凝胶渗透色谱法测定聚丙烯腈的相对分子质量及其分布的研究

对纯二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）为淋洗剂用凝胶渗透色谱法（ＧＰＣ法）测得的聚丙烯腈共聚物的淋洗曲线会出现分峰现象,在ＤＭＦ中添加静电屏蔽剂硝酸钠后,峰的形状可以变得正常,但是无法以聚苯乙烯为标样,用高分子链的流体力学体积作为通用校正参数对ＧＰＣ仪进行标定。以已知相对分子质量及其分布的聚丙烯腈宽分布样品为标样,用试关税凑法对ＧＰＣ仪进行了准确的标定。提出了在测试条件相同的情况下,用聚苯乙烯作为标样的方法。     

高效凝胶渗透色谱法测定沥青树脂的相对分子量及其分布

应用高效液相色谱技术,采用凝胶色谱柱和示差折光检测器,对合成的萘沥青树脂进行了分析,测出了产品的相对分子量为550～1 200,相对分子量分布D=1.15～1.25。与质谱法和粘度法相比,建立的高效凝胶渗透色谱（HPGPC）法更简便、快速和准确,误差小于±2%,对沥青树脂的合成工艺具有指导意义。     

苯乙烯改性醇酸树脂涂料相对分子质量及其分布的测定

介绍了高效凝胶渗透色谱法测定苯乙烯改性醇酸树脂料的相对分子质量及其分布． 选用 Ｐ Ｌｇｅｌ Ｍ Ｌ Ｘ Ｅ Ｄ Ｂ 柱,四氢呋喃作流动相,示差折光检测器来测定相对分子质量及其分布,相对分子质量范围为３２５００００ ～５８０ ｕ ,方法有较好的精度．     

应用凝胶渗透色谱法研究改性沥青机理

采用高速剪切工艺制备了ＳＢＳ改性沥青，并应用凝胶渗透色谱法测试了ＳＢＳ改性沥青在不同发育时间下的分子量分布特征，探讨了ＳＢＳ改性沥青的机理，提出适合于ＳＢＳ改性沥青的工艺条件是高温剪切后低温充分发育的二阶段工艺。     

GPC-ELSD测定VGO馏分油的相对分子质量及其分布

应用高效凝胶色谱仪(GPC)、蒸发光散射检测器(ELSD)及已知相对分子质量的标样,采用线性校正法进行校正,经过复杂的数学运算得到VGO馏分油的相对分子质量及其分布。考察了该方法测定的精密度,并与传统蒸汽压渗透计法(VPO)进行了对比实验。结果表明,该实验相对偏差小于1%,与传统VPO方法相比分析速度提高5倍,进样量减少到1/10。该方法具有准确快速、自动化高的特点。     

凝胶渗透色谱法对分散剂TAM的质量鉴定

用凝胶渗透色谱法分析了分散剂TAM的分子量分布 .比较了国产TAM和日本产TAM之间的差别 ,得出了分子量分布不同是影响国产TAM质量的主要原因     

凝胶渗透色谱-气相色谱法检测小麦中的24种农药残留

建立了凝胶渗透色谱-气相色谱分析检测小麦中24种农药残留的方法,探讨了凝胶渗透色谱技术在农药残留前处理上的应用.本方法的回收率在81.6%~123%之间,相对标准偏差在0.6%~8.8%之间,方法检出限在1.25~12.5μg/kg之间,线性相关系数在0.998以上.     

蛋黄非磷肽相对分子质量分布及其营养价值评价

采用蛋白酶水解鲜鸡蛋蛋黄,分离得到卵黄非磷肽,测定了卵黄非磷肽的分子组成,并采用氨基酸比值系数法,分别以鸡蛋蛋白质为标准蛋白,以WHO/FAO氨基酸参考模式为评价标准,对蛋黄非磷肽营养价值进行评价.结果表明:卵黄非磷肽的相对分子质量分布在158～1493之间,其中氨基酸种类齐全,必需氨基酸占总氨基酸量的39%,第一限制性氨基酸为蛋氨酸(Met)+半胱氨酸(Cys),其营养价值高于酪蛋白磷酸肽.     

凝胶色谱法考察头孢唑林钠聚合反应

通过模拟不同贮存条件,采用凝胶色谱法对头孢唑林钠的聚合反应进行了研究,证明温度和水分两种因素是控制头孢唑林钠聚合反应的关键因素,并推断头孢唑林钠聚合反应可能为N型聚合反应。     

阴离子聚合制备窄相对分子质量分布聚苯乙烯的工艺研究

采用阴离子聚合法,以正丁基锂为引发剂,采用工业原料在常压和惰性气体条件下制备了一系列窄相对分子质量分布且分子质量可控的聚苯乙烯(PS)。研究了反应工艺条件对窄分布PS的相对分子质量及其分布的影响,为国产化制备聚苯乙烯标准物质材料和它的衍生高分子材料奠定了基础。     

羟丙基淀粉分子量分布的变化研究

凝胶渗透色谱法测定木薯淀粉、分子取代度ＭＳ从０．０４～４．８０的羟丙基淀粉ＨＰＳ的分子量分布，高ＭＳ或低ＭＳ的ＨＰＳ均为混合产物。在羟丙基醚化反应中淀粉发生降解，产物ＭＳ与分子量变化无明确的定量关系。有机相中进行的反应，羟丙基淀粉分子量随ＭＳ提高表现了从减小到增加的变化，体现了羟丙基化的反应机理     

聚苯乙烯的分子量及其分布的测定

本文采用凝胶渗透色谱法和粘度法分别测定了甲、乙、丙三种聚苯乙烯产品的分子量及其分布，为改进产品性能提供了依据．     

水解植物蛋白起泡特性与其分子量的关系

水解植物蛋白(HVP)的功能特性与其分子量的大小有十分密切的关系。本课题在无毒棉子蛋白起泡剂研制的基础上,对数据分析处理,得到起泡性能指标与分子量的关系式。经相关性检验,证明这些关系式具有实际意义,为工业化生产提供了重要的参考依据。     

小麦高分子麦谷蛋白与其加工品质的关系

本文详细介绍了小麦储藏蛋白中高分子麦谷蛋白的亚基组成，以及各亚基与面团品质的关系，在分子水平上探讨了高分子麦谷蛋白亚基的构型及作用机理。     

木质素-对甲酚共聚物的相对分子量调控

采用一种全新的反相微乳液体系:十六烷基三甲基溴化铵w正丁醇w异辛烷w水,用辣根过氧化物酶催化合成木质素-对甲酚共聚物,讨论了该聚合过程中酶的量浓度,活性剂的量浓度,W0:[H2O]/[CTAB],酚的质量浓度,木质素的质量浓度,醇烃体积比对相对分子量的影响。回归实验数据得到控制相对分子量大小的关联式,平均偏差为8.7%     

羟甲基戊二醛的定量分析与分子量的测定

本文系统研究了重量法、容量法(包括羟胺法、亚硫酸氢钠法、碘量法)以及分光光度法测定羟甲基成二醛羰基含量时的影响因素,确定了最佳分析条件并根据分析结果求出了羟甲基戊二醛的平均分子量。     

牛初乳低相对分子质量提取物对小鼠免疫功能的影响

通过用分子截留量为10 ku的中空纤维超滤柱对牛初乳乳清进行超滤,所得滤液即为牛初乳低提取物,并用滤液对小鼠注射,进行免疫功能的研究.结果表明:牛初乳低相对分子质量提取物中含有多肽和18种氨基酸,乳糖含量为4.3%.牛初乳低相对分子质量提取物可显著提高小鼠外周血液淋巴细胞的比值.25 g/kg体重和50 g/kg体重剂量时可以显著提高小鼠巨噬细胞的吞噬功能(P<0.01);可恢复因环磷酰胺而受到抑制的小鼠血清溶血素抗体水平(P<0.01),且与剂量无关.在10 g/kg体重剂量时可以显著增强环磷酰胺模型小鼠二硝基氯苯所致的迟发型免疫反应(P<0.01),在25 g/kg体重和50 g/kg体重剂量时影响不显著.牛初乳低相对分子质量提取物可显著提高小鼠的免疫功能.     

正交优化燕麦β-葡聚糖提取及其分子特性研究

为确定提取燕麦中β-葡聚糖的最佳工艺条件，以分光光度法测定得到的燕麦β-葡聚糖含量为指标，采用单因素实验和正交试验设计，分别考察pH值、液料比、温度和提取时间对提取率的影响．由此知提取燕麦中的β-葡聚糖的较佳工艺是，液料比为25，pH值为11时80℃水浴提取4h．用凝胶色谱测定纯化后β-葡聚糖平均分子量，得其平均分子量为9．697×10^5D．     

淀粉及变性淀粉对面条品质影响研究

主要研究淀粉及变性淀粉对面条品质的影响 .试验表明 :添加 5%的马铃薯淀粉 ,对面条的品质有较好的影响     

VPO法测定EO－THF共聚醚数均分子量的研究

本文对气相渗透法（ＶａｐｏｒＰｒｅｓｓｕｒｅＯｓｍｏｍｅｔｒｙ，简称ＶＰＯ）测定环氧乙烷（ＥＯ）－四氢呋喃（ＴＨＦ）共聚醚的数均分子量的测试条件和影响因素进行了研究和讨论。