PAMAM树状大分子的合成及除油性能研究

通过发散法合成了各代聚酰胺-胺(PAMAM)树状大分子,整代PAMAM树状大分子合成的最适宜条件为:反应时间24 h,反应温度25℃,n(0.5代PAMAM树状大分子):n(乙二胺)=1:8,溶剂甲醇占总溶液质量分数的20%.用红外光谱对各代产品进行表征,结果证明合成产物是目标分子结构.处理胜利油田孤岛四号联合站污水实验表明,合成的3.0代PAMAM树状大分子除油效果最佳,除油效果好于现场使用的进口药剂罗曼哈斯,在加剂量为70 mg/L时,含油从888.7 mg/L降到132.5 mg/L,除油率可达到85.1%,悬浮物从138 mg/L降到73 mg/L.     

树状大分子金属催化剂的研究进展

树状大分子模板金属催化剂是一种新型的均相、择型催化剂,综述了数年来以树枝状大分子为模板的各种金属催化剂的合成、表征及应用等方面的研究进展,介绍了催化剂的回收再利用方法,并对未来发展方向进行了展望。     

树状大分子在染料工业中的应用

本文在综述树状大分子的特殊结构和性质的基础上．重点评述了树状大分子对染料分子的包裹作用萃取作用絮凝作用及对纤维染色的影响，同时展望了树状大分子在染料工业中的应用前景。有15篇参考文献。     

核-壳型树状大分子的研究进展

树状大分子是一类具有三维结构、大量的官能团、分子内存在空腔及分子链增长具有可控性等特点的合成高分子聚合物。本文介绍了肽类树状大分子,多羟基醇类树状大分子,含硅类树状大分子,以及重点综述了胺类树状大分子等不同核-壳型树状大分子的合成及在不同领域的应用研究现状。     

新型聚酰胺-胺树状大分子的合成与表征

以1-萘胺为核,乙醇钠为催化剂,与丙烯酸甲酯反应生成0.5代1-萘胺核聚酰胺-胺树状分子,再与乙二胺反应合成了1.0代产物,重复以上两步反应,得4.0代产物。利用核磁共振、傅里叶变换红外光谱仪对产物结构进行表征、分析。对比分析聚酰胺-胺树状大分子与1-萘胺核聚酰胺-胺树状大分子的荧光性能,荧光发射波长从490 nm红移到520 nm。     

新型树状大分子的制备及其破乳性能

以自制双(2-邻苯二甲酰亚胺)胺（DETA-2PA）与烯丙基缩水甘油醚通过开环反应合成N-(3-烯丙氧基-2-羟丙基)-双［乙基-(2-邻苯二甲酰亚胺)］（AGE-DETA-2PA）,将AGE-DETA-2PA在水合肼的作用下脱去邻苯二甲酰基得到活性中间体N-(3-烯丙氧基-2-羟丙基)-双(乙基胺)（AGE-DETA）,再将AGE-DETA与丙烯酸甲酯和乙二胺通过迈克尔加成合成树状大分子AGE-PAMAM。并用红外光谱和核磁氢谱进行结构表征,通过特性黏度确定各整代分子特性黏度大于相邻半代分子,通过表面张力的测定确定破乳剂分子对水的表面张力最低为66.402mN/m。通过粒径分析、zeta电位测试、偏光显微镜分析得出乳液破乳的机理主要为电荷中和作用和吸附架桥作用。在破乳剂添加量为1.0g/L、破乳温度为40℃、沉降时间为60min的条件下,Turbiscan Lab稳定性分析仪光谱图和TSI值得出AGE-PAMAM破乳剂破乳效果优于市售SP169和HQ96-1破乳剂,并且该破乳剂在添加量为2.0g/L、破乳温度为45℃、沉降时间为120min的条件下,脱水率可达98.5%,脱出污水含油量为5.6mg/L,脱出污水透光率为98.47%。     

树状大分子封装金属纳米粒子的催化作用

树状大分子封装金属纳米粒子是一种新型的有机 /无机杂化纳米材料 ,由树状大分子内螯合金属离子通过还原产生相应的零价金属纳米粒子的方法制备。综述了树状大分子封装金属纳米粒子的催化作用及研究进展 ,讨论了在水、有机溶剂、氟 /有机两相溶剂和超临界CO2 中 ,树状大分子封装催化剂 (DECs)对氢化反应和碳 碳偶合反应的催化作用。最后对树状大分子封装金属纳米粒子的应用进行了展望。     

PAMAM树状大分子负载和释放阿霉素的耗散粒子动力学模拟

采用耗散粒子动力学模拟方法研究了药物输送载体聚酰胺-胺（PAMAM）树状大分子对抗癌药物阿霉素（DOX）的负载和释放行为。构建了PAMAM树状大分子的粗粒化模型,该模型能准确地重现树状大分子的构象性质。考察了PAMAM树状大分子代数（G）对DOX负载以及pH环境对DOX释放的影响。模拟结果表明,PAMAM树状大分子主要通过疏水作用将DOX包封于内部空腔,G6和G7 PAMAM树状大分子的负载能力较强,因为其孔隙率较高,内部有更多的疏水空腔。在低pH环境下,PAMAM树状大分子结构发生变化,DOX分子能快速地从其中释放,主要原因是PAMAM的伯胺、叔胺和DOX伯胺发生质子化,质子化基团间的静电排斥作用使得PAMAM树状大分子发生溶胀,导致其内部空腔暴露,促进了DOX的释放。本工作可以为基于树状大分子的药物输送体系的设计和优化提供参考。     

PAMAM树状大分子在水处理中的应用研究进展

PAMAM树状大分子具有特殊结构与性能,应用于水处理中,具有无毒和高效的特点。本文综述了PAMAM树状大分子在含重金属离子废水、染料废水、高硅水等水处理中的应用研究。PAMAM树状大分子在水处理中的处理效果受溶液的pH值、作用时间、树状大分子的代数等因素的影响,且在含重金属离子废水处理中可再生。最后探讨了PAMAM树状大分子在水处理应用中存在的问题,预测未来将通过改性PAMAM树状大分子或合成新树状大分子扩大其在水处理中的应用范围。     

手性亲核试剂的合成及表征

研究了具有生物活性的α-氨基酸制备手性的氮亲核试剂3a、3b和手性的氨基醇类氧亲核试剂5a、5b的合成方法,并对5a、5b进行了表征。     

TRIS封端树枝状大分子PAMAM的合成

采用发散法合成了以乙二胺为核的树枝状大分子聚酰胺-胺(PAMAM),以端基为酯基的半代PAMAM和三羟甲基氨基甲烷(TRIS)为原料,无水碳酸钾为催化剂,分别以二甲基亚砜和甲醇为溶剂,合成了端基被修饰的水溶性大分子PAMAM-OH和PAMAM-K,产率分别为80.3%和74.1%.采用红外光谱对产品结构进行了表征,同时对其水溶性和表面活性进行了初步的研究,结果表明:PAMAM被水溶性基团修饰后,失去了表面活性,却增强了水溶性.     

手性表面活性剂在手性合成、识别及拆分中的应用

当今社会对单一对映体的需求越来越大,由于手性表面活性剂具有区域选择性、手性催化能力及手性识别能力,因而在手性合成、手性识别及手性拆分中的应用也越来越受封重视。文章综述了近年来手性表面活性剂在不对称催化、乎性识剐及手性拆分中的应用。     

手性农药的合成技术

综述了已经工业化或具有发展前景的手性农药合成新技术、新工艺。     

多西他赛手性侧链的制备

以苯甲醛(Ⅱ)和S-对甲氧基苯乙胺(Ⅲ)为起始原料,缩合制备N-苯亚甲基-4-甲氧基苯胺(Ⅳ),化合物Ⅳ再与乙酰氧基乙酰氯缩合成四元环,经异丙醚重结晶得到单一手性的(+)-顺式-1-对甲氧基苯基-3-乙酰氧基-4-苯基-2-吖叮啶酮(Ⅴ),再经硝酸铈铵氧化脱去对甲氧基苯乙胺得到(+)-顺式-3-乙酰氧基-4-苯基-2-吖叮啶酮(Ⅶ),然后在碱性条件下脱去乙酰基得到(+)-顺式-3-羟基-4-苯基-2-吖叮啶酮(Ⅷ),最后采用一锅法,化合物Ⅷ先与乙烯基乙醚缩合、再与二叔丁基二碳酸酯缩合直接得到多西他赛手性侧链(Ⅰ),总收率23.4%。该合成方法反应条件温和,反应步骤少,收率高。     

新型染料中间体手性胍的合成及表征

本文以(R)-苯基甘氨酸甲酯盐为原料合成了手性胍—化合物(6),并对合成反应条件进行了探索和优化。化合物(6)上与氮相连的活泼氢原子,可能对某些反应有不利影响,故用碘甲烷对其进行甲基取代,得到了新的手性胍—化合物(7),并做了表征。     

帕拉米韦制备过程中手性杂质的控制

在帕拉米韦制备过程中,结合工艺中的过程控制来综合控制终产品的光学纯度是十分必要的。从引入手性中心的关键步骤入手,分析可能产生的手性杂质的结构,并通过定向合成、柱层析等方法进行了杂质的制备与纯化,同时采用HPLC、LC-MS等分析手段实现了手性杂质与光学中间体的有效分离,在关键步骤制定了严格的光学纯度控制标准,有效地控制了产品的光学纯度。     

天然手性合成子起始合成手性农药

总结了应用于农药合成中的几类天然手性合成子：糖类、氨基酸类、羟基羧酸类以及萜烯类、并举例说明了各合成子的实际用途。     

新型手性大环多胺化合物的合成及表征

以2,5-二甲基吡嗪为原料合成吡嗪-2,5-甲醛,再通过与1R,2R-环己二胺合成一种新型的手性大环多胺类化合物L,通过1H NMR、FT-IR对所合成的物质的结构进行了表征。     

美托洛尔及其手性对映体的合成工艺研究最新进展

美托洛尔属第二代β受体阻滞剂,是目前治疗高血压的常用五大类药物之一,为临床一线用药。药理研究表明,S-美托洛尔较其对映体R-美托洛尔而言,具有更高的选择性和较低的毒副作用。针对目前美托洛尔外消旋体以及其手性对映体的合成工艺做一综述。