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加强药库管理 保证药品质量 总被引:1,自引:0,他引:1
医院药库管理是医院科学管理的重要组成部分,管理的好坏直接影响着药品质量,应严格执行《药品管理法》。药品采购以"保证药品质量"为第一的原则,加强药品的采购制度。本文通过分析库房管理的目的、药库管理人员的素质要求、加强药品的出入库管理等加以综述。药品验收是药库管理工作的关键所在,是防止伪劣药品入库、保证药品质量、保证临床用药安全不可忽视的环节。加强药品在库养护工作,对麻醉药品、第一类精神药品应设立专职人员保管。加强药品有效期的管理,保证患者用药安全,减少医院经济损失。加强药品账务信息,建立定期盘点制度,认真执行政府的统一药品集中招标采购政策。综述以上管理制度来保证药品质量,使药库管理工作制度化、规范化、科学化。 相似文献
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为了保证当前农村新型合作医疗工作的顺利进行,确保临床用药安全有效,作为基层乡镇医院和村级合作医疗室的药剂工作人员,应当加强学习,熟练掌握各种药品贮存方法,防止失效变质,确保药品质量,让其更好地发挥临床效果,通过几十年的工作经历和学习,笔者有几点体会供同行借鉴。目前各厂家根据有关法律法规,药品在包装上都注明贮存方法,以及药品的剂量应用范围、用法、用量、保质期、有效期、失效日期和生产日期,应细心加以注意。各种药品具有不同的理化性质,应分类加以管理。1密闭保存的药品(1)易吸潮变质的:如阿斯匹林、胃蛋白醇、胰酶、青霉素… 相似文献
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目的:加强医院药品的贮藏保管,保证药品质量。方法:根据药物质的特性,选择适当的贮藏条件和方法。结果:药物贮存时应根据药物的性质,综合考虑贮存的条件,以采用最佳的方法贮存保管。结论:药品是一种特殊商品,必须科学地管理、保管、贮存,才能确保药品的质量和临床应用安全有效。 相似文献
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已分装药品稳定性分析 总被引:4,自引:0,他引:4
王静 《四川省卫生管理干部学院学报》2008,27(3)
目的:通过对选定药品分装后不同时期的含量测定分析,对医院协定处方分装药品的管理、存放、使用提出合理的建议,保证医院用药的安全。方法:将选定药品在规定环境下分装留样,依据《中国药典》2005版第二部对已选定药品按规定时间进度进行含量测定。结果:维生素B1片等见光易分解药品及部分易氧化,潮解的药品有效期在一个月左右;对乙酰氨基酚片等性质较稳定的药品有效期需通过更多测试获得。结论:不同性质的药品分装后有效期不一样,应按药品性质选择合适的药品包装材料及存放环境,并在分装药品的外包装上注明药品使用的各项必要信息,特别是使用的有效期。 相似文献
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目的研究质控管理在药品管理中的价值。方法根据目前的药品管理经验,总结目前药品管理中存在的质量问题,提出和制定相应的措施。结果在药品管理中采用质控管理不但可以提高药品的质量,提高工作人员的工作效率,还可以保证临床治疗效果。结论质控管理是保证药品质量的重要环节,在药品管理中有重要价值。 相似文献
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药品管理是医疗工作中一个极其重要的部分,在医院则设二级管理机构,即由药房和病房共同承担此项管理工作.因此,药品管理工作的好坏直接影响药品的质量和患者的用药安全.为了保证药品的质量,确保临床药物治疗的顺利实施,消除混乱,减少浪费,避免丢失,防止差错事故的发生,各病房应制定相应的管理制度,如毒麻药品管理制度、抢救药品管理制度等,并严格执行制度.护士是临床各科室药品保管与使用的直接责任者,护士对药品知识的掌握、责任心的强弱,直接影响临床药品的管理与使用质量[1].因此,护士长应指定一名工作认真负责,责任心强的护士为药品保管员,负责药品保管与使用的常识宣传,检查药品的质量,及时补充各种药品,对保证临床正常用药及抢救用药的顺利进行有着非常重要的现实意义. 相似文献
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药品的简易贮藏法和变质识别法 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 家庭存放的中西药品由于方法不当或时间过长,可因变质而失效,往往是弃之可惜,用之不当,造成很大浪费。 1.简易贮藏法 遇空气易氧化变质的药品,如维生素、鱼肝油、氨茶碱等均应密封保存。遇光易分解变质的药品,如硝酸甘油、胃复安、氯丙嗪等,应存放在棕色瓶中避光保存。受热易变质的药品,如胃蛋白酶、乳酶生、胰岛素、丙种球蛋白、人体白蛋白等,应放在2—15摄氏度的低温处 相似文献
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《世界核心医学期刊文摘》2016,(87)
目的药品是一种特殊商品,药品的安全事关人民群众的身体健康,我通过对肿瘤医院药品的管理,更加认识到药品质量管理是我院工作的重要组成部分,是保证药品质量,促进临床合理用药的重要环节,近几年,随着药事管理与治疗学委员会工作的全面开展,药品网上集中招标采购的实施,计算机信息化管理,药品电子监管码的实施,我院药品质量管理工作已日趋完善,逐步规范化、制度化、有效的管理,确保了我院的药品质量,而药品质量的核心目标就是要保证药品质量和患者的用药安全,持续改进药学服务质量[1]。方法针对肿瘤医院药品的管理过程中,对现阶段存在的几个问题进行探讨、分析。结果、结论建立健全科室制度,严格执行审批程序,完善药品管理,从采购、入库、请领等各环节完善药品质量管理流程保证药品质量和患者的用药安全,持续改进药学服务质量。 相似文献
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处方药是指那些经国家药品监督管理局批准的、必需凭注册执业医师或注册助理执业医师处方才可调配、购买和使用的药品。病人不能自购选用,以保证用药安全。下列药品属处方药范围:(1)刚上市的新药,因对其疗效和安全性还有待上市后进一步观察和临床再评价。(2)特殊管理药品,包括麻醉药品如吗啡、杜冷丁等;医疗用毒性药品如阿托品等;精神药品如安定类助眠镇静药等;各种放射性药品。 相似文献
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药品的在库保管是保证药品质量的根本,而药品的准确定位是保证药品质量的前提。近年来,笔者所在医院病房调剂室利用“军字一号”信息系统的货位管理功能对库存药品进行定位管理,取得了很好的效果。 相似文献
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药品是人类与疾病作斗争的重要武器,药品质量的优劣直接关系到医疗质量及病人的安危。药品是特殊商品,它不像其他日用商品,可以有正品和等外品之分,而药品只能是“合格”与“不合格”的区别。使用不合格的药品是违法的,因此搞好药品的质量管理是保证医疗质量的前提。 相似文献
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目的 杜绝病房过期变质药品,探讨病房药品管理有效办法。方法 对病房储存药品的有效期采取分类列表登记,使病房药品质量有效信息一目了然。结果 列表管理,简单易操作,了解药品质量信息快捷、直观,从根本上杜绝过期变质药品,即能保证病房药品质量安全,也便及时调剂近效药品,利于控制药品成本,避免浪费。结论 参考列表,对病房药品每月自查清理省时节力,减少护理资源浪费。 相似文献
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中华人民共和国《药品管理法》颁布实施已历时13年,在药品管理法精神指导下,我国医药事业蓬勃发展,并逐步与国际接轨,相继引入国际先进医药业规范管理制度,如药品生产管理规范(GoodManufacturePrac-ticeGMP)、药品实验研究管理规范(GoodLaboratoryPracticeGLP)和药品临床试验管理规范(GoodClinicalPracticeGCP)等。GMP、GLP、GCP的实施带来药品研制与生产的观念更新,即对于特殊商品的药品的研制、生产过程不能只是个人行为,而必须受到国家法规管理,接受科学规范指导,确保药品质量,以保证对社会、对人类的高度负… 相似文献
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浅谈现代医院药房管理及发展方向 总被引:1,自引:0,他引:1
医院药品管理质量是医疗质量综合反应指标之一,院内药品的使用环节是保证药品管理质量不容忽视的重要因素。加强对药品流通使用环节的管理,实现住院药房一体化,体现了现代药房预防为主的功能要求,也是对住院药房药品使用质量管理模式进行改革的创新性举措和发展方向。 相似文献
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规范中药材包装,是实施GAP的重要内容之一,通过对中药材产地包装的现状分析,指出包装的规范化管理对保证原药材质量安全稳定,减少运输损耗,加速交接和点验、促进销售,发挥品牌效应,提高使用质量等方面具有重要意义。根据《药品管理法》、GAP、GSP等法律,法规及相关国家标准对药材生产,流通管理的要求,指出原药材包装前应符合外观,杂质,水分等国家标准规定的内,外质量要求;归纳了按照各药材特性应采用的包装器材类型,各类包装的技术要求,对药材出口包装,保鲜包装也提出探讨意见,并建议GAP基地,各生产企业规范操作,参照实施。 相似文献