原始神经外胚层肿瘤2例报告

原始神经外胚层肿瘤临床少见，可分为中枢性和外周性，本院各收治l例，现报告如下。     

上颌窦原始神经外胚层肿瘤一例

患者女,15岁。因左面部麻木感,CT示左上颌窦肿物侵入筛窦,行肿物切除术,术中见左上颌窦上壁及外后壁大部分缺如。术后免疫组化显示,NSE(+),Syn灶状(+),S-100 (+),LCA(-),CD10(-),CD45Ro(-),CD20(-),Ki-67 (-),TdT(-),CK(-),CgA(-)。病理诊断:左上颌窦原     

肾上腺原始神经外胚层肿瘤胸腔转移一例

患者女,49岁。2005年8月,患者无诱因出现腹泻,无发热、腹痛。在外院查血常规白细胞升高,胸片示左胸腔占位病变。予抗炎治疗后无明显好转。半个月后出现憋气、干咳、左咽部紧缩感,伴纳差。胸CT示左侧胸腔有一8．5 cm×10 cm肿物,伴左舌叶膨胀不全,隆突下有一直径0．8 cm淋     

肾原始神经外胚层肿瘤2例报告

肾原始神经外胚层肿瘤（primitive neuroeetodermal tumor,PNET）临床罕见。肾PNET临床表现及影像学检查均缺乏特异性。术前大多诊断为肾细胞癌,术后病理学检查才得到明确诊断。肾PNET在治疗上与肾细胞癌不同,采取包括手术、联合化疗和放疗在内的综合治疗。而肾细胞癌对放化疗不敏感,主要采取手术和生物治疗。我们报道2例肾PNET．并对相关文献进行每习．     

膀胱原发性原始神经外胚层瘤一例报告并文献复习

原始神经外胚层瘤(primitive neuroectodermal tumor,PNET)是一种起源于神经嵴胚胎残留组织、有多种分化潜能的小圆细胞恶性肿瘤,是与Ewing肉瘤同一谱系的一类高侵袭性肿瘤。近年来随着免疫组化的广泛应用及分子生物学的飞速发展,PNET的报道逐渐增多,但原发于泌尿系统的PNET临床少见,发生于膀胱的PNET则更罕见。结合相关文献,本研究探讨PNET     

胸壁原始神经外胚层肿瘤1例

资料患者,女性,13岁。因胸闷,活动后加重,伴右侧胸痛及盗汗3个月就诊。胸部B超及CT检查示右侧胸腔实性占位性病变。2002年12月21日行开胸术,术中见肿物位于右胸侧后胸壁,大小约12cm×9cm×7cm,质硬。前胸壁、肺表面、肺裂内及膈肌均可见肿块散在性分布,大小不一。无法切除肿瘤,改行肿瘤切检。病理诊断:原始神经外胚层瘤。术后1个月就诊于我院。胸部CT扫描示:右侧胸第八后肋骨质破坏,可见大量硬化骨形成,并向胸腔内突出;胸腔示软组织密度肿块影,其内散在少许斑点状瘤骨;右侧胸腔液性密度影,与软组织肿块融为一体;右肺中叶另见一圆形结节影,…     

腹腔巨大原始神经外胚层肿瘤一例报告并文献复习

1 病例报告 患者,男,43岁,因上腹胀痛半年腹腔肿瘤姑息术后15 d于2009-03-04入院.患者半年前出现上腹胀痛,间歇性,无反酸嗳气、恶心呕吐,无心悸气促,无黄疸腹泻等.于2009-02-17在济南军区总医院行"腹腔肿瘤姑息切除术".     

幼儿外周原始神经外胚层肿瘤一例

患儿女 ,2岁。 2 0 0 2年 7月患儿左大腿内侧发现一包块 ,8月于当地医院行左侧大腿肿物切除术。术中见肿瘤组织呈鱼肉样改变 ,包绕于股动静脉、股神经周围。病理诊断为恶性淋巴瘤 ,未加治疗。病理切片经我院病理科会诊 ,确诊为原始神经外胚层瘤而转入我院。免疫组化 :CD99(+ )、NES(+ )、Desmin(-)、CD3 (-)、CD2 0 (-)。该患儿父亲有核辐射史 ,其双胞胎的弟弟患有睾丸肿瘤。体检 :左侧大腿前内侧中段有长约 10cm手术切口疤痕 ,切口周围组织质地较硬 ,边界不清。腹股沟中段下方可触及 2cm× 2cm大小的软组织肿块 ,质较硬 ,活动度小 ,边…     

外周性原始神经外胚层肿瘤

神经外胚层肿瘤 (ＰＮＥＴ)临床上较为少见 ,我院1998年 4月～ 2 0 0 1年 7月共收治 4例 ,该 4例术前无1例明确诊断 ,均术后病理证实。 1例术后再行介入治疗 ,临床效果尚满意 .现结合临床表现、影像学检查 ,病理学特点、治疗体会及有关文献报告如下。临床资料本组ＰＮＥＴ患者 4例 ,年龄 2 2～ 4 6岁 ,原发于下颌骨 1例 ,软组织 1例 ,盆腔 2例。例 1　女性 ,2 6岁 ,左面部肿块半年 ,体检左面部约 6×7ｃｍ肿块 ,肤色正常 ,颈部未扪及肿大淋巴结 .Ｘ线平片左下颌骨溶骨性破坏 ,软组织见肿块影 ;ＣＴ左下颌骨升支骨破坏 ,软组织肿块 ,增强不规…     

颈部原始神经外胚层肿瘤一例报告并文献复习

1 病例报告 患者女,13岁.因"发现右颈部肿块1个月"于2007-11-29入院.肿块初期较小,后进行性增大,无红肿疼痛,无局部外伤史.查体:一般情况好,右颈上部胸锁乳突肌前缘可及6 cm×5 Cm×4 cm肿块,质较硬,表面不平,边界尚清,无压痛,可活动,甲状腺未及结节,鼻咽部未见新生物,全身浅表淋巴结未及肿大,肝脾肋下未及.实验室检查:血常规正常,生化分析正常,肿瘤标志正常.辅助检查:颈部CT示右侧颈部肿瘤性病变(图1A),首先考虑来源于神经源性肿瘤.骨髓穿刺涂片示骨髓增生活跃,粒:红比例正常,三系细胞增生活跃,未见疑似淋巴瘤细胞.外地三甲肿瘤医院肿块细针穿刺提示非霍奇金淋巴瘤.     

鼻腔原始神经外胚层肿瘤１例

1病案摘要 患者女性,50岁,因“左侧鼻腔反复出血伴头痛50天”就诊。患者50天前无明显诱因出现左侧鼻腔不规则间歇性出血,量少,能自行停止,同时伴左侧鼻塞,嗅觉减退,无喷嚏、脓涕,期间曾持续性出血3次,予左前鼻孔填塞止血,效果差,且左内眦部疼痛,并诉左额顶部头痛、头昏、牙痛、鼻痛,无发热、咳嗽、咳痰等。     

中枢性原始神经外胚层肿瘤疑诊1例

1病例报告 中枢性原始神经外胚层肿瘤（primitive neuroectodefmal tumors，PNET）是一种罕见的高度恶性神经系统肿瘤。现将我院2006年发现1例报告如下：     

血尿表现的前列腺原始神经外胚层瘤1例并文献复习

目的:探讨前列腺原始神经外胚层瘤临床表现、病理学特点、诊断标准及治疗与预后,以提高对本病的诊疗水平。方法:回顾性分析我院前列腺原始神经外胚层瘤1例及总结文献检索所得前列腺PNET病例12例的临床表现、病理结果及治疗与预后。结果:病例中最短生存期为术后一个月死于肺转移。最长生存期为随访至12个月。我院病例术后4月复查盆腔肿瘤复发。结论:外周PNET十分罕见,前列腺PNET更罕见。对于排尿困难和血尿的青年患者如诊断不明确应考虑本病可能。超声、CT、MRI可发现该疾病但无特异性,病理可诊断。早期诊断、积极治疗对预后影响大,对于晚期患者化疗效果明显。     

椎管内原始神经外胚层肿瘤1例

原始神经外胚层肿瘤(primitive neuroectodermal tumor,PNET)临床少见,临床及影像学表现无特异性,极易误诊误治,为提高对本病的认识,我科近来收治1例,报道如下并结合文献复习. 1临床资料 患者,女,20岁.于1.5个月前无明显诱因出现双下肢酸软感,以右侧为甚,双下肢活动正常.当时未予注意,未行检查.近1个月来上述症状加重,出现右脚跛行,自觉右下肢无力伴双下肢麻木感,并出现腰背部疼痛,疼痛呈持续性,有针刺感,无放射他处,活动后加重.曾在我院门诊行腰部X线片检查未发现异常.     

阴茎外周原始神经外胚层肿瘤1例

患男，18岁，2000年7月发现阴茎头部有一直径约1cm的结节，质硬，无疼痛，未予重视。结节进行性增大，逐渐出现间断性出血、疼痛。2001年12月体检发现：阴茎头部结节直径2cm，触之易出血，两侧腹股沟触及多枚肿大淋巴结，质中，固定，无触痛。遂行部分阴茎切除 腹股沟淋巴结部分清扫术。术后病理：阴茎头部外周原始神经外胚层肿瘤，浸润海绵体组织，阴茎断端可见癌细胞，腹股沟淋巴结见肿瘤转移(3／3)。     

原始神经外胚层瘤一例并文献复习

目的 探讨原始神经外胚层瘤(PNET)的临床特点及诊治方法.方法 回顾分析1例病例,结合文献资料,总结原始神经外胚层瘤的临床特点、免疫组织化学、鉴别诊断和治疗方法.结果 患者出现DIC,多种治疗方法无效,凝血功能异常,自动出院.结论 原始神经外胚层瘤主要依靠病理检查联合免疫组织化学确诊,因其恶性程度高,又无完善治疗方法.目前只采用外科手术、化疗和放疗的治疗方法,预后不良.     

骨原始神经外胚层肿瘤10例临床分析

目的：初步探讨骨原始神经外胚层肿瘤的临床特征及治疗原则。方法：回顾性分析10例骨原始神经外胚层肿瘤的治疗及生存情况。10例中1例行左肩关节解脱术,1例行右髋关节解脱术,2例行左大腿中段截肢术,6例行骨肿瘤切除加灭活回植加内固定术。10例患者术后均行6周期IFO＋VP-16常规化疗。结果：经手术及术后化疗,除3例生存10、14和15个月死亡外,余7例已分别生存9、12、14、16、18、22及25个月。结论：根治性手术治疗加术后早期化疗是治疗骨原始神经外胚层肿瘤的有效手段。     

中枢性原始神经外胚层肿瘤1例报道

患者,男性,10岁,因“头痛呕吐8天”于2006年4月16日入院。查体:强迫头位,Romberg征(+)。头颅MRI示右小脑半球病变T1低信号,T2高信号,边界尚清,明显强化。在全麻下行右侧枕下正中入路肿瘤探查术。术中可见与脑相连肿瘤组织脆烂,呈鱼肉样。术中快速病理检查提示小圆形细胞肿瘤;活检镜下瘤组织由小细胞构成,弥漫片状,部分呈菊花状,见不典型菊形团结构,细胞异型大,核分裂象最多处>10个/10HPF,符合小细胞恶性肿瘤,见图1。免疫组化提示瘤细胞阳性指标:NSE(+),CGA(+),NF部分阳性。