肝脏基因治疗的现状与未来

肝脏基因治疗的现状与未来黄兴华基因治疗就是将外源基因导入目的细胞，并进行有效表达，从而达到治疗疾病的目的。按转移基因的受体细胞不同，基因治疗可有体细胞基因治疗及生殖细胞基因治疗两条途径。然而由于操作上的不便以及伦理学上的障碍，目前尚不考虑生殖细胞基因...     

CD基因靶向治疗与放疗联合应用的研究进展

基因治疗作为治疗恶性肿瘤的1种新手段，正愈来愈受到重视和关注，肿瘤基因治疗的原理是将目的基因用基因转移技术导入靶细胞，使其表达此基因而获得特定的功能和效应．继而执行或介导对肿瘤的杀伤和抑制作用，最终达到直接或是间接杀灭肿瘤细胞的目的。自杀基因疗法：又称病毒介导的酶-药物前体疗法（virys—directed enzyme prodrug therapy，VDEPT）．     

肿瘤细胞因子基因治疗研究进展

随着分子生物学和基因转移技术的不断完善和发展,基因治疗已从实验室走向临床,而建立在免疫学原理基础上的肿瘤细胞因子基因治疗作为其中最重要内容已得到迅速发展,本文仅就这一方面的研究进展做以简要综述。1 单一细胞因子基因治疗此项治疗方法开始于80年代末期。其原理是将细胞因子基因单一导入受体细胞并使其表达,不     

抗肿瘤基因治疗的目的基因选择

肿瘤的分子生物学及基因治疗技术的发展为从基因水平上寻找抗肿瘤治疗新途径提供了新的策略。本文综述了抗肿瘤基因治疗中几种常用的目的基因选择，如抗癌基因表达的反义基因、抑制基因、病毒基因、核酶的基因以及淋巴因子的基因等。通过基因治疗技术将这些目的基因导入到肿瘤细胞或正常细胞中，直接或间接抑制肿瘤的生长，使肿瘤遗传表型发生变化，对抗肿瘤化疗更为敏感，或激发抗肿瘤免疫等，以达到抗肿瘤基因治疗之目的。     

选择肿瘤基因治疗策略的原则及研究进展

肿瘤的发生是极其复杂的，通常是由于某些原癌基因的异常激活、抑癌基因的失活以及凋亡相关基因的突变导致细胞恶性增生和凋亡失调的结果。针对肿瘤发生的遗传学背景，将外源性目的基因引入肿瘤细胞或其他体细胞内以纠正过度活化或补偿缺陷的基因，从而达到治疗肿瘤的目的，即为肿瘤的基因治疗。肿瘤基因治疗的策略大致可分为以下几种：（1）基因置换：就是用正常的基因原位替换病变细胞内的致病基因，使细胞内的DNA完全恢复正常状态。这种治疗方法最为理想，但目前由于技术原因尚难直接用于临床，多半是用于动物胚胎实验研究。（2）基因修复：是指将缺陷基因的突变碱基序列纠正，而正常序列予以保留。这种基因治疗方式最后也能使缺陷基因得到完全恢复，操作上要求高，技术难度大。上述两种基因治疗策略若用于人都有伦理学问题。（3）基因修饰：又称基因增补，或基因补充，即将目的基因导人缺陷细胞或其它细胞，使目的基因的表达产物能修饰缺陷细胞的功能或使原有的某些功能得以恢复或加强。在这种治疗方法中，缺陷基因仍然存在于细胞内，目前基因治疗大多采用这种方式。（4）基因失活：即利用核酶等反义技术及其RNAi技术能特异地封闭、阻断和干扰原癌基因异常表达，抑制一些有害基因表达的功能，以达到治疗疾病的目的。（5）免疫调节：将抗体、抗原或细胞因子等基因导人患者体内，改变患者免疫状态，达到预防和治疗疾病的目的。（6）其它：增加肿瘤细胞对放疗或化疗的敏感性，采用给予前体药物的方法减少化疗药物对正常细胞的损伤。根据不同肿瘤发病机制的不同，应采取上述后3种不同的治疗策略，归纳起来又可分为特异性和非特异性基因治疗策略。     

恶性肿瘤基因治疗与放射治疗

恶性肿瘤的发生是细胞内原癌基因活化和抑癌基因的异常表达,即“基因病变”（ｇｅｎｅｔｉｃｅｓｉｏｎｓ）所致,当这种“病变”积累到一定程度,正常的体细胞即可突变为肿瘤细胞。肿瘤的基因治疗正是依此研究结果而设计的一种治疗方案,即将外源性ＤＮＡ片段稳定地插入到靶细胞基因组中,使其在肿瘤部位表达高浓度的产物或在体外相关细胞内重组后再导入体细胞中表达,从而抑制肿瘤恶性表型,控制肿瘤细胞生长和繁殖。现就目前肿瘤基因治疗的策略、实施方案及其与放射治疗的结合方式综述如下。１　肿瘤基因治疗策略　　肿瘤基因治疗主要集…     

肿瘤靶向基因输送载体的研究进展

基因治疗是通过引入外源性核酸永久或暂时取代缺陷基因的一种新兴技术。肿瘤的基因治疗是继化学治疗之后的一种极有潜力的治疗方法。近年来，全球进行了大量的肿瘤基因治疗临床试验。但基因治疗常常因缺乏选择性产生非特异性毒性。基因输送载体是肿瘤基因治疗的关键，理想的基因输送载体应该对靶细胞具备高效的基因转导性能，并对人体安全性高。如何提高基因输送的靶向性，开发高效低毒的基因输送载体是目前肿瘤基因治疗的一项重要挑战。国内外学者进行了大量研究开发新型靶向性载体和技术来提高基因表达的特异性。本文总结了目前常用的肿瘤靶向基因输送载体及相应的输送策略。     

大肠癌基因治疗研究进展

随着分子生物学和生物技术的发展及相关学科相互渗透，人类疾病特别是恶性肿瘤的基因治疗的研究突飞猛进。大肠癌是常见恶性肿瘤之一，对晚期大肠癌患者治疗效果并不理想。基因治疗的问世，为大肠癌防治开辟了新途径，国内外学者在此领域进行了大量基础研究，有的已进入临床试用，并取得一定的效果。本文就大肠癌基因治疗的几种方法作一撇。1细胞因子基因治疗其原理是将细胞因子基因导人受体细胞回输机体或直接将细胞因子基因注射导人体内，使目的基因在体内表达并发挥抗肿瘤作用。受体细胞现在只是体细胞，主要有免疫效应细胞、成纤维细胞…     

肿瘤的靶向基因治疗

肿瘤靶向基因治疗是使用目的基因靶向导入特定的组织细胞或在特定的组织细胞中靶向表达,从而准确地杀伤肿瘤细胞,保证正常细胞,减少毒副作用。本文从外源性目的基因转移的靶向性和表达的组织细胞特异性两方面,就近年来肿瘤靶向基因治疗的发展作了综述和评介,提出将靶向基因转移与靶向基因表达结合起来的新型基因转移系统的先进性。     

受体介导的基因转移与基因治疗

基因治疗成功的关键在于将治疗基因靶向性转移到细胞或组织，受体介导的基因转移能满足此要求，很有发展潜力的基本转移方法。然而，要将这种转移方法用于基因治疗，与转移系统有关的万分的化学特性与物理反应，靶细胞的受体表达水平，DNA配体复合物怎样逃逸溶酶体的降解以及包含在复合物中的外源基因的表达等都是至关重要的。本文综述了受体介导的基因转移的基本原理。DNA配体复合物形成的最佳条件与性质，影响基因转移与表达的各种因素以及近年来国内外受体介导的基因转移用于基因治疗取得的进展。     

淋巴瘤基因治疗相关技术的研究进展

淋巴瘤是危害人类健康的重要疾病，基因治疗已成为近年来淋巴瘤治疗研究的热点。基因治疗是针对肿瘤发生的遗传学背景，将外源性目的基因导入靶细胞，随着基因的表达，细胞获得特定的功能，进而执行或介导对肿瘤的杀伤和抑制作用，达到治疗目的。随着基因转移技术的发展，淋巴瘤的基因治疗取得了很快发展，我们就淋巴瘤基因治疗涉及的相关技术进行综述。     

减毒沙门菌靶向肿瘤基因治疗

保持一定侵袭力的减毒沙门菌为低致病性营养缺陷型兼性厌氧菌,能在肿瘤部位富集而靶向肿瘤组织,从而发挥肿瘤基因治疗载体菌作用或产生局部抗肿瘤效应。通过口服方式给予重组减毒沙门菌,将编码对肿瘤具有治疗作用蛋白的外源基因等有效递送至肿瘤组织,是一种较为安全的肿瘤基因治疗途径。     

基因治疗联合放射治疗恶性肿瘤

肿瘤基因治疗就是应用基因工程的方法校正和修复与肿瘤发生有关的变异基因，或通过改变某些细胞的生物学特性增强宿主的抗瘤能力，从而达到治疗肿瘤目的的一类疗法。近年来，随着肿瘤病因学研究的不断深入和生物医学技术的飞速发展，肿瘤基因治疗已成为肿瘤治疗研究的热点之一。虽然目前该疗法中的某些方案已进入临床试验阶段，但由于肿瘤的发生涉及很多基因的改变，很难想象只针对个别基因进行基因治疗就能彻底治愈肿瘤；另外，目前基因转移系统的效率尚难以使每一个肿瘤细胞都受到基因治疗的作用。     

肿瘤基因治疗方法及其应用进展

肿瘤基因治疗方法及其应用进展陆东东作者单位：江苏启东肝癌研究所（启东２２６２００）近年来，基于对癌变机制分子水平认识的逐步深入，肿瘤的分子基础是基因病变的概念已被广泛接受。随着重组ＤＮＡ技术和真核细胞中基因表达调控研究取得的重大进展，肿瘤基因治疗已成...     

临床肿瘤基因治疗的几种常用途径

临床肿瘤基因治疗的几种常用途径罗克桓综述孙燕审校四川省肿瘤医院（成都市６１００４１）基因治疗指将功能基因插入细胞中以纠正遗传缺陷或赋予该细胞一种新的功能的治疗方式［１］，是目前最令人瞩目的研究领域。在临床肿瘤基因治疗的研究中，尽管转移基因、目的细胞及...     

肿瘤基因治疗中基因转移方法的研究

基因转移方法是肿瘤基因治疗成功的关键因素之一。本文综述了肿瘤基因治疗中常用的几种基因转移方法，如逆转录病毒介导法、腺病毒介导法、脂质体介导法、直接注射裸ＤＮＡ及定向导入法等。通过选择适宜的基因转移方法，达到高肿瘤基因治疗效果的目的。     

反转录病毒基因治疗的安全性问题

以反转录病毒为载体转移目的基因是体细胞基因治疗的一种手段。该方法感染率高,可使宿主细胞有效地表达外源基因产物。由于存在产生新病毒或致癌的风险,使人们对此方法存有戒心。80年M.Cline用单纯泡疹病毒(HSV)的TK基因和正常人β-珠旦白基因转入两个严重地中海贫血患者的骨髓细胞并经静脉注入体内,进行长期观察。他的首次基因治疗试验受到美国国立卫生研究院(NIH)的公开谴责和处分。此后,反转录病毒基因治疗的安全性问题得到了广泛研究,本文将近年来有关工作综述如下,以使大家对此有个全面了解。     

基因治疗在骨科中的应用

基因治疗(gene therapy)是将某种形式的核酸转入患者体细胞内以减轻疾病的过程。就是把由一个或几个基因及其调控序列转移(gene trans-fer)到靶细胞并发挥遗传物质的作用以治疗疾病。在基因治疗中,具体实施的步骤包括:目的基因的选择、载体的选择、基因转移方法的选择及靶细胞     

p53基因治疗恶性肿瘤的研究进展

p53基因是一种十分重要的抑癌基因，在机体组织细胞的生长、发育、分化等过程中起重要作用。p53基因丢失、缺失或突变可以导致人类恶性肿瘤的发生，而且与肿瘤的分化程度相关。目前，以p53基因治疗肿瘤的研究发展非常迅速。利用p53基因治疗肿瘤已成为继手术、放疗、化疗后的又一种有希望的肿瘤生物治疗方法。最近，有学者引入介入技术经肿瘤供血动脉直接灌注重组p53，为p53基因治疗肿瘤开辟了一条新途径。本文就p53基因的结构、功能与肿瘤的关系以及在肿瘤基因治疗中的应用综述如下。     

癌胚抗原阳性肿瘤基因治疗的研究进展

癌胚抗原(CEA)阳性肿瘤是一类严重危害人类健康的常见肿瘤,既可采用通用的基因治疗方法又可利用CEA阳性肿瘤的特殊性进行靶向基因治疗.随着基因治疗方法的推广,CEA阳性肿瘤的基因治疗已在基因调控治疗(反义RNA抑制癌基因表达)、基因矫正治疗(引入抑癌基因、矫正癌基因突变)、肿瘤免疫治疗(导入CEA重组质粒和各种细胞因子)以及“自杀”基因治疗(TK/GCV、CD/5FC系统和cd-tk融合基因)等方面取得了很大的进展.本文综述了国内外这方面研究的进展.