共查询到18条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
2.
目的 介绍稀土铕有机配合物的原理、分类、应用及其最新研究进展,为高性能稀土铕配合物的研发提供一定的思路和依据。方法 通过查阅国内外学者近年来对稀土铕有机配合物的各种研究文献,对稀土铕有机配合物的主配体种类及应用进行整理总结。结果 稀土铕有机配合物的主配体有四大类,即β-二酮类、羧酸及羧酸盐类、有机高分子类与超分子大环类,该配合物主要应用于荧光材料、发光材料、磁性材料和生物等四大领域。结论 铕有机配合物的荧光性能良好,且高分子类配合物易加工成型;有机高分子类铕配合物可以结合Eu3+和高分子的优点,在提高其与聚合物材料相容性的前提下,有望成为一种新型的功能材料。 相似文献
3.
羧酸类大分子稀土配合物的合成、表征及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过先聚合再配合的方法成功制备了两种羧酸类大分子稀土铕配合物PAA-Eu和ST-AA-Eu,并将其与合成的小分子稀土配合物Eu(AA)3形成对比。经红外光谱初步表征发现稀土配合物已经配位成功且其配位数为6。分别采用凝胶渗透色谱(GPC)和等离子发射光谱(ICP)分析大分子稀土配合物的分子量与稀土铕的含量。由TG分析配合物的分解温度并了解其热稳定性能和组分,采用荧光激发发射光谱研究其荧光性能,采用SEM分析配合物与基质的相容性。结果表明,大分子稀土配合物的热稳定性稍差于小分子稀土配合物,其中ST-AA-Eu由于苯环的介入热稳定性能稍好。小分子稀土配合物Eu(AA)3的荧光强度明显要比大分子稀土配合物强,大分子稀土配合物PAA-Eu的荧光强度比ST-AA-Eu强,配合物都发红光;大分子稀土配合物与基质的相容性比小分子稀土配合物好。 相似文献
4.
含稀土有机配合物的高分子材料综合了稀土材料和高分子材料的优异性能,在制备光学器件方面有广泛的应用前景.本文制备了含铕的噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)和二苯甲酰甲烷(DBM)配合物的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)体系,并考察了配合物含量、配体、小分子掺杂剂和PMMA分子量对体系荧光性能的影响.分析表明要想获得高效发光的稀土配合物高分子体系需要选用对称性较差,含氟取代基较多的配体,并找到合适的配体或小分子掺杂剂的含量,且尽量增大基体的分子量. 相似文献
5.
综述了近年来稀土配合物杂化材料的制备和性能.按基质的不同,稀土配合物杂化材料可分为稀土配合物,无机杂化材料,稀土配合物,有机杂化材料以及稀土配合物,混合基质杂化材料。本文对以上3种杂化材料的优缺点进行了较为详细的分析,并提出一步法制备稀土配合物杂化材料,以简化合戍步骤,提高稀土配合物在基质分布的均匀性,因而该方法有望戍为制备稀土配合物杂化材料的一个重要发展方向。 相似文献
6.
7.
多元苯甲酸铕配合物的合成及其荧光性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
分别合成了Eu3+-苯甲酸(BA)-丙烯酸(AA)和Eu3+-苯甲酸(BA)-丙烯酸(AA)-邻菲罗啉(phen)有机稀土配合物,通过元素分析、红外光谱和紫外光谱确定了它们的结构式分别为Eu3+(BA)2(AA)和Eu3+(BA)2(AA)(phen),同时研究了样品的荧光性和热性能,荧光光谱表明样品引入邻菲罗啉后,荧光强度和荧光单色性大大提高,热分析表明该配合物具有优异的热稳定性. 相似文献
8.
铕配合物与苯乙烯共聚物的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
Copolymers containing rare earth complex were prepared via copolymerizing complex Eu^3 (BA)2 (AA) (phen)) with styrene. A sort of semitransparent luminescent polymer material with high fluorescent intensity was obtained. They were characterized by means of IR and UV spectra, which show that they were copolymers, not blendings. The fluorescence spectra of copolymer indicated that it showed intense UV absorption characteristics of rare earth complex as long as only a little complex join in it. Moreover, thermal analysis showed that they had excellent heat-stability. 相似文献
9.
10.
11.
为研究三脚架型配体稀土配合物的组成、可能的配位状态及荧光性质,合成了三脚架型配体--2,2,2-胺三乙酰二苄胺(L)及其6个稀土配合物.通过红外光谱、核磁共振波谱、元素分析、差热-热重分析、摩尔电导率及荧光光谱等方法对L及其稀土配合物的组成及性质进行了表征.结果表明, L能够与稀土离子配位,生成n(RE)∶n(L)=1∶1的配合物;Tb(Ⅲ)配合物在紫外光激发下,在490nm、545nm、590nm、620nm附近出现强度不同的Tb3+特征荧光发射峰,分别归属于Tb3+的5D4→7F6、5D4 →7F5、5D4→7F4、5D4→7F3能级跃迁;而其Eu(Ⅲ)配合物的荧光发射微弱,其它配合物没有荧光发射.说明L的三重态能量与Tb3+最低激发态能级匹配较好,能起到较好的敏化作用,提高Tb3+的发光强度. 相似文献
12.
13.
应用水热合成技术制备了稀土掺杂复式钨酸盐NaRe(WO4)2(Re=La,Y,Gd)纳米晶体,水热合成温度随Re^3+种类的不同而呈现较大的差异.稀土离子在NaRe(WO4)2纳米晶体中处于非反演对称中心位置.在980nm红外光激发下,Yb^3+和Er^3+共掺的NaRe(WO4)2纳米晶体可产生明显的绿色上转换发光,发光机理为双光子过程. 相似文献
14.
稀土掺杂上转换发光玻璃陶瓷的制备及性能 总被引:1,自引:0,他引:1
实验制备了一类含有SrF2∶Yb3+,Tm3+及SrF2∶Yb3+,Er3+的透明发光玻璃和玻璃陶瓷,对比研究了热处理工艺对玻璃陶瓷相组成、微观结构和光谱性能的影响规律。研究表明,玻璃陶瓷具有立方SrF2纳米晶相均匀分布于玻璃基体的复相结构,利用HRTEM可观测到SrF2纳米晶相的(111)晶面,其晶粒尺度在10~30nm之间,且该析晶相中富集有Yb3+/Tm3+和Yb3+/Er3+。基于此,玻璃陶瓷在980nm LD激光激发下的上转换发光强度较玻璃样品有较大提高。其上转换发光机制分别主要为Yb3+-Yb3+之间的合作上转换,Yb3+-Tm3+和Tm3+-Tm3+之间的交叉弛豫能量传递过程,以及Yb3+-Er3+之间的能量传递上转换。 相似文献
15.
定向凝固稀土超磁致伸缩材料的制备及组织性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用自制的高梯度定向凝固装置制备了晶粒取向的稀土超磁致伸缩材料并考察了定向凝固和热处理工艺参数对材料组织、性能的影响规律。在本实验工艺条件下(定向温度1370℃),抽拉速度12mm/min,热处理温度950℃,保温6h,炉冷)材料的磁致伸缩值可达到1800ppm(压自力12.5MPa)。组织分析表明,定向凝固使得材料沿凝固方向形成了[110]取向组织从而使磁致伸缩值明显提高,而热处理对性能的进一步 相似文献
16.
针对传统的A356铝合金,添加稀土元素是改善其微观组织并提高力学性能的有效途径。本工作通过示差扫描量热分析(DSC)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等分析手段来研究稀土Er对铸态A356铝合金组织和性能的影响。结果表明,稀土元素Er是一种能够显著改善A356合金铸态组织的优良变质剂。Er的加入细化了初生α-Al相,二次枝晶间距降低,枝晶臂直径减小,同时对铸态组织中的共晶Si起到了变质作用。当Er含量达到0.4%(质量分数,下同)时,细化效果最为显著,二次枝晶间距由53.6μm减小到17.5μm,共晶硅形貌也由粗大的板条状转变为短棒或圆粒状。与A356合金相比,添加0.4%Er的合金样品的抗拉强度和伸长率分别提高了15.1%,29.8%。 相似文献
17.