用单酰胺化合物从盐酸溶液中萃取金

Hirokazu Narita等研究了羰基碳上含有不同长度侧链（对于DOAA为CH3，对于DOLA为n-C11H23）的2种单酰胺化舍物N，N-二-n-辛基乙酰胺（DOAA）N，N-二-n-辛基月桂酰胺（DOLA）提取并分离Au（Ⅲ）的性能。用以n-十二烷和2-乙基己醇稀释的DOAA和DOLA从盐酸溶液中溶荆萃取贵金属和碱金属（Au（Ⅲ），Pb（Ⅱ），Pt（Ⅳ），Rh（Ⅲ），Fe（Ⅲ），Cu（Ⅱ），Ni（Ⅱ）和Zn（Ⅱ））。     

二安替比林苯基甲烷含氧衍生物的合成及其分析应用研究

合成了９个二安替比林苯基甲烷含氧衍生物：二安替比林－（２－羟基）苯基甲烷（ＤＡＯＨＭ）、二安替比林－（３－羟基）苯基甲烷（ＤＡｍＨＭ）、二安替比林－（４－羟基）苯基甲烷（ＤＡｐＨＭ）、二安替比林－（２，４－二羟基）苯基甲烷（ＤＡＤＨＭ）、二安替比林－（２－甲氧基）苯基甲烷（ＤＡｏＭＭ）、二安替比林－（４－甲氧基）苯基甲烷（ＤＡｐＭＭ）、二安替比林－（３，４－二甲氧基）苯基甲烷（ＤＡＤＭＭ）、二安替比林－（２－羟基－３－甲氧基）苯基甲烷（ＤＡＨＭＭ）、二安替比林－（３－甲氧基４－羟基）苯基甲烷（ＤＡＭＨＭ）     

用Lix84Ⅰ萃取钯（Ⅱ）和铂（Ⅳ）

M．V．Rane和V．Venugopal研究了在HCl介质中用LIX84Ⅰ（2-羟基-5-壬基苯乙酮肟）萃取钯（Ⅱ）和铂（Ⅱ）的行为。从0．1mol／L盐酸介质中萃取Pb（Ⅱ）时，Pb（Ⅱ）的分配比较大。用斜率法和饱和负载法确定了Pd-LIX84Ⅰ配和物，也确定了Pd—LIX84Ⅰ配和物的一些热力学参数，如ΔG，ΔH和ΔS。LIX84Ⅰ从盐酸介质中萃取Pt（Ⅳ）的效率很低，但从氨性溶液中可萃取Pt（Ⅳ）。     

手持式导电薄膜方块电阻测试仪的设计原理和方法

介绍用于导电薄膜方块电阻（面电阻）(Ω/□)测试的手持式仪器.着重阐述仪器的设计思想、应用原理、关键电路和探头的设计.该测试仪是导电薄膜（如ITO膜）生产厂家和器件（液晶显示器等）制造厂家的理想仪器.     

用丁基膦酸二丁酯从氯化物介质中萃取Zn（Ⅱ），Fe（Ⅱ）和Fe（Ⅲ）

Anna Grzeszczyk和Magdalena Regel—Rosocka研究了用丁基膦酸二丁酯（DBBP）溶液从盐酸溶液中萃取Zn（Ⅱ），Fe（Ⅱ）和Fe（Ⅲ）。DBBP仅稍微萃取Fe（Ⅱ）。比较了DBBP与磷酸三丁酯（TBP）萃取锌的等温线。结果表明，DBBP的萃取率高于磷酸三丁酯的萃取率。由于高Cl-和HCl浓度下中性氯化配合物的存在，Fe（Ⅲ）可有效转移，因此，从含Fe（Ⅲ）的氯化物溶液中用DBBP选择性分离Zn（Ⅱ）是不可能的。     

非平衡萃取体系研究──—2－乙基已基膦酸单2－乙基已基酯萃锌

以正辛烷为稀释剂，采用上升液滴法研究了在硝酸盐体系中Ｐ＿（３０７）萃取锌（Ⅱ）的动力学。条件试验表明，该萃取过程受反应Ｚｎ（Ⅱ）Ａ·ＨＡ￣（＋）＋２Ｈ＿２Ａ＿２（。）Ｚｎ（Ⅱ）Ａ＿２·２ＨＡ＿（。）＋２ＨＡ（１）＋Ｈ￣＋控制，萃取速率可表示为：Ｒ＝ｋ＇（Ｚｎ（Ⅱ）［Ｈ２Ａ＿２）￣２（。）／ｋ＿２［Ｈ￣＋］＋ｋ＿８［Ｈ＿２Ａ＿２］￣２（ｏ），在２９８Ｋ时测得表观速率常数Ｋ值为１０￣（－６．６７）ｄｍ￣（－２）ｓ￣（－１）ｍｏｌ￣（－１）。萃取速率随温度上升而加快，试验条件下此反应的表观活化能为７．０８ＫＪ·ｍｏｌ￣（－１）。     

用MOC100TD新萃取剂萃取La（Ⅲ）及Ce（Ⅲ）的研究

本文研究了用ＭＯＣ１００ＴＤ新萃取剂在氯化钠水溶液中萃取Ｌａ（Ⅲ）与Ｃｅ（Ⅲ）。结果表明：分相时间很快，使用正辛烷为稀释剂比用煤油效果好；在低ｐＨ值下，对Ｃｅ（Ⅲ）的萃取能力大于对Ｌａ（Ⅲ）的萃取能力，因此，有可能使Ｌａ（Ⅲ）与Ｃｅ（Ⅲ）得到萃取分离。确定了萃取时生成的萃合物为ＭｅＲ３。求取出Ｌａ的ｌｏｇＫ（ｅｘ）＝－１６．０３±０．４，Ｃｅ的ｌｏｇＫ（ｅｘ）＝－１５．９４±０．４。可认为ＭＯＣＴ１００ＴＤ是比Ｌｉｘ７０、Ｋｄｅｘ１００、ＳＭＥ５２９萃取Ｌａ（Ⅲ）、Ｃｅ（Ⅲ）更有效的萃取剂。     

4×150m^3石灰窑工程主厂房基础设计

文章介绍了韶钢焙烧厂4座150m^3石灰窑工程主厂房基础设计时，根据场地地质、厂房的荷载等条件而采用钻（冲）孔灌注桩作为该工程的基础形式。结合工程实际对钻（冲）孔灌注桩的设计理论及方法、步骤进行了介绍，同时针对该工程场地溶洞的不良地质情况采取了有针对性的处理措施。     

Pr（Ⅲ） and Nd（Ⅲ） Absorption Spectroscopic Probe to Investigate Interaction with Lysozyme （HEW）

Pr（ Ⅲ ） and Nd（ Ⅲ ） can be utilized as absorption spectroscopic probes to investigate the interaction of biomolecules like Lysozyme （HEW） with Ca（ Ⅱ ） in-vitro ; the most abundant metal ion in the human body system. The spectroscopic techniques involving comparative absorption, absorption difference, and quantitative intensity analysis using 4f-4f transitions are utilized for changes in the inner sphere coordination pattern of Pr（ Ⅲ ） and Nd（Ⅲ ） in solution as well as in solid state. The present study deals with an important biomolecule in human metabolism, that is, Lysozyme （HEW）. The absorption er-Condon the probab spectral parameters such as the oscillator strength （P）, the Judd-Ofelt （Tλ） intensity parameters, and the Slatinter electronic parameters are calculated using chi square methods. The obtained results are used to determine le geometry of the complex in the solution, the nature of the bond between Pr（Ⅲ）/Nd（Ⅲ） with lysozyme, and the inner sphere coordination environment of f-f transitions. The results obtained from various experimental conditions are utilized to investigate the coordination changes in the Pr（Ⅲ）/Nd（Ⅲ） complexes caused by different coordinating sites of lysozyme, normalized bite, denticity, the solvent nature, the coordination number, the nature of bond and other parameters to mimic the interaction of the Ca（ Ⅱ ） ion with such biomolecule.     

Carrousel（卡鲁塞尔）氧化沟工艺在城镇污水处理中的运用分析

文章以某县城污水处理工程采用的Carrousel（卡鲁塞尔）氧化沟工艺设计为依据,简单介绍了此工艺的特征,并结合实际工程的试运行监测结果对Carrousel（卡鲁塞尔）氧化沟在该工程中的处理效果进行了分析,为城镇污水处理设计、工程建设和运行管理提供了有价值的经验。     

掺Ce~（3＋）、Tb~（3＋）的四硼酸铝钇的发光特性

本文采用固相反应法合成了一系列掺Ｃｅ￣（３＋）、Ｔｂ￣（３＋）的四硼酸铝钇（Ｙ＿（１－ｘ－ｙ）Ｃｅ＿ｘＴｂ＿ｙＡｌ（ＢＯ＿３）＿４）磷光体。测定了它们的结构、属于三方晶系、空间群Ｒ＿（３２）、Ｌｎ￣（３＋）离子处于六个氧形成的三棱柱中。测定了磷光体中Ｃｅ￣（３＋）、Ｔｂ￣（３＋）和Ｃｅ￣（３＋）－Ｔｂ￣（３＋）共掺时的光谱，观察到Ｃｅ￣（３＋）、的Ｓｔｏｋｅｓ位移相当小（～１７００ｃｍ￣（－１））、Ｔｂ￣（３＋）的能级劈裂较明显和Ｃｅ￣（３＋）能将能量传递给Ｔｂ￣（３＋），测定了磷光体中Ｃｅ￣（３＋）、的荧光寿命，探讨了Ｃｅ￣（３＋）－Ｃｅ￣（３＋）之间的能量传递。     

国内光度法测定汞的现状

评述了自１９８０年以来，国内光度法测汞（Ⅱ）的情况。内容包括：新高灵敏显色剂、多元络合物、萃取光度法、动力学光度法、荧光光度法、双（三）波长光度法、计算光度法及其它。共引用文献１１４篇。     

1，1’-二（二苯基膦）二茂铁二氯化钯（Ⅱ）催化剂的合成及优化

首先以二茂铁和二苯基氯化膦合成了1,1’-二（二苯基膦）二茂铁再和氯钯酸钠反应得到1,1’-二（二苯基膦）二茂铁二氯化钯（Ⅱ）,利用核磁、元素分析和感耦等离子体原子发射光谱方法等进行了表征,并且通过优化反应条件得到了较高的收率。     

N-烯丙基-N''''-(对苯磺酸钠)硫脲光度法测定铁

本文研究了Fe（Ⅲ）与新试剂N-烯丙基-N’－（对苯磺酸钠）硫脲显色反应的条件。试验发现：在PH4的HAC－NaAC缓冲的介质中，Fe（Ⅲ）与试剂形成1：2的配合物，配合物的最大吸收波长为354nm，其摩尔吸光系数。＝1．25×104，Fe（Ⅲ）浓度在0．5～100μg／25ml范围内符合比耳定律，应用此法测定铝合金、铝镁合金及锌合金中的微量铁，获得满意结果。     

Dy^3＋在（LaO）3BO3和（GdO）3BO3中的光致发光

研究了Ｄｙ＾３＋在（ＬａＯ）３ＢＯ３和（ＧｄＯ）３ＢＯ３中的光致发光;探讨了基质晶体结构、稀土离子ＲＥ＾３＋的电荷半径比（Ｚ／ｒ）和Ｄｙ＾３＋含量对（Ｄｙ＾３＋）发光强度及发光颜色的影响;分析了（ＧｄＯ）３ＢＯ３中Ｂｉ＾３＋对Ｄｙ＾３＋发光的敏化作用及Ｄｙ＾３＋４Ｆ９／２→＾６Ｈ１３／２超灵敏跃迁发射的自身浓度猝灭机理。     

铁磁偶合的Gd（Ⅲ）Cu（Ⅱ）配合物──组装分子基铁磁体的一种重要元件

铁磁偶合的Ｇｄ（Ⅲ）Ｃｕ（Ⅱ）配合物──组装分子基铁磁体的一种重要元件缪明明，廖代正，王耕霖（南开大学化学系天津３０００７１）摘要分子基磁体的设计是自然界向化学家挑战的一个热点课题。铁磁偶合的Ｇｄ（Ⅲ）Ｃｕ（Ⅱ）配合物是组装分子基磁体的一种重要元件。...     

φ1219×12．7mm X52MS耐蚀焊管的开发

主要介绍抗HIC及抗SSC耐蚀用X52MS管线管在宝钢UOE生产线的开发。通过化学成分合理设计与冶炼工艺要点控制,并采用TMCP（控制轧制＋ACC）厚板轧制工艺,设置合理的UOE焊管成型、焊接、扩径等工艺参数,成功开发出了X52MS φ1219×12．7mm耐蚀焊管,其力学性能及抗HIC、SSC性能优良,较好地满足了用户的使用条件。     

新型铸造合金的组织及其腐蚀行为的研究

本文设计了新型铸造合金的化学成分，采用金相显微镜、X射线衍射、电于探什（EMPA）、透射电镜（TEM）、扫描电镜（SEM）及扫描隧道显微镜（STM）研究了新型铸造合金的组织及其腐蚀行为。试验结果表明，该合金经1200t固溶处理后，可得到单一的奥氏体组织，具有良好的耐蚀性能。通过STM的观测，得到了新型合全的超高分辨三维腐蚀形貌图象。     

Study on Luminescence Properties of a Novel Rare Earth Complex Eu（ TTA）2 （N-HPA） Phen

A novel rare earth complex Eu（TTA）2（N-HPA）Phen （TTA = thenoyltrifluoroacetone, N-HPA = N-phenylanthranilic acid, and phen = 1,10-phenathroline ）, which contains three different ligands, was synthesized. The Eu complex was blended with poly N-vinylcarbazole （PVK） in different weight ratios and spin coated into films. The luminescence properties of films were investigated and energy transfer between PVK and the complex was discussed. Multilayer structural devices consisting of ITO/PVK： Eu （TTA）2 （N-HPA） phen/BCP/Alq3/Al were fabricated with PVK ： Eu （TTA）2（N-HPA） as light-emitting layer. Increasing the concentration of Eu in the PVK thin film would inhibit the emission of PVK to different degrees. Finally, the pure red luminescence of europium（ Ⅲ ） was observed when the doping weight ratio was approximately 1 ： 5, which indicated an effective energy transfer from PVK to rare earth complex.     

金属间化物（Sm_（1－x）Dy_x）_2Fe_（17）N_y中的各向异性机制探讨

本文主要通过变温穆斯堡尔谱等手段研究金属间化物（Ｓｍ（１－ｘ）Ｄｙｘ）２Ｆｅ（１７）Ｎｙ（ｘ＝０．４；２＜ｙ＜３）的自旋重取向现象，进而对其中的各向异性产生机制进行分析。由实验结果得出Ｄｙ次格子的单轴各向异性较强，导致在１５０Ｋ～１００Ｋ较低温度下出现自旋重取向现象。