三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂的创制经纬

三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂是由美国道农业科学公司发现的 ,其创制经纬是基于生物等排理论(ｂｉｏｉｓｏｓｔｅｒｉｃｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ)。该公司在研究苯甲酰脲类结构时 ,曾成功运用生物等排理论研制了杀虫剂ＬＹ - 1312 15 ,并由此设想将ＬＹ - 1312 15分子结构中的羰基换为磺酰基合成一系列结构为 (Ａ)的化合物 ,生测结果发现没有一个化合物具有明显的除草活性。ＯＣＨ3ＯＣＨ3　　ＥＬ -13 12 15ＣＯＮＨＳＮＮＯＣＦ2 ＣＨＦ2 　ＲＳＯ2 ＮＨＳＮＮＯＣＦ2 ＣＨＦ2 　　Ａ　　而后以磺酰脲类化合物作为先导化合物 ,巧妙地利用生…     

三唑嘧啶磺酰胺类除草剂新品种—双氟磺草胺

近年来,Dow公司在三唑嘧啶磺酰胺类化合物中开发出新的高活性除草剂新品种－双氟磺草胺,其生物活性之高、用量之低是现有任何除草剂品种难以比拟的,这预示着,在21世纪开发出每公顷用药量1－2g的新品种是完全能够实现的。     

啶磺草胺的合成概述

啶磺草胺是三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂,总结了啶磺草胺及其中间体的合成路线和具体合成方法。啶磺草胺主要有2条合成路线,其中之一是由关键中间体2-氨基-5,7-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶与2-甲氧基-4-三氟甲基-3-吡啶磺酰氯进行反应得到。     

三唑并嘧啶磺酰胺类化合物的合成及除草活性

以5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑为起始原料,经氧氯化、胺解和环合,制得了9个1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶磺酰胺类化合物,产物结构经IR和1H NMR验证,并测定了它们的除草活性。     

吡啶酰胺类除草剂——吡氟酰草胺

综述了酰胺类除草剂吡氟酰草胺的理化性能、作用方式、毒理学与环境生态安全性,介绍了该除草剂的合成化学及其应用研究与开发进展。     

三唑并嘧啶类除草剂

本文介绍了三唑并嘧啶类除草N-(2,6-二氯苯基)-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,-5a]嘧啶-2-磺酰胺的并发过程、作用方式和选择性机制。     

五氟磺草胺合成中磺酰胺缩合反应的工艺研究

考察了缚酸剂种类、反应温度、投料比等因素对磺酰胺缩合反应收率的影响。研究发现,磺酰胺缩合反应的最佳工艺条件为:n(2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶)∶n(2-氟-6-三氟甲基苯磺酰氯)=1∶3.5、缚酸剂用量为2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶物质的量的2.5倍、反应温度40℃,磺酰胺缩合反应的收率为63.0%。     

新型除草剂氟磺酰草胺的合成

通过对除草剂氟磺酰草胺合成路线的筛选,以2,4-二甲基间苯二胺为原料,经过磺酰化、乙酰化合成氟磺酰草胺,两步反应总收率75%,含量≥95%。该工艺简单,反应条件温和,环保,适合工业化生产。     

磺酰胺类除草剂阔草清的合成研究

以5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑和2,6-二氟苯胺为主要原料,经苄基化、环合、酰化、胺解4步反应合成阔草清,总收率46．5％。该方法可以降低成本,提高反应速度,简化分离步骤,降低能耗和减少污染,是一种较清洁的生产工艺,适合工业化生产。     

氯乙酰胺类除草剂——精异丙甲草胺

综述了精异丙甲草胺的理化性质、相关专利,详细介绍了精异丙甲草胺的应用与开发进展、市场与登记情况,以及与其竞争的产品。     

三嗪酮类除草剂——苯嗪草酮

概述了三嗪酮类除草剂苯嗪草酮的理化性质、作用机理及其应用,详细介绍了其市场与登记情况、产品及复配情况,以及与其有竞争性的主要品种。     

三唑嘧啶类除草剂的开发

三唑嘧啶类除草剂是结构中含有三唑嘧啶环的第三类ALS抑制剂,这是一类高活性化合物,从1980年末开始大量研究,到1994年开发出唑嘧磺草胺。本文报导了此类除草剂的开发过程,并介绍了三唑嘧啶类除草剂的品种。     

三唑并嘧啶类农药活性化合物的研究进展

介绍了三唑并嘧啶类杀菌剂和三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂品种的应用与开发概况;综述了近年来三唑并嘧啶类杀菌、除草及杀虫活性化合物的研究进展。     

除草剂麦草畏的合成

介绍以1,2,4三氯苯为主要原料合成麦草畏的方法。实验结果表明,该法具有合成路线短,收率高的特点。不同的温度和催化剂也会影响最后的收率。本实验通过比较实验,最后找到了适宜的温度条件和催化剂。     

五氟磺草胺的合成简介

简单介绍三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂——五氟磺草胺(Penoxsulam)的性能,描述五氟磺草胺的合成工艺。中间体2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]-三唑并[1,5-c]-嘧啶与2-氟-6-三氟甲基苯磺酰氯反应,再与2,2-二氟乙醇缩合即得到五氟磺草胺。     

吡氟氯禾灵类除草剂的介绍

介绍了吡氟氯禾灵类除草剂的物化性质、毒性、制备方法及应用等。     

Addition of N,N-Dibromobenzene Sulfonamide to a Terminal Olefinic Fatty Acid I

Reaction of N,N-dibromobenzene sulfonamide (NNDBS) with terminal olefinic fatty acid methyl ester (methyl undecenoate) afforded a mixture of one major and two minor compounds as revealed by TLC. Isolation and purification of the individual compounds were achieved by column chromatography. IR and NMR spectral studies characterised these to be methyl 10-bromo-11-(N-benzene sulfonamido)-undecanoate, methyl 10,11-dibromoundecanoate and methyl 10-bromo-11-hydroxyundecanoate. Benzene sulfonamide adduct has been cyclized with base to N-sulfonylaziridine. Ring opening of aziridine with sodium methoxide finally yielded methyl 10-(N-benzene sulfonamido)-11-methoxy undecanoate.