抗人肺癌单抗Lc-1在支气管镜活检标本诊断中的初步应用

应用抗人肺癌单克隆抗体Lc-1对26例支气管粘膜活检标本进行ABC法免疫组织化学观察。活检标本采用2次包埋作连续冰冻切片,单抗Lc-1采用4个浓度100μg/ml,50μg/ml、25μg/ml、10μg/ml进行标记。结果表明Lc-1对不同病理类型的肺癌活检标本都有较强的结合能力,而对粘膜炎症无阳性反应,故可作为肺癌病理诊断与鉴别诊断主要辅助手段之一、在25～50μ/ml浓度标记效果很好,而在100μg/ml和10μg/ml浓度则有阴性结果出现。     

抗人肺癌单抗LC-1IgM片段对人肺癌免疫放射定位的研究

具有免疫活性的抗人肺癌单抗LC-I IgM经2.5%胰蛋白酶处理后,通过Sephadex G25或G-50柱分离获得LC1-IgM片段.ELISA检测表明单抗IgM片段有免疫活性,并通过SDS-PAGE分离、观察到单抗IgM片段的分子量主要是Fab和F(ah’)_2.此LC-l IgM片段用维生素C还原后与还原~(99m)Tc进行标记,纸层析分析标记率达90%以上.标记物确认无热原反应并无菌过滤后,从静脉注入肺癌患者或肺病患者体内,经24h后,SPECT扫描,同位素能浓聚于肺癌病灶上,显像十分清晰.55例患者中.肺癌患者48例,阳性率81.25%;肺部其它疾病患者7例,阴性率85.11%     

CYFRA21－1和SCC在肺癌诊断中的应用

ＣＹＦＲＡ２１－１是从肺癌患者血清中发现的角蛋白１９片段（ｃｙｔｏｋｅｒａｔｉｎ１９ｆｒａｇｍｅｎｔ）。本文７０例原发性支气管肺癌测定值为８．９６±１４．４８μｇ／Ｌ，其中鳞癌最高为２３．０１±６０．９０μｇ／Ｌ。如以法国ＣＩＳ公司提供的阳性判定值３．３μｇ／Ｌ为界，则ＣＹＦＲＡ２１－１对肺癌的检出率为５２．９％，其中鳞癌达５９．３％，２１例肺良性疾患ＣＹＦＲＡ２１－１测定均为阴性，特异性为１００％，表明ＣＹＦＲＡ２１－１对肺癌检测有较高的特异性，而ＳＣＣ对肺鳞癌的检出率仅４４．４％，特异性为９０．４％。ＣＹＦＲＡ２１－１与ＳＣＣ联合检测可使肺鳞癌的阳性率提高到７０．４％，但特异性下降至９０．４％，ＣＹＦＲＡ２１－１对肺癌的检测有较高的特异性和检出率，优于常用的ＣＥＡ、ＳＣＣ等肿瘤标志物，同时对肺癌的临床分期也有一定的参考价值。     

抗凋亡基因bcl－2在肺癌中的异常表达

抗凋亡基因ｂｃｌ－２在肺癌中的异常表达郭琳琅曹长安肖莎我们应用免疫组化ＳＰ法观察了抗凋亡基因ｂｃｌ－２在４５例不同类型肺癌中的表达情况，并对其意义进行初步探讨。一、材料与方法选自我院１９９１年～１９９５年支气管活检及手术切除标本，小细胞癌１５例，其中...     

抗人肺癌mAb LC—1的人—鼠嵌合Fab片段基因表达质粒的构 …

表达抗人肺癌单克隆抗体ＬＣ－１的人－鼠嵌合基因工程抗体。方法将ｍＡｂ ＬＣ－１的ＶＬ和ＶＨ基因插入质粒ｐＳＷ１中,构建成表达ｍＡｂＬＣ－１人－鼠嵌合Ｆａｂ片段基因的质粒ｐＬＣ－１,转化大肠杆菌ＴＧ－１并在其中表达。结论成功地表达了具有较高亲和活性的人－鼠嵌合抗人肺癌的基因工程抗体。     

抗人 IL－ 1β单克隆抗体的制备及初步应用

白细胞介素 1(interleukin-1, IL-1)是由多种细胞分泌的细胞因子,具有广泛的免疫调节作用,同时又具有致热和介导炎症的作用,是急性期反应的主要调节因子〔1〕。     

EHF单抗7D1在皮肤活检组织中的表达及诊断意义

本文应用免疫组化方法，对３６例临床疑为流行性出血热（ＥＨＦ）患者皮肤活检组织中的小血管内皮细胞、汗腺及汗管上皮细胞中的ＥＨＦ病毒７Ｄ１抗原进行了定位，旨在对ＥＨＦ的早期病变进行免疫组化诊断。检测结果表明，２３例呈阳性，阳性物主要见于血管内皮、汗腺及汗管上皮细胞胞浆内，呈棕黄色颗粒或均匀的阳性反应，部分竖毛肌也呈阳性反应。此外，可见小血管内皮细胞肿胀、增生，部分汗管上皮有肿胀变性等病变。本文结果显示     

人鼠种间骨髓瘤细胞系FMC-1的建立及在人单抗制备中的应用

本文报告在国内首次建立的一株能用于制备人源性单抗的人鼠种间骨髓瘤细胞系FMC-1。FMC-1对8-偶氮鸟嘌呤及鸟本苷具有抗药性,最大耐受剂量分别可达64ng/ml和1×10~(-4)     

人单核细胞趋化蛋白－1（MCP－1）在大肠杆菌中的表达

人单核细胞趋化蛋白－１（ＭＣＰ－１）在大肠杆菌中的表达北京军事医学科学院生物工程研究所１００８５０叶棋浓，苏国富，徐永强，黄翠芬ＭＣＰ－１是近几年来发现的由７６个氨基酸组成的一种新型细胞因子，具有激活单核细胞和特异趋化单核细胞的活性，在机体防御、炎症...     

hSSTR1mRNA在人肺癌组织中的表达

ｈＳＳＴＲ１ｍＲＮＡ在人肺癌组织中的表达汪静武胜昔２王连刚１邓敬兰乔宏庆（第四军医大学西京医院核医学科１实验外科２解剖学教研室，西安７１００３２）人生长抑素受体（ｈＳＳＴＲ）在多种神经内分泌肿瘤中呈高密度分布，通过ｈＳＳＴＲ可介导外源性生长抑素类似物...     

血清sIL－2R检测在肺癌中的应用

可溶性白介素２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）与白介素２（ＩＬ－２）介导的免疫反应密切相关，检测ｓＩＬ－２Ｒ取材方便、易于检测，已迅速引起临床医学重视。肺癌病人血清ｓＩＬ－２Ｒ升高，对治疗有反应者降低，是肺癌病人病情监测、疗效判定的参考指标。本文就ｓＩＬ－２Ｒ在肺癌方面的临床应用研究作一综述。     

抗人IL-5单抗的制备、特性及其在ELISA中的应用(文摘)

IL-5是一种对于不同的靶细胞具有不同免疫调节活性的细胞因子,它在B细胞以及其他造血细胞(如T细胞和嗜酸性粒细胞)的生长和分化过程中起着重要的作用。Harada(1987)和Schumacher等(1988)曾报道抗小鼠IL-5的大鼠单克隆抗体(McAb)与人IL-5有交叉反应性。本文报告抗人IL-5的小鼠McAb的制备。这种小鼠McAb可用于免     

抗人结肠癌单抗MC5的功能性ScFv在大肠杆菌中的可溶性表达

目的：制备抗人结肠癌单抗MC5的具功能活性的可溶性单链可变区片段（ScFv）。方法：从分泌MC5的杂交瘤细胞分离mRNA，RT-PCR分别扩增抗体质量、轻链可变区基因（VH和VLDNA），经linkerDNA连接形成ScFvDNA。将ScFvDNA与噬粒载体pCANTAB5E的连接产物转化于大肠杆菌TG1，转化菌经辅助噬菌体M13KO7感染后，获得重组噬菌体。以高表达MC5结合抗原的人结肠癌细胞系SW480对重组噬菌体进行2轮筛选后，经ELISA筛选呈现抗体ScFv片段的噬菌体单克隆。取2个强阳性克隆的噬菌体感染大肠杆菌HB2151，用于表达可溶性ScFv。经点印迹和Western印迹对可溶性ScFv进行鉴定，经ELISA检测可溶性ScFv的抗原结合活性。结果：所获得的VH、VL和ScFvDNA分别约为340、320和750bp。对重组哓菌体经2轮亲和筛选后，经ELISA从25个克隆中筛检出10个抗原阳性克隆。源于2个强阳性克隆的可溶性ScFv的分子质量为32000u，且浓集于细菌周质腔中，可溶性ScFv具有抗原结合活性，其结合位点与亲本单抗MC5相同。结论：针对MC5的具功能活性的可溶性ScFv的成功制备，为人结肠癌的体外（乃至体内）研究提供了新的靶向载体分子。     

Hu-PBL-SCID小鼠的构建及其在人单抗制备中的应用

由于抗原免疫的受限,使人单抗的研究一直处于十分困难的境地,因此就有多种人单抗制备技术路线:转化、融合和基因工程抗体技术。各种技术方法都有其特点,也互相吸收各自的长处.移植有人淋巴细胞的严重联合免疫缺陷小鼠(SCID小鼠)的构建,使我们有可能利用体内免疫去刺激记忆B细胞,或诱发原发免疫反应,使抗原特异性B细胞增殖,从而有可能进一步用于融合或制     

人补体C_1－抑制物基因在COS－7细胞中的表达

利用全长人Ｃ１－ＩＮＨｃＤＮＡ片段构建成功可在ＣＯＳ－７细胞中瞬间表达重组人Ｃ１－ＩＮＨ的表达质粒ｐＳＶＬＣ１。通过ＤＥＡＥ－Ｄｅｘｔｒａｎ法转染ＣＯＳ－７细胞，经体外标记、免疫沉淀和Ｗｅｂｔｅｒｎ印迹后发现，转染细胞可分泌─条分子量约１１０ｋＤ的免疫活性蛋白带。ＥＬＩＳＡ测定其表达水平，在转染后７２ｈ可达２μ／（ｍｌ·１０７细胞）。功能活性测定表明重组Ｃ１－ＩＮＨ具有抑制Ｃ１ｓ酯裂解的作用。     

CT引导下经皮穿刺活检术在肺癌诊断中的应用

目的探讨CT引导下穿刺活检术在肺癌诊断中的准确性和并发症发生率. 方法 40例使用弹簧芯状活检针经皮穿刺活检,CT扫描确定并引导穿刺途径,达预定位置取材. 结果 37例有明确的病理诊断,诊断准确性92.5%.活检后并发气胸3例,咯血2例. 结论 CT引导下经皮穿刺活检可以进一步明确肺癌的病理诊断,提高诊断的准确性,并发症发生率低,可为临床提供治疗依据.     

CT引导下经皮穿刺活检术在肺癌诊断中的应用

目的 探讨CT引导下穿刺活检术在肺癌诊断中的准确性和并发症发生率。方法 40例使用弹簧芯状活检针经皮穿刺活检，CT扫描确定并引导穿刺途径，达预定位置取材。结果 37例有明确的病理诊断，诊断准确性92．5％。活检后并发气胸3例，咯血2例。结论 CT引导下经皮穿刺活检可以进一步明确肺癌的病理诊断，提高诊断的准确性，并发症发生率低，可为临床提供治疗依据。     

抗重组人组织因子途径抑制物1单抗抑制rhTFPI-1的抗凝作用

目的研制抗重组人组织因子途径抑制物1单克隆抗体(rhTFPI-1 M cAb),了解其对rhTFPI-1抗凝活性的抑制作用。方法将分泌rhTFPI-1 M cAb的杂交瘤细胞注入经降植烷预处理的Balb/C小鼠腹腔中,诱生腹水。腹水先经硫酸铵沉淀处理,再用rprote in A亲和层析柱进一步纯化。对纯化后的单克隆抗体进行SDS-PAGE检测和W estern b lot分析。并用发色底物法测定rhTFPI-1 M cAb对rhTFPI-1的活性抑制。结果纯化后的抗rhTFPI-1 M cAb经SDS-PAGE检测,其纯度为98%;W estern b lot分析显示其能特异识别rhTFPI-1抗原。发色底物法检测结果表明,其能有效阻断rhTFPI-1的抗FVIIa/TF活性,M cAb浓度为8 mg/L时FVIIa/TF剩余活性达到86%;但对rhTFPI-1的抗FXa活性作用不明显,M cAb浓度为80 mg/L时FXa的剩余活性为48.4%。结论rhTFPI-1 M cAb可明显抑制rhT-FPI-1活性,阻碍rhTFPI-1对TF/FVIIa的抑制活性。纯化后的rhTFPI-1 M cAb的各项鉴定指标均较为理想,rprote inA亲和层析柱纯化方法简便易行值得推广。