口腔溃疡散的制备与疗效观察

目的:研制口腔溃疡散,观察其临床疗效.方法:根据长期临床经验拟定处方,探讨制备工艺,制定质控标准.用于各型口腔溃疡患者,观察疗效.结果:该制剂制备工艺和质量控制方法可行;治疗各型口腔溃疡患者共637例,取得了满意疗效.结论:处方合理,制备工艺简便;临床应用方便,疗效确切,无不良反应.     

复方诺氟沙星口腔药膜的制备与疗效观察

目的研制复方诺氟沙星口腔药膜观察其临床疗效。方法根据临床经验拟定处方，探讨制备工艺，观察临床疗效。结果该制剂制备工艺和质量控制方法可行，用于治疗各型口腔疾病患者，取得了满意疗效。结论处方合理，制备工艺简便，临床应用方便，偶见不良反应。     

癣洗剂的制备与疗效观察

目的制备癣洗剂,制定其质量标准并观察其临床疗效。方法根据长期临床经验定处方,探讨制备工艺并制定质量标准,临床用于治疗皮肤浅表真菌病包括手足癣、体癣、股癣、皮肤念珠菌皮炎等,观察疗效。结果该制剂制备工艺和质量控制方法可行;治疗各型皮肤浅部真菌病患者280例,取得了满意疗效。结论处方合理,制备工艺简便,质量控制方法可行,疗效确切,无不良反应。     

玄丹巴布剂的制备及临床应用

目的:制备玄丹巴布剂,观察其临床疗效.方法:根据长期临床经验拟定处方.用于乳腺增生患者,观察疗效.结果:该制剂制备工艺和质量控制方法可行,治疗乳腺增生患者50例取得了满意疗效.结论:处方合理,制备工艺简便,疗效确切,无明显不良反应.     

复方补钙口服液的制备及临床疗效观察

目的:研究复方补钙口服液的制备,并观察其临床疗效。方法:确定复方补钙口服液的处方、制备工艺、质量控制,对155例患者进行临床观察。结果:处方配伍及制备工艺合理,临床观察有效率达90.32%,未见不良反应。质量可控。结论:该制剂稳定性好、处方设计合理,制备工艺简便,临床疗效满意。     

地黄明目颗粒的制备及临床应用

目的:研究地黄明目颗粒的制备工艺、质量控制标准并观察其对儿童弱视的临床疗效.方法:药材按处方比例经水煎醇沉法制备,建立性状、鉴别等质量标准;对156例患者进行对比疗效观察.结果:该制剂制备工艺可行,质量可靠,疗效确切.结论:该制备工艺简单,临床疗效显著,无不良反应.     

理气复胃口服液的制备、质量控制及临床疗效观察

目的研究理气复胃口服液的制备,制定其质量控制方法,并观察其临床疗效。方法确定理气复胃口服液的处方、制备工艺、质量控制,对228例患者进行临床观察。结果处方配伍及制备工艺合理,临床观察有效率达96.05%。结论该制剂处方设计合理,制剂工艺设备简单,操作方便,质量可控,临床疗效满意。     

甘露醇葡萄糖注射液的制备与治疗急性颅内高压疗效观察

目的：研制甘露醇葡萄糖注射液，观察其临床疗效。方法：拟定处方，探讨制备工艺，制定质控标准。用于降低颅内压，观察疗效。结果：本制剂制备工艺和质量控制方法可行；治疗急性颅内高压患者共498例，疗效满意。结论：处方合理，工艺可行，临床使用方便，疗效确切。     

妇科宫颈止血膜片的制备及疗效观察

目的:研究止血膜片的制备工艺,并观察其治疗宫颈病患者的临床疗效。方法:确定处方组成和制备工艺,并使用止血膜片对640例宫颈病患者进行治疗。结果:该处方配伍及制备工艺合理,临床观察总有效率95.00%,未见明显不良反应。结论:止血膜片制剂稳定,疗效肯定,使用携带方便,易于长期应用,值得临床推广。     

复方替硝唑新霉素口腔涂膜的制备与临床应用

目的 本文探讨复方替硝唑新霉素口腔涂膜的制备与临床治疗口腔溃疡的疗效.方法 以替硝唑、硫酸新霉素等药物制备复方替硝唑新霉素口腔涂膜制剂.用于各型口腔溃疡患者,观察其疗效.结果 该制剂制备工艺和质量控制方法可行;治疗各型口腔溃疡患者共290例,取得了满意疗效.结论 复方替硝唑新霉素口腔涂膜治疗口腔溃疡临床应用方便,疗效确切,无不良反应,有临床应用价值.     

胆胃康胶囊的制备及临床应用

目的:制备胆胃康胶囊并观察临床疗效.方法:介绍该制剂的处方,制备方法及质量控制,并观察临床应用效果.结果:经临床观察180例患者,总有效率达91.3%,临床使用效果满意.结论:制备工艺可行,质量稳定,对胆囊炎、胃炎、结肠炎有满意的疗效,未见不良反应.     

复方谷氨酸锌口腔膜剂的制备与临床应用

目的:制备复方谷氨酸锌口腔膜剂,并应用于临床.方法:拟定处方组成和制备工艺,制定质量标准,进行临床疗效观察.结果:该品符合《中华人民共和国药典》有关膜剂项下的要求,经临床治疗55例口腔溃疡患者,总有效率95.5%.结论:本品制备工艺可行,疗效确切,可应用于临床.     

盐酸芦氟沙星滴耳液的制备与临床应用

目的:研制盐酸芦氟沙星滴耳液。方法:拟定处方与制备工艺,采用分光光度法测定盐酸芦氟沙星的含量,并进行了稳定性与刺激性试验。将本品用于108例患者并观察疗效。结果:处方设计合理,制备工艺可行;盐酸芦氟沙星的回归方程为C=26.553 4A 1.692 8,r=0.999 8。平均回收率为100.3％,RSD=0.9％;108例患者治愈率为98.2％。结论:该制剂处方合理,质控方法可靠,临床效果较好。     

复方雄黄乳膏的制备和临床疗效观察

目的制备复方雄黄乳膏并对其进行临床疗效观察.方法将处方药材以水煎醇沉法提取,采用乳剂型基质制成O/W型乳膏剂;用理化鉴别法对处方中主药进行定性鉴别;治疗尖锐湿疣患者35例,观察疗效.结果该制剂制备工艺和质量控制方法可行;临床观察总有效率为88.57%.结论复方雄黄乳膏处方合理,工艺简便,使用方便,疗效确切,无不良反应.     

右旋布洛芬凝胶的制备与临床应用

目的：研究以右旋布洛芬为主药的凝胶剂,观察其临床疗效。方法：制订处方组成与制备工艺,用一阶导数光谱法测定右旋布洛芬含量并进行稳定性实验,将本药外用于63例关节疼痛患者并观察疗效。结果：处方设计合理,制备工艺可行,右旋布洛芬的平均回收率100.4%,RSD为1.02%,63例患者有效率92.1%。结论：该凝胶剂处方合理,质控方法可靠,临床疗效较好。     

愈精颗粒的制备与临床应用

目的:对愈精颗粒处方工艺进行研究并观察治疗男性不育症的疗效.方法:药材按处方比例经水煎煮、浓缩,制备颗粒剂.用薄层色谱法对主要成分进行定性鉴别.并观察63例患者的临床疗效.结果:用药过程未见不良反应,临床治愈率47.61%,总有效率93.65%,优于对照组.结论:本制剂工艺可行,质量可靠,临床疗效显著.     

冰香散的制备和临床应用

目的制备冰香散,建立质量控制方法,观察其临床疗效。方法介绍该制剂的处方,制备方法及质量控制,并观察临床应用效果。结果处方配伍及制备过程合理,临床观察疗效确切。结论该药制备工艺简便,检测手段符合国家有关规定。     

复方雄黄乳膏的制备和临床疗效观察

目的：制备复方雄黄乳膏并对其进行临床疗效观察。方法：将处方药材以水煎醇沉法提取，采用乳剂型基质制成O／W型乳膏剂；用理化鉴别法对处方中主药进行定性鉴别；治疗尖锐湿疣患者35例，观察疗效。结果：该制剂制备工艺和质量控制方法可行；临床观察总有效率88．57％。结论：复方雄黄乳膏处方合理，工艺简便，使用方便，疗效确切，无不良反应。     

金石通淋合剂的制备及临床疗效观察

目的:制备金石通淋合剂并观察其疗效。方法:设计该制剂的处方,制备工艺,以排石颗粒为对照进行疗效观察。结果:金石通淋合剂治疗泌尿系结石总有效率92.2%,而对照组为68.0%,治疗组明显优于对照组,两者差异有显著性(P<0.01)。结论:金石通淋合剂处方合理,制备方法可行,临床疗效显著。     

人工泪滴眼剂制备的改进与52例临床观察

目的　对《中国医院制剂规范》中人工泪滴眼液处方和制备工艺进行改进 ,并观察对比改进前后的疗效。方法　将人工泪滴眼液处方中的成份和用量进行合理的增减 ,采用新的制备工艺 ,制成人工泪滴眼液代替治疗无泪症及干燥性角膜炎、结膜炎 ,观察临床疗效。结果　该制剂处方、制备工艺、方法可行 ,临床观察比原制剂作用明显。结论　改进后的人工泪滴眼液便于配制 ,配制时间大大缩短 (约 1d) ,作用时间延长 ,减少患者给药次数和用量。