金属-有机骨架材料对环境中典型苯系物的吸附研究进展

近年来,挥发性有机化合物(VOCs)作为一种新兴污染物,引起人们的关注。其中苯系物是一类典型的VOCs。许多苯系物对生物体具有毒性,对人类健康有直接危害。因此在生产生活中,需要对大气中的苯系物浓度进行控制。在各种控制方法中,吸附法作为一种简单易行的方法被广泛研究。金属-有机骨架材料(MOFs)由于其可控的骨架结构、较大的比表面积被广泛用于气体的吸附分离,也被认为是最具有苯系物吸附潜力的材料。主要介绍了MOFs吸附典型苯系物的能力,系统分析了影响MOFs吸附典型苯系物的因素,并深入探究如何通过制备MOFs复合材料来进一步提升其吸附性能。     

PP/PEW纤维对苯系物的吸附研究

用熔融法制备聚丙烯(PP)/聚乙烯蜡(PEW)共混物,并在一定的纺丝条件下制备PP/PEW纤维吸附材料,讨论了PEW含量对苯系物(苯、甲苯、二甲苯)吸附倍率的影响。结果表明:在PEW含量为PP的10%时,PP/PEW纤维对纯苯系物、水面苯系物的吸附倍率最大,增加量分别为31.8%~41.8%,33.3%~40.2%;对水中苯系物吸附倍率随着PEW含量增加而增大,最终是PP纤维的3倍左右。     

甲醇中8组分苯系物溶液标准物质的研制

介绍甲醇中8组分苯系物溶液标准物质的研制过程。采用气相色谱仪(GC-FID)、电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)和卡尔·费休水分仪(KF)等检测方法,结合质量平衡法对原料纯度进行验证,其纯度验证结果与证书标示值一致,并在不确定度范围内。经F检验和t检验,结果表明,采用重量-容量法制备的甲醇中8组分苯系物溶液标准物质具有良好的均匀性和稳定性,其定值结果为1000μg/mL,相对扩展不确定度为3%(k=2)。该溶液标准物质可用于环境分析中苯系物含量的测定和量值溯源。     

改性活性炭对苯废气吸附性能的研究

对低浓度含苯废气的有效去除方法之一是活性炭吸附法。针对治理工业含苯废气，研制了高吸附量、低成本的活性炭。亦即，通过对普通煤质活性炭进行酸碱改性处理，除去酸碱可溶性物质，使活性炭的灰分大大降低，从而提高了活性的比表面积，同时，提高了活性炭的吸附活性。进而，通过研究不同的改性方法对活性炭的苯饱和吸附量、比表面积、孔径及灰分的影响，确定了最佳改性方法。研究结果表明：采用酸、碱交替改性方法处理普通活性炭，是提高活性炭的苯吸附量、增大比表面积的简单有效方法。     

试析环境空气中的苯系物检测

随着经济的迅速发展，工业等产业得到了较大程度的发展，在创造经济效益的同时也带来了环境危害。例如汽车的广泛普及，机动车尾气的大量排放、新型建筑材料的合成及使用、装修材料的大量使用以及各种化妆品、和品种繁多的洗涤剂的广泛应用，空气污染日益严重，对人们的身体健康造成了极大的威胁。其中，苯系物是空气中最重要的污染物之一，它是苯及其衍生物的总称，通常包括苯、甲苯、乙苯、二甲苯、硝基苯、氯苯、苯乙烯、三甲苯等，主要来源于油漆、溶剂、胶粘剂的挥发，建筑装修材料的释放；石油、煤等化石燃料和木材、烟草等有机物的不完全燃烧以及汽车尾气排放等。     

室内空气中苯系物监测技术的研究进展

室内空气中苯系物的测定是评价室内环境质量的重要指标之一，针对目前苯系物测定中存在的问题，本文综述了近年来国内外在苯系物的采样及测试技术上的进展，重点评述了各种采样技术（容器捕集法、固体吸附剂采样法和固相微萃取法等）以及以气相色谱法为主的分析方法，并对一些非色谱法的分析技术进行了简介，介绍了同时测定苯系物和总挥发性有机物两个指标监测技术的最新研究进展。     

气相色谱法测定环境中苯系物

本文简述了苯系物对环境及人体健康的影响以及在测定环境中苯系物时的样品采集和处理方法。介绍了测定苯系物常用的色谱柱,列举了多种环境样品中苯系物色谱图。最后指出了深入开展苯系物监测方法研究的方向。     

浅析气相色谱法测定废水中苯系物

气相色谱法测定苯系物,具有精密度和准确度都较高,适用于检测水中苯系物的含量。研究表明采用升温程序比采用恒温几种物质分离效果更好,并且可得到满意的峰形。采用分流进样要比不分流进样效果好。     

便携式GC-MS测定环境空气中低浓度苯系物

本文根据美国INFICON公司HAPSITE便携式GC-MS的性能特点,结合国家环境空气的标准浓度限值要求,分析了采用便携式GC-MS检测空气中低浓度苯系物的准确度。     

汽车室内苯系物调查与分析

随着我国经济水平提高汽车的数量每年都在不断的增加,过去人们对汽车污染的认识局限于汽车尾气排放所造成的大气污染,而对车内空气污染的重视程度还远远不够。车内污染来源于新的密封胶、地毯、泡沫软垫、人造皮革等,材料老化后或在加热时也会有气体释出;使用除臭剂、清洁剂等也可能造成污染。本文改进了采样方式分析车内空气中苯系物分析数据符合环境监测质控要求,适合车内空气采样分析。     

离子液体顶空微萃取-气相色谱法测定水中苯系物

采用1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体([Bmim]BF4)作萃取剂,顶空液相微萃取法富集水中苯系物,气相色谱法测定。考察了不同萃取温度和时间、样品体积、单液滴体积和盐析效应对结果的影响。苯、甲苯、二甲苯检出限分别为0.030μg/L、0.147μg/L、0.180μg/L,结果表明所用离子液体可有效富集水中痕量苯系物。     

气袋中微量苯吸附现象的观察

观察不同苯含量在气袋中存放的稳定性与不同取样方法和置换方法的稳定性及具体测定实例。     

几种活性炭吸附剂工作苯容的比较

测定了几种优质活性炭在食品级CO2中的工作苯容（即穿透苯容,穿透指标为苯含量≤0．02×10^-6）,同时观察其在不同温度下的解吸过程。     

负载氧化锌活性炭对苯的吸附性能及热力学研究

对微波活化处理废触媒制备的活性炭进行了微结构分析,发现活性炭具有孔隙发达,微孔贯穿性好的结构,孔隙中负载了少量的具有催化作用的氧化锌.采用光离子化气相色谱法测定了20℃、30℃和40℃活性炭对苯的吸附等温线,并用Langmuir方程进行了数据拟合,且适合于该方程.同时计算了平均吸附热(△H),吸附自由能(△G),吸附熵...     

Time Dependence in Material Properties: An Overview

This article presents an overview of time dependence in the mechanical properties of materials, and of the methods to describe it.     

基于MOFs的复合材料制备及其对亚甲基蓝染料的吸附性能

用甲基丙烯酸酐对锆基MOFs UiO-66-NH₂进行改性,然后用紫外光固化将改性后的MOFs UiO-66-NH₂负载于聚丙烯(PP)非织造布制备出MOFs与非织造布(PSP)复合材料。分析了改性前后UiO-66-NH₂的晶型和形貌变化并测试了MOFs(UiO-66-NH₂-MET)与PP非织造布的结合牢度,测试了吸附条件对PSP复合材料吸附性能的影响。结果表明：通过在UiO-66-NH₂结构中修饰甲基丙烯酸酐基团制备出UiO-66-NH₂-MET,改性后MOFs的晶型结构没有变化,保留了原有的框架结构;UiO-66-NH₂-MET与PP非织造布间有良好的结合牢度。PSP复合材料经历多次水洗后未发生质量损失,保留了良好的吸附效果;PSP复合材料吸附亚甲基蓝(MB)的最佳条件为：染料的初始浓度为50 mg/L,吸附时间为300 min,pH值为9。     

一种以煤为原料造气的氢气产品生产工艺概述

介绍了用煤生产的合成氨原料气，经膜分离、变压吸附和低温吸附分离提纯技术生产工业氢、纯氢或高纯氢，并对该工艺技术进行评述。     

乙醇气体标准物质的气瓶内吸附性试验

以普通铝瓶等四种气瓶为试验对象,分别灌装不同含量的乙醇气体标准物质,对灌装一个月内的吸附平衡情况进行试验研究;再通过饱和预处理,找到不同浓度下,饱和气体的浓度和平衡时间,试验结果表明不同的铝质气瓶在经充分的预处理后,吸附水平整体降至1%以下,有效保证了乙醇气体标准物质的量值准确。     

改性海泡石涂布纸的制备及其对甲醛的吸附性能

目的 赋予纸基材料甲醛吸附性能,提高其在甲醛去除领域的应用价值。方法 以对氨基苯甲酸钠改性的海泡石为原料,将其与研磨碳酸钙、丁苯胶乳、聚丙烯酸钠分散剂混合制备除甲醛涂料,并涂布在以废旧箱板纸为原料制备的纸张上,探究涂料配比和涂布量对涂布纸性能的影响。结果 当涂布量为18 g/m²时,制备的涂布纸物理性能最佳,与原纸相比,其抗张指数、耐破指数、环压指数分别提高了52.6%、60%、59.8%;采用改性海泡石占比70%的涂料制备的涂布纸甲醛的吸附量为226.75 μg/g。结论 以废旧箱板纸和改性海泡石为原料制备的涂布纸具有优异的甲醛吸附性能,为箱板纸在甲醛去除领域的应用提供了可能。     

起始物对Li+、Ca2+混合型低硅X型分子筛(LSX)制备及吸附性能的影响

采用Li-LSX, Ca-LSX为起始物进行离子交换分别制备了Li⁺、Ca²⁺混合型LSX, 通过ICP-AES, ⁷Li MAS NMR, ²³Na MAS NMR及静态吸附等检测方法, 考察了起始物不同对离子交换限度, 离子定位与产品吸附性能的影响. 实验结果表明, 以Ca-LSX为起始物进行Li交换得到的Li-Ca-LSX最大交换率为31.5%, 此时吸附性能最优, 氮氧吸附量分别为36.4和5.0mL/g, 选择性系数为12.4, 且节约了Li的用量. 借助NMR结果发现, 对吸附性能有直接影响的Li⁺, 除公认SIII位置外, 尚有少量SI’亦有较显著作用.