阿苯达唑 氟苯达唑和吡喹酮对犬钩蚴的作用

目的了解阿苯达唑、氟苯达唑和吡喹酮对犬钩蚴的作用。方法将药物与标本充分混匀,置于固体培养基滤纸上,均匀按压后,盖上平皿盖。置35℃培养（孵化）箱培养24h,分别将药物与培养物钩蚴混匀,用水洗沉淀法镜下分别观察药物作用24、48h的沉淀物中钩蚴的生长发育情况。结果药物作用24、48h后,与对照组相比,阿苯达唑效果明显,钩蚴发育停止、轮廓模糊、内部结构不清消失。氟苯达唑几乎无作用。吡喹酮结果与对照组相同,可见钩蚴明显长大,体态自然、虫体透明、轮廓明显、结构清晰。结论阿苯达唑对犬钩蚴发育有明显的抑制作用,氟苯达唑和吡喹酮对犬钩蚴发育无抑制作用。     

中药合剂和阿苯达唑对犬钩蚴的作用效果观察

目的了解中药合剂(贯众、槟榔、全蝎)和阿苯达唑对犬钩蚴的作用。方法将感染钩口线虫犬粪便(含钩虫卵)标本置于固体培养基滤纸上,用竹签轻轻均匀按压,使之与滤纸广泛、紧密接触,盖上平皿盖,放35℃培养(孵化)箱培养24h,水洗沉淀法分离钩蚴。将钩蚴沉淀物与不同药物分别置入青霉素瓶中混匀,为实验组,对照组不加药物。然后放35℃培养(孵化)箱继续培养24h,镜下观察实验组、对照组沉淀物中钩蚴的生长发育情况。结果对照组可见钩蚴明显长大,体态自然、虫体透明、轮廓明显、结构清晰。药物作用24h后,与对照组及全蝎药物组相比,中药合剂组虫体较小、细,且僵直,自然曲线消失,不光滑,无蛋白质的折光性;内部结构不清、粒沙状,可见损伤的虫体与残留的角质层有明显不规则空隙。阿苯达唑组虫体僵直,自然曲线消失,不光滑,无蛋白质的折光性,虫体内部结构不清,团块状,虫体凸凹不一,虫体萎缩。结论贯众、槟榔、全蝎合剂与阿苯达唑对钩蚴发育均有明显的抑制作用。     

芬苯达唑对犬钩蚴的杀伤作用观察

目的了解芬苯达唑对犬钩蚴的杀伤作用。方法将染虫犬粪置于固体培养基滤纸上,用竹签轻轻均匀按压,使之与滤纸充分接触,盖上平皿盖,放35℃培养(孵化)箱培养24h后加入药物与犬粪混匀,继续培养,分别与药物作用24、48h后用水洗沉淀法收集虫体,镜下观察钩蚴生长发育情况。实验设不加药对照组。结果培养24h～72h,对照组钩蚴明显长大,虫体自然弯曲、透明、轮廓明显、结构清晰;药物作用24h、48h后虫体僵直、轮廓模糊不清、内部结构消失。结论芬苯达唑对钩蚴有明显杀伤作用,妨碍虫体生长发育。     

吡喹酮脂质体、吡喹酮、阿苯达唑、氟苯达唑和甲苯达唑对泡球蚴病的疗效观察

本文对小鼠继发性腹腔泡球蚴病用吡喹酮脂质体、吡喹酮、阿苯达唑、氟苯达唑和甲苯达唑进行实验治疗。５个治疗组对小鼠均能抑制泡球蚴增殖生长，抑制率分别为６８．７％，１４．３％，７０．０％，４８．３％和７７．０％。吡喹酮经脂质体包裹后，较吡喹酮组疗效明显提高（Ｐ＜０．０１）。各治疗组泡球蚴生发层均有不同程度损伤，与实验对照组有显著性差异（Ｐ＜０．０１），以吡喹酮脂质体对泡状棘球蚴损伤程度最重。超微结构显示，各治疗组对小鼠泡球蚴组织均有广泛的变化，以阿苯达唑组变化最重，细胞大部分解体。提示各种化疗药物对泡球蚴组织有广泛的细胞内效应。     

芬苯达唑、氟苯达唑和阿苯达唑对隐藏管状线虫作用的观察

应用虫体活力、产卵、幼虫孵化、形态学及组织化学方法，观察比较芬苯达唑、氟苯达唑和阿苯达唑对隐藏管状线虫的杀虫机理。实验结果表明３种药物的作用机理相同，均能使排卵减弱、停止，幼虫不能孵化，虫体结构破坏、消失，对糖代谢有明显干扰作用，对酸性磷酸酶、碱性磷酸酶活性无变化。     

中药全蝎对体外培养犬钩口线虫钩蚴作用的观察

为了解中药全蝎（scorpion）对犬钩口线虫（Ancylostoma caninum）钩蚴的作用,取感染钩口线虫犬粪便（含钩虫卵）5 g,均匀平铺于紧贴细菌干粉固体培养基的滤纸上,轻压使其紧密接触滤纸,置平皿中,盖上平皿盖,并用湿毛巾保持湿度,35 ℃ 培养24 h。水洗沉淀,分离钩蚴,分装3瓶［2 ml/瓶（低倍镜每个视野1～3个钩蚴）］。实验组分别加入中药全蝎（2 ml）、阿苯达唑（10 mg）,对照组加2 ml生理盐水。同上法继续培养24 h。显微镜观察钩蚴生长发育情况。结果显示,中药全蝎组虫体明显缩小,停止发育,内部结构模糊不清,呈粒沙状。阿苯达唑组虫体僵直、萎缩,体表不光滑、无蛋白质折光性,内部结构不清,团块状,凸凹不一。表明中药全蝎、阿苯达唑对钩蚴发育有明显的抑制作用,后者更为明显。     

芬苯达唑,氟苯达唑和阿苯达唑对隐藏管状线虫作用的观察

应用虫体活力、产卵、幼虫孵化、形态学及组织化学方法，观察比较芬苯达唑、氟苯达唑和阿苯达唑对隐藏管状线虫的杀虫机理。实验结果表明３种药物的作用机理相同，均能使排卵减弱、停止，幼虫不能孵化，虫体结构破坏、消失，对糖代谢有明显干扰作用，对酸性磷酸酶、碱性磷酸酶活性无变化。     

阿苯达唑对感染仓鼠的美洲钩虫幼虫及虫卵的作用

感染美洲钩虫成虫的仓鼠口服阿苯达唑７５或１５０ｍｇ／ｋｇ的有效率为８３．８％和１００％。治前３ｄ，２个治疗组每鼠每ｇ粪便培养的幼虫数为２９７１６±３２９９和２８２５６±１１８，对照组的为８８２８±２６５９。治后３ｄ，治疗组的粪便培养未查见幼虫，而对照组的为９０６６±７４１６。此外，受治２组的培养粪便残渣用饱和盐水漂浮虫卵时，无或仅查见几个变性虫卵。仓鼠于感染第３期幼虫后３、７或１４ｄ口服１剂阿苯达唑１５０或３００ｍｇ／ｋｇ时，粪便虫卵阳性率为０－９．１％，减虫率为９６．８－１００％。     

阿苯达唑和吡喹酮对体内多房棘球蚴的作用

在棉鼠腹腔内接种棘球蚴后进行了3次实验。实验1,共19只鼠。接种后3个月开始,7只鼠用阿苯达唑10mg/kg,6只鼠以吡喹酮100mg/kg水悬液置于西黄蓍胶治疗。两药每周管饲5天,疗程1个月。另6只未治疗为对照。实     

灭虫丁皮肤给药对犬钩虫病的实验治疗

用灭虫丁加异丙醇加助渗剂、灭虫丁加异丙醇不加助渗剂及灭虫丁加无水乙醇加助渗剂配制成3种擦剂,用50μg/kg、20μg/kg、10μg/kg3种剂量,家犬1次皮肤给药实验治疗犬钩虫病,同时以灭虫丁油剂150μg/kg涂肤及150μg/kg、200μg/kg肌肉注射作对照.结果,给药后1个月粪便检查,灭虫丁加异丙醇加助渗剂20μg/kg、50μg/kg组虫卵均为阴性,与油剂皮肤给药及肌肉注射组疗效相似,而其他2种擦剂疗效较差.     

伊维菌素对钩虫感染的疗效及对虫体超微结构的影响

观察伊维菌素对钩虫,蛔虫,鞭虫感染的治疗效果。将服药后驱出的博士 指肠钩虫及美洲钩虫与未服药的大钩虫作对照,应用透射电镜观察虫体体壁,肠壁,睾丸和卵巢的超微结构变化。服用伊维菌素后钩虫各系统的超微结构均产生破坏作用。对体壁破坏较轻,对肠壁破坏较严重,纹状层的微绒毛断裂,粘连,中心层破坏;睾丸及卵巢的内部 结构全部破坏成空泡或碎片,伊维菌素对上述三类肠道线虫均有较好疗效,但对钩虫的疗效稍差于阿苯达唑。     

国产伊维菌素(Ivermectin)驱除犬钩虫、巴西日圆线虫、鼠蛲虫的效果

目的观察国产伊维菌素对犬钩虫、巴西日圆线虫、鼠蛲虫的驱虫效果。方法采用犬钩虫—狗、巴西日圆线虫—大鼠及鼠蛲虫—大鼠动物模型进行研究。结果单次口服０．０２５ｍｇ／ｋｇ伊维菌素对犬钩虫的虫卵减少率、驱虫率和治愈率高达１００％,服药后４８ｈ内排出９７％虫体;单次灌胃０．６２ｍｇ／ｋｇ对巴西日圆线虫的驱虫率达９９．１％,完全治愈剂量为１．１１ｍｇ／ｋｇ;单次灌胃２．０ｍｇ／ｋｇ对鼠蛲虫的驱虫率和治愈率均达１００％。结论国产伊维菌素具有剂量小、疗效高、作用快、副反应轻等特点,是一种有前途的驱线虫药     

阿苯达唑对小鼠肌肉内移行的犬钩虫幼虫的作用

小鼠于接种犬钩虫第３期幼虫１０００条后１ｗｋ，ｉｇ阿苯达唑７５、１５０或３００ｍｇ／ｋｇ·ｄ，连给３ｄ时，自各组小鼠肌肉检获的幼虫数为２．７±１．７、２．０±１．５和１．０±１．０条，较对照组的２０５±６８为少。小鼠ｉｇ阿苯达唑１５０ｍｇ／ｋｇ·ｄ×３，并于末次给药后不同时间，用高效液相色谱法测定其血浆和肌肉的阿苯达唑及其有效代谢物阿苯达唑亚砜的含量。结果，在血浆和肌肉中仅查见少量阿苯达唑。但是较高浓度的阿苯达唑亚砜（５．４—１０．５μｇ／ｍｌ）除在血浆中查见外，亦在肌肉中测得（２．２—４．６μｇ／ｇ）。肌肉中的阿苯达唑亚砜含量较高，有益于杀死在肌肉中移行的钩虫幼虫。     

重组犬钩虫分泌蛋白抗血清的免疫反应性

目的　分析重组犬钩虫分泌蛋白抗血清与钩虫不同种、期抗原的免疫反应性。　方法　用微型垂直电泳槽进行 SDS- PAGE,以低分子量标准蛋白作参照。EL IB试验 :以重组犬钩虫分泌蛋白 - 1(Ac- r Asp- 1)或重组犬钩虫分泌蛋白 - 2 (Ac- r Asp- 2 )免疫鼠血清作第一抗体 ,羊抗鼠 Ig G- HRP作第二抗体 ,用 Western blotting发光底物试剂反应 ,全自动摄影 ,按照底片中显示带的位置测出相应分子量。　结果与结论　 Ac- r Asp- 1组分为 45k Da,其免疫血清能识别犬钩虫第 期幼虫 (Ac- L3)抗原和 Ac- r Asp- 1,不与十二指肠钩虫成虫 (Ad- A)、十二指肠钩虫第 期幼虫 (Ad- L3)、美洲钩虫成虫 (Na- A)、犬钩虫成虫 (Ac- A)、巴西日圆线虫成虫 (Nb- A)抗原和 Ac- r Asp- 2起反应 ;Ac- r Asp- 2组分为 2 4k Da,其免疫血清能识别 Ad- A、Ad- L3、Na- A、Ac- A、Ac- L3抗原和 Ac- r Asp- 2 ,不与Nb- A抗原和 Ac- r Asp- 1起反应。     

犬钩蚴固体培养基滤纸培养法

作者采用固体培养基滤纸培养法培养的犬钩蚴检出率高,操作简便、快速,优于传统的试管滤纸培养法。固体培养基由牛肉膏（3g）,蛋白胨（10g）,氯化钠（5g）,琼脂（20g）及蒸馏水配制。该法可用于快速诊断钩虫病。     

犬钩虫(Ancylostoma caninum)天冬氨酸蛋白酶基因的克隆和在大肠杆菌中的表达

目的对犬钩虫(Ancylostomacaninum)天冬氨酸蛋白酶Asp基因进行了克隆,鉴定,并在原核系统中进行表达。方法以犬钩虫总RNA为模板,用RT-PCR法对犬钩虫天冬氨酸蛋白酶Asp基因进行扩增,获得的AspcDNA产物克隆进pMD-18T载体,用PCR筛选阳性克隆。碱裂解法进行质粒提取,单、双酶切进行鉴定并测序。将测序正确的阳性克隆进行双酶切,构建到表达载体pET-32a中,将此重组质粒先转化到E.coliDH5a内,提取质粒,酶切鉴定阳性,再转化入表达宿主E.coliBL21(DE3)菌株内,对转化菌株用IPTG进行诱导培养。收集培养液,破菌、离心,上清进行SDS-PAGE,通过电转移将胶中蛋白转到硝酸纤维素膜上后进行免疫印迹分析。结果电泳发现转化了重组质粒的菌株有表达蛋白,所表达蛋白相对分子量为40kDa,抗体检测有特异条带大小为40kDa。结论成功进行了犬钩虫天冬氨酸蛋白酶Asp基因的克隆表达。     

犬钩虫第三期钩蚴免疫裸鼠再感染AcL3的组织病理学观察

目的 观察裸鼠经犬钩虫第三期钩蚴(AcL3)免疫后,其皮肤和肺内AcL3的形态变化及宿主的组织细胞反应,评价其作为疫苗筛选动物模型的可能性. 方法取BALB/c-nu/nu 小鼠,每两周由皮下免疫接种活的AcL3 500条,共3次,并丁末次免疫后1周由皮肤攻击感染AcL3 500条.用未免疫的感染AcL3 裸鼠作对照,攻击感染后不同时间取感染部位皮肤和肺脏,观察宿卡皮肤和肺内AcL3的组织病理学变化. 结果攻击感染后6、24、72 h及7 d,皮肤内的绝人部分虫体切面形态和组织结构与感染对照裸鼠皮肤内的相似,仪0.5%～2.2%的虫体切而示有变性、死亡,偶见有死虫肉芽肿,而肺组织内的AcL3及其周围的炎细胞反应对照组相比较,无明显差异. 结论用活的AcL3免疫裸鼠后,仅见对攻击感染的AcL3 有弱的免疫效应,裸鼠不适宜作为钩虫疫苗筛选的动物模型.