EVA对HDPE光交联反应的影响

采用测定凝胶含量的方法,以二苯甲酮(BP)作为光引发剂、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMP-TA)为交联剂,研究了辐照时间、乙烯-醋酸乙酯共聚物(EVA)含量对EVA/HDPE复合材料光交联的影响,并且考察了光交联后EVA/HDPE复合材料的力学性能。研究结果表明,EVA的加入会显著改变体系的凝胶含量;而辐照时间对EVA/HDPE体系交联反应影响很大;体系的力学性能随着EVA含量的增加而变化。     

SBS的光交联研究

利用测凝胶含量的方法对SBS热塑性弹性体在紫外光辐照下的光交联反应进行了研究；并分析了光交联的影响因素。实验表明：采用安息香二甲醚（BDK）作为引发剂、三聚异氰酸三烯丙酯（TAIC）作为交联剂，能使SBS快速有效地发生交联，且凝胶含量达到90％以上。在此基础上，对不同的交联环境（空气、N2）、温度、样品厚度进行了对比，而且初步研究了蒙脱土（MMT）的加入对交联体系的影响。     

可注射性骨修复材料不饱和聚磷酸酯的光引发交联聚合

通过凝胶含量的测定，研究了紫外光引发不饱和聚磷酸酯（UPPE）与N-乙烯基吡咯烷酮的共聚交联反应，结果表明：加入光引发剂能够显著增加凝胶含量，安息香乙醚（BE），安息香（BN），2，2-二乙氧基苯乙酮的引发活性较高,光引发剂浓度较低时，增加光引发剂的含量能够显著提高单位时间内的凝胶生成率，但含量过大反而降低凝胶生成率．BN、BE的适宜浓度分别为2．4E^-5（mol／gUPPE）及0．6E^-5（mol／gUPPE）,光照较短时间内，UPPE分子量为5960g／mol的体系具有最高的凝胶生成率，但由于粘度的影响，光照2min后其凝胶生成率低于UPPE分子量为4040 g／mol的体系,表层对紫外光的吸收降低了光能量，导致深层交联聚合反应速度降低，1.5mm厚试样通过延长曝光时间，凝胶含量可与1.0mm厚试样接近，6.0mm试样曝光24min后底层仍不能固化。     

无卤阻燃硅烷交联POE复合材料的制备及性能研究

以硅烷交联聚烯烃弹性体（POE）为基体、Mg（OH）2为阻燃剂、（乙烯／乙酸乙烯酯）共聚物（E／VAC）为增容剂,制备了一种应用于无卤阻燃电缆料的高性能复合材料。考察了Mg（OH）2、E／VAC用量对复合材料拉伸性能、热延伸率、阻燃性能及耐高温老化性能的影响,利用扫描电子显微镜研究了复合材料断面的形貌特征。结果表明,当引发剂为0．1份、交联剂为2份、Mg（OH）2为140份、E／VAC为10份时,制备的无卤阻燃硅烷交联POE复合材料具有优异的力学性能、阻燃性能和耐高温老化性能,符合无卤阻燃聚烯烃电缆护套料的技术标准。     

辐照交联PVC／EVA共混物的形态结构与性能

以电子束为辐照源，以三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA）单体为交联敏化剂，对聚氯乙烯与乙烯－醋酸乙烯共聚物（EVA）的共混物进行辐照交联。采用红外吸收光谱、扫描电镜方法分析了添加改性EVA的共混物形态结构。通过凝胶含量、力学性能的测定，得到结论：EVA共聚物与PVC共混可以促进PVC辐照交联，改性EVA促进效果更明显；辐照剂量增大、体系凝胶含量增加，力学性能及热延伸性能提高，但辐射剂量高于5Mrad之后，体系降解程度明显增加。     

巯基/烯紫外光固化胶粘剂

巯基／烯紫外光聚合反应是指含有两个以上巯基（-SH）的单体与含有不饱和碳碳双键（-C=-C）单体之间的自由基逐步聚合反应，与（甲基）丙烯酸光引发自聚合反应相比，其优点主要是氧气对巯基／烯光聚合的阻聚作用较小、延迟了凝胶现象的发生、单体转化率较高、光引发剂用量较少。在巯基／烯光聚合反应中，当体系交联形成网状结构时，单体转化率较高，并且发生在液相（凝胶前）时的体积收缩，致使最终形成的交联网状结构的内应力较小，所形成的硫醚键与多种被粘物（尤其是金属）的粘合力很强，粘接性能优异。采用多官能降冰片烯与多巯基化合物可制得层压胶。美国NorLand公司生产的巯基／烯紫外光固化胶，     

无卤阻燃聚烯烃化学交联反应动力学研究

以过氧化二异丙苯（DCP）为引发剂、氢氧化铝（ATH）为阻燃剂、乙烯／醋酸乙烯共聚物（EVA）／线性低密度聚乙烯（LLDPE）共混物为基体树脂，研究了化学交联无卤阻燃聚烯烃体系的交联反应动力学，重点分析了阻燃剂用量和树脂共混物的配比对交联反应的影响。结果表明，化学交联无卤阻燃聚烯烃的初期交联反应为一级反应，体系中ATH的用量虽然在一定程度上阻碍了交联反应的进行，但未对动力学参数造成显著影响，DCP为2．0份、EVA为73份、LLDPE为30份、ATH为140份时无卤阻燃聚烯烃体系的反应活化能为122．8kJ／mol。     

SBS与SBS/有机蒙脱土复合材料的光化学交联

通过测定交联体系凝胶含量的方法,考察了在紫外光辐照下,苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)进行光化学交联反应的影响因素,并研究了SBS/有机蒙脱土(OMMT)复合材料的光化学交联反应。结果表明,在N2气氛下,提高辐照温度有利于增加SBS交联体系的凝胶含量,且凝胶速率增长较快,辐照温度宜为130℃;与空气气氛比较,N2气氛对SBS的交联反应更有利;与引发剂二苯甲酮相比,安息香二甲醚(BDK)的引发效率高,BDK的最佳质量分数为1%;交联剂宜为异氰尿酸三烯丙酯,当其质量分数为1%时,SBS交联体系的凝胶含量达到最大值;与SBS交联体系相比,SBS/OMMT复合材料交联体系的凝胶速率明显下降。     

乙烯-醋酸乙烯共聚物的硅烷交联及无卤阻燃研究

采用过氧化物为引发剂,用熔融法制备了硅烷交联EVA和无卤阻燃硅烷交联EVA.用红外方法(IR)和差示扫描量热法(DSC)对EVA的硅烷接枝反应进行了表征.研究了过氧化物含量对体系凝胶含量,相对接枝率和力学性能的影响,同时还研究了交联对体系阻燃性能的影响.DSC实验表明,硅烷A171比硅烷A151更容易接枝到EVA上.随DCP含量增加,体系的凝胶含量,相对接枝率,拉伸强度增加,而断裂仲长率降低.氧指数结果表明,交联以后可以适当提高氧指数值,改善阻燃性能.     

硅烷交联EVA/PP/MH复合材料的制备和性能

采用两步熔融共混法制备了硅烷接枝交联乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)/聚丙烯(PP)/氢氧化镁(MH)复合材料,研究了乙丙嵌段共聚聚丙烯(PP-B)和等规均聚聚丙烯(PP-H)分别与EVA混合后的硅烷接枝交联的效率,用万能拉力试验机、热延伸试验仪、极限氧指数仪及垂直燃烧仪等研究了EVA/PP/MH复合材料的力学、热延伸和阻燃等性能。结果表明,EVA/PP-B共混物进行硅烷交联的效果优于EVA/PP-H共混物;MH含量≤120份（质量份,下同）时,硅烷交联EVA/PP/MH达到了交联度标准要求;随着MH含量由80份增加到160份,未交联EVA/PP-B/MH的极限氧指数由25.0 %增大到32.2 %,交联后极限氧指数比交联前提高了0.5 %~1.5 %;当MH含量≥120份时,EVA/PP-B/MH垂直燃烧能达到V-0级;EVA/PP-B/MH的热失重过程分2个阶段,第一个热分解阶段主要为MH失水和EVA的脱羧反应,第二个热分解阶段主要对应于PP -B和EVA主链结构的裂解和残渣的挥发。     

助交联剂TAIC对聚丙烯发泡性能影响的研究

在过氧化二异丙苯（DCP）引发下,研究三烯丙基异氰脲酸酯（TAIC）对聚丙烯（PP）的交联程度、熔体强度及其发泡性能的影响。在TAIC加入前后,分别测定PP的抗流淌能力和熔体流动速率及PP发泡材料的凝胶率和力学性能。结果表明,DCP／TAIC交联体系使PP的抗流淌时间平均延长了6-7min;当DCP为1．4份时,PP发泡材料的最大凝胶率提高14％,拉伸强度和撕裂强度分别提高了24．5％和55．8％。偏光显微镜观察结果显示,在DCP/TAIC交联体系作用下,PP发泡材料表面光滑,泡孔细密且均匀一致。     

光/热双重固化羟丙分散体的制备及性能研究

利用 4-羟基二苯甲酮（ 4-HBP）和丙烯酰氯合成了 4-丙烯酰氧基二苯甲酮（ 4-ABP），将其与丙烯酸类单体共聚制备了光交联型羟丙分散体（ PCHAD）进一步与氨基树脂复配，得到了一系列光 /热双重固化羟基丙烯酸酯分散体 PCHAD-AR。利用差式，扫描量热仪、紫外分光光度计对 PCHAD-AR的光 /热双重固化行为进行了研究，探讨了光 /热双固化顺序和氨基树脂含量对涂膜性能的影响。结果表明：加入氨基树脂后不影响双固化体系的光交联行为；最佳固化工艺为先光后热固化，当光固化 60 s、170 ℃热固化 20 min，氨基树脂用量为分散体的 10%时，涂膜的 Tg为 57. 1 ℃，凝胶含量达到 98%以上，涂膜硬度为 3H，柔韧性为 0. 5 mm，附着力 0级，耐酸、耐醇、耐水稳定性均达到 10 d以上，相比于单一的光、热固化体系，双固化体系涂膜耐碱性提升，涂膜外观无明显变化的时间由 1d延长至 3d。     

光交联新型含磺酸酯可热降解二环氧交联剂

合成和表征了新含热降解磺酸酯键的二环氧交联剂（Cr-1，Cr-2和Cr-3）。从FTIR和UV光谱可以看出，Cr-1和Cr-2的光化学作用可以产生磺酸，而cr-3则是光化学稳定的。Cr-1和Cr-2引发的聚乙烯基苯酚（PVP）、甲基丙烯酸和甲基丙烯酸乙酯的共聚物（P（MAA—EMA））及聚对苯乙烯磺酸（7-氧杂二环[4．1．0]庚-3-基）甲基酯（POHMSS）进行光交联反应。254nm辐照后，Cr-1或Cr-2／聚合物薄膜不溶解。不溶解度在100—140℃由于烘烤而增加。高温（150—200℃）烘烤时观察到解交联造成的增溶溶解。交联剂／POHMSS体系的光-热交联和高温热解交联的效率很高。     

太阳能电池封装用EVA胶膜性能的研究

采用特殊结构的硅烷偶联剂对乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)进行化学熔融接枝。利用硅烷接枝的EVA作为基础树脂,辅以复合引发剂、助交联剂以及各种老化助剂,经过热挤出成型制备出EVA胶膜母料。考察了复合引发剂用量对EVA胶膜交联度的影响,研究了硅烷接枝EVA和未接枝EVA胶膜的剥离强度及耐老化性能。结果表明:硅烷接枝EVA胶膜最佳的固化温度为160℃,最佳固化时间为11 min;硅烷接枝EVA具有良好的剥离强度、耐湿热和紫外光老化性能。     

电子束辐照改性PVC／EVA共混物的研究

采用电子柬为辐照源，以三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)单体为交联教化剂，对聚氯乙烯与乙烯-醋酸乙烯共聚物以及与改性乙烯-醋酸乙烯共聚物(mEVA)的共混物进行了辐照改性。研究了不同种类EVA对共混体系凝胶含量、力学以及热延伸性能的影响，测试结果表明VA含量越大，辐照改性后共混体系凝胶含量越高，力学及热延伸性能改善越明显，应用氯元素分析方法测定得到VA含量越高越有利于促进PVC接枝或交联反应。辐照剂量的研究表明，辐射剂量增大，共混体系凝胶含量增加，力学及热延伸性能提高，但通过对PVC／mEVA共混体系的研究，辐射剂量超过5Mrad，体系降解程度明显增加。实验中采用凝胶渗透色谱(GPc)、红外吸收光谱(IR)、扫描电镜(SEM)等方法，对性能表现优异的PVC／mEVA共混体系进行了形态与结构分析。     

光交联型水性聚氨酯乳液

一种光交联型水性聚氨酯乳液是以自乳化型水性聚氨酯为主链结构，通过化学反应引入烯键，如加入丙烯酸羟乙酯，生成聚氨酯一丙烯酯酯齐聚物，并加入适当的光引发剂（二苯甲酮-三乙胺）和其它助剂而合成的。该乳液成膜时，在紫外线照射下，光引发剂分解出游离自由基，引发剂聚物分子链端的烯键发生自由基聚合反应，形成交联结构。交联过程在成膜过程中进行，而在合成齐聚物过程中反应物粘度较小，不容易出现凝胶，工艺简单。光交联反应迅速，可以常温下进行，能耗低，工作效率高。该光交联型水性聚氨酯不存在溶剂对环境的污染问题，产生的交…     

太阳电池EVA胶膜的研究

本文研究了EVA胶膜在太阳电池封装工艺中的作用。当EVA胶膜受热熔融时，胶膜中的复合交联剂引发EVA分子发生热交联；同时引发不饱和偶联剂与EVA发生接枝反应。本文还披露EVA胶膜对玻璃透过可见光的增透功能与EVA腹膜吸收紫外光的功能作用。     

紫外光辐照交联EVA的制备及表征

采用紫外辐照技术制备了交联乙烯-L酸乙烯酯共聚物(XLEVA)。研究了实验温度、实验气氛、试样厚度及辐照时间等条件以及光引发剂、光交联剂的种类和浓度等因素对凝胶含量的影响。结果表明,辐照时间为2 min,温度为100℃时,交联效果较好,在此条件下,辐照氛围及试样厚度对交联反应影响不明显。二苯甲酮的引发效果优于安息香二甲醚,三羟甲基丙烷三丙烯酸酯的助交联效果最佳,两者的最佳含量均为1%,此时XLEVA的凝胶含量可达到86.48%。     

EVA/TPU共混物热氧老化性能研究

研究4种不同组合的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物（EVA）／热塑性聚氨酯（TPU）共混物热氧老化前后物理性能的变化规律。结果表明，EVA／TPU共混物老化后总体趋势是邵尔A型硬度、100％定伸应力和拉伸强度增大，拉断伸长率减小；在EVA／聚醚型TPU（T8）并用比为50／50时，共混物老化后出现气泡，老化规律异常。乙酸乙烯酯质量分数为0．4的EVA（E4）／T8共混物在E4／T8并用比为75／25时，老化前后平均的物理性能变化率较小，为较佳组合。     

硅烷交联无卤阻燃EVA的制备与性能

制备了硅烷接枝交联乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)/氢氧化镁(MH)/氢氧化铝(ATH)复合材料。结果表明:过氧化二异丙苯引发硅烷接枝交联EVA的凝胶含量高于过氧化苯甲酰,硅烷接枝交联EVA的难易顺序为乙烯基三甲氧基硅烷乙烯基三乙氧基硅烷3-甲基丙烯酰氧基三甲氧基硅烷;阻燃剂用量一定时,交联阻燃EVA的拉伸强度和断裂伸长率都低于非交联阻燃EVA,二者的拉伸强度都随MH含量的增加而降低,LOI都随MH含量的增加先增加后降低,交联阻燃EVA的LOI比未交联的提高了约1%;MH阻燃的交联EVA热分解温度比纯EVA的提高了20～30℃,ATH阻燃的则降低了约5℃;ATH和MH具有协同效应,二者的最佳配比约为2:1。