美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭80例

我们对40例慢性充血性心力衰竭(CHF)患者在常规抗心衰治疗(洋地黄、利尿剂及ACEI)基础上加用美托洛尔,取得良好的疗效,报道如下. 　　……     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭42例

目的:观察β受体阻滞剂治疗充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效及心功能变化。方法:42例患者均在常规应用利尿剂、转换酶抑制剂、扩血管药和(或)强心剂的同时,给予美托洛尔,初始剂量6.25mg,2次/d,如无特殊,每1周增加剂量1倍,至最大耐受剂量50mg,2次/d,至少观察8周。结果:应用美托洛尔前心率、收缩压、舒张压与治疗8周后比较,有显著性差异(P<0.01),心功能变化有效率达83.33%。结论:β受体阻滞剂对CHF效果良好,可明显改善心功能和临床症状、提高存活率和生活质量,降低病死率。     

卡维地洛与依那普利配伍治疗慢性充血性心力衰竭38例观察

目的 :观察卡维地洛与依那普利治疗慢性充血性心力衰竭 ( CHF)的疗效和安全性。方法 :将 76例缺血性 ( 82 % )或非缺血性 ( 1 8% )心脏病并发轻、中度心力衰竭的患者随机分为两组 ,治疗组 38例应用卡维地洛配伍依那普利 ,对照组 ( 38例 )单用依那普利。在心力衰竭标准用药的基础上 ,卡维地洛、依那普利均由小剂量开始 ,逐渐递增至目标剂量。在1 2个月内检查超声心动图 3次 ,以评价左室功能和容积。结果 :治疗后两组的左室射血分数( L VEF)均有增加 ,左室收缩末期容积 ( L VESV)和左室舒张末期容积 ( LVEDV)均有减少 ,但卡维地洛联合依那普利组与单用依那普利组比较 ,有显著性差异 ( P<0 .0 5 )。卡维地洛联合依那普利组有 2 7例 ( 71 % )耐受目标剂量 ,其常见不良反应为头晕、咳嗽 ,但不良反应与单用依那普利组比较 ,无显著性差异 ( P>0 .0 5 )。两组均未发现肝肾功能损害或电解质、糖代谢变化。结论 :卡维地洛配伍依那普利在心力衰竭标准用药基础上治疗轻中度 CHF患者安全、有效 ,可显著改善左室重塑。     

依那普利治疗充血性心力衰竭32例

慢性充血性心力衰竭是大多数心血管疾病的最终归缩，也是最主要的死亡原因，随着我国人口的老龄化，充血性心力衰竭的发病率越来越高，我科应用负荷量的依那普利治疗慢性充血性心力衰竭32例，取得明显效果，现报道如下。     

依那普利联合美托洛尔治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的：XE察常规治疗基础上联合应用依那普利和美托洛尔治疗老年慢性充血性心力衰竭的疗效。方法：选择60例老年慢性充血性心力衰竭（CHF）患者，随机分为对照组（n=30）和观察组（n=30）。观察组在常规治疗的基础上，加用依那普利和美托洛尔，比较两组疗效。结果：观察组28例有效，总有效率93．33％，对照组21例有效，总有效率70．00％，两组间差异有显著性（P〈0．05），且观察组心率明显下降，左宣射血分数明显上升（P〈0．05）。结论：依那普利和美托洛尔联合应用能有效改善老年慢性CHF患者的心功能，提高患者的生活质量，降低死亡率。     

美托洛尔与依那普利联合治疗充血性心力衰竭

目的探索依那普利与美托洛尔联合治疗充血性心力衰竭（CHF）的疗效、安全性及目标剂量。方法常规利尿剂,必要时应用地高辛。在此基础上,应用依那普利及美托洛尔治疗CHF。依那普利起始剂量2.5 mg,1次/d,一般每3-7 d剂量加倍,直至目标剂量（10 mg,2次/d）或最大耐受量（2.5 mg-10 mg,2次/d）,平均每天13.58±5.9 mg。美托洛尔起始剂量6.25 mg,2次/d,每2-3天增加3.125-6.25 mg,2次/d,直至最大耐受量（12.5-87.5 mg,2次/d）,平均每天61.33±10.47 mg。两药均达最大耐受量,治疗3个月后观察疗效。治疗前后监测左室射血分数（LVEF）,左室舒张末期内径（LVEDd）,左室收缩末期内径（LVED s）并观察患者临床症状、心率、心功能改善情况。结果53例CHF患者治疗总有效率90.6%,显效率32.1%;治疗后左室射血分数、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径与治疗前相比,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗期间无一例急性心脏事件发生。结论依那普利及美托洛尔联合治疗CHF安全、有效,其目标剂量尚有待进一步临床观察。     

联合应用依那普利和美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的：探讨联合应用依那普利和美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法：将2011年10月至2013年11月我院心内科收治的248例慢性充血性心力衰竭患者分为观察组和对照组,每组各124例患者,为观察组患者联合应用依那普利和美托洛尔进行治疗,为对照组患者单用依那普利进行治疗,在用药治疗1个月后对比分析两组患者的左室摄血分数(LVEF)、左室短轴缩短分数(LVFS)、每搏输出量(sV)、心输出量(CO)等心功能指标及发生不良反应的几率。结果：观察组患者的左室摄血分数(LVEF)、左室短轴缩短分数(LVFS)、每搏输出量(sV)以及心输出量(CO)均明显高于对照组患者,差异显著（P<0.05）,有统计学意义。观察组患者与对照组患者发生不良反应的几率相比较,差异不显著（P＞0.05）,无统计学意义。结论：联合应用依那普利和美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭可明显提高患者的心功能,而且用药的安全性较高,此法值得在临床上推广应用。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

近年来 ,对充血性心力衰竭 ( CHF)发生机制的深入研究 ,其治疗措施也在不断地改进 ,国内外学者不断有研究报道 CHF在传统治疗方法即强心甙 (洋地黄 )类药物和利尿剂的基础上 ,加用血管紧张素抑制剂 ( ACEI)及 β受体阻滞剂治疗 ,取得很好疗效 ,笔者对本院治疗的 2 4例总结如下。对象和方法1　对　象　根据 NYHA心功能分级 ,选择住院心功能 ～ 级慢性 CHF患者 44例。随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 2 4例 ,男 1 4例 ,女1 0例 ,年龄 32～ 72岁 ;对照组 2 0例 ,男 1 3例 ,女7例 ,年龄 35～ 74岁。其中心功能 级 1 1例 , 级 2 5例 , …     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

美托洛尔是一种选择性 β受体阻滞剂 ,传统观点认为禁用于心力衰竭患者。但近期研究证实 β阻滞剂能改善左室功能 ,增加左室射血分数。我院 1998年 3月— 2 0 0 0年 6月应用美托洛尔口服治疗 39例慢性心力衰竭患者以观察疗效 ,报告如下。1　资料与方法1.1一般资料　 39例均为我院心内科住院及门诊随访的充血性心力衰竭 (ＮＹＨＡ分级心功能Ⅱ—Ⅳ级 )患者 ,男 2 3例 ,女 16例 ,年龄 46～ 84岁 ,平均年龄 (6 4± 7)岁。病种分布 :冠心病 15例 ,高血压性心脏病 12例 ,老年性心瓣膜病 6例 ,扩张型心肌病 3例 ,风心病 3例。有明显肝肾功能不全、…     

依那普利与美托洛尔联合治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的 探讨与分析步依那普利与美托洛尔联合治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法 对2009年至2010年来我院就诊的120例慢性充血性心力衰竭患者分别采用依那普利治疗与依那普利、美托洛尔联合治疗,比较两种治疗方法的临床疗效.结果 治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率81.67%,经比较具有显著性差异,(x 2=9.02,p<0.05).治疗组治疗后其血压、心率及心功能改变均明显优于对照组,均(p<0.05).结论 依那普利与美托洛尔联合治疗慢性充血性心力衰竭具有较好的临床疗效,值得临床推广应用.     

美托洛尔联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的:探讨美托洛尔联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床效果.方法:将我院CHF患者60例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规综合治疗,在此基础上观察组给予美托洛尔联合依那普利治疗,评估两者治疗效果.结果:治疗后两组患者SV、CO、LVEF均优于治疗前 (P＜0.05).治疗后观察组患者SV、CO、LVE...     

硝酸甘油、多巴胺配伍治疗难治性充血性心力衰竭33例疗效观察

我院于1999年8月至2003年1月对住院的33例难治性充血性心力衰竭患者短期联合应用硝酸甘油和多巴胺进行了临床观察，疗效满意，现将结果报告如下。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭30例疗效观察

慢性充血性心力衰竭(Congestive heart failure,CHF)是各类心脏病发展到终末阶段所表现的一组非常复杂的症状群.涉及到全身的系统和器官非常广泛,病死率和致残率居心血管疾病的首位.我们于2003年10月至2004年3月观察了30例CHF病人应用倍他乐克的疗效并设常规治疗对照组,现总结如下.     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察

充血性心力衰竭 (ＣＨＦ)是一种严重危害人民身体健康的常见疾病。我们在常规三联疗法 (地高辛、卡托普利、双氢克尿噻 )基础上 ,加用美托洛尔 (β受体阻滞剂 )治疗 ,观察其对ＣＨＦ患者心功能的影响。现报告如下。1　对象与方法1.1对象　选择 1994— 1999年我院住院的资料完整的ＣＨＦ患者 170例。年龄 2 0～ 76岁 ,平均 (5 0± 2 .8)岁。其中扩张型心肌病 5 6例 ,风湿性心脏病 42例 ,高血压性心脏病42例 ,冠心病 30例。均按纽约心脏病协会 (ＮＹＨＡ)心功能分级标准分级。将 170例患者随机分为观察组和对照组 :观察组 92例 ,男 5 0例 ,女 …     

依那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭52例临床观察

目的:观察ACEI类药物依那普利和β-受体阻断药美托洛尔联合治疗慢性充血性心力衰竭临床效果。方法:选择慢性充血性心力衰竭患者共104例,被随机分为观察组和对照组。两组患者均充分休息等常规治疗。对照组在常规治疗基础上给予ACEI类药物依那普利,观察组在对照组用药基础上给予β-受体阻断药美托洛尔治疗。两组患者均连续治疗12周。观察两组患者治疗前后心功能改变情况。结果:观察组和对照组治疗后临床治疗效果评定总有效率分别为96.1%和80.7%,两组总有效率比较,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依那普利联合美托洛尔能够显著改善慢性充血性心力衰竭患者心功能,临床效果显著。     

心先安治疗充血性心力衰竭52例疗效观察

临床资料 治疗组52例，其中男32例，女20例，年龄47-74岁，平均66岁。原发病分别为冠心病26例；心肌病9例；肺心病8例；高心病4例；风心病4例；先心病1例。病程1～31年。心功能分级(NYHA)：Ⅳ级24例；Ⅲ级26例；Ⅱ级2例。症状及体征：呼吸困难(轻体力劳动即明显     

酚妥拉明联合依那普利治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的：探讨酚妥拉明联合依那普利对充血性心力衰竭（ＣＨＦ）患者的治疗效果，方法：对４１例患者静脉滴注酚妥拉明、口服依那普利，并于治疗前、后以心脏Ｂ超检查，同时测量血压、心率、观察肺部罗音、水肿变化。结果：与治疗前比较，治疗后左室舒张末径（ＬＶＤ）、心输出量（ＣＯ）、射血分数（ＥＦ）、血压、心率、肺部罗不肿明显改善，临床 效率治疗后为９４．６％，结论：酚妥拉明联合依那普利治疗ＣＨＦ疗效显著。