正电子湮没技术研究双酚-A聚碳酸酯薄膜的结晶行为

双酚-A聚碳酸酯的半刚性结构使其热结晶速率慢且结晶度低.在有机溶剂丙酮的蒸汽氛围下,聚碳酸酯会以较快的速率完成结晶过程.本文采用X射线衍射(XRD)和正电子湮没寿命谱(PALS)研究了丙酮蒸汽诱导聚碳酸酯薄膜结晶行为和微结构转变.随着丙酮蒸汽作用时间增长,XRD图谱显示27.3°处的衍射峰有"出现-消失-出现"现象,而PALS结果则显示正-电子偶素(o-Ps)寿命是增大趋势,o-Ps强度是先增大后减少.研究结果分析认为,双酚-A聚碳酸酯薄膜经丙酮蒸汽作用发生"结晶-重结晶"现象;重结晶引起了平均自由体积孔洞尺寸继续增大,而自由体积浓度却进一步增大.     

聚碳酸酯薄膜的结晶行为

采用旋涂法在硅片上镀聚碳酸酯薄膜.将聚碳酸酯薄膜在200℃下进行不同时长的退火处理后,利用正电子湮没多普勒展宽测量技术与原子力显微镜研究不同退火时间对聚碳酸酯薄膜结晶现象的影响.研究结果表明,慢正电子束多普勒展宽测量技术对于聚碳酸酯薄膜早期结晶行为非常敏感.随着退火时间增长,聚碳酸酯薄膜的结晶度增加,高分子结晶过程之中伴随着原子尺度的自由体积大小和浓度而变化,结晶程度与退火时间有着非常紧密的关系.     

溶剂蒸汽诱导二元共聚物混合体系薄膜自组装

将2种链段长度不同的聚苯乙烯-b-聚2-乙烯基吡啶(PS-b-P2VP)在氯仿或四氢呋喃中溶解后,以一定比例混合,在乙醇或甲苯蒸汽中退火自组装,得到了一系列薄膜形貌和尺寸不同的自组装结构.采用原子力显微镜研究了混合比例、溶剂和退火蒸汽对薄膜自组装结构的影响.结果表明:改变混合比例可以对薄膜自组装结构和尺寸进行有效的调控;四氢呋喃相比氯仿更有利于混合体系薄膜自组装的相分离;乙醇蒸汽可以有效地诱导混合体系的薄膜自组装.     

合成双酚A型聚碳酸酯新工艺中苯酚的回收与测定

研究了合成双酚A型聚碳酸酯(BAPC)的氮气吹扫新工艺中关键步骤——苯酚回收的问题,建立了简单易行的苯酚水溶液浓度测定的紫外分光光度法,研究了工艺条件对苯酚回收率的影响以及与黏均分子量的关系.结果表明:苯酚水溶液的浓度与吸光度呈线性关系,可用紫外分光光度法准确测定;双酚A型聚碳酸酯预聚体的初熔温度在182℃以上,最高可达224℃;随着苯酚回收率的增多,黏均分子量增大,苯酚的回收率可达85.6%.     

紫外光诱导的二氧化钛常温晶化行为研究

锐钛矿型二氧化钛(TiO_2)从非晶态到晶态的转化,一般需要高温、水热等条件来实现。发展锐钛矿型TiO_2的常温制备技术,对功能材料和器件制备具有重要意义。本文报道了一种无定形态TiO_2纳米管在紫外光诱导下的常温晶化行为。研究发现,阳极氧化法制备的无定形TiO_2纳米管在常温下、水溶液中被254 nm的紫外光照射后,转化为锐钛矿晶型。这一转化的机理是,在紫外光照射下,无定形TiO_2产生光致氧空位,在表面形成大量羟基,羟基发生羟联反应,促进[TiO_6]八面体的有序排列,进而形成锐钛矿晶型。研究进一步发现,延长光照时间、在材料中引入贵金属Pd原子,TiO_2的晶化行为增强,而在水溶液中引入有机污染物质则降低晶化程度。紫外光诱导晶化方法制备的锐钛矿型TiO_2具备一定的光催化活性。     

利用四丁基溴化铵——硫酸铵双水相萃取法萃取结晶紫的行为研究

本文利用四丁基溴化铵（TBAB）-硫酸铵-水双水相体系，研究了结晶紫萃取行为，结晶紫与四丁基溴化铵形成离子结合物，被萃取到TBAB相，其配合物最大吸收波长位于590nm，摩尔吸光系数ε=1．1×10^5L／（mol·cm），线性回归方程为A=0．0005＋0．1785C，相关系数r=0．9999，线性范围0-80μg．     

利用四丁基溴化铵—硫酸铵双水相萃取法萃取结晶紫的行为研究

本文利用四丁基溴化铵(TBAB)—硫酸铵—水双水相体系,研究了结晶紫萃取行为,结晶紫与四丁基溴化铵形成离子缔合物,被萃取到TBAB相,其配合物最大吸收波长位于590 nm,摩尔吸光系数=ε1.1×105L/(m o l.cm),线性回归方程为A=0.000 5 0.178 5C,相关系数r=0.999 9,线性范围0-80μg.