皮层肌动蛋白在原发性肝癌中表达的意义

目的 探讨皮层肌动蛋白在原发性肝癌组织中表达的意义.方法 收集2002年1月至2008年5月空军总医院53例原发性肝癌的病理标本,采用免疫组织化学Elivision二步法检测原发性肝癌石蜡标本皮层肌动蛋白表达情况,分析皮层肌动蛋白表达与临床病理参数的关系.采用单项有序等级资料Wilcoxon秩和检验和双向有序分组资料Spearman等级相关分析.结果 皮层肌动蛋白表达在肿瘤包膜完整性、TNM分期、门静脉癌栓或肝外转移方面差异有统计学意义(u=2.19,3.584,2.796,P＜0.05).肿瘤侵袭性与皮层肌动蛋白表达呈正相关(r=0.5794,P＜0.05).结论 皮层肌动蛋白高表达可能是原发性肝癌侵袭力增强的因素之一,皮层肌动蛋白表达水平可以作为评价肝癌侵袭力的指标.     

皮层肌动蛋白的差异表达与结肠癌转移的相关性研究

目的 检测具有不同转移能力的结肠癌细胞亚系中皮层肌动蛋白的表达,探讨皮层肌动蛋白的差异表达与结肠癌转移的相关性.方法 本实验应用具有不同肝转移能力的结肠癌细胞系SW1116、人结肠癌皮下5代细胞系(SW1116_5)、人结肠癌肝转移细胞系1代(CRCLM1)和人结肠癌肝转移细胞系3代(CRCLM3).4种细胞在皮下成瘤后再原位种植到裸鼠结肠观察其肝脏转移能力的差异,用Western blotting和real time-PCR检测皮层肌动蛋白表达的差异,同时行体外迁移侵袭实验检测癌细胞的侵袭转移能力的差异,免疫组化方法分析临床86例结肠癌组织中皮层肌动蛋白的表达情况及其与临床病理特征之间的关系.结果 Western blotting和real time-PCR均证实在4种细胞中皮层肌动蛋白表达自SW1116、SW1116_5、CRCLM1、CRCLM3逐渐增高,四者两两比较差异有统计学意义,均P＜0.05;动物实验证实CRCLM3(100%)和CRCLM1(89%)与SW1116(40%)和SW1116_5(44%)相比具有较强的转移能力,免疫组化提示皮层肌动蛋白表达在86例中57例(66%)为强阳性,29例(34%)为阴性.结论 皮层肌动蛋白差异表达与结肠癌的转移以及临床分期呈正相关,皮层肌动蛋白有可能成为结肠癌临床分期以及肿瘤转移的判断指标.     

胃癌组织中SOX9的表达及其与预后关系

目的：探讨胃癌组织中蛋白质分子生物标记物SOX9的表达情况及其与预后的关系。 方法：选取2010年1月—2012年12月收治的胃癌患者113例,以70例癌旁正常组织为对照,采用免疫组化的方法检测胃癌组织及癌旁正常组织中SOX9的表达情况。 结果：SOX9在胃癌组织的表达率为83.18%明显高于癌旁正常组织7.14%（P<0.05）,SOX9的表达与年龄、性别无关（均P>0.05）,与肿瘤的淋巴结转移、分化程度、淋巴结转移及TMN分期有关,差异具有统计学意义（均P<0.05）。 结论：SOX9与胃癌的发生、转移及预后有关,可为胃癌的早期诊断、治疗和预后评估提供依据。     

胃癌组织PCNA表达及影响胃癌预后的多因素分析

采用LSAB酶标免疫组化法检测了36例胃癌组织的增殖细胞核抗原(PCNA)表达,并采用COX模型对影响胃癌预后进行多因素分析。结果显示,胃癌组织的PCNA平均表达率为54.0±17. 4％。PCNA的表达与胃癌的分化情况有关,而与肿瘤的临床分期及病变部位无明显关系。多因素分析发现,化疗与否及临床分期是影响预后的两大因素;而PCNA表达未能成为影响预后的独立因素。因此,检测胃癌组织PCNA的表达有助于进一步了解肿瘤的生物学特性,但PCNA能否作为判断预后的因素尚待进一步研究。胃癌的细胞增殖活性较高,对于进展期胃癌患者,术后应考虑化疗。     

PCNA蛋白在胃癌组织中的表达及其与预后的关系

目的：探讨PCNA蛋白在胃癌组织中的表达情况,并分析其与临床病理特征及预后的关系。方法：回顾性分析300例确诊并手术治疗的胃癌患者的病历资料,采用免疫组织化学SP法检测PCNA蛋白在胃癌组织及癌旁正常组织的表达,使用Kaplan-Meier法计算无复发生存率,评估PCNA蛋白与胃癌生物学特征及预后的关系。结果：癌旁正常组织中PCNA蛋白的阳性表达水平明显低于肿瘤组织（13.3%vs 36.7%,P〈0.05）。PCNA蛋白的表达与胃癌患者年龄、性别、肿瘤大小以及是否有远处转移等无明显相关性（P〉0.05）;而与病理组织的Lauren分型、肿瘤细胞的分化程度、是否有淋巴结转移以及TNM分期相关（P〈0.05）。Kaplan-Merier曲线显示,PCNA蛋白阳性表达患者的术后无复发生存率较阴性表达患者明显降低（P〈0.001）。结论：PCNA蛋白在胃癌组织中高表达,其高表达提示预后不良。     

胃癌组织中VEGF-C、VEGFR-3表达对淋巴结转移和预后的评估

目的研究胃癌组织中VEGF—C和VEGFR-3表达与淋巴结转移及患者预后关系。方法1994年4月至2003年12月手术切除胃癌组织石蜡标本,按是否有淋巴结转移分为2组。用VEGF—C、VEGFR-3单克隆抗体DAB法免疫组化染色,用Kaplan—Meier分析生存率,二分变量回归和Cox回归分析其对患者预后的影响。结果188例胃癌中,无淋巴结转移者[N（-）组]91例,有淋巴结转移者[N（＋）组]97例,N（-）组VEGF—C、VEGFR-3阳性率低于N（＋）组。在N（-）组与N（＋）组、VEGF—C表达阴性组与阳性组之间平均淋巴管密度差异有统计学意义。VEGF-C和VEGFR-3表达阳性和阴性组的5年累积生存率差异有统计学意义。结论结果表明VEGF—C、VEGFR-3表达与淋巴结转移有关,影响胃癌患者预后。胃癌组织中VEGF-C、VEGFR-3可预测淋巴结转移,是评估胃癌患者预后的重要指标之一。     

CD157在胃癌组织中的表达与临床意义及其对胃癌细胞侵袭的影响

目的 探讨CD157蛋白在人胃癌组织中的表达情况及其与胃癌患者临床病理指标和预后的关系;初步探讨CD157对胃癌AGS细胞侵袭转移的作用及其机制.方法 用免疫组织化学方法检测CD157蛋白在90例胃癌及配对癌旁组织中的表达,分析其表达结果与胃癌患者的临床病理资料和预后的相关性.通过小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)转染人胃癌AGS细胞下调CD157的表达,用Transwell侵袭实验检测CD157对胃癌AGS细胞侵袭能力的影响.结果 CD157蛋白在胃癌组织及癌旁组织的表达率分别为67％和12％,差异有统计学意义(x2=55.84,P＜0.01);CD157蛋白的表达水平与肿瘤浸润深度(x2=12.503,P＜0.01)、淋巴结转移(x2=8.693,P=0.003)和远处转移(x2=4.944,P=0.027)相关,而与年龄(x2=1.659,P=0.198)、性别(x2=1.431,P=0.232)和分化程度(x2 =0.407,P=0.856)无相关;CD157高表达组胃癌患者中位生存期短于低表达组(29.2个月比46.0个月,x2=4.438,P=0.036).与对照组相比,siRNA组CD157 RNA表达(t=45.004,P＜0.01)和蛋白表达(t=32.877,P＜0.01)降低,侵袭能力减弱(F=98.455,P＜0.01).结论 CD157高表达与胃癌的浸润、转移和不良预后有关,下调CD157表达可抑制胃癌细胞侵袭能力.     

Rb在胃癌组织中的表达及其与预后的关系

目的:研究视网膜母细胞瘤易感基因(Rb)在胃癌组织中的表达,探讨其与临床病理因素的关系及对预后的影响。方法:选取10年间经手术切除并经病理证实的早期和进展期胃癌73例,并对其蜡块进行免疫组化SP法染色;检测Rb在胃癌组织中的表达,分析其与临床病理指标、预后的关系。结果:⑴胃癌组织中存在Rb,阳性率为53.4%;Rb与病期、胃癌浸润深度、淋巴结转移及肿瘤分化程度有关,并与术后5年生存时间有关(P<0.05);⑵Kaplan-Meier生存分析显示:Rb阳性表达的累计生存率明显低于阴性表达;⑶单变量分析显示:Rb的表达、肿瘤大小、病期、组织学类型、淋巴结转移、浸润深度及远处转移均影响胃癌预后;多变量分析表明,只有淋巴结转移和浸润深度是显著独立的预后指标。结论:⑴Rb在胃癌的形成和发展中起协同促进作用,影响胃癌生长、分化,参与胃癌进展和转移过程;⑵Rb在一定程度上影响胃癌的预后,其过度表达提示胃癌预后差。     

P-gp、GST-π、TOPO-Ⅱ及LRP在胃癌组织中的表达及其对预后的影响

目的：探讨P糖蛋白（P-gp）、谷胱甘肽转移酶π（GST-π）、DNA拓扑异构酶Ⅱ（TOPO-Ⅱ）及肺耐药蛋白（LRP）在胃癌组织中的表达及对预后评价的意义。方法：应用免疫组织化学方法（PV-6000法）检测P-gp、GST-π、TOPO-Ⅱ、LRP在60例胃癌组织和10例正常胃黏膜中的表达,分析其与胃癌临床病理特征的关系。将P-gp、GST-π、TOPO-Ⅱ和LRP按各自表达情况分为阳性组和阴性组,比较术后复发率、复发时间及5年存活率。将P-gp阳性、GST-π阳性、LRP阳性和TOPO-Ⅱ阴性作为4个可能与胃癌预后不良相关的危险因素进行考察,并将患者分为高危耐药组（2~4个危险因素）和低危耐药组（0~1个危险因素）,比较2组患者术后复发情况及存活率。结果：P-gp、GST-π、TOPO-Ⅱ、LRP在胃癌组织中的表达阳性率分别为53.3%（32/60）,73.3%（44/60）,83.3%（50/60）,38.3%（23/60）。它们在胃癌组织中的表达与患者的肿瘤大小、临床分期、局部浸润深度均无关（P〉0.05）,而与肿瘤的淋巴结转移及组织学类型有关（P〈0.05）。4种蛋白各自表达的阳性组与阴性组比较,术后复发率、复发时间及5年存活率的差异均无统计学意义（P〉0.05）。高危耐药组与低危耐药组比较,复发率差异无统计学意义（P〉0.05）,但复发时间早于低危耐药组,差异有统计学意义（P〈0.05）,2组患者术后5年存活率为44.0%和57.1%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：P-gp、GST-π、TOPO-Ⅱ及LRP是胃癌多药耐药产生的基础,联合检测对胃癌的预后判断有重要参考价值。     

淋巴结转移率对胃癌患者预后的影响

目的 探讨淋巴结转移率(rN)在胃癌患者预后评估中的价值.方法 对比分析319例接受胃癌根治术且清扫的淋巴结总数大于或等于15枚胃癌患者的临床资料,探讨rN与胃癌预后的关系.结果 本研究中将rN按0、<30%、30%～60%及>60%分为4组,各组2年生存率分别为84.4%、66.1%、35.0%、15.1%;3年生存率分别为80.5%、45.0%、15.0%、5.5%;4年生存率分别为71.4%、33.0%、5.0%、1.4%,差异均有统计学意义(P<0.05),与预后有良好的一致性.将同一pN分期组与rN分组比较,各组预后之间的差异均无统计学意义.COX多因素分析结果显示rN是影响胃癌预后的独立指标,其与肿瘤浸润深度、手术方式及肿瘤部位有相关性.结论 rN分级可更好地指导胃癌的治疗和预后判断,有助于完善胃癌的TNM分期体系.     

胃泌素受体在胃癌组织中表达的特征及其预后价值

目的探讨胃泌素受体（ｇａｓｔｒｉｎｒｅｃｅｐｔｏｒ,ＧＲ）在胃癌自分泌生长中的作用及其与胃癌预后的关系。方法应用胃泌素受体的放射配基结合分析法,测定３４例胃癌组织胃泌素受体的含量及其亲和力。结果３４例胃癌中,胃癌组织胃泌素受体阳性１６例,其中低亲和力胃泌素受体２例;高亲和力胃泌素受体１４例,高含量胃泌素受体９例,低含量胃泌素受体５例。２４例Ⅲ、Ⅳ期胃癌中,胃癌组织胃泌素受体阳性１５例;１０例Ⅰ、Ⅱ期胃癌中,胃癌组织胃泌素受体阳性仅１例。胃癌组织胃泌素受体的表达与胃癌临床病理分型无关。胃泌素受体阳性的胃癌细胞Ｓ期细胞比例及超５倍体细胞比例均高于胃泌素受体阴性者。对３１例胃癌患者随访３１～６９个月,胃泌素受体阴性或低亲和力胃泌素受体的胃癌患者,其预后较高亲和力胃泌素受体者好。结论胃泌素受体易于在晚期胃癌中表达,其对评估胃癌患者的预后有一定参考价值。     

皮层肌动蛋白在肿瘤进展中作用的研究进展

皮层肌动蛋白(cortactin)与多种复杂的细胞进程有关,包括细胞运动性、侵袭性、突触发生、吞噬作用以及肿瘤发生和转移灶的形成.cortactin的过度表达可能以多种途径在侵袭性肿瘤表现型的发展过程起作用,包括增强肌动蛋白聚合作用、下调表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、调节podosome和invadopodia的形成以及与细胞周期蛋白D1(cyclin D1)和CD44等分子之间相互作用.cortactin作为与癌细胞运动性和侵袭性密切相关的标志物可能成为预测肿瘤患者预后的重要指标.对cortactin的深入研究将为肿瘤的诊断和治疗提供靶向基因.     

胃癌组织中S100P表达的临床意义及其机制探讨

目的 探讨胃癌肿瘤组织中S100P的表达水平对患者预后及肿瘤化疗敏感性的影响及其可能机制.方法 回顾性分析2003年1月至2007年12月连续收治的121例胃癌根治术(D2)并同时接受奥沙利铂为主的辅助化疗患者的临床病理资料.镜下选取患者病理HE染色切片中的胃癌组织3处,对应标本蜡块制作成组织芯片,并行S100P免疫组化染色.结合随访资料和临床病理特征进行统计学分析.构建pEGFP-S100P质粒,对BGC823胃癌细胞进行转染,经G-418筛选后建立SlOOP稳定表达的混合细胞克隆,以探讨S100P不同表达水平对胃癌细胞对奥沙利铂的化疗敏感性的影响.Real-time PCR及Western blot分别检测混合细胞克隆中S100P mRNA和蛋白表达水平以验证转染成功.MTT法检测S100P过表达细胞株对奥沙利铂的化疗敏感性.结果 免疫组化染色提示胃癌组织中S100P阳性率为52.9%(64/121).S100P阳性组累积5年生存率(20.3%)明显高于阴性组(3.5%)(P=0.034),但其表达水平与肿瘤分期、淋巴结转移、远处转移和分化程度等无相关性.S100P过表达的BGC823胃癌细胞中,S100P mRNA和蛋白水平均较对照组显著增高(8.42±1.38比0.83±0.11和3.52±0.48比0.97±0.19,P值均<0.05).MTT法提示奥沙利铂对S100P过表达组和对照组的半抑制浓度(IC50)分别为(142±16)ms/L和(266±11)ms/L(P=0.032).结论 S100P可能是预测胃癌患者预后的新指标之一,提高胃癌细胞对奥沙利铂化疗的敏感性可能是其改善累积生存率的机制之一.     

不同的胃癌淋巴结分期对患者预后的影响

目的探讨胃癌淋巴结分期与患者预后的关系。方法应用新旧两种胃癌淋巴结分期系统,对1104例接受标准R2根治术胃癌患者的预后进行统计分析。结果(1)旧式N分期的N1和N2期患者的中位生存期分别为35.5和26.6个月。新式N分期将旧式N分期的423例N1期和282例N2期患者分成3个组(N1、N2和N3),3组间的中位生存期差异有显著性意义(P<0.05)。相反,旧式分期对患者的中位生存期无明显影响。(2)ⅢA期的5年生存率从旧式24.8%上升至32.7%,ⅢB期的5年生存率从17.3%下降到9.1%。结论两种分期系统都是很好的评价患者预后的指标,但新分期有更好的判断预后效果。     

人类皮层肌动蛋白基因siRNA干预结肠癌细胞侵袭能力的研究

目的 探讨通过慢病毒载体介导的人类皮层肌动蛋白基因( EMSl) siRNA沉默皮层肌动蛋白( Cortactin)的表达对结肠癌细胞侵袭能力的影响.方法 构建针对Cortactin的编码基因EMS1的siRNA慢病毒载体转染结肠癌细胞HCT8,分为3组:EMS1-siRNA转染组、空载体组,以及未转染组.Wester...     

肿瘤堆积物对胃癌根治术后患者预后的影响

目的：探讨肿瘤堆积物（TDs）对胃癌根治术后患者预后的影响。方法：选取6年间行胃癌根治术患者100例，对其术后胃癌切除标本进行病理检查，分析TDs与患者肿瘤病理特征的关系，并结合随访资料行生存分析。结果：18例（18.0%）患者标本呈TDs阳性。与TDs阴性患者比较，TDs阳性患者肿瘤体积大[（5.62±2.48）cm vs.（4.83±2.17）cm]；低分化癌比例高（66.7% vs. 51.2%）；淋巴结转移个数多[（9.2±8.4）个vs.（5.3±7.5）个]；III期胃癌比例高（88.9% vs. 36.6%）；生存率降低（27.8% vs. 56.3%），差异均有统计学意义（均P<0.001）。结论：TDs可作为判断胃癌根治术后患者预后的指标，阳性者预后差。     

胃癌组织中S100P表达的临床意义及其机制探讨

Objective To investigate the impact of the expression of S100P on the prognosis and tumor chemosensitivity in patients with resectable gastric cancer and its mechnisms. Methods The expression of S100P was analyzed in 121 resected primary gastric cancer tissues by using tissue array of immunohistochemistry excised from January 2003 to December 2007. The patients received adjuvant chemotherapy with oxaliplatin. The pEGFP-SlOOP plasmid was constructed and was transfected into BGC823 cell line to establish gastric cancer cell line with over-expression of human S100P, BGC823-S100P. The expression level of S100P was determined by real-time PCR and Western blot assay. The chemosensitivity of BGC823-S10OP cell line to oxaliplatin was detected by 3-( 4, 5-Dimethylthiazol-2-yl )-2, 5-diphenyltetrazolium (MTT) assay. Results The S100P was positively expressed in 64 tumors(52. 9% , 64/ 121). Although there was no significant relation between the expression of S100P and tumor T staging( P = 0. 683), N staging( P = 0. 472), M staging (P = 0. 770 ) and differentiation (P = 0. 553), Wilcoxon test showed that the 5-year cumulative survival rate of patients with positive S100P expression was significantly higher than that of patients with negative expression (20.3% vs. 3.5%, P =0.034). Furthermore, overexpressed of S100P was found in the BGC823 cell line, BGC823-S100P. The mRNA and protein level of S1O0P in pEGFP transfected BGC823-S100P cell lines were significantly higher than those in control group (8.42±1.38 ra. 0.83±0.11 and 3. 52±0.48 vs. 0. 97±0. 19,all P <0. 05). It indicated with MTT assay that the half-inhibitory concentration(IC50) to oxaliplatin decreased in BGC823-S1OOP cells, and was significantly lower than that in vector-only transfected cells[ ( 142±16) mg/L vs. (266± 11 ) mg/L,P = 0. 032]. Conclusions S100P may also be a potentially novel independent prognostic factor in gastric cancer patients following curative resection. And it could improve the cumulative survival of the patients through enhancing the chemosensitivity of tumor cell line to oxaliplatin.     

胃癌组织中S100P表达的临床意义及其机制探讨

Objective To investigate the impact of the expression of S100P on the prognosis and tumor chemosensitivity in patients with resectable gastric cancer and its mechnisms. Methods The expression of S100P was analyzed in 121 resected primary gastric cancer tissues by using tissue array of immunohistochemistry excised from January 2003 to December 2007. The patients received adjuvant chemotherapy with oxaliplatin. The pEGFP-SlOOP plasmid was constructed and was transfected into BGC823 cell line to establish gastric cancer cell line with over-expression of human S100P, BGC823-S100P. The expression level of S100P was determined by real-time PCR and Western blot assay. The chemosensitivity of BGC823-S10OP cell line to oxaliplatin was detected by 3-( 4, 5-Dimethylthiazol-2-yl )-2, 5-diphenyltetrazolium (MTT) assay. Results The S100P was positively expressed in 64 tumors(52. 9% , 64/ 121). Although there was no significant relation between the expression of S100P and tumor T staging( P = 0. 683), N staging( P = 0. 472), M staging (P = 0. 770 ) and differentiation (P = 0. 553), Wilcoxon test showed that the 5-year cumulative survival rate of patients with positive S100P expression was significantly higher than that of patients with negative expression (20.3% vs. 3.5%, P =0.034). Furthermore, overexpressed of S100P was found in the BGC823 cell line, BGC823-S100P. The mRNA and protein level of S1O0P in pEGFP transfected BGC823-S100P cell lines were significantly higher than those in control group (8.42±1.38 ra. 0.83±0.11 and 3. 52±0.48 vs. 0. 97±0. 19,all P <0. 05). It indicated with MTT assay that the half-inhibitory concentration(IC50) to oxaliplatin decreased in BGC823-S1OOP cells, and was significantly lower than that in vector-only transfected cells[ ( 142±16) mg/L vs. (266± 11 ) mg/L,P = 0. 032]. Conclusions S100P may also be a potentially novel independent prognostic factor in gastric cancer patients following curative resection. And it could improve the cumulative survival of the patients through enhancing the chemosensitivity of tumor cell line to oxaliplatin.     

Wnt7a蛋白在胃癌组织中的表达及其与预后的关系

目的:Wnt7a在胃癌组织中的表达及其与胃癌患者临床病理因素及预后的关系。方法:收集胃癌切除术组织样本135例,用Western blot和免疫组化染色检测Wnt7a蛋白在胃癌组织及癌旁组织中的表达。分析Wnt7a表达与胃癌患者临床病理因素以及与胃癌患者无瘤生存率及总生存率的关系。结果:Wnt7a在胃癌组织中的表达量高于癌旁组织,其在胃癌组织中的高表达率也明显高于癌旁组织(χ~2=30.5,P=0.000)。Wnt7a蛋白表达与患者性别、年龄、HP感染、分化程度和Lauren分型无关(P0.05),而与TNM分期、远处和淋巴结转移有关(P0.05)。Wnt7a高表达胃癌患者1、5年无瘤生存率及总生存率均明显低于Wnt7a低表达胃癌患者(均P0.01)。Wnt7a高表达(P=0.01)与远处转移(P=0.02)及为影响胃癌患者无瘤生存率的独立危险因素,而Wnt7a高表达(P=0.02)与TNM分期(P=0.03)、远处转移(P0.01)为影响胃癌患者总生存率的独立危险因素。结论:Wnt7a蛋白在胃癌组织中高表达,且与患者恶性病理特征显著相关。Wnt7a蛋白表达可作为胃癌患者术后生存预后评估的指标之一。     

胃癌组织中β-Catenin与NF-кB的表达及其对预后的影响

采用S-P免疫组织化学方法检测56例胃癌组织（胃癌组）及22例良性疾病胃组织（对照组）中β-Cat和NF-кB的表达情况，分析其与胃癌的临床特征和预后的关系。结果示，β-Cat和NF-кB在胃癌组中的表达阳性率明显高于对照组 (P<0.05) ,分别为69.64%和66.07%。β-Cat的表达与肿瘤病理分化程度、有无淋巴结转移、病理分型及浸润深度有关(P<0.05) 。NF-кB的表达与肿瘤大小、有无淋巴结转移、病理分型及浸润深度有关(P<0.05) 。β-Cat，NF-кB在胃癌组织中的表达密切相关(rS=0.541, P<0.01) 。β-Cat和NF-kB的过表达与胃癌患者的5年生存率有关。它们是患者预后的独立影响因素。提示：β-Cat和NF-кB有可能在胃癌的发生、发展中发挥重要作用。