亮叶杨桐药材薄层色谱检测方法研究

目的：建立亮叶杨桐药材的薄层色谱鉴别方法。亮叶杨桐经甲醇提取后,以乙醇：丙酮：水（7∶5∶6）为展开剂,对亮叶杨桐中山茶苷A,槲皮苷进行薄层鉴别。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰,能有效鉴别亮叶杨桐中山茶苷A,槲皮苷。     

半边莲药材HPLC指纹图谱的研究

目的:建立半边莲药材反相高效液相色谱(RP-HPLC)指纹图谱分析方法,为有效控制半边莲药材的质量奠定基础。方法:采用RP-HPLC,色谱柱为Daiso C18,甲醇-水梯度洗脱,紫外检测波长为261nm,流速为1.0mL/min,分析时间为60min,分析了10批半边莲药材的HPLC指纹图谱。结果:在选定的色谱条件下通过相似度分析确定11个色谱峰构成半边莲药材指纹图谱的特征峰。结论:采用RP-HPLC所建立的指纹图谱具有稳定、重复性好的特点,可用于半边莲药材的质量控制。     

荭草药材指纹图谱的研究

目的:采用反相高效液相色谱法建立荭草药材的指纹图谱。方法:用Inersil-ODS-3色谱柱,乙腈-0.1磷酸溶液梯度洗脱;流速1.0mL·min-1;检测波长300nm。结果:以梯度洗脱得到的色谱图各色谱峰分离较好,达到指纹图谱的技术要求,10批样品相似度大于0.9。结论:采用HPLC指纹图谱检测技术可有效控制荭草药材的质量。     

银杏叶药材高效液相色谱指纹图谱的研究

目的建立银杏叶药材的反相高效液相指纹图谱的测定方法。方法采用反相-高效液相色谱(RP-HPLC)法,梯度洗脱,使用“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理,对12批银杏叶商品药材的指纹图谱进行了分析。结果多数银杏叶药材相似度较好,个别药材有一定的质量差异。结论该方法重现性好,用于银杏叶药材的质量控制切实可行。     

川白芷香豆素有效部位的RP-HPLC指纹图谱研究

目的：建立川白芷香豆素有效部位的高效液相色谱指纹图谱评价方法。方法：以川白芷香豆素有效部位为研究对象,应用RP-HPLC法,色谱柱为Aichrom Reliasfl C18（250mm×4．6mm,5μm）,采用甲醇-水-四氢呋喃梯度洗脱模式,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为300nm,建立了10批样品的RP-HPLC指纹图谱。结果：对10批样品的RP-HPLC指纹图谱进行分析,选定其中14个峰建立共有模式,并应用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”对样品进行了质量评价。结论：本文所建立的指纹图谱较全面地反映了川白芷香豆素类有效部位化学成分的特征,可用于川白芷香豆素有效部位的质量评价。     

穿山龙血清指纹图谱分析

目的:建立穿山龙大鼠体内HPLC血清指纹图谱.方法:应用Diamonsil C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),0.1％磷酸水-乙腈进行梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温25℃.结果:精密度、重复性、稳定性试验中共有峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均＜5.0％;结论:该方法简便、实用、可靠,为继续深入对穿山龙药效物质基础研究、药效作用机制研究等打下了坚实的基础.     

香青兰药材HPLC指纹图谱的研究

目的：建立香青兰药材反相高效液相色谱（RP—HPLC）指纹图谱分析方法,为有效控制香青兰药材的质量奠定基础。方法：采用RP—HPLC,色谱柱为Dikma—C18,甲醇-0．2％磷酸水梯度洗脱,紫外检测波长为328nm,流速为0．8-0.5ml／min,分析时间为50min,分析了11批香青兰药材的HPLC指纹图谱。结果：在选定的色谱条件下以田蓟苷为参照峰,通过相似度分析确定11个色谱峰构成香青兰药材指纹图谱的特征峰。结论：采用RP—HPLC所建立的指纹图谱具有稳定、重复性好的特点,可用于香青兰药材的质量控制。     

水团花的指纹图谱质量控制研究

目的:建立中药水团花的指纹图谱质量分析方法,以确保该药材的质量稳定性.方法:运用反相高效液相色谱法,对所收集的主产地6批药材进行了指纹图谱测定.以Agilent ZORBAX Extend C18柱(4.6 mm×250 mm)为分析柱,甲醇-水(23:77)为流动相,258 nm下检测.结果:RP-HPLC法的精密度、稳定性和重现性良好,图谱中主要色谱峰均达到了基线分离.结论:方法简单,准确可靠,可控性强,可以作为中药水团花指纹图谱质量控制的一种有效、可行的方法.     

荭草药材指纹图谱的研究

目的:采用反相高效液相色谱法建立荭草药材的指纹图谱。方法:用InersilODS-3色谱柱,乙腈-0．1％磷酸溶液梯度洗脱;流速1．0ml·min-1;检测波长300nm。结果:以梯度洗脱得到的色谱图各色谱峰分离较好,达到指纹图谱的技术要求。结论:采用HPLC指纹图谱检测技术可有效控制荭草药材的质量。     

中药桂枝的HPLC指纹图谱研究

目的:建立中药桂枝的指纹图谱,为其质量控制和药材鉴别提供理论依据。方法:高效液相色谱法,色谱柱:Krom a-sil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.5%醋酸水溶液(梯度洗脱);检测波长:280 nm,温度:25°C,流速:1 mL/m in。结果:确定了桂枝HPLC中桂皮醛、肉桂酸、邻甲氧基肉桂酸、香豆素所对应的保留时间;不同产地的桂枝HPLC指纹图谱有很大的相似。结论:桂枝的HPLC指纹图谱可用于药材鉴别和质量控制。     

HPLC同时测定石崖茶中5种黄酮成分的含量

目的:建立同时测定民族药石崖茶中5种黄酮成分含量的高效液相色谱方法。方法:采用Chromatorex-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,10μm);流动相0.1%甲酸(A)-甲醇(B),梯度洗脱;检测波长0～15 min,280 nm;检测表儿茶素,15～45 min,262 nm,检测其他4种黄酮类成分,流速1.0 mL.min-1,柱温25℃。结果:山茶苷A、山茶苷B、芹菜素、槲皮苷、表儿茶素分别在1.21～8.06,0.05～0.34,0.10～0.67,0.016～0.105,0.456～3.04μg呈现良好的线性关系,平均加样回收率99.10%,96.81%,100.22%,96.08%,100.30%,RSD分别为2.1%,2.0%,3.0%,3.9%,4.0%。结论:该方法快速、简便、准确,可用于石崖茶的质量控制和评价。     

叶下珠高效液相色谱指纹图谱研究

目的:建立叶下珠药材的高效液相色谱指纹图谱.方法:采用反相高效液相色谱法,以柯里拉京为内参比峰.色谱条件为Kromasil C18柱(4.6 mm × 250 mm,5μm),流动相乙腈-体积分数为0.1％的磷酸水,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长280 nm.采用SPSS 16.0软件进行系统聚类分析;采用国家药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2009版)进行相似度评价.结果:在色谱指纹图谱中,确立了21个共有峰,指认了其中6个色谱峰,系统聚类分析将14批叶下珠药材分为两类,建立了叶下珠药材的共有模式,在14批叶下珠药材中有12批样品的指纹图谱相似度在0.90以上.结论:该方法简便、准确、重复性好,为评价叶下珠药材的质量提供了依据.     

红花龙胆高效液相指纹图谱

目的： 建立红花龙胆药材的HPLC指纹图谱的测定方法。 方法： 采用以Diamonsi L C₁₈色谱柱（4.6 mm×200 mm,5 μm）,流动相乙腈（A）-0.05%磷酸水溶液（B）梯度洗脱,流速0.8 mL·min^-1,检测波长245 nm,柱温25℃。 结果： 建立了红花龙胆药材HPLC指纹图谱,标定了40个共有峰,以芒果苷为参照峰,12批红花龙胆药材的相似度均>0.97。 结论： 该法重复性好,专属性强,可为红花龙胆药材质量控制提供科学依据。     

紫金砂药材的指纹图谱研究

目的:建立紫金砂药材的高效液相指纹图谱方法。方法:采用Kromasil 100A C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1 mL.min-1,检测波长为254 nm。以异欧前胡素为参照物,对10批紫金砂药材进行指纹图谱分析。结果:建立了紫金砂的HPLC指纹图谱共有模式,标定了8个共有峰,10批药材的相似度均>0.9。结论:该方法简便、准确、重复性好,为紫金砂药材的品质评价和质量控制标准的制定提供科学依据。     

返魂草药材的HPLC指纹图谱研究

目的:研究返魂草药材的HPLC指纹图谱方法,为科学评价该药材质量提供了新方法.方法:利用HPLC方法,色谱条件Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.1％三氟乙酸溶剂系统,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm.对不同产地的返魂草药材进行研究,采用药典委员会颁布的“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”2004A对指纹图谱进行分析.结果:得到分离度,重复性均较好的返魂草药材HPLC-UV指纹图谱,标定14个共有峰,11批返魂草药材的相似度均＞0.900.结论:该方法简便可靠,重复性好,可用于返魂草药材的质量控制.     

芭蕉根HPLC指纹图谱鉴别研究

目的:建立芭蕉根的HPLC指纹图谱鉴别方法。方法:采用RP-HPLC-DAD法,以Diamonsil-C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-0.05%磷酸水,采用梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,310 nm波长下测定芭蕉根、香蕉根及美人蕉根的指纹图谱,并作相似度比较分析。结果:建立了芭蕉根药材HPLC-UV指纹图谱,20个共有峰被标定,并对芭蕉根、香蕉根及美人蕉根药材的HPLC指纹图谱进行相似度比较,结果差异明显。结论:HPLC指纹图谱具有重复性好,特征性强,方法简便等特点,可用于芭蕉根药材的鉴别。     

菝葜药材HPLC指纹图谱的鉴别

目的:建立菝葜药材高效液相色谱(HPLC)指纹图谱鉴别方。方法:采用RP-HPLC,以Diamonsil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱为分析柱,流动相乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱,流速0.6 mL·min-1,330 nm波长下测定菝葜、光叶菝葜的指纹图谱,并作相似度比较分析。结果:建立了菝葜药材HPLC指纹图谱共有模式,18个共有指纹峰被标定,并对菝葜与光叶菝葜药材的HPLC指纹图谱进行相似度比较,结果具有明显差异。结论:HPLC指纹图谱具有方法简便,重复性好,特征性强的特点,可用于菝葜药材的鉴别。     

广西产山豆根HPLC指纹图谱测定

目的:建立广西主产山豆根药材的HPLC指纹图谱。方法:以氧化苦参碱为参照物,采用C18色谱柱,以甲醇-水(0.2%磷酸+0.32%三乙胺)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温25℃,检测波长24 min后由220 nm转换到280nm。结果:其重复性、精密度均符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》中的有关规定。结论:本实验结果为广豆根药材的质量控制提供了参考。     

冷水花抗菌活性部位薄层指纹图谱

目的: 建立冷水花药材抗菌活性部位薄层色谱指纹图谱.方法: 通过抗菌活性研究确定冷水花药材抗菌活性部位,进而采用薄层色谱法对贵州产10批冷水花药材抗菌活性部位进行薄层色谱比较分析.结果: 冷水花药材乙酸乙酯部位具有抗菌活性.另外,贵州产l0批冷水花药材的乙酸乙酯部位薄层色谱图十分相似,均有8个斑点和对应的8个峰,但峰强度上有差异.结论: 该方法操作简单,稳定,可用于冷水花药材的鉴别及质量控制.     

羽叶鬼灯檠的HPLC指纹图谱及模式识别

目的:研究羽叶鬼灯檠药材的质量控制方法.方法:采用高效液相色谱法建立了羽叶鬼灯檠药材的HPLC指纹图谱,收集了不同批次的14批样品进行测定,并使用聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行了模式识别研究.结果:建立了羽叶鬼灯檠药材的指纹图谱.结论:该方法可用于羽叶鬼灯檠质量控制及综合评价.