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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
目的:探讨酸枣仁原药及其多糖、生物碱的抗抑郁作用。方法:建立小鼠抑郁症模型,用酸枣仁水煎液、酸枣仁多糖、酸枣仁生物碱和盐酸氟西汀对抑郁症模型进行灌胃治疗,通过强迫游泳实验和悬尾实验评价各组药物疗效。实验结束,取脑,作组织匀浆,测定脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)的含量。结果:与空白组比较,模型组小鼠呈明显抑郁状态,强迫游泳实验和悬尾实验中模型组不动时间较长(P<0.01),SOD活性降低(P<0.01),MDA含量升高(P<0.01);与模型组比较,阳性对照组、酸枣仁水煎液组、酸枣仁生物碱组小鼠游泳和悬尾不动时间均减少(P<0.05,P<0.01),SOD活性升高(P<0.05,P<0.01),MDA含量降低(P<0.05,P<0.01)。酸枣仁多糖组变化不明显。结论:酸枣仁有抗抑郁、镇静的作用,其中生物碱抗抑郁作用较强,多糖类抗抑郁作用不明显,且药效均不及酸枣仁煎剂。  相似文献   

2.
目的探讨石菖蒲、酸枣仁、朱砂、远志、茯神、合欢花等6种宁神类药物的抗抑郁作用。方法采用旷场试验评价药物对小鼠自发活动的影响,强迫游泳和强迫悬尾实验评价药物对小鼠不动时间的影响,Western-blot免疫印迹检测胶质纤维酸性蛋白的表达。结果与对照组比,旷场试验中各实验组动物活动总路径差异无统计学意义(P0.05),强迫游泳实验中石菖蒲、朱砂、远志、茯神、合欢花组不动时间显著缩(P0.05~0.01),悬尾实验中石菖蒲、朱砂、远志和茯神组不动时间显著缩短(P0.05~0.01),各组GFAP蛋白表达差异无统计学意义(P0.05)。结论石菖蒲、朱砂、远志、茯神、合欢花具有抗抑郁作用。  相似文献   

3.
人参总皂苷和远志总苷配伍对小鼠抗抑郁作用   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的确定人参总皂苷(GTS)和远志总苷(PTG)抗抑郁配伍剂量比例,形成参远苷(SGY)制剂,为研制开发抗抑郁新药提供实验数据。方法采用析因设计方法,GTS和PTG均选取25、50、100 mg/kg三个剂量,按照完全随机的两因素3×3实验设计,得到参远苷的9个不同配比组。C57BL/6J小鼠(用于悬尾实验)和ICR小鼠(用于强迫游泳实验)随机分为对照组、阳性药组(10 mg/kg,帕罗西汀用于悬尾实验;阿米替林用于强迫游泳实验)及参远苷的9个不同配比组,共11组。灌胃给药7 d,观察各组对悬尾或强迫游泳实验小鼠不动时间的影响,并通过空场实验观察参远苷各配比对小鼠自主活动的影响。参远苷与单味GTS、PTG的抗抑郁作用比较实验中,C57BL/6J小鼠(用于悬尾实验)和ICR小鼠(用于强迫游泳实验)随机分为对照组、阳性药组(10 mg/kg,帕罗西汀用于悬尾实验;阿米替林用于强迫游泳实验)、参远苷低中高剂量组(37.5、75、150 mg/kg)、GTS和PTG各四个剂量组(均为18.75、37.5、75、150 mg/kg),共13组。灌胃给药7 d,观察各组对悬尾或强迫游泳实验小鼠不动时间的影响。结果析因设计结果表明,GTS和PTG之间无交互效应。参远苷配比组75 mg/kg(GTS∶PTG为50∶25)及150mg.kg-1(GTS∶PTG为100∶50)显著并稳定缩短悬尾或强迫游泳不动时间(P0.05),得出GTS和PTG的剂量配伍比例为2:1。空场实验结果显示,参远苷各配比对小鼠运动总路程无影响。参远苷与单味GTS、PTG抗抑郁作用比较实验结果显示,GTS 75、150 mg/kg缩短悬尾实验小鼠不动时间(P0.01,P0.05),对强迫游泳实验小鼠不动时间无影响。PTG 18.75、37.5 mg/kg缩短强迫游泳实验小鼠不动时间(P0.01,P0.05),对悬尾实验小鼠不动时间无影响。参远苷75、150 mg/kg缩短悬尾实验小鼠不动时间(P0.05)。同时,参远苷37.5、75 mg/kg缩短强迫游泳实验小鼠不动时间(P0.01,P0.05)。结论 GTS和PTG以2:1的比例形成的参远苷(SYG)制剂,质量容易控制,作用机制多样,符合抑郁症复杂多样的发病机制,优于单味GTS和PTG,进一步研究之后,有可能成为新型的抗抑郁药物。  相似文献   

4.
目的:研究孔雀草水煎液对慢性温和刺激抑郁模型小鼠的抗抑郁作用。方法:雄性ICR小鼠随机分成5组,空白组、模型组、氟西汀组(3 mg/kg)、孔雀草组[0.5倍(1.125 g/kg)、2倍(4.5 g/kg)]。通过30 d不可预见性应激方法造抑郁小鼠模型,在15 d时,造模同时灌胃孔雀草水煎液,并检测其体质量变化。用糖水偏爱测试、强迫游泳实验和悬尾行为学测试来检测小鼠行为变化。在造模结束后断头取脑,用ELISA法检测脑内单胺类神经递质的含量。结果:模型组体质量明显低于空白组(P0.05),且各用药组体质量与空白组之间无明显差别。模型组糖水偏爱度明显高于空白对照组(P0.05);与模型组相比,氟西汀组和孔雀草各剂量组明显降低。在强迫游泳实验和悬尾实验中,模型组与空白组相比不动时间明显增加(P0.05),氟西汀和各用药组能明显减少抑郁小鼠不动时间。模型脑内单胺类神经递质明显低于空白组(P0.05),各给药组脑内单胺类神经递质含量增加。结论:孔雀草水煎液可以明显改善小鼠抑郁样行为,这与增加抑郁小鼠脑内单胺类神经递质含量有关,这可能是孔雀草抗抑郁作用的重要机制之一。  相似文献   

5.
七味开心颗粒抗抑郁作用实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究七味开心颗粒抗抑郁作用.方法采用小鼠强迫游泳实验、小鼠悬尾实验、拮抗利血平所致的抑郁症状实验,研究七味开心颗粒的抗抑郁作用.结果七味开心颗粒能使小鼠悬尾不动时间和小鼠强迫游泳不动时间显著缩短(P<0.05);显著拮抗利血平所致的体温下降作用和小鼠眼睑下垂及运动不能的作用(P<0.05).结论七味开心颗粒有抗抑郁的作用.  相似文献   

6.
目的 探讨郁克胶囊的抗抑郁作用.方法 连续多次灌胃给予郁克胶囊,观察对利血平所致小鼠眼睑下垂、运动不能、小鼠悬尾不动时间、小鼠强迫游泳不动时间的影响.结果 各给药组可明显对抗利血平所致小鼠眼睑下垂和运动不能,可显著缩短小鼠悬尾不动时间及强迫游泳不动时间.结论 郁克胶囊具有良好的抗抑郁作用.  相似文献   

7.
目的观察越鞠丸加四君子汤(YS)的抗抑郁作用及其分子机制。方法将100只ICR雄性小鼠随机分成YS(高、中、低剂量3个组)、阳性对照西药氯胺酮(Ket)组和空白对照组,运用小鼠悬尾实验(TST)和强迫游泳实验(FST),检测药物的抗抑郁作用;运用蛋白印迹表达方法检测小鼠海马中的脑源性神经营养因子(BDNF)以及调控其表达的垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)蛋白表达变化情况。结果与空白组相比,YS和Ket组小鼠悬尾和强迫游泳的不动时间显著降低(P0.01),海马中的BDNF和PACAP的蛋白表达量显著上调(P0.05,P0.01)。结论 YS通过快速增加小鼠海马中的BDNF和PACAP蛋白的表达而产生抗抑郁的作用。  相似文献   

8.
目的:观察血府逐瘀汤对慢性不可预知性温和应激(CUMS)抑郁模型小鼠行为学及脑内单胺类神经递质水平变化的影响,探讨血府逐瘀汤的抗抑郁作用及其机制。方法:40只雄性CUMS抑郁模型小鼠随机分为正常对照组、模型组、血府逐瘀汤组和盐酸氟西汀组。除正常对照组外,其余3组小鼠均给予CUMS刺激,持续刺激3周制备抑郁模型。模型制备成功后,正常对照组、模型组使用生理盐水灌胃;血府逐瘀汤组小鼠按10.14 g/kg(含生药1 g/mL)剂量灌胃血府逐瘀汤;盐酸氟西汀组小鼠按剂量10 mg/kg(0.1%的盐酸氟西汀给药体积为10.14 mL/kg)灌胃盐酸氟西汀,每天2次,各组小鼠连续灌胃给药14 d,于末次给药后测定各组小鼠自主活动次数、悬尾与强迫游泳不动时间;并取脑组织测定单胺类神经递质,检测去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)水平变化。结果:与正常对照组比较,模型组小鼠水平运动次数、垂直运动次数均显著降低;悬尾不动时间、强迫游泳不动时间显著增加;小鼠5-HT、NE、DA含量显著降低(P0.01,P0.05)。与模型组比较,血府逐瘀杨组小鼠水平运动次数、垂直运动次数均显著增加;悬尾与强迫游泳不动时间显著降低;脑组织中NE、5-HT、DA水平明显升高(P0.01,P0.05)。结论:血府逐瘀汤具有明显的抗抑郁作用,其机制与上调脑内单胺类神经递质水平有关。  相似文献   

9.
目的 研究柴胡-白芍水煎剂的抗抑郁作用.方法 将50只ICR小鼠随机分为空白对照组,安拿芬尼组,柴胡-白芍水煎剂高、中、低剂量组5组,分别灌胃生理盐水及相应药物,通过观察小鼠自主活动、小鼠悬尾及强迫小鼠游泳实验来评价柴胡-白芍水煎剂的抗抑郁药效.结果 柴胡-白芍水煎剂高、中、低剂量均能显著缩短小鼠悬尾不动时间(P<0.05或P<0.01),对小鼠自主活动均无显著影响(P>0.05),柴胡-白芍水煎剂中、低剂量能显著缩短小鼠强迫游泳不动时间(P<0.01).结论 柴胡-白芍水煎剂具有显著的抗抑郁作用,且无中枢兴奋性作用.  相似文献   

10.
白芍抗抑郁作用的实验研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的研究白芍对小鼠抑郁模型的抗抑郁作用。方法分为正常对照组、文拉法辛组和白芍组(按不同剂量分3个组)。采用小鼠强迫游泳实验、小鼠悬尾实验和拮抗利血平所致的抑郁症状实验,研究白芍的抗抑郁作用。结果白芍高、中、低剂量组均可显著缩短小鼠强迫游泳、悬尾不动时间(P<0.01;P<0.05),白芍高、中、低剂量组拮抗利血平所致小鼠体温下降作用(P<0.01)、拮抗利血平所致小鼠运动不能作用和眼睑下垂作用(P<0.01;P<0.05),在3种小鼠抑郁模型上,白芍都表现出了较强的抗抑郁作用。结论白芍有抗抑郁的作用。  相似文献   

11.
目的探讨自拟柴青解郁汤在抑郁症小鼠的抗抑郁作用。方法将50只昆明种雄性小鼠随机分为5组:对照组、模型组、盐酸氟西汀组、柴青解郁汤组、柴青解郁汤与盐酸氟西汀联合组(联合用药组),每组10只。采用慢性轻度不可预见性应激加孤养复制抑郁症小鼠模型,观察各组小鼠体质量变化、糖水消耗实验、悬尾实验及强迫游泳实验结果并进行比较。结果实验前(0 d)各组小鼠体质量及糖水偏爱百分比比较差异均无统计学意义(P>0.05);造模后(14 d),模型组、盐酸氟西汀组、柴青解郁汤组和联合用药组小鼠体质量及糖水偏爱百分比显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);但模型组、盐酸氟西汀组、柴青解郁汤组和联合用药组之间小鼠体质量及糖水偏爱百分比比较差异均无统计学意义(P>0.05)。给药后(35 d)盐酸氟西汀组、柴青解郁汤组和联合用药组小鼠体质量及糖水偏爱百分比显著高于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05);联合用药组小鼠体质量及糖水偏爱百分比显著高于盐酸氟西汀组和柴青解郁汤组,差异均有统计学意义(P<0.05);盐酸氟西汀组和柴青解郁汤组小鼠体质量及糖水偏爱百分比比较差异无统计学意义(P>0.05)。模型组小鼠游泳不动时间和悬尾不动时间显著长于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);盐酸氟西汀组、柴青解郁汤组、联合用药组小鼠游泳不动时间和悬尾不动时间显著短于模型组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);联合用药组小鼠游泳不动时间和悬尾不动时间显著短于盐酸氟西汀组和柴青解郁汤组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论自拟柴青解郁汤具有抗抑郁作用,且与盐酸氟西汀联合用药抗抑郁效果更佳。  相似文献   

12.
目的探讨加味逍遥汤颗粒对小鼠抑郁模型的作用。方法采用小鼠强迫游泳、小鼠悬尾应激、小鼠开野行为等抑郁模型,观察加味逍遥汤颗粒对小鼠的抗抑郁作用;比较加味逍遥汤颗粒和氟米帕明对小鼠的抗抑郁作用。结果对小鼠强迫游泳累加不动时间有明显缩短作用(P〈0.05),加味逍遥汤颗粒高剂量组与氯米帕明作用相近(P〉0.05);加味逍遥汤颗粒对小鼠悬尾累加不动时间有明显缩短作用(P〈0.01),加味逍遥汤颗粒高剂量组与氯米帕明作用相近(P〉0.05);对小鼠开野行为无明显影响。结论加味逍遥汤颗粒对小鼠有明显抗抑郁作用,无明显中枢兴奋或抑制作用。  相似文献   

13.
目的:通过研究当归补血汤与大黄虫丸对D-半乳糖致衰小鼠血清SOD和MDA的影响,初步探讨其延缓衰老的作用,进一步探讨益气活血法在延缓衰老中的作用机理。方法:昆明种六月龄小鼠50只,随机分成模型组、正常组、VE胶丸组、当归补血汤及大黄虫丸组。以D-半乳糖致衰小鼠模型,检测各组小鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果:与模型组比较,大黄虫丸组及当归补血汤组小鼠血清SOD含量显著升高(P〈0.05),血清MDA含量显著降低(P〈0.05)。结论:大黄虫丸及当归补血汤可能通过清除衰老机体产生的过多自由基,提高抗脂质过氧化过程而达到延缓衰老的作用。  相似文献   

14.
目的:研究远志复方不同提取物改善小鼠记忆的作用。方法:采用腹腔注射东莨菪碱造成小鼠学习记忆障碍模型。84只小鼠分为空白组、模型组、阳性组、汤剂组、水提物组、乙酸乙酯组、正丁醇组。通过跳台实验和检测大鼠脑组织乙酰胆碱酯酶(AchE)含量,研究远志复方不同提取物改善记忆的作用。结果:与模型组比较,跳台实验中各治疗组潜伏期延长(P<0.05,P<0.01),跳下次数减少(P<0.01),小鼠大脑皮层AchE含量降低(P<0.01)。结论:远志复方不同提取物可以显著提高小鼠记忆功能,且正丁醇提取物作用最明显。  相似文献   

15.
目的:观察夏枯草香附水煎剂(SP-CR-W)的抗抑郁作用。方法:清洁级ICR小鼠50只,随机分空白对照组、盐酸氯米帕明组、夏枯草香附水煎剂高、中、低剂量(1.288、0.644、0.322g/kg)组,每组10只,分别予相应药物灌胃,10天。通过小鼠自主活动、小鼠悬尾实验(TST)、小鼠强迫游泳实验(FST)和利血平拮抗实验,评价夏枯草香附水煎剂的抗抑郁效果。结果:夏枯草香附水煎剂高、中剂量(1.288、0.644g/kg)均能显著缩短小鼠在TST及FST的不动时间(P〈0.05或P〈0.01),对小鼠自主活动均无显著影响(P〉0.05)。夏枯草香附水煎剂各剂量组均能拮抗利血平注射后1h所致的小鼠降温作用,减少小鼠眼睑下垂数及呆在圈内的动物数。结论:夏枯草香附水煎剂可以改善小鼠抑郁行为,具有抗抑郁作用,且无中枢兴奋性作用。  相似文献   

16.
目的:探讨补中益气汤对运动性疲劳大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-XP)、丙二醛(MDA)含量的影响。方法:48只大鼠随机分为空白对照组、模型组、补中益气汤小剂量组(小剂量组)、补中益气汤大剂量组(大剂量组)4组,每组12只。空白对照组不做任何运动,其他各组每天灌胃2 h后进行无负重游泳训练。同时大剂量组大鼠按体重灌服补中益气汤12 g/kg;小剂量组大鼠灌服补中益气汤6 g/kg;空白对照组和模型组灌服同体积纯化水。1次/d,连续6 w。第6周末,按照试剂盒说明书检测各组大鼠SOD、MDA、GSH-XP含量。结果:与空白对照组相比,模型组、补中益气汤大、小剂量组MDA、SOD、GSH-XP含量升高。与模型组比较,补中益气汤大、小剂量组MDA含量明显下降(P0.05),GSH-XP含量升高(P0.05)。结论:补中益气汤能够提高血清GSH-PX、SOD的活性,降低MDA含量,从而提高机体抗疲劳能力。  相似文献   

17.
目的研究柴胡-白芍水煎剂的抗抑郁作用。方法将50只ICR小鼠随机分为空白对照组,安拿芬尼组,柴胡-白芍水煎剂高、中、低剂量组5组,分别灌胃生理盐水及相应药物,通过观察小鼠自主活动、小鼠悬尾及强迫小鼠游泳实验来评价柴胡-白芍水煎剂的抗抑郁药效。结果柴胡-白芍水煎剂高、中、低剂量均能显著缩短小鼠悬尾不动时间(P<0.05或P<0.01),对小鼠自主活动均无显著影响(P>0.05),柴胡-白芍水煎剂中、低剂量能显著缩短小鼠强迫游泳不动时间(P<0.01)。结论柴胡-白芍水煎剂具有显著的抗抑郁作用,且无中枢兴奋性作用。  相似文献   

18.
目的:研究三味舒郁方抗抑郁的择时用药。方法:通过小鼠悬尾实验、强迫游泳实验以及小鼠脑单胺氧化酶活性的测定,观察三味舒郁方在不同给药时间的抗抑郁作用。结果:三味舒郁方能明显缩短小鼠悬尾不动时间和强迫游泳不动时间,降低脑单胺氧化酶的活性(P<0.05或P<0.01)。结论:三味舒郁方有明显的抗抑郁作用,且在晨间给药的抗抑郁强度大于夕间给药。  相似文献   

19.
红景天苷对疲劳小鼠氧化损伤的保护作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨红景天苷对疲劳小鼠氧化损伤保护作用的机制。方法:32只昆明种雄性小鼠按体质量随机分为正常对照组、红景天苷组、运动组及红景天苷+运动组。红景天苷组及红景天苷牟运动组小鼠予红景天苷180mg/(kg·d)灌胃给药,正常对照组及运动组予相同体积[0.02mL/(g·d)]蒸馏水灌胃,连续灌胃15d。末次给药后30min,运动组及红景天苷+运动组小鼠无负重游泳120min。游泳后立即取材,全自动生化仪检测血浆乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)及肌酸激酶同工酶MB(creatine kinase—myocardial band isoenzyme,CK—MB)活性;采用试剂盒检测肝组织匀浆中过氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH—Px)活性和丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量;电子显微镜观察心肌和骨骼肌超微结构变化。结果:与不运动比较,长时间运动可明显提高小鼠血浆LDH、CK、CK—MB活性(P〈0.01,P〈0.05),而红景天苷可降低小鼠血浆CK及CK—MB活性(P〈0.05,P〈0.01);红景天苷与长时间运动有交互作用,红景天苷可拮抗长时间运动导致的血浆LDH、CK及CK—MB活性升高(P〈0.05)。与不运动比较,长时间运动可显著降低小鼠血浆SOD及GSH—Px活性(P〈0.01),升高小鼠血浆MDA含量(P〈0.01);红景天苷可明显升高小鼠血浆SOD及GSH—Px活性(P〈0.01,P〈0.05),显著降低小鼠血浆MDA含量(P〈0.01);红景天苷可拮抗长时间运动导致的小鼠血浆SOD活性降低(P〈0.05)。电子显微镜结果表明长时间耐力运动后骨骼肌和心肌出现明显的损伤,运动组小鼠骨骼肌及心肌超微结构损伤较红景天苷+运动组明显。结论:红景天苷对运动所导致的氧化损伤具有一定的保护作用。  相似文献   

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