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用亚磷酸二乙酯与间甲基苯胺常压反应合成间甲基-N,N-二乙基苯胺。此法反应秤稳,操作容易,药品价格低廉。 相似文献
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以N-甲基苯胺和环氧乙烷为原料,采用气相非均相法合成了N-甲基-N-羟乙基苯胺。在反应温度120-140℃,反应压力0.4-0.6MPa,催化剂 0.3%-0.4%的条件下,得到了较好的产品质量和收率。 相似文献
3.
研究了由间苯二胺经单氨基酰化、氯化苄苄基化及溴乙烷乙基化合成间乙酰胺基-N-乙基-N-苄基苯胺的工艺,总收率达71.24%。 相似文献
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本文研究应用多种相转移催化剂合成N,N-二乙基苯胺。该研究迄今未见报道。另外还考察了反应温度、反应物配比和反应时间对合成标题物产率的影响。 相似文献
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介绍了利用相转移催化剂,在碱性条件下,苯胺与溴乙烷合成N,N-二乙基苯胺的方法。考察了反应温度、反应物配比和反应时间对产物产率的影响。 相似文献
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四乙基溴化铵相转移催化合成N,N-二乙基苯胺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在常压下以四乙基溴化铵作相转移催化剂合成制得N,N二乙基苯胺,研究了各反应因素对目的产物产率的影响,其优化工艺条件为:在50ml50%的氢氧化钠溶液中,苯胺和溴乙烷的摩尔比为1∶2,四乙基溴化铵用量为025g,60℃下常压反应7h,产品产率为815%。 相似文献
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在常压下以四乙基溴化铵作相转移催化剂合成制得N,N 二乙基苯胺,研究了各反应因素对目的产物产率的影响,其优化工艺条件为:在50ml50%的氢氧化钠溶液中,苯胺和溴乙烷的摩尔比为1∶2,四乙基溴化铵用量为025g,60℃下常压反应7h,产品产率为815%。 相似文献
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本文报道了一新型双组分催化剂在低温下将苯胺和丙烯腈转化为N,N-二氰乙基苯胺的新工艺,反应转化率达到98%以上,收率高于90%。 相似文献
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四丁基溴化铵催化合成N,N-二乙基苯胺优化工艺条件的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了以四丁基溴化铵作相转移催化剂各种反应因素对N,N-二乙基苯胺产率的影响,提出了常压下四丁基溴化铵催化合成N,N-二乙基苯胺的最佳工艺条件。 相似文献
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常压气相催化合成N—乙基间甲苯胺 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍以乙醇和间甲苯胺为原料,使用金属氧化物,在常压下催化反应制备N-乙基间甲苯胺的工艺。文中讨论了反应温度、原料配比、进料速度和催化剂床层高度对反应的影响。 相似文献
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常压法合成对氨基-N,N-二乙基苯胺,避开了以往采用的高温高压的合成条件和较贵重的原料。对氨基N,N-二乙基苯胺是合成染料,医药等重要中间体,也可作环氧树脂固化的促进剂和助交联剂。 相似文献
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在常压下以三乙基苄基氯化铵作相转移催化剂合成制得N,N-二乙基邻乙基苯胺,研究了各反应因素对目的产物产率的影响,其优化工艺条件为:在50ml50%的氢氧化钠溶液中,邻乙基苯胺和溴乙烷的摩尔比为1:2.6,三乙基苄基氯化铵用量为0.50g,反应回流时间18.0hN,-烷基化反应的收率为57.5%。 相似文献
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无水AlC13催化合成3-甲基-N,N-二甲氧基羰基乙基苯胺的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道了用无水三氯化铝作催化剂在低温下将间甲苯胺和丙烯甲酯转化为3-甲基-N,N-二甲氧基羰基乙基苯胺的新方法,其反应转化率达95%以上,收率高于93%,纯度高于96%。 相似文献
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N-乙基间甲氧基苯胺的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
以Cu/Zn/Ni混合氧化物为催化剂,常压气相催化合成N—乙基间甲氧基苯胺。转化率为90%,选择性为94%,反应温度:230℃—240℃,醇胺比为1:1.2,反应空速:0.75h-1。 相似文献
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四丁基氢氧化馆相转移催化合成N,N—二乙基苯胺的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以苯胺和溴乙烷为反应原料,以四丁基氢氧化铵作相转移催化剂,采用六因素五水平正交设计实验方法,研究了合成N,N-二乙基苯胺的反应时间、反应湿度了、催化剂用量、反应物摩尔比、氢氧化纳溶液浓度及用量各反应因素对目的产物产率的影响,发现了上述各反应因素影响目的的产物产率的规律,提出了常压合成目的产物的工艺条件。 相似文献
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二苯胺和α-甲基苯乙烯在活性白土催化下进行烷基化反应,得到在工业中广泛应用的抗氧化剂和热稳定剂——双对位取代的二苯胺4,4′-双(2-甲基苯乙基)-二苯胺(DCDPA)。 相似文献
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着重介绍了N-甲基-N-(β-氯乙基)苯胺的制备及其原料配比,反应时间、氯化剂的滴加速度等对产物产率的影响和确定工艺条件。 相似文献