绵茵陈提取液的大孔树脂动态吸附工艺研究

目的:考察绵茵陈提取液在F型大孔树脂的动态吸附工艺。方法:以绵茵陈药液中绿原酸、吸光度结合HPLC指纹图谱为指标,考察其在F树脂的动态吸附及洗脱过程,确定最大上样量以及洗脱溶媒种类和用量。结果:动态吸附考察结果表明绵茵陈提取液在该树脂的最大上样量以绿原酸计为20.9mg/g干树脂,并确定5倍柱体积80乙醇为洗脱溶媒;重复验证实验表明该工艺在有效保留HPLC指纹图谱全成分的同时,使提取液的得膏率降低到2.5。结论:该精制工艺路线达到了富集有效成分的目的。     

分离纯化姜黄素的大孔树脂筛选

目的筛选姜黄素的精制工艺中分离纯化效果最好的大孔吸附树脂。方法以静态吸附、解吸附等参数,对DA201,DS401,D-101A,D101,DM301等大孔树脂吸附分离纯化姜黄素进行评价。结论DM301型大孔吸附树脂的综合性能最好,适合姜黄素的精制。     

大孔吸附树脂分离纯化消癥丸提取液工艺研究

目的研究消癥丸提取液分离纯化工艺。方法以总皂苷、总蒽醌、阿魏酸、橙皮苷比上柱量、比吸附量、比洗脱量作为考察指标,采用Z值综合评分法,优选消癥丸提取液纯化工艺。结果 AB-8型大孔树脂对以上4类成分具有良好的吸附效果,静态上样为最佳上样工艺,最佳工艺参数为提取液质量浓度0.5 g/m L,浸泡时间24 h,柱径高比1∶10,水除杂用量14 BV(BV为柱体积),80%乙醇洗脱,洗脱剂用量10 BV,洗脱体积流量2 BV/h。结论 AB-8型大孔树脂分离纯化消癥丸提取液的方法可行。     

大孔吸附树脂精制呼吸通提取液的工艺研究

目的制定大孔吸附树脂精制呼吸通提取液的最佳工艺。方法采用L9(34)正交设计,以HPLC法测定其中黄芩苷的吸附、解析率为指标,分别考察动态吸附中药液浓度、树脂量、流速对吸附的影响;解析液浓度、体积、流速3个因素对解析的影响。结果吸附药液浓度为0.1 g生药/ml,树脂用量为2倍药材量,速度10 ml.min-1;解析液为70%乙醇,10倍药材量,流速10 ml.min-1,黄芩苷的解析率可达90%以上。结论大孔吸附树脂精制呼吸通提取液工艺简单、稳定、可控。     

丹参药材提取液中丹参酚酸大孔树脂吸附工艺研究

目的对丹参药材提取液中丹参酚酸大孔树脂吸附工艺进行研究,为其工业化生产应用确定基础.方法以丹酚酸 B为指标,考察丹参提取液在大孔树脂吸附工艺中的动态吸附曲线以及最佳洗脱条件.结果确定最大上样量以丹酚酸 B计为 87.9 mg/g 干树脂,以 3倍柱体积 60 %乙醇为洗脱溶媒,吸附-洗脱过程中丹酚酸 B的平均保留率可达 93.7 %,固形物得率由过柱前的 41 %以上降低为过柱后的 8 %左右.结论该方法在有效地保留丹酚酸 B的同时,可显著降低固形物得率,有利于提高制剂载药量.     

大孔吸附树脂分离肿节风中总黄酮的研究

目的考察11种大孔吸附树脂对肿节风总黄酮的吸附分离性能。方法采用静态吸附分离法确定适合的大孔吸附树脂;采用动态吸附分离法确定分离条件。以总黄酮吸附量、总黄酮质量分数和回收率为考察指标,采用紫外分光光度法测定总黄酮。结果HPD 400大孔吸附树脂对肿节风总黄酮有良好的吸附分离性能,其分离肿节风总黄酮的工艺条件为:肿节风总黄酮上样质量浓度为10 m g/mL,肿节风总黄酮最大吸附量为9.5 m g/mL,吸附体积流量为2.5 mL/m in,洗脱剂为70%乙醇,洗脱剂用量为3倍柱体积,树脂可重复使用3次。结论采用HPD 400大孔吸附树脂吸附分离肿节风总黄酮简便有效,总黄酮回收率为85%左右。     

大孔吸附树脂分离纯化黄芩中黄芩苷的工艺研究

目的利用AB-8大孔吸附树脂纯化黄芩中黄芩苷,确定树脂纯化黄芩苷的工艺参数。方法以黄芩苷吸附量为指标,并通过正交实验考察确定了该树脂分离纯化黄芩苷的工艺条件。结果AB-8型树脂对黄芩苷有良好吸附分离性能,其吸附分离黄芩苷的工艺条件为:上样浓度为50 mg/m l(生药量),上样液PH值为4,吸附流速为4BV/h,上样体积为6BV,洗脱剂为5倍量树脂柱体积50%乙醇且洗脱剂的pH值为8。结论AB-8型大孔吸附树脂在所确定的工艺条件下,纯化黄芩苷效果良好,黄芩苷纯度可达90%左右。     

大孔吸附树脂分离杭白菊中总黄酮的工艺优选

目的:优选分离杭白菊中总黄酮的最佳树脂型号及工艺条件.方法:以总黄酮为指标;紫外分光光度法测定总黄酮含量,考察HPD100,DM130,D101,AB-8等不同型号大孔树脂对杭白菊中总黄酮的吸附和解吸性能,筛选最佳大孔树脂型号,并优选其分离工艺条件.结果:AB-8型大孔树脂吸附容量和解吸率均最大,分别为44.9 mg·g-1,87.9％.当供试液总黄酮质量浓度在12.6 g·L-1时,于30℃下吸附1h,用95％乙醇进行解吸,可较好地对杭白菊中总黄酮进行吸附分离.结论:AB-8型大孔树脂适用于杭白菊中总黄酮的吸附分离.     

大孔吸附树脂分离纯化香青兰提取液工艺研究

目的考察大孔吸附树脂分离纯化香青兰提取液的最佳工艺条件。方法以总黄酮、田蓟苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、迷迭香酸为检测指标,利用静态吸附实验对7种大孔吸附树脂进行筛选,并通过与动态吸附实验相结合的方法,优选大孔吸附树脂分离纯化香青兰提取液的最佳工艺条件。结果 HPD600型大孔树脂宜于香青兰提取液的纯化,最佳纯化工艺参数为香青兰提取液质量浓度为80 mg/m L,柱径高比为1∶9,上样量为生药0.32 g/m L树脂,上样体积流量为1.5BV/h(BV为柱体积),吸附时间为12 h,水除杂用量4 BV,洗脱溶剂为70%乙醇,洗脱体积为6 BV,洗脱体积流量为1.5BV/h,纯化后总黄酮、田蓟苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和迷迭香酸的质量分数分别达到53%、5.5%、4.7%和2.5%以上。结论 HPD600型大孔树脂分离纯化香青兰提取液的方法可行。     

大孔吸附树脂分离紫萍中总黄酮的工艺研究

目的 探讨大孔吸附树脂法纯化紫萍总黄酮的工艺.方法 将AB-8,HPD-450和HPD-600 3种大孔吸附树脂对紫萍总黄酮的吸附效果进行了比较,并对AB-8的吸附特性进行了研究.结果 AB-8,HPD-450和HPD-600对紫萍总黄酮的吸附量分别为:80.04,82.26和75.96 mg/g,解吸率分别为90.47%,80.88%和75.84%.AB-8纯化紫萍总黄酮的工艺条件为:上柱样品pH值为5～6,以1Bv/h的速度流过树脂,待吸附平衡后,用4BV的蒸馏水以2BV/h的速度淋洗树脂,然后用70%的乙醇溶液以1BV/h的流速进行洗脱,收集第2～3BV时的洗脱液,其干燥品中的黄酮纯度可达80%左右.结论 AB-8型大孔吸附树脂最适合于紫萍总黄酮的分离纯化.     

大孔吸附树脂分离纯化马齿苋总黄酮的工艺研究

目的研究大孔吸附树脂分离纯化马齿苋总黄酮的工艺。方法以总黄酮收率,比吸附量,比解析率和抗氧化特性等为指标,从5种大孔树脂和1种聚酰胺树脂中筛选最适宜纯化的树脂,并考察其工艺条件。结果马齿苋的提取工艺为每次加20倍的70%乙醇溶液,提取2次,提取60 min/次。HPD-600型大孔树脂分离纯化马齿苋总黄酮为最佳,其工艺条件为:上样液浓度1.5 mg/ml,流速1.5 ml/min,先用9 BV的纯水洗脱杂质,再用70%的乙醇洗脱;得率可达78.234%。结论 HPD-600树脂分离纯化马齿苋总黄酮效果较好,工艺的重复性和稳定性较高,适合于工业化生产。     

大孔吸附树脂分离纯化黄芪皂苷的工艺研究

目的：研究大孔吸附树脂分离纯化黄芪皂苷的工艺，为黄芪皂苷的工业化生产提供实验依据。方法：用HPLC—ELSD为检测方法，以黄芪皂苷的吸附量和解吸率为考察指标，从中筛选树脂，并系统研究大孔吸附树脂分离纯化黄芪皂苷的吸附性能和洗脱参数。结果：D-101型树脂对黄芪皂苷有较好的吸附分离性能。适合于黄芪皂苷的提纯。结论：黄芪皂苷纯度由5．4％上升到45％以上，说明采用本法分离纯化黄芪皂苷是可行的。     

大孔吸附树脂分离纯化皂苷工艺研究进展

综述了大孔吸附树脂分离纯化皂苷工艺的研究进展,并展望其在分离纯化皂苷领域的应用前景。     

大孔吸附树脂分离纯化菊花中绿原酸工艺的研究

目的研究从菊花中提取纯化绿原酸的最佳工艺。方法本文探索了不同型号的大孔吸附树脂静态吸附性能。以绿原酸的吸附率和解吸附率为指标,L9(34)正交设计法筛选绿原酸纯化条件。结果 AB-8大孔树脂对菊花中绿原酸分离纯化的综合性能较好。最佳纯化工艺为上样液绿原酸的质量浓度为1.8mg.mL-1,上样速度为3BV.h-1,柱径高比为1:8;最佳洗脱方式是:用2.5倍柱体积的水洗涤除杂,40%乙醇3BV洗脱。结论以上纯化绿原酸工艺稳定可行,可用于大规模制备。平均总绿原酸得率0.81%,含量52.43%。     

大孔吸附树脂对龙胆中龙胆苦苷吸附分离研究

龙胆是一种常用中药，有清湿热、利肝胆的功能，所含龙胆苦苷等水溶性成分是主要活性成分。分离龙胆苦苷的方法多为硅胶或聚酰胺柱色谱，往往需多次上柱，提纯效果不理想。大孔树脂具有理化性质稳定、吸附选择性独特，吸附效率高、不受无机盐类存在的影响、易再生等优点。本实验选择7种     

大孔吸附树脂对葛根中葛根素的分离纯化工艺研究

目的:葛根素是葛根中含有的一种异黄酮类化合物,具有扩张心脑血管,降低心肌氧耗,改善心肌收缩功能等功效。实验采用大孔吸附树脂法考察葛根中葛根素的分离纯化工艺条件,为研制治疗冠心病的新型药物奠定实验基础。方法:采用大孔吸附树脂法,以葛根素和出膏率为综合指标,对6种不同类型的树脂进行考察,优选最佳树脂及纯化条件。结果:选取AB-8型树脂,70%乙醇洗脱,径高比为1∶3,洗脱流速为1mL/min,药材与树脂用量比为1∶7,洗脱剂用量为4BV,纯化后的葛根素纯度可达60.2%。结论:采用大孔树脂法分离纯化葛根中葛根素,证明该法具有简便、快速、准确等优点,为其工业化生产奠定了良好基础。     

大孔吸附树脂分离纯化枫香槲寄生总黄酮的工艺研究

目的 研究大孔吸附树脂富集纯化枫香槲寄生总黄酮的最佳工艺参数.方法以枫香槲寄生总黄酮吸附量为指标,通过正交实验考察确定了该树脂分离纯化总黄酮的工艺条件.结果 AB-8型树脂对枫香槲寄生总黄酮有良好的吸附分离性能,其吸附分离工艺条件为:上样浓度为2.55 mg·ml-1,上样液pH为3,吸附流速为3 BV·h-1,洗脱剂为60%乙醇.结论 AB-8型大孔吸附树脂在所确立的工艺条件下,纯化枫香槲寄生总黄酮效果良好,总黄酮纯度可达60%左右.     

大孔吸附树脂法分离纯化当归中阿魏酸的工艺研究

目的选择较合适的大孔吸附树脂,对当归中阿魏酸进行富集纯化,提高产品质量。方法采用大孔吸附树脂对阿魏酸进行吸附及洗脱性能试验,同时采用HPLC法进行分析检测。结果筛选出较合适的吸附树脂DA201,得到了最佳的工艺参数,使阿魏酸的质量分数由原材料中的0.15%富集提高到25.1%。结论该工艺成本低,效果好,树脂可重复使用,对于当归中阿魏酸的纯化有很好的应用前景。     

影响大孔吸附树脂吸附分离中草药化学成分的因素

大孔吸附树脂是20世纪60年代发展起来的一类有机高聚物吸附剂,具有良好的吸附性能,近十余年来逐渐被应用于中草药化学成分的提取分离和中药新药的开发研制.它作为一项提取分离纯化的新技术,已得到了极大重视,有利于解决中药提取分离中长期以来存在的诸多问题,可大大加快中药产业现代化发展的进程[1].     

大孔吸附树脂分离纯化三七总皂苷工艺研究

目的:研究大孔吸附树脂法纯化三七总皂苷的工艺条件及参数.方法:以三七总皂苷的量为考察指标,研究树脂吸附容量、洗脱溶媒及其用量,并用正交实验法优选最佳洗脱条件.结果:通过大孔吸附树脂纯化后,70%乙醇洗脱液干燥后总固物中三七总皂苷纯度可达83.3%.结论:采用此法能较好的纯化三七总皂苷.