新型共聚物增稠剂的合成及性能研究

以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、羧甲基纤维素钠、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为原料,通过水溶液接枝聚合的方法,制备CMCNa/AM/AA/AMPS/DAC五元共聚物,研究了不同盐溶液和不同温度对接枝共聚物水溶液粘度的影响。结果表明,随着盐的增加,CMCNa/AM/AA/AMPS/DAC五元共聚物水溶液的粘度保留率比CMCNa-g-AM二元共聚物溶液有所提高,共聚物的耐温性也有所提高。CMCNa/AM/AA/AMPS/DAC聚合物溶液Cr3+交联凝胶的流变实验结果表明,五元共聚物CMCNa/AM/AA/AMPS/DAC相对于二元共聚物CMCNa-g-AM具有更好的溶液性能。     

丙烯酸系涂料印花增稠剂的合成与性能研究

研究采用丙烯酸十二酯活性单体和丙烯酸作为主要原料,通过反相乳液聚合法合成涂料印花用增稠剂。考察了活性单体、交联剂、反应时间等因素对产物性能的影响。结果显示活性单体用量占共聚单体摩尔数的0.5%,交联剂占共聚单体质量的0.3%,反应时间为1.5 h时,增稠剂的综合效果较优。     

丙烯酰胺/DBMA反相共聚物乳液粒子形态及大小的研究

阳离子型聚丙烯酰胺共聚物具有广泛的用途 ,本文以 SPAN80作为乳化剂 ,偶氮二异丁基脒盐酸盐 ( AIBA )作为引发剂 ,通过反相乳液聚合合成了丙烯酰胺 /N ,N -二甲基 N -丁基 -N -甲基丙烯酰氧乙基溴化铵 ( DBMA)反相共聚物乳液。研究了 DBMA用量、乳化剂用量 ,引发剂用量及反应条件等对反相共聚物乳液粒子形态及大小的影响。结果表明 ,反相共聚物乳液粒子的形态呈规整性球状结构 ,其大小随反应条件的不同而发生变化     

疏水缔合型两性聚丙烯酰胺增稠剂的制备及性能研究

以司班-80、OP-10为复配乳化体系,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(甲叉)为交联剂,丙烯酸十八酯(ODA)为长碳链疏水单体,用过硫酸钾引发丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)进行反相乳液聚合,制备了疏水缔合型两性增稠剂。探讨了增稠剂的交联结构、交联剂用量、长碳链疏水单体用量,DMC用量以及所得产品的耐盐性、流变性和耐稀释性。结果表明:当交联剂占单体量0.17%,长链疏水单体为0.6%,DMC为13.8%时,其综合增稠效果最佳。     

MA-TA-AA-AM-SAS共聚物的反相乳液合成及其性能

为了提高产率,减少副反应,以环己烷为分散介质,油/水比例为1.6,Span80-Tween80为乳化剂,使用过硫酸钾作为引发剂,用新方法反相乳液合成了高分子聚合物马来酸酐-牛磺酸-丙烯酸-丙烯酰胺-烯丙基磺酸钠。通过静态阻垢实验评定表明:阻垢剂投加量达到10 mg/L时对碳酸钙和磷酸钙阻垢率较佳,分别为90.4%和91.8%;在高温、高pH、高硬度等恶劣条件下对碳酸钙仍分别有60.2%,46.4%,53.2%的较好阻垢率;投加量达到5 mg/L时对氧化铁分散性能最佳,透光率为46.1%。该共聚物是一种耐恶劣条件的优良阻垢分散剂。     

反相乳液聚合法制备丙烯酰胺-丙烯酸钠二元共聚物

以反相乳液聚合法制备了丙烯酰胺与丙烯酸钠共聚物,探讨了该工艺中聚合反应和产品性能的主要影响因素,确定了反相乳液聚合工艺的最佳条件,并进行了2L及10L实验室的放大实验研究,在水油比例高达2.75:1(质量)的条件下,合成出了特性粘度17dL/g以上的聚丙烯酰胺产品。该工艺聚合体系稳定,产品水溶性好、分子量高(≥1200万)。     

丙烯酸乳液增稠剂的合成及其流变性能

采用预乳化种子半连续乳液聚合法,将烷基聚氧乙烯基醚甲基丙烯酸酯功能单体(FM)与甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酸乙酯(EA)、邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP)进行乳液共聚,得到一种初始粘度很低的,粒径分布均一的乳液型增稠剂。重点考察了功能单体用量、交联剂类型及用量、甲基丙烯酸用量等因素对增稠性能的影响,并进一步研究了该增稠剂对氯丁乳液的流变性能的影响。结果表明,功能单体的引入能够显著提高乳液的增稠性能,当DAP用量占共聚单体质量的0.4 wt%,MAA用量占共聚单体35 wt%时,乳液具有较优的增稠性能。该增稠剂对氯丁乳液有明显的增稠作用,能显著改善其触变性能,显示出该增稠剂在水性涂料、油墨、胶黏剂以及化妆品等领域良好的应用前景。     

丙烯酰胺反相乳液共聚合：提高聚合物分子量和胶乳固含量的研究

本文采用SPAN为乳化剂,进行丙烯酰胺-丙烯酸盐(钠、钾、铵盐)反相乳液共聚合。研究了丙烯酰胺的精制方式,单体总浓度及引发剂种类等对共聚产物特性粘数[η]的影响,并采用真空共沸蒸馏法,提高胶乳的固含量。提浓后聚合物含量可达47％。     

聚丙烯酸酯乳液增稠剂的合成与应用

以多种丙烯酸酯单体通过乳液聚合方法制备了一种聚丙烯酸酯乳液增稠剂。简介了其合成工艺 ;讨论了引发剂、交联剂、单体、乳化剂以及反应温度、时间和加料速度等因素对乳液稳定性及增稠性能的影响。同时对该乳液的应用也做了简要介绍     

丙烯酰胺反相乳液共聚研究进展

介绍了反相微乳液聚合体系的组成和单体乳液的稳定性、单体在油水两相中的分配、乳胶粒大小及形态、聚合物的组成及单体残余率、共聚物分子量的测定等的表征与应用 ,以及共聚物在水处理、造纸工业、采油及其他领域的应用。     

新型两性聚合物絮凝剂的反相乳液法制备及性能研究

通过反相乳液法合成了一系列两性共聚物Poly(AM-DMPS),并研究了该两性共聚物对黏土的絮凝效果,结果发现,该两性共聚物对黏土有较好的絮凝效果,同时对絮凝现象进行了机理探讨.     

氯乙烯-丙烯腈共聚物乳液合成技术及其表征

介绍了氯乙烯-丙烯腈共聚物的乳液聚合方法,研究了合成过程中乳化剂、引发剂的加入方式及工艺条件对共聚物性能的影响,并对共聚物进行了表征。结果表明:乳化剂的最佳投加方式为(以乳化剂/VCM表示):先投加0.02,反应开始后流加0.02;引发剂的最佳投加方式为(以引发剂/VCM表示):先投加0.012,反应开始后流加0.012。该共聚物具有优良的阻燃性能。     

钻井液增黏剂的反相乳液制备及性能评价

以丙烯酰胺和丙烯酸为共聚单体,过硫酸铵-亚硫酸氢钠为氧化还原引发体系,Span 60/Tween 80为复合乳化剂,在白油中进行反相乳液聚合,制备出了稳定的“油包水”型乳液,并初步评价了其在不同的钻井液中的性能.结果表明:该乳液在淡水、盐水以及饱和盐水钻井液中随着质量分数的增加具有较明显的增黏性能,但其在高温下的老化性...     

The inverse emulsion polymerization of acrylamide with pentaerythritolmyristate as emulsifier. 1. Experimental studies

The inverse emulsion polymerization of aqueous acrylamide solutions in isooctane as dispersing media with the emulsifier pentaerythritolmyristate and an oil-soluble azo initiator was studied, particularly with respect to the influence of the chemically pure emulsifier. In this free radical polymerization, a water-in-oil emulsion with droplet sizes around 10μm is converted into a latex with average particle diameters between 80 and 200nm containing a polymer with molar masses up to 16×10⁶gmol^-1 Kinetic data were measured by adiabatic as well as by isothermal calorimetry. The influences of various parameters on polymerization kinetics, particle numbers and molar mass averages were studied. Experimental results show a positive influence of the emulsifier concentration on the reaction rate and indicate the dominance of a bimolecular termination re-action with respect to the polymer radicals above a certain initiator concentration. © 1998 SCI.     

The inverse emulsion polymerization of acrylamide with pentaerythritolmyristate as emulsifier. 2. Mathematical modelling

A mathematical model of the inverse emulsion polymerization of aqueous acrylamide solutions in isooctane as dispersing media with the chemically pure emulsifier pentaerythritolmonomyristate and an oil-soluble azo initiator has been developed. A Monte Carlo method was used successfully to calculate the kinetics, molar mass averages and average particle sizes. The computation time of the method was reduced by calculating the chain length of the polymer molecules via the life-time of the radicals. It is shown that a few assumptions based on the mirror image of an ideal conventional emulsion polymerization with Smith–Ewart case 2 kinetics are sufficient to comprehensively describe the experimental findings. © 1998 SCI.     

反相乳液法合成可膨胀再湿性胶粘剂

以丙烯酰胺(AM)为主单体,甲基丙烯酸二甲胺基乙酯(DMAM)为功能性单体,采用反相乳液聚合方法,制备可吸水膨胀的再湿性胶粘剂。讨论了分散介质、水相的pH值、乳化剂种类、引发剂种类和用量、反应温度和交联剂用量对产物粘度、亲水膨胀性能、剥离强度和稳定性的影响。结果表明,当采用煤油为分散介质。失水山梨醇油酸酯(Span80)和失水山梨醇单月桂酸酯(Span20)作为乳化剂,采用油性和水性复合引发体系,交联剂用量为单体量的0．08％-0．12％,水相pH值在6．0-7．5时,可获得乳液体系稳定、亲水膨胀性能优良,返湿速度快的胶粘剂。     

响应面法优化反相乳液聚合制备淀粉接枝丙烯酰胺共聚物

采用响应面分析法(RSM)中CCD数学模型优化淀粉接枝丙烯酰胺共聚物的工艺参数,考察引发剂浓度、反应温度、单体淀粉质量比对单体转化率Y<,1>与接枝率Y<,2>的影响.实验采用等高线莺叠法获得最佳工艺条件:引发剂浓度3.451 mmoL/L、反应温度50℃、单体淀粉质量比在1.54:1,此条件下,产物单体转化率为93....     

The inverse emulsion polymerization of acrylamide using poly(methyl methacrylate)‐graft‐polyoxyethylene as the stabilizer

Inverse emulsion polymerization of an aqueous solution of acrylamide (AM) in toluene is carried out using poly(methyl methacrylate)‐graft‐polyoxyethylene (PMMA‐g‐PEO) as an emulsifier. The kinetics of polymerization, morphology of the particle, and particle size of the inverse emulsion have been investigated. The rates of polymerization are found to be proportional to the initiator concentration, the monomer concentration, and the emulsifier concentration. The morphology of particles shows a spherical structure. The mechanism of inverse emulsion polymerization using amphipathic graft copolymer as the emulsifier is proposed. The resulting molecular weights of polyacrylamide are extremely high, and relate to the amphipathic graft copolymer structure. © 2000 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 79: 528–534, 2001     

反相乳液聚合合成聚丙烯酰胺

以甲苯为介质,Span80/Span20为乳化剂,叔丁基过氧化氢/亚硫酸氢钠氧化还原体系为引发剂,采用反相乳液聚合制备了分子量高达9.4×106的聚丙烯酰胺乳液。研究了乳化剂种类及用量、引发剂种类及用量、油水比、单体浓度,反应温度对共聚物相对分子量、聚合转化率以及聚合反应速率的影响。其最佳聚合配方及工艺条件为:油水体积比为1.4,单体浓度30%,引发剂用量0.003%,乳化剂用量12%,聚合温度30℃。     

自交联含氟丙烯酸酯共聚物乳液的制备

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)等为主要单体,甲基丙烯酸六氟丁酯(HFMA)为含氟单体,N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)为交联单体,采用种子乳液聚合法制备了自交联含氟丙烯酸酯共聚物乳液。研究了HFMA、NMA、复合乳化剂(SDS OP-10)、引发剂(KPS)用量、聚合温度、聚合时间和搅拌速度等因素对聚合反应最终转化率和乳液稳定性的影响,结果表明在m(MMA)∶m(BA)=1∶1及搅拌速率210 r/min条件下,HFMA、NMA、SDS OP-10和KPS加入量分别为总单体量的7%、3%、3%和0.5%(均为质量分数),以及聚合温度75℃、反应时间4 h时,制备得到的乳液单体总转化率高,乳液凝聚率低,聚合反应稳定,涂膜的综合性能优良。此外,含氟乳胶膜的FT-IR及TG-DSC分析结果表明,HFMA有效地参与了共聚反应,提高了涂膜的耐热性。