h的斑马鱼胚胎为实验模型,设DMSO对照组和quercetin,rutin,hyperin,quercertin-3-O-α-L-arabinofuranoside,quercertin-3-O-β-D-glu-coside五种赶山鞭单体化合物样品组,观察记录72 hpf(受精后72小时)时的致死率、致畸率、孵化率.结果 72 hpf,在各浓度梯度范围内,5种化合物对斑马鱼胚胎致死致畸抑制孵化效应明显(P<0.05),高浓度时愈加明显(P<0.01),且呈现一定的剂量依赖效应.畸形类型主要为心房囊水肿、体节弯曲.结论 上述5种化合物可能对胚胎发育有一定的毒性.     

RP-HPLC法测定柘树根中四种异戊烯基(口山)酮的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定柘树根中4种异戊烯基口山酮的含量。方法采用Hyper-Clone BDS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速0.8mL/min,检测波长259nm,柱温50℃。结果4种异戊烯基口山酮在一定范围内均呈良好线性关系,平均加样回收率在97.03%~103.25%范围内,RSD<3.86%(n=6)。结论本方法结果准确、重复性好。     

大孔吸附树脂纯化贯叶连翘总黄酮工艺研究

目的研究大孔吸附树脂分离和纯化贯叶连翘总黄酮的工艺条件。方法以总黄酮的吸附量和解吸率为考察指标，对4种不同类型的树脂进行评价。结果AB-8型大孔吸附树脂对贯叶连翘中总黄酮具有较好的分离能力。结论采用本法分离纯化贯叶连翘总黄酮简单可行。     

HPLC法测定贯叶连翘中贯叶金丝桃素含量

目的：测定贯叶连翘中贯叶金丝桃素的含量。方法：采用HPLC法,流动相：乙腈－水（140：1,内含1％冰醋酸）,流速：1mL/min,检测波长276nm,结果：该法的平均回收率为98．47％,RSD＝1．33％。结论：方法可用于贯叶金丝桃药材及其制剂 质量控制。     

贯叶连翘的组织培养和快速繁殖

目的：探索贯叶连翘外植体组织培养的适合培养基配方。方法：将贯叶连翘种子发芽产生的根、带节茎段、叶作为外植体,培养在含不同种类及浓度激素的Ｍｕｒａｓｈｉｇｅ ａｎｄ Ｓｋｏｏｇ（ＭＳ）基本培养基上,诱导愈伤组织、芽和根的形成,并进行试管苗的移栽。结果：不同激素配比和不同种类外植体对愈伤组织和芽的形成有较大区别。２,４－二氯苯氧乙酸（２,４－Ｄ有利于促进贯叶连翘愈伤组织的形成;在细胞分裂素中,６－苄基氨基嘌呤（６－ＢＡ）促进生芽的作用很明显,而激动素（ＫＴ）、玉米素（ＺＴ）则不明显;α－萘乙酸（ＮＡＡ）１ｍｇ／Ｌ与６－ＢＡ ０．２ｍｇ／Ｌ的组合有利于贯叶连翘的生根。结论：含有２,４－Ｄ的ＭＳ培养基有利于愈伤的诱导,外植体根最适合丛生芽的快速诱导。