三正辛基甲基氯化铵的合成

本文研究了用三正辛胺与碘甲烷在室温下反应，先得到三正辛基甲基碘化铵，再与氯化银进行卤素交换反应生成三正辛基甲基氯化铵，通过红外光谱、元素分析进行表征，得到了预期的产物，产品最终收率８０％以上。     

核磁共振波谱分析澳洲茄胺盐酸盐

用核磁共振波谱表征了澳洲茄胺盐酸盐,结果表明澳洲茄胺盐酸盐与澳洲茄胺核磁共振波谱相似.     

碘普罗胺合成路线图解

对广泛应用的非离子型造影剂碘普罗胺的合成路线进行了综合论述，依据原料的不同可以归结为两类合成方法：以5-氨基-2，4，6-三碘异酞酸及其衍生物为原料，经过酰化引入氨基甘油和甲基氨基甘油；以间硝基苯二甲酸及其酯化衍生物为原料，经过酰化、芳环碘代合成碘普罗胺。     

傅里叶变换红外光谱法测定油脂碘价的方法研究

提出将石英比色皿用于油脂碘价(IV)的傅里叶红外变换光谱法(FTIR)测定的方法。油脂四氯化碳溶液的FTIR谱图中,油脂分子中碳碳双键上的C—H在3 010 cm-1附近有特征吸收峰,该峰峰高A和样品质量浓度c的比值A/c与油脂IV间存在良好线性关系。利用椰子油和亚麻籽油按一定比例配制的油脂标准样品,建立了IV测定的标准曲线:A/c=2.026 2×IV-30.37,R2=0.999 5。10种不同油脂样品的碘价测定结果显示,所建方法测定的碘价(IVIR)与国家标准方法(IVGB)的结果一致,二者相关关系为IVIR=1.004×IVGB-1.39,R2=0.997 8,表明该方法可以用于食用油碘价的快速测定。     

荧光光谱法测定啤酒中核黄素的含量

探讨了酸度和光降解作用对核黄素吸收和荧光光谱的影响.利用改进后的荧光光谱法测定了不同品牌啤酒样品中游离核黄素的含量,结果表明,所选啤酒样品中的核黄素含量在0.025 97～0.034 29μg/mL范围内.该方法操作简单、结果可靠,为定量测定基体复杂样品中的核黄素含量提供了新的方法.     

三辛胺萃取氯乙醇的生产工艺

针对氯乙醇生产中存在的收率低、能耗高、污染环境等缺点,采用萃取的方法解决氯化氢和氯乙醇的分离问题。以有机概念图为理论依据,选择较适宜的萃取剂,并对所选萃取剂的萃取效果进行优化实验。实验结果表明,三辛胺作萃取剂,通过化学萃取和物理萃取相结合可以有效地萃取副产物氯化氢和氯乙醇,避免了氯化物对环境的污染,在后续分离中降低了能耗,最终得到质量分数98.3%的氯乙醇产品。     

人发硒的原子荧光光谱法测定

采用原子荧光光谱法测定人发中硒的含量.健康者(100人)头发中硒的平均含量为0.58~0.65μg/g;心脏病、高血压等患者与癌症病(50人)头发中硒的平均含量为0.21~0.40μg/g.研究结果表明:心脏病、高血压等患者与癌症病人发硒的平均含量明显低于正常人.该方法的相对标准偏差为5.29%,方法简便、快速、准确.     

n－三辛胺浮选的动力学机制研究

本工作研究了泡沫浮选、富集和回收ｎ－三辛胺的可行性，研究确定了富集、回收ｎ－三辛胺最佳的浮选条件（包括ｐＨ、无机盐浓度和气体流量等）；确认了ｎ－三辛胺浮选属于一级动力学过程，探讨了浮选机理。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定茶叶中的铅含量

为了分析测定茶叶中铅的含量,采用硝酸、高氯酸混合酸消解茶叶试样,氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅,探讨了仪器条件及氢化物发生的最佳实验条件。方法的检出限为0.021 ng/mL,相对标准偏差为3.12%和3.69%,线性方程为y=52.724x+104.094,相关系数R2=0.9992。     

X线荧光光谱法测定中低合金钢组分

介绍了X荧光光谱法对中低合金钢中Si、Mn、P、S、As、Ti、Ni和Cr8种化学成分的分析方法。选用国家标准样品建立工作曲线,利用经验系数法进行基体校正,谱线重叠校正、基体干扰校正等。结果采用国标样品标准值进行验证,并与火花源原子发射光谱法分析结果进行比较;实验证明,相对标准偏差均<2%,准确度在允许偏差范围内,方法可靠性满足生产需求。加强了与直读光谱之间的比对实验,弥补了直读光谱维修期间的分析工作。     

应用显微红外法研究头孢呋辛酯片剂晶型

制备头孢呋辛酯α和β两种晶型,将α,β和无定型三种晶型分别制成片剂.应用显微红外光谱法对不同制备工艺的头孢呋辛酯片剂中药物晶型进行研究.实验结果表明:α和β和无定型粉末压片与无定型湿法压片的片剂在60min溶出度分别为51.5±0.8%,42.3±0.8%,70.4±1.2%,61.7±1.0%.湿法压片造成片剂中部分无定型头孢呋辛酯向α晶型转变,而粉末压片未造成片剂中头孢呋辛酯晶型发生转变.应用显微红外光谱法可用于片剂中药物晶型的检测,该方法简便、可靠,可应用于片剂工业生产的在线检测.     

红外光谱法测定橡胶沥青中含胶量

本文提出一种以红外光谱法分析铺路橡胶沥青样品中含胶量（苯乙烯、丁二烯共聚胶，简称ＳＢＲ）的有效方法。分别以胶和沥青中基团的吸收峰９６５ｃｍ－１与８１０ｃｍ－１为分析基准。设计由此二峰的吸光度比（Ａ９６５／Ａ８１０）与已知含胶量关联作出标准曲线，用最小二乘法获得关联方程ｙ＝１．０５７ｘ＋０．２７０９（ｒ＝０．９９９５），式中ｙ＝吸光度比，ｘ＝样品含胶量（％）。本法重现性好、准确度较高与前处理简单，适用于分析未知含胶量的橡胶沥青及类似样品。     

氢化物-无色散原子荧光光谱法测定血液中的硒

采用氢化物－原子荧光光谱法测定人体血液中硒的含量．健康者（30人）血液中硒的平均含量为114．6±11．2ng·mL~（－1）;肿瘤及心脏病患者（20人）血液中硒的平均含量为77．4±11．1ng·mL~（-1）。研究结果表明：肿瘤及心脏病患者血液中硒的含量明显低于正常人．该方法的回收率为90．5％－107．0％,相对标准偏差为6．6％,检出极限为0．65ng·mL（-1）．     

氢化物-无色散原子荧光光谱法测定血液中的硒

采用氢化物-原子荧光光谱法测定人体血液中硒的含量.健康者(30人)血液中硒的平均含量为114.6±11.2ng·mL-1;肿瘤及心脏病患者(20人)血液中硒的平均含量为77.4±11.1ng·mL-1.研究结果表明:肿瘤及心脏病患者血液中硒的含量明显低于正常人.该方法的回收率为90.5%～107.0%,相对标准偏差为6.6%,检出极限为0.65ng·mL-1.     

近红外光谱法测定小麦籽粒中的蛋白质含量

用化学方法测定78个小麦籽粒样品中的蛋白质含量,利用近红外谷物分析仪采集样品的近红外光谱,选择合适的光谱区间和光谱预处理方法.60个定标集样品的近红外光谱经二阶导数及标准多元离散校正预处理,结合偏最小二乘法建立了小麦籽粒中的蛋白质含量测定的定标模型,其相关系数为0.934 0.18个验证集样品用于外部检验,小麦籽粒中的蛋白质含量的模型预测值与化学值之间的相关系数为0.979 7.     

原子荧光光谱法测定川芎中硒的含量

本文采用氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定了中药川芎中硒的含量。将川芎试样经过消解,采用硼氢化钾和氢氧化钾作为还原剂,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定了样品中硒的含量,建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定川芎中硒的分析方法。在最佳仪器工作条件下,硒在0-15 ng/mL范围内呈现良好的线性关系,线性方程为y=0.78x+31.35,相关系数为0.9902,检出限0.96 ng/mL。川芎中硒的含量为1.354 ng/g,该研究为川芎中硒含量的测定以及中药的评价提供了科学数据。     

碘褪色光度法间接测定空气中的甲醛含量

在硫酸介质中,痕量甲醛与过量重铬酸钾反应,剩余重铬酸钾在酸性条件下与碘化钾反应生成单质碘,利用I3-能产生紫外-可见吸收,在350nm处有最大吸收的原理,建立了碘褪色光度法间接测定微量甲醛含量的方法,并讨论了反应介质、试剂用量、加热时间、放置时间与温度的影响及共存离子的影响,确定了最佳反应条件。实验结果表明,体系溶液中甲醛质量浓度在0.225～1.575μg/mL范围内时符合朗伯-比耳定律,线性回归方程为A350=0.005+0.248ρ(μg/mL),相关系数r为0.999。该法适用于空气中的甲醛含量的测定,相对标准偏差RSD为1.28%～1.67%。     

分光光度法测定微量碘的研究

根据Ｉ３－氧化Ｉ－产生Ｉ３－，Ｉ３－与罗丹明Ｂ阳离子在聚乙烯醇水溶液中形成稳定的离子缔合物，发展了碘化物－碘－罗丹明Ｂ－聚乙烯醇体系分光光度法测定微量ｌＯ３－的新方法，该法的摩尔吸光系数达２．２９×１０５Ｌｍｏｌ－１．ｃｍ－１，ＩＯ－３在０～１１ｕｇ／２５ｍｌ浓度范围内符合比尔定律，用于食品中微量碘的测定，结果满意。     

X射线荧光光谱法测定连铸保护渣的化学成分

根据连铸保护渣成分及试样特点,对试样预处理、试样熔融条件、熔制程序及干扰校正等进行试验研究,运用X射线荧光光谱法测定连铸保护渣中主要化学成分的含量。测定结果显示,各成分校准曲线相关系数大于0.999,相对标准偏差小于0.5%,与化学法对照结果无显著差异。