N－亚硝基苯胲铵络合去除硫酸铝中铁的研究

利用络合剂N－亚硝基苯胲铵去除含铁硫酸铝溶液中的铁,考察了N－亚硝基苯胲铵用量、溶液酸度、反应时间、反应温度等因素对除铁效果的影响。实验结果表明,络合剂N－亚硝基苯胲铵用乙醇-水复合溶剂（体积比为1∶3）配制、用量（以100 mL含铁硫酸铝溶液计）为1.4 g、酸度（溶液中氢离子浓度）为0.5 mol/L、60 ℃条件下反应1 h,铁的去除率达到97.8 %,硫酸铝中铁质量分数为0.01%,优于HG/T 2225-2010《工业硫酸铝》Ⅱ类一等品质量指标（铁质量分数≤0.30%）。     

新型捕收剂N─亚硝基苯胲胺的合成及性能研究

介绍了新型捕收剂Ｎ─亚硝基苯胲胺的合成方法，详细讨论了合成过程中的影响因素，将该药剂用于浮选包头白云鄂博矿体中的铌矿物，分别进行了粗选和精选。试验结果表明，只需采用单一的浮选流程就可使试料中铌矿物得到有效的回收，使铌精矿的品位和回收率达到令人满意的结果。     

苯胲的合成

硝基苯在酸、碱的不同条件下会发生两种类型的还原反应［１］,在酸性介质中还原,最后生成芳伯胺,即苯胺,在碱性介质中则会发生双分子还原（缩合）反应,先后生成双分子反应产物——氧化偶氮苯,偶氮苯及氢化偶氮苯。这些双分子还原产物再进行酸性还原最后都得到苯胺。...     

N-酰化苯胲衍生物的合成

对国内外化学试剂的发展现状进行了评述。     

1，5—苯并硫氮杂卓—α在—β—内酰胺的合成

甘氨酸和邻苯二甲酸酐反应，首先得到邻苯二甲酰基保护的甘氨酰氯，继而和1，5－苯并硫氮杂草在三乙胺的存在下作用，得到6个1，5－苯并硫氮杂草－α氨基－β－内酰胺衍生物，所有产物的结构均经1H NMR，IR，MS，和元素分析验证。     

氯化N—（3—苯氧—2—羟）丙基—N，N，N—三烷基铵的合成及其相转移催化性能

苯酚和环氧氯丙烷在相转移催化条件下反应生成苯基缩水甘油醚,然后和三甲胺或三乙胺的盐酸盐反应得到氯化N-（3-苯氧-2-羟）丙基-N,N,N-三烷基铵,其结构通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析得以证实。测定了其对氧烷基化反应、氮烷基化反应的相转移催化作用。     

4—羟基—对—三联苯的合成

以对-三联苯和乙酰氯为原料，合成了4-羟基-对-三联苯。n(对-三联苯）：n(乙酰氯）=1.00:1.25，反应温度为45℃，反应时间5h，经升华提纯，得到4-乙酰基-对-三联苯，收率为76%。在40-50℃，4-乙酰基-对-三联苯经次溴酸钠氧化反应2h，得到4-羟基-对-三联苯，收率为78%，熔点315-316℃。通过核磁谱验证了产品的结构。     

β—水芹烯的微波合成

对β－水芹烯的合成工艺进行了研究。实验表明：采用微波裂解技术，以β－蒎烯为原料，经磺化、微波裂解等两步反应制备β－水芹烯水芹烯合成路线短，且产物易分离，总收率为65．8％。     

季铵盐催化合成β-硝基对氯苯乙烯

以季铵盐PTCA作相转移催化剂，通过Henry反应，在醋酸铵／冰乙酸条件下，催化对氯苯甲醛与硝基甲烷缩合合成β-硝基对氯苯乙烯。考察了不同相转移催化剂的催化活性、最佳催化剂的用量、反应时间、反应温度、反应物料比等对反应的影响。在优化条件下，即以季铵盐PICA为相转移催化剂，反应物料比为对氯苯甲醛：硝基甲烷：PTCA=1：1．8：0．04，反应温度为78℃，反应时间为2h，在弱酸性条件下进行反应，产率达74．25％。实验结果表明：季铵盐PICA是一种优良的相转移催化剂。     

十聚钨酸季铵盐催化苯甲醇合成苯甲醛的研究

研究了以十聚钨酸季铵盐为催化剂、30%过氧化氢为氧源催化氧化苯甲醇合成苯甲醛的反应,考察了不同催化剂的催化效果、反应温度、反应时间、十聚钨酸季铵盐的用量和过氧化氢的用量等对苯甲醇选择性催化氧化反应的影响。结果表明,以十聚钨酸季铵盐（[BunPy]4W10O32）为催化剂,在60℃,十聚钨酸季铵盐用量为0.08mmol,反应15h,30%过氧化氢用量为45mmol,苯甲醇的用量为30mmol时,苯甲醇的转化率为96.7%,苯甲醛的选择性达到91.5%。     

橡胶—金属硫化粘接胶粘剂中对二亚硝基苯的促粘机理探讨

运用ＤＳＣ和红外光谱方法研究了对二亚硝基苯及其配合ＭＤＩ对天然橡胶的硫反应，提出了相应的粘接促进机理。     

β—萘乙醚的合成

本文介绍了采用溶剂和相转移催化剂合成β－萘乙醚的方法。     

5—甲基—2—（对—N，N—二苯氨基苯基）—4—乙酰基恶唑的合成

将亚硝酸钠溶液加入到溶于冰醋酸中的乙酰丙酮中，温度保持在0－5℃是到了羟亚氨基乙酰丙酮（Ⅰ），产率44％。对－N，N－二苯氨基苯甲醛（Ⅱ），由三苯胺，N，N－二甲基甲酰胺，三氯氧磷经Vilsmeier反应合成，产率89％。羟亚氨基乙酰丙酮和对－N，N－二苯氨基苯甲醛溶于冰醋酸中，在干燥的氯化氢作用下，温度保持在0－5℃，首先生成盐酸盐中间体（Ⅲ），然后控制温度为40－50℃，盐酸盐在冰醋酸中经锌偻不原为5-甲基－2－（对－N，N－二苯氨基苯基）－4－乙酰基恶唑（Ⅳ），反应时间3h，产率22％。     

α—肟基—β—取代苯基丙酸的合成

报道了两个新化合物α－肟基 －β－取代苯基丙酸的合成，经元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱确证了其结构。     

β-D-四乙酰基邻苯二甲酰亚胺基半乳糖合成方法的改进

介绍了一种合成β－D－四乙酰基邻苯二甲酰亚胺基半乳糖的改进方法。反应时间大大缩短,收率提高到85％。     

N—脱氢枞基—N,N—二甲基季铵盐类阳离子表面活性剂的合成及性质

本文合成了Ｎ－脱氢枞基－三甲基硫酸甲酯铵，Ｎ－脱氢枞基－Ｎ，Ｎ－二甲基－Ｎ－羟 在氯化铵、Ｎ－脱氢枞基－Ｎ，Ｎ－二甲基－Ｎ－苄基氯化铵等三种季铵盐类阳离子表面活性剂。对产品结构进行了紫外、红外光谱，核磁共振谱以及元素分析鉴定。测定了产品表面物理性质，并对产品缓蚀及抗菌性能进行了应用研究。