藏药木橘挥发油化学成分气相色谱-质谱联用分析

目的 促进藏药木橘的开发利用.方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,峰面积归一化法测定相对含量,气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)辅助人工检索鉴定其化学成分.结果 共分离和鉴定了33个化合物,占挥发油总量的91.82％,其中脂肪酸类相对百分含量为51.97％.藏药木橘挥发油的主要成分为棕榈酸(40.04％),β-石竹烯(10.04％),油酸(7.83％),香叶烯B(5.33％),α-葎草烯(3.53％),γ-姜黄烯(2.61％)和α-桉叶烯(2.30％)等.结论 藏药木橘具有较好的药物开发潜质,值得深入研究.     

柠檬桉叶挥发油化学成分气相色谱-质谱分析研究

目的 研究广东产柠檬桉叶挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取广东产柠檬桉叶挥发油,用气相色谱-质谱联用技术进行分离测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用气相色谱峰面积归一化法确定各组成分的相对含量.结果 首次确定了广东产柠檬桉叶挥发油中33个化合物,其主要成分是薄荷醇(34.33％)、新薄荷醇(16.11％)、右旋香茅醇(13.93％)、香茅醛(12.42％)、孟二醇(5.16％)等.采用峰面积归一法计算各组分的相对含量,所鉴定成分占总馏出峰面积的96.07％.结论 确定了广东产柠檬桉叶挥发油的化学成分,与文献报道具有相似性,但仍存在差别,结果提示下一步有必要对柠檬桉叶挥发油成分新的药理作用进行深入研究,为综合利用柠檬桉叶挥发油奠定基础.     

托里桉叶挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的 研究广东托里桉叶挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术进行分离检定,对分离的化合物进行结构鉴定,应用气相色谱峰面积归—化法确定各组成分的相对含量.结果 确定了广东托里桉叶挥发油中30个化合物,其主要成分为α-松油醇(35 77％),其次是苯甲醛(5 48％)等.占色谱峰总流出...     

托里桉叶挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的研究广东托里桉叶挥发油的化学成分。方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术进行分离检定,对分离的化合物进行结构鉴定,应用气相色谱峰面积归一化法确定各组成分的相对含量。结果确定了广东托里桉叶挥发油中30个化合物,其主要成分为α-松油醇(35.77%),其次是苯甲醛(5.48%)等。占色谱峰总流出面积的80.68%。结论首次确定了广东托里桉叶挥发油的30个化合物,为综合利用奠定了基础。     

气相色谱-质谱技术分析中药丁香挥发油成分

目的:应用气相色谱-质谱(GC-MS)分析出中药丁香挥发油中的化学成分。方法:利用水蒸气蒸馏的方法提取中药丁香挥发油,并结合GC-MS技术对其成分进行检测。结果:中药丁香挥发油中共检测出4种成分,其中主要成分是3-烯丙基-2-甲氧基苯酚,占总成分的69.77%。结论:中药丁香挥发油的主要成分是3-烯丙基-2-甲氧基苯酚。     

济菊挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的分析济菊挥发油成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱法对挥发油成分进行分析鉴定。结果济菊中共检出58种化合物,主要为单萜烯类、倍半萜烯类和脂肪族化合物。结论济菊挥发油的化学成分与其他产地的菊花挥发油成分有很大的不同,值得进一步研究。     

藏药大花红景天挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析

目的　对大花红景天挥发油的化学成分进行分析。方法　采用水蒸气蒸馏法提取大花红景天挥发油,并通过气相色谱—质谱(GC -MS)联用技术,对其中的化学成分进行分析鉴定。结果　通过计算机检索,鉴定了其中的4 5个化合物,占挥发油色谱峰总面积的96 .6 1 %。主要成分为正辛醇(2 0 .31 %)、牛儿醇(1 2 .86 %)、2 -甲基- 3-丁烯- 2 -醇(1 2 .0 7%)、3-甲基- 2 -丁烯醇(6 .6 9%)、十六酸(6 .4 3%)、亚油酸(5 .73%)、环癸烷(4.0 5 %)等。检出成分占挥发油总量的96 .5 6 %。结论　所用方法为大花红景天的合理利用提供了科学依据。     

气相色谱-质谱分析蒲公英挥发油成分

采用气相色谱-质谱联用技术对蒲公英挥发油成分进行分析。结果分离出19个成分，鉴定了其中的15个成分，主要为2-呋喃甲醛：测定了其中各成分的含量。     

凉粉草挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的对凉粉草挥发油中的化学成分进行分析。方法采用水蒸气蒸馏法对凉粉草中的挥发油进行提取,用气相色谱-质谱法对其成分进行分析,同时采用面积归一化法测定各组分的相对含量。结果从凉粉草中共分离分析得到26个成分,经计算机谱库检索鉴定了其中15个化合物的结构,占总组分的98.08%。其中相对含量较高的是正十六酸（59.18%）、亚油酸（12.42%）、亚麻酸（10.12%）。结论该方法快速、灵敏度高,适用凉粉草中挥发性成分的分析。     

瞿麦挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析

目的：研究瞿麦挥发油的化学组成。方法：采用水蒸气蒸馏提取挥发油，用气相色谱-质谱进行成分分析。结果：鉴定34个化合物，占挥发油总量的73．45％。结论：瞿麦挥发油的主要组分为6，10，14-三甲基-2-十五酮（28．39％），植物醇（6．80％），醋酸栊牛儿酯（4．65％），正己醇（4．32％）及醋酸金合欢酯（3．01％）。     

橘白与橘络挥发油成分的比较

目的比较橘白（Album Citri Reticulatae,ACR）与橘络（Cylindricae Citri Reticulatae,CCR）挥发油成分的异同。方法采用GC-MS进行检测,通过交互移动窗口因子分析法对重叠峰进行解析,实现ACR与CCR挥发油成分的定性、定量比较分析。结果 ACR与CCR分别定性出30和32种化合物,分别占挥发油总含量的92.03%和94.28%。两者有24个共有化合物,分别占到ACR与CCR挥发油总含量的89.38%和92.04%。结论 ACR与CCR挥发油成分在物质种类上差异较小,但各物质在含量上有明显差异。     

RP-HPLC法同时测定橘叶中3个黄酮类成分的含量

目的:建立同时测定橘叶中川陈皮素、橘红素、5-去甲川陈皮素含量的反相高效液相色谱法。方法:采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水(体积比30∶30∶40),流速1.0 mL.min-1,检测波长342 nm;柱温为室温(25℃)。结果:川陈皮素、橘红素、5-去甲川陈皮素线性范围分别为0.239～2.870μg(r=0.9995),0.102～1.224μg(r=0.9995),0.054～0.643μg(r=0.9995);平均回收率(n=6)分别为98.06%,98.02%,97.61%,RSD分别为2.6%,1.9%,2.0%。结论:本法快速、简便、准确,重复性好,可用于橘叶川陈皮素、橘红素、5-去甲川陈皮素的定量分析和质量控制。     

黑骨藤根挥发性成分研究

目的:研究黑骨藤根挥发性成分。方法:利用水蒸气蒸馏法提取黑骨藤根挥发性成分,用 GC-MS 进行分离测定,色谱柱为 SE-30弹性石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),柱温50℃,保持2 min,然后以4℃·min~(-1)升温至230℃,保持5 min。载气为高纯度氦气99.999%;载气流量1.0 mL·min~(-1);分流比40:1。结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:分离出26个成分,确定了21个化合物,占挥发油总量的95.61%。黑骨藤根挥发性成分大于1%的化学成分有5种,分别为:薁1.177%,α-雪松醇1.247%,芳樟醇1.248%,甲基萎叶酚2.297%,反式茴香脑83.013%。结论:本文对黑骨藤根挥发性成分的研究,为该类植物的进一步研究开发提供必要的试验数据。     

肉桂挥发油化学成分的GC/MS分析

对肉桂采用水蒸气回流法提取挥发油。用毛细管气相色谱 -质谱联用程序升温方法对肉桂挥发油化学成分进行分析,共鉴定了 35个化学成分,占挥发油相对含量的 96 %以上。     

Rapid characterization of 96 chemical constituents in Citri Reticulatae Folium (leaves of ‘Fuju’) using HPLC-DAD-ESI-MSn

In order to systematically investigate the chemical constituents of Citri Reticulatae Folium (leaves of ‘Fuju’), an analytical method that included high-performance liquid chromatography, diode array detection, electrospray ionization, and ion-trap time-of-flight mass spectrometry (HPLC-DAD-ESI-MSⁿ) was used to separate and identify the individual chemical components of Citri Reticulatae Folium. As a result, 96 compounds were tentatively identified in this study: including 31 phenolic acids, 4 flavonoid aglycones, 6 flavonoid mono-O-glycosides, 10 flavonoid-O-diglycosides, 5 flavonoid mono-C-glycosides, 5 flavonoid di-C-glycosides, 6 flavonoid O,C-glycosides, 5 (3-hydroxy-3-methylglutaryl) glycosyl flavonoids, 1 flavan-3-ol,and 2 alkaloids. In addition, 21 polymethoxy flavonoids (PMFs) were identified in this paper. Among these compounds, 52 compounds, which were previouslyfound in other Citrus plants, have been identified for the first time in Citri Reticulatae Folium. 15 compounds have not been previously found in theCitrusgenus were identified. Moreover, 9 potentially new compounds have also been detected in this paper. This is the first report of the full characterization of chemical components of Citri Reticulatae Folium (leaves of ‘Fuju’) by HPLC-DAD-ESI-MSⁿ.     

小茴香挥发油化学成分的GC/MS研究

目的　用气相色谱-质谱对小茴香挥发油化学成分进行分析。方法　采用水蒸汽回流法提取挥发油,用毛细管气相色谱-质谱联用程序升温方法对小茴香挥发油化学成分进行鉴定。结果　共分离出5 1个化学组分,鉴定了4 1个化学成分,占挥发油相对含量的93%以上。结论　本实验方法可靠,重现性好,易于操作。     

肉豆蔻挥发油化学成分的GC-MS分析

目的分析肉豆蔻科植物肉豆蔻Myristica fragrans Houtt.挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱法分析和鉴定其化学成分,并采用峰面积归一化法计算各组分的相对含量。结果共分离出39个峰,并且确认了其中38个化合物。主要成分为4-亚甲基-1-(1-甲基乙基)-环己烯(27.55%),β-蒎烯(10.05%)和R-4-甲基-1-(1-甲基乙基)-3-环己烯-1-醇(7.96%)。结论实验结果为肉豆蔻的进一步研究及开发利用提供了科学依据。     

中药刘寄奴挥发油成分研究

采用气相色谱-质谱联用法分析了中药刘寄奴中挥发油的化学成分,并测定了各成分的相对百分含量。其鉴定出了25个化学成分,其中烯烃类化合物占44.44％,香树烯占21.01％,是挥发油的主要成分。     

陈皮挥发油超临界CO2萃取工艺的研究

目的:研究超临界CO2萃取陈皮挥发油的最佳萃取工艺条件。方法:采用正交实验法,应用超临界CO2萃取法提取陈皮中的挥发油成分。结果:在提取条件A2B1C3(即20M Pa,35℃,过50目)时陈皮挥发油的萃取率最高,为2.04%。结论:应用超临界CO2萃取陈皮挥发油,提取率高,稳定性强,且操作纯净、安全又保持生物活性,色味纯正,是具有相当发展潜力的提取分离方法。     

Comparative analysis of essential oil components in Pericarpium Citri Reticulatae Viride and Pericarpium Citri Reticulatae by GC-MS combined with chemometric resolution method

The similarities and differences of essential oil components in Pericarpium Citri Reticulatae Viride (PCRV) and Pericarpium Citri Reticulatae (PCR) were investigated by GC-MS combined with a chemometric method, named alternative moving window factor analysis (AMWFA). Furthermore, temperature-programmed retention indices (PTRIs) were used together with mass spectra for identification of the essential oil components. A total of 61 and 59 compounds in the essential oils of PCRV and PCR from three Citrus species were identified, which represented 98.15-99.66% and 97.6-99.84% of their total relative contents, respectively. The essential oils from PCRV and PCR significantly differed both qualitatively and quantitatively. The main compound in the essential oils from PCRV and PCR was d-limonene accounting for 65.61-83.14%. The comparative analysis indicates that AMWFA greatly enhanced the accuracy of quantitative and qualitative results by utilizing information from chromatography and mass spectra. The results obtained may be helpful to find out the possibly bioactive compounds of PCRV and PCR.